5,635 matches
-
total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . După Ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . După Ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . După Ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu Temodal ( faza de monoterapie ) tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapia . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei concomitente , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . După Ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cazul administrării orale poate fi crescută la 300 mg de două ori pe zi . La pacienții cu greutatea corporală mai mică de 40 kg , doza orală poate fi crescută la 150 mg , de două ori pe zi . Dacă pacienții nu tolerează aceste doze mari , doza orală de întreținere se reduce treptat cu câte 50 mg până la doza de 200 mg de două ori pe zi ( sau la 100 mg de două ori pe zi , la pacienții cu greutatea corporală mai mică
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cazul administrării orale poate fi crescută la 300 mg de două ori pe zi , . La pacienții cu greutatea corporală mai mică de 40 kg , doza orală poate fi crescută la 150 mg , de două ori pe zi . Dacă pacienții nu tolerează aceste doze mari , doza orală de întreținere se reduce treptat cu câte 50 mg până la doza de 200 mg de două ori pe zi ( sau la 100 mg de două ori pe zi , la pacienții cu greutatea corporală mai mică
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
corporală mai Greutate corporală sub mare sau egală cu 40 kg 40 kg 6 mg/ kg la fiecare 12 200 mg la fiecare 12 ( primele 24 de ore ( pentru primele 24 ore ) ore ( pentru primele 24 ore ) Dacă pacienții nu tolerează mg/ kg de două ori pe zi . doza de 4 mg/ kg de două ori pe zi , doza intravenoasă va fi redusă la 3 Rifabutina și fenitoina pot fi administrate concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza intravenoasă de întreținere
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală , cu vârste între 2 și < 12 ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Dacă copiii nu tolerează o doză intravenoasă de 7 mg/ kg de două ori pe zi , poate fi avută în vedere o scădere a dozei de la 7 mg/ kg la 4 mg/ kg de două ori pe zi , așa cum rezultă din analiza farmacocineticii populaționale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cazul administrării orale poate fi crescută la 300 mg de două ori pe zi . La pacienții cu greutatea corporală mai mică de 40 kg , doza orală poate fi crescută la 150 mg , de două ori pe zi . Dacă pacienții nu tolerează aceste doze mari , doza orală de întreținere se reduce treptat cu câte 50 mg până la doza de 200 mg de două ori pe zi ( sau la 100 mg de două ori pe zi , la pacienții cu greutatea corporală mai mică
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
munca depusă și promisiunile făcute de angajator vrem să fim în stare să ne cumpărăm singuri mâncarea. De asemenea, luptăm și pentru că în Germania mii de muncitori migranți sunt exploatați în astfel de condiții de sclavie și nu mai putem tolera acest lucru. Ne-am organizat în sindicatul FAU din Berlin. Nu suntem singuri și nu vom înceta să luptăm! Relatarea lui Bogdan Droma, unul dintre muncitorii români. Un interviu video cu Bogdan Droma, poate fi urmărit aici : http://www.youtube
MALL-UL DIN BERLIN. O POVESTE DESPRE EXPLOATARE CU MUNCITORI ROMÂNI () [Corola-website/Science/295805_a_297134]
-
multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid de 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza de 600 mg/ zi a fost mai mică , datorită reacțiilor adverse raportate la nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi .. Aceste studii , în care au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte toxice limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau citotoxicitate dependentă de complement . Nu există dovezi ale unui răspuns anafilactic determinat de degranularea mastocitelor la maimuțele cynomolgus . Administrarea cronică de omalizumab a fost bine tolerată de primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă , cu o sensibilitate crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte toxice limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau citotoxicitate dependentă de complement . Nu există dovezi ale unui răspuns anafilactic determinat de degranularea mastocitelor la maimuțele cynomolgus . Administrarea cronică de omalizumab a fost bine tolerată de primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă , cu o sensibilitate crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte toxice limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]