5,732 matches
-
de sânge frecvente pentru tratarea acesteia . Pacienții care suferă de beta talasemie majoră nu pot produce destulă hemoglobină ( proteină care se găsește în celulele roșii din sânge care transportă oxigenul în organism ) și au nevoie de transfuzii de sânge regulate . Transfuziile frecvente sunt definite ca cel puțin 7 ml masă eritrocitară per kilogram de greutate corporală în interval de o lună . • Exjade este indicat de asemenea când tratamentul cu deferoxamină ( alt medicament utilizat în tratamentul supraîncărcării cu fier ) este contraindicat sau
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
cu deferoxamină ( alt medicament utilizat în tratamentul supraîncărcării cu fier ) este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu alte tipuri de anemii , la copiii cu vârsta cuprinsă între doi și cinci ani și la pacienții cu beta talasemie majoră care primesc transfuzii de sânge ocazional . Deoarece numărul pacienților care prezintă supraîncărcare cronică cu fier este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar Exjade a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la 13 martie 2002 . Medicamentul
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
the source is acknowledged . 1 mg/ litru în sânge ) . Tratamentul începe de obicei prin administrarea unei doze de 20 mg per kilogram de greutate corporală . Pot fi utilizate de asemenea doze inițiale de 10 sau 30 mg/ kg , în funcție de frecvența transfuziilor suferite de pacient . Aceste doze sunt adaptate ulterior după necesități , la fiecare trei până la șase luni , în funcție de răspunsul la tratament . Exjade se administrează zilnic , de preferință la aceeași oră , pe stomacul gol ( cu cel puțin 30 de minute înaintea mesei
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
alcătuiesc o doză se calculează pe baza greutății pacientului . Comprimatele se dispersează prin agitare într- un pahar cu apă sau cu suc de fructe până se obține o suspensie care trebuie băută de pacient . Cum acționează Exjade ? Când pacienții primesc transfuzii repetate pentru corectarea anemiei , celulele roșii transfuzate aduc fier în organism , dar organismul nu prezintă o cale naturală de eliminare a excesului de fier și astfel acesta se acumulează și cu timpul poate leza organe importante precum inima sau ficatul
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
a fost testat pe acest grup de pacienți . 2/ 3 De ce a fost aprobat Exjade ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Exjade sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea supraîncărcării cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente la pacienții cu beta talasemie și din cauza transfuziilor de sânge , când terapia cu deferoxamină este contraindicată sau nepotrivită . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Exjade . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
a fost aprobat Exjade ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Exjade sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea supraîncărcării cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente la pacienții cu beta talasemie și din cauza transfuziilor de sânge , când terapia cu deferoxamină este contraindicată sau nepotrivită . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Exjade . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Exjade ? Societatea responsabilă cu punerea la dispoziție a medicamentului
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
crescut de efecte secundare . Pacienții care primesc Ferriprox sau îngrijitorii acestora trebuie să primească o fișă specială de rapel care să- i reamintească pacientului cum să își administreze medicamentul în siguranță . Cum acționează Ferriprox ? Pacienții cu talasemie majoră necesită frecvent transfuzii de sânge . Când pacienții primesc transfuzii repetate , hematiile transfuzate sunt sursă de fier . Totuși , organismul nu poate îndepărta pe cale naturală excesul de fier și de aceea acesta se acumulează . În timp , excesul de fier poate produce leziuni ale organelor importante
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
primesc Ferriprox sau îngrijitorii acestora trebuie să primească o fișă specială de rapel care să- i reamintească pacientului cum să își administreze medicamentul în siguranță . Cum acționează Ferriprox ? Pacienții cu talasemie majoră necesită frecvent transfuzii de sânge . Când pacienții primesc transfuzii repetate , hematiile transfuzate sunt sursă de fier . Totuși , organismul nu poate îndepărta pe cale naturală excesul de fier și de aceea acesta se acumulează . În timp , excesul de fier poate produce leziuni ale organelor importante , cum ar fi inima sau ficatul
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
strategiile naționale ale țărilor în curs de dezvoltare; întrucât s-au identificat, drept priorități ale unui astfel de sprijin, strategiile îndreptate spre o prevenire mai eficientă a transmiterii, prevenire bazată pe educație, promovarea sănătății sexuale și reproductive și a siguranței transfuziilor, în paralel cu strategii menite să ajute pe cei seropozitivi și pe bolnavi, în special prin întărirea sistemelor sanitare și combaterea discriminării și excluderii sociale; întrucât Parlamentul European și Adunarea Comună CE-ACP, în rezoluțiile respective adoptate la 14 aprilie
jrc3403as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88562_a_89349]
-
HIV și a bolilor cu transmitere sexuală (BTS), printre altele prin promovarea unor metode mai eficiente de identificare și tratament pentru asemenea boli; (c) o mai mare accesibilitate și folosire a diverselor mijloace și metode de protecție, inclusiv garantarea siguranței transfuziilor de sânge și a altor forme de injecții; (d) susținerea încadrării problemelor privind HIV/SIDA în politicile și strategiile de dezvoltare; (e) susținerea măsurilor ce au în vedere creșterea puterii de decizie a femeilor în ceea ce privește starea de sănătate sexuală și
jrc3403as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88562_a_89349]
-
persoanelor seropozitive în țările cele mai sărace. Acest studiu trebuie efectuat în strânsă colaborare cu agențiile ONU, cu ONG-urile care activează în domeniu, cu laboratoarele farmaceutice și cu statele membre ale Uniunii Europene; (c) îmbunătățirea capacităților în ceea ce privește garantarea siguranței transfuziilor de sânge și evitarea infecțiilor nosocomiale; (d) îmbunătățirea pregătirii personalului medical și paramedical; (e) îmbunătățirea sistemelor de notificare și statistică pentru monitorizarea epidemiologică; 3. sprijinirea guvernelor și a comunităților pentru a evalua impactul epidemiei asupra diferitelor sectoare economice și grupuri
jrc3403as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88562_a_89349]
-
este esențială în practica medicală și a căror defectare poate cauza un risc major pentru sănătate; (23) întrucât, în cadrul dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro pentru care este necesară intervenția unui organism de certificare notificat, grupele de produse folosite la transfuzia de sânge și pentru profilaxia împotriva SIDA și a anumitor tipuri de hepatită necesită o garantare a evaluării conformității, cu privire la modul în care au fost proiectate și fabricate, un nivel optim de siguranță și fiabilitate; (24) întrucât lista dispozitivelor medicale
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
Endoscoape 16 5,3 9018 90 30 - - Echipamente pentru dializă (rinichi artificiali, mașini și dializoare) 16 5,3 - - - Aparate pentru diatermie: 9018 90 41 - - - Ultrasonice 16 5,3 - 9018 90 49 - - - Altele 16 5,3 9018 90 50 - - Aparatură pentru transfuzii 16 5,3 - 9018 90 60 - - Aparatură și instrumente pentru anestezii 16 5,3 - 9018 90 90 - - Altele 16 5,3 - 9019 Aparate de mecanoterapie; aparate de masaj; aparate pentru testări psihologice; aparate de ozonoterapie, de oxigenoterapie, de aerosoloterapie, aparate
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
hernie cerebrală • Terapie asociată cu heparină ≥ 15 Unități Internaționale/ kg și oră • Diateză hemoragică cunoscută , cu excepția coagulopatiei acute legate de sepsis • Boală hepatică cronică severă Număr de plachete sanguine < 30000 x 106/ l , chiar dacă numărul de plachete crește în urma • transfuziilor • Pacienții cu risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) orice intervenție chirurgicală majoră , definită ca intervenție chirurgicală care necesită anestezie generală sau rahidiană , efectuată în perioada de 12 ore imediat înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
două grupuri de tratament a fost 10, 9 % , respectiv 6, 4 % ( p < 0, 001 ) . Evenimentele hemoragice au inclus evenimente hemoragice grave , evenimete hemoragice evaluate de către investigator ca posibil legate de medicația de studiu , evenimente hemoragice asociate cu necesitatea unei transfuzii de masă eritrocitară și evenimente hemoragice care au condus la întreruperea definitivă a medicației de studiu . În studiul ADDRESS , evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie letală , orice hemoragie care a pus viața în pericol , orice hemoragie la nivelul SNC
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
hernie cerebrală • Terapie asociată cu heparină ≥ 15 Unități Internaționale/ kg și oră • Diateză hemoragică cunoscută , cu excepția coagulopatiei acute legate de sepsis • Boală hepatică cronică severă Număr de plachete sanguine < 30000 x 106/ l , chiar dacă numărul de plachete crește în urma • transfuziilor • Pacienții cu risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) orice intervenție chirurgicală majoră , definită ca intervenție chirurgicală care necesită anestezie generală sau rahidiană , efectuată în perioada de 12 ore imediat înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
două grupuri de tratament a fost 10, 9 % , respectiv 6, 4 % ( p < 0, 001 ) . Evenimentele hemoragice au inclus evenimente hemoragice grave , evenimete hemoragice evaluate de către investigator ca posibil legate de medicația de studiu , evenimente hemoragice asociate cu necesitatea unei transfuzii de masă eritrocitară și evenimente hemoragice care au condus la întreruperea definitivă a medicației de studiu . În studiul ADDRESS , evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie letală , orice hemoragie care a pus viața în pericol , orice hemoragie la nivelul SNC
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Tevagrastim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Tevagrastim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pentru fiecare pacient în funcție de terapiile agreate local și de starea pacientului ) . De asemenea , toți pacienții au primit „ cel mai bun tratament de susținere ” ( ansamblul de medicamente sau tehnici destinate să ajute pacienții , cum ar fi antibiotice , medicație contra durerii și transfuzii ) , iar unii pacienți au primit și alte medicamente anticanceroase precum citarabina , cu sau fără antraciclină . Principala măsură a eficacității a fost durata de supraviețuire a pacienților . Studiul a durat 44 de luni . Ce beneficii a prezentat Vidaza în timpul studiilor ? Vidaza
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
nu au obținut un răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]