5,381 matches
-
tacrolimus ) , și trimetoprim - Evenimente care pot să apară pe parcurs/ intercurente , în mod special deshidratare , decompensare cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) .. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze Micardis . Diferențe
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
tacrolimus ) și trimetoprim - Evenimente care pot să apară pe parcurs/ intercurente , în mod special deshidratare , decompensare cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze Micardis . Diferențe
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
tacrolimus ) și trimetoprim - Evenimente care pot să apară pe parcurs/ intercurente , în mod special deshidratare , decompensare cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze Micardis . Diferențe
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
există date insuficiente privind utilizarea Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează . 28 Pe lângă propilenglicol , menționat mai sus , soluția orală Kaletra conține alcool etilic ( 42 % v/ v ) , care este potențial dăunător la cei cu boli hepatice , alcoolism , epilepsie , traumatisme cranio- cerebrale sau afecțiuni cerebrale , cât și la gravide și copii . El poate modifica sau intensifica efectele altor medicamente . Soluția orală Kaletra conține până la 0, 8 g fructoză pe doză , atunci când este administrată conform recomandărilor de dozaj . Acest lucru poate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
clinice legate de utilizarea în chirurgia vasculară , doza individuală a fost de până la 4 ml , în timp ce pentru cele legate de utilizarea în chirurgia retroperitoneală sau intraabdominală , doza individuală a ajuns până la 10 ml . Totuși , pentru unele proceduri ( de exemplu , pentru traumatisme hepatice ) , pot fi necesare volume mai mari . Volumul inițial de produs care va fi aplicat într- o anumită regiune anatomică sau pe o anumită arie țintă trebuie să fie suficient pentru a acoperi toată suprafața dorită . La nevoie , aplicarea se
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
oricăror alte documente privind accidentul. 4. La sfârșitul tratamentului, instituției competente îi este transmis un raport detaliat, însoțit de certificatele medicale privind consecințele permanente ale accidentului sau bolii și, în special, starea actuală a persoanei în cauză, precum și recuperarea după traumatismele respective sau stabilizarea acestora. Onorariile aferente sunt plătite de instituția de la locul de reședință sau de instituția de la locul de ședere, după caz, conform tarifului aplicat de instituție, dar pe cheltuiala instituției competente. 5. Instituția competentă notifică, la cerere, instituției
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
de la locul de ședere, după caz, conform tarifului aplicat de instituție, dar pe cheltuiala instituției competente. 5. Instituția competentă notifică, la cerere, instituției de la locul de reședință sau instituției de la locul de ședere, după caz, decizia cu privire la data vindecării după traumatisme sau a stabilizării acestora și, dacă este cazul, decizia cu privire la acordarea unei indemnizații. Articolul 66 Contestarea caracterului profesional al accidentului sau bolii 1. Dacă, în cazurile prevăzute la art. 52 sau 55 alin. (1) din regulament, instituția competentă contestă aplicarea
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
special tulburări vasculare, leziuni ale oaselor sau articulațiilor sau tulburări neurologice sau musculare; (b) "vibrație transmisă întregului corp": vibrația mecanică care, în cazul în care este transmisă întregului corp, generează riscuri pentru sănătatea și securitatea lucrătorilor, în special lombalgie și traumatisme ale coloanei vertebrale. Articolul 3 Valori limită ale expunerii și valori de expunere de declanșare a acțiunii 1. Pentru vibrațiile transmise sistemului mână-braț: (a) valoarea limită a expunerii zilnice standardizată la o perioadă de referință de opt ore este de
jrc5617as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90787_a_91574]
-
organică , 67 % la vârstnici , 59 % la pacienții cu diabet zaharat , 69 % la pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
organică , 67 % la vârstnici , 59 % la pacienții cu diabet zaharat , 69 % la pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
organică , 67 % la vârstnici , 59 % la pacienții cu diabet zaharat , 69 % la pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
în perioada de 12 ore imediat înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă semne de sângerare activă sau la oricare pacient cu intervenție chirurgicală planificată sau anticipată în cursul perioadei de perfuzie a medicamentului b ) antecedente de traumatism craniocerebral sever care a necesitat spitalizare , intervenție chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în cursul administrării medicamentului c ) d ) antecedente de diateză hemoragică congenitală sângerare gastro- intestinală în ultimele 6 săptămâni , care a necesitat intervenție medicală , cu excepția cazului în care a fost rezolvată printr- o intervenție chirurgicală de tip definitiv e ) pacienți cu traumatisme cu risc crescut de sângerare 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienți cu disfuncție unică de organ și intervenție chirurgicală recentă Xigris nu este autorizat pentru tratamentul pacienților cu disfuncție unică de organ și nu va fi utilizat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în perioada de 12 ore imediat înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă semne de sângerare activă sau la oricare pacient cu intervenție chirurgicală planificată sau anticipată în cursul perioadei de perfuzie a medicamentului b ) antecedente de traumatism craniocerebral sever care a necesitat spitalizare , intervenție chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în cursul administrării medicamentului c ) d ) antecedente de diateză hemoragică congenitală sângerare gastro- intestinală în ultimele 6 săptămâni , care a necesitat intervenție medicală , cu excepția cazului în care a fost rezolvată printr- o intervenție chirurgicală de tip definitiv e ) pacienți cu traumatisme cu risc crescut de sângerare 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienți cu disfuncție unică de organ și intervenție chirurgicală recentă Xigris nu este autorizat pentru tratamentul pacienților cu disfuncție unică de organ și nu va fi utilizat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
au administrat pacienților 25 , 50 sau 100 mg ) , iar celelalte două studii au fost flexibile ( pacienții au început cu doze de 25 mg și puteau trece la 50 sau 100 mg , în funcție de răspuns ) . În plus , există studii pe pacienți cu traumatisme ale măduvei spinării și cu diabet . Acest lucru a fost înregistrat printr- un chestionar special completat acasă , care utilizează un sistem de punctare pe o scară de cinci puncte , unde scorul de 5 reprezintă cel mai bun rezultat . Ce beneficii
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a unor traumatisme accidentale sau al căderilor . Prin urmare , pacientul trebuie sfătuit să fie atent până când se va familiariza cu potențialele efecte ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice cu lacosamid , s- a observat creșterea intervalului PR . Lacosamid trebuie administrat cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a unor traumatisme accidentale sau al căderilor . Prin urmare , pacientul trebuie sfătuit să fie atent până când se va familiariza cu potențialele efecte ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice cu lacosamid , s- a observat creșterea intervalului PR . Lacosamid trebuie administrat cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a unor traumatisme accidentale sau al căderilor . Prin urmare , pacientul trebuie sfătuit să fie atent până când se va familiariza cu potențialele efecte ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice cu lacosamid , s- a observat creșterea intervalului PR . Lacosamid trebuie administrat cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a unor traumatisme accidentale sau al căderilor . Prin urmare , pacientul trebuie sfătuit să fie atent până când se va familiariza cu potențialele efecte ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice cu lacosamid , s- a observat creșterea intervalului PR . Lacosamid trebuie administrat cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a unor traumatisme accidentale sau al căderilor . Prin urmare , pacientul trebuie sfătuit să fie atent până când se va familiariza cu potențialele efecte ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice cu lacosamid , s- a observat creșterea intervalului PR . Lacosamid trebuie administrat cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrioventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a unor traumatisme accidentale sau al căderilor . Prin urmare , pacientul trebuie sfătuit să fie atent până când se va familiariza cu potențialele efecte ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice cu lacosamid , s- a observat creșterea intervalului PR . Lacosamid trebuie utilizat cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a unor traumatisme accidentale sau al căderilor . Prin urmare , pacientul trebuie sfătuit să fie atent până când se va familiariza cu potențialele efecte ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice cu lacosamid , s- a observat creșterea intervalului PR . Lacosamid trebuie administrat cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate pentru pacienți < 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate pentru pacienți < 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]