6,336 matches
-
42 (1) Ministerul Sănătății, ministerele și instituțiile cu rețea sanitară proprie pot asigura fonduri pentru acordarea de ajutoare umanitare statelor cu care România încheie acorduri, înțelegeri, convenții de colaborare, în acest sens. ... (2) Ajutorul umanitar poate consta în: ... a) medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale și alte materiale specifice din rezerva de stat; ... b) asistență medicală specifică; ... c) cheltuieli legate de servicii medicale și transport. ... (3) Fondurile necesare pentru acordarea de ajutoare umanitare se suportă de la bugetul de stat, prin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
TPTA) ● timp de consum de protrombină ● timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă proaspătă, ser vechi și plasmă absorbită pe sulfat de bariu ● determinarea concentrației plasmatice a factorului VIII/IX - prin metodă coagulometrică sau cromogenică. Identificarea inhibitorilor ��� determinarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX, testul cel mai accesibil fiind testul Bethesda, testul de recovery și stabilirea timpului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ofere date referitoare la prognostic și să pună la dispoziție un principiu de tratament. Sistemul Internațional de Determinare a Stadiului (ISS, Internațional Staging System) împarte pacienții în trei grupe de prognostic bazate pe nivelele de microglobulină â2 și albumină în ser. Stadiu Caracteristici Supraviețuirea medie (luni) 1 â2M albumina ≥ 3.5 g/dL 2 â2M albumina â2M 3.5 - 5.5 mg/L 3 â2M ≥ 5.5 mg/L 29 3. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) a. indicat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fie peste 2 ani întârziere e. Copilul (în general peste 3 ani) trebuie să aibă 2 teste negative ale secreției GH (insulina, arginina hidroclorid/arginină hidroclorid-GHRH, clonidina, glucagon-propranolol, L-DOPA-propranolol) sau 1 test negativ și o valoare a IGF I în ser mai mică decât limita de jos a normalului pentru vârstă. f. La pacienții de vârsta pubertară în vederea excluderii deficitului tranzitor de GH se poate efectua priming cu steroizi sexuali înaintea testării GH în dinamică. Nanismul idiopatic este considerat o tulburare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumoră cu sau fără metastaze osoase. II. Doze și mod de administrare: ● 6 mg. în perfuzie de 250/ 500 ml. (NaCl 0,9% sau ser glucozat 0,5%) în 15 min. ● 50 mg p.o. zilnic. Dozele administrate trebuiesc corelate cu nivelul calciului plasmatic. Administrarea se efectuează la intervale de 4 săptămâni. La pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
I. Indicații: Metastaze osoase consecutive cancerului de sân. Tratament de întreținere în hipercalcemia din cancerele refractare la terapia antineoplazică. Mielomul multiplu. II. Doze și mod de administrare: 60 - 90 mg. în perfuzie de 250/ 500 ml. (NaCl 0,9% sau ser glucozat 0,5%) în 2-4 ore. Dozele administrate trebuiesc corelate cu nivelul calciului plasmatic. Administrarea se efectuează la intervale de 4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau chirurgie osoasă sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori. II. Doze și mod de administrare: 4 mg în perfuzie de 250/ 500 ml. (NaCl 0,9% sau ser glucozat 0,5%) în 15 minute Dozele administrate trebuiesc corelate cu nivelul calciului plasmatic. Administrarea se efectuează la intervale de 4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom; - ecografia abdominală (diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - test de droguri negative - urină sau ser; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
multiparametric (cu 4 culori) CR strict (sCR) CR conform definiției de mai jos plus Raport normal al FLC și Absența PC clonale, evaluată prin imunohistochimie sau citometrie de flux cu 2-4 culori CR Rezultate negative la testul de imunofixare în ser și urina și Dispariția oricăror plasmocitoame de la nivelul țesuturilor moi și ≤ 5% PC în MO VGPR Proteina M decelabilă prin imunofixare în ser și urină, dar nu prin electroforeză sau Reducere de cel puțin 90% a nivelurilor serice de proteină
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
prin imunohistochimie sau citometrie de flux cu 2-4 culori CR Rezultate negative la testul de imunofixare în ser și urina și Dispariția oricăror plasmocitoame de la nivelul țesuturilor moi și ≤ 5% PC în MO VGPR Proteina M decelabilă prin imunofixare în ser și urină, dar nu prin electroforeză sau Reducere de cel puțin 90% a nivelurilor serice de proteină M plus proteină M urinară PR Reducere ≥ 50% a proteinei M serice și reducerea proteinei M urinare din 24 de ore cu ≥ 90
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
500 mg RANBAXY U.K. LIMITED J01DC02 CEFUROXIMUM COMPR. ACOPERITE 500 mg AXYCEF(R) 500 500 mg SANDOZ SRL J01DC02 CEFUROXIMUM COMPR. FILM. 500 mg ZINNAT(R) 500 mg 500 mg GLAXOWELLCOME UK LTD. 88 J01DC04 CEFACLORUM Reacții asemănătoare bolii serului au fost raportate la utilizarea acestui medicament, în special de către copii. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01DC04 CEFACLORUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/5 ml CECLODYNE 125 mg/5 ml 125 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Ministerie van Sociale Zaken en Werkgelegenheid - Sociale Verzekeringsbank (Social Insurance Bank) - Arbeidsvoorzieningsorganisatie (Employment Service) - Stichting Silicose Oud Mijnwerkers (Foundation for Former Miners suffering from Silicosis) - Stichting Pensioen- & Verzekeringskamer (Pensions and Insurance Supervisory Authority of the Netherlands) - Sociaal Economische Raad (SER) (Social and Economic Council în the Netherlands) - Raad voor Werk en Inkomen (RWI) (Council for Work and Income) - Centrale organisatie voor werk en inkomen (Central Organisation for Work and Income) - Uitvoeringsinstituut werknemersverzekeringen (Implementing body for employee insurance schemes) Ministerie van
32004L0018-ro () [Corola-website/Law/292642_a_293971]
-
și (b) se înlocuiesc cu următorul text: "(a) rubrică 104 din exemplarul de control se completează, la rubrică "Altele", cu una dintre următoarele mențiuni: - Prefinanciación de la restitución - Artículo 30 del Reglamento (CE) n° 800/1999. Declaración de exportación que debe ser presentada, a más tardar, el ... (fecha límite establecida pară el plazo contemplado en el apartado 5 del artículo 29) - Předběžné financování náhrady - nařízení (ES) č. 800/1999, článek 30. Vývozní prohlášení musí být podáno nejpozději ... (mezní datum stanovené na základě
32004R0671-ro () [Corola-website/Law/292911_a_294240]
-
probele prevăzute la lit. (a) și comunicarea fără întârziere a rezultatelor acestor investigații Comisiei și statului membru în cauză; (c) realizarea și menținerea unei colecții la zi de sușe ale virusului febrei aftoase; (d) realizarea și menținerea unei colecții de seruri specifice împotriva sușelor virusului febrei aftoase; (2) susținerea funcțiilor laboratoarelor naționale, în special prin: (a) depozitarea și alimentarea laboratoarelor naționale cu șiruri de celule care se utilizează la diagnosticare împreună cu virusuri și / sau seruri standardizate de antigeni inactivați și alți
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
realizarea și menținerea unei colecții de seruri specifice împotriva sușelor virusului febrei aftoase; (2) susținerea funcțiilor laboratoarelor naționale, în special prin: (a) depozitarea și alimentarea laboratoarelor naționale cu șiruri de celule care se utilizează la diagnosticare împreună cu virusuri și / sau seruri standardizate de antigeni inactivați și alți agenți de referință; (b) organizarea și efectuarea de testări comparative periodice ale diagnosticelor febrei aftoase la nivelul Comunității și transmiterea periodică a rezultatelor Comisiei și statelor membre; (3) furnizarea de informații și efectuarea unor
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
profilactică împotriva febrei aftoase a unor sau a tuturor animalelor din speciile susceptibile, într-o regiune sau pe întreg teritoriul, se interzice vaccinarea sau revaccinarea animalelor din speciile susceptibile din exploatațiile prevăzute în art. 4; (b) se interzice injectarea cu ser; (c) tipul vaccinului împotriva febrei aftoase și metoda de utilizare respectă recomandările generale adoptate în conformitate cu procedura din art. 16; (d) vaccinul folosit este autorizat de autoritatea competentă, pe baza verificării de către laboratoarele naționale, a căror activitate este coordonată de institutul
jrc992as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86131_a_86918]
-
paragraful al treilea se adaugă următorii termeni: "ESP pentru Spania și P pentru Portugalia". - La art. 26 alin. (2) se adaugă următoarele mențiuni: "Semillas o mezclas importadas". "Sementes ou misturas importadas". - La lit. (b) se adaugă următoarele mențiuni: "Destinado a ser sometido al régimen de control previsto en el artículo 2 del Reglamento (CEE) no. 1594/83 o a ser puesto en condición de no poder beneficiarse de la ayuda", "Destinado a ser submetido ao regime de controlo previsto no artigo 2ș
jrc1062as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86201_a_86988]
-
se adaugă următoarele mențiuni: "Semillas o mezclas importadas". "Sementes ou misturas importadas". - La lit. (b) se adaugă următoarele mențiuni: "Destinado a ser sometido al régimen de control previsto en el artículo 2 del Reglamento (CEE) no. 1594/83 o a ser puesto en condición de no poder beneficiarse de la ayuda", "Destinado a ser submetido ao regime de controlo previsto no artigo 2ș do Regulamento (CEE) ns. 1594/83 ou ser colocado em condições de năo poder beneficiar da ajuda". (10) Regulamentul
jrc1062as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86201_a_86988]
-
La lit. (b) se adaugă următoarele mențiuni: "Destinado a ser sometido al régimen de control previsto en el artículo 2 del Reglamento (CEE) no. 1594/83 o a ser puesto en condición de no poder beneficiarse de la ayuda", "Destinado a ser submetido ao regime de controlo previsto no artigo 2ș do Regulamento (CEE) ns. 1594/83 ou ser colocado em condições de năo poder beneficiar da ajuda". (10) Regulamentul (CEE) nr. 1813/84 se modifică după cum urmează. - La art. 10 alin
jrc1062as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86201_a_86988]
-
el artículo 2 del Reglamento (CEE) no. 1594/83 o a ser puesto en condición de no poder beneficiarse de la ayuda", "Destinado a ser submetido ao regime de controlo previsto no artigo 2ș do Regulamento (CEE) ns. 1594/83 ou ser colocado em condições de năo poder beneficiar da ajuda". (10) Regulamentul (CEE) nr. 1813/84 se modifică după cum urmează. - La art. 10 alin. (1) se adaugă următoarele mențiuni: "Semillas consechadas en .....", "Sementes producidas em .....". - La art. 10 alin. (2) lit.
jrc1062as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86201_a_86988]
-
da ajuda". (10) Regulamentul (CEE) nr. 1813/84 se modifică după cum urmează. - La art. 10 alin. (1) se adaugă următoarele mențiuni: "Semillas consechadas en .....", "Sementes producidas em .....". - La art. 10 alin. (2) lit. (b) se adaugă următoarele mențiuni: "Destinado a ser transformado con vista a la producción de aceite o, en el caso de las semillas de colza y de nabina ,pară șu incorporación a los alimentos pară animales, o a ser puestas en condiciones de no poder beneficiar de la ayuda
jrc1062as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86201_a_86988]
-
2) lit. (b) se adaugă următoarele mențiuni: "Destinado a ser transformado con vista a la producción de aceite o, en el caso de las semillas de colza y de nabina ,pară șu incorporación a los alimentos pară animales, o a ser puestas en condiciones de no poder beneficiar de la ayuda en el sentido del artículo 30 del Reglamento (CEE) no. 2681/83", "Destinado a ser transformado pară produçăo de azeite ou, no caso de se tratar de sementes de colza ou
jrc1062as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86201_a_86988]
-
semillas de colza y de nabina ,pară șu incorporación a los alimentos pară animales, o a ser puestas en condiciones de no poder beneficiar de la ayuda en el sentido del artículo 30 del Reglamento (CEE) no. 2681/83", "Destinado a ser transformado pară produçăo de azeite ou, no caso de se tratar de sementes de colza ou de nabita, com vista à sua incorporaçăo em alimentos pară animais, ou a ser colocado em condições de năo poder beneficiar da ajuda nos
jrc1062as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86201_a_86988]