5,218 matches
-
0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 16 mg/ 24 ore . În grupul tratat cu pramipexol , pacienților li s- a administrat 0, 375 mg în prima
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
substanțial în decurs de 1 săptămână , iar efectul maxim se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și etnie . Efectul antihipertensiv al unei singure doze din asociere s- a menținut timp de 24 de ore . După întreruperea tratamentului cu aliskiren ( aliskiren cu sau fără tratament adjuvant cu hidroclorotiazidă ) , revenirea la tensiunea arterială de la momentul inițial a fost treptată ( 3- 4 săptămâni ) fără semne ale vreunui efect de rebound . Rasilez HCT a fost cercetat în cadrul unui studiu controlat cu placebo la care au participat 2762 de pacienți hipertensivi cu tensiune arterială diastolică ≥ 95 mmHg și < 110 mmHg ( tensiunea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
a fost administrat la pacienții hipertensivi cu hipertensiune arterială marcată ( tensiune arterială sistolică ≥ 160 mmHg și/ sau tensiune arterială diastolică ≥ 100 mmHg ) , Rasilez HCT în doze de la 150 mg/ 12, 5 mg la 300 mg/ 25 mg administrat fără creștere treptată față de monoterapie a demonstrat rate de control a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice semnificativ mai mari ( < 140/ 90 mmHg ) față de monoterapiile respective . În rândul acestei populații , Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg - 300 mg/ 25 mg a dus la
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
substanțial în decurs de 1 săptămână , iar efectul maxim se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg poate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și etnie . Efectul antihipertensiv al unei singure doze din asociere s- a menținut timp de 24 de ore . După întreruperea tratamentului cu aliskiren ( aliskiren cu sau fără tratament adjuvant cu hidroclorotiazidă ) , revenirea la tensiunea arterială de la momentul inițial a fost treptată ( 3- 4 săptămâni ) fără semne ale vreunui efect de rebound . Rasilez HCT a fost cercetat în cadrul unui studiu controlat cu placebo la care au participat 2762 de pacienți hipertensivi cu tensiune arterială diastolică ≥ 95 mmHg și < 110 mmHg ( tensiunea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
a fost administrat la pacienții hipertensivi cu hipertensiune arterială marcată ( tensiune arterială sistolică ≥ 160 mmHg și/ sau tensiune arterială diastolică ≥ 100 mmHg ) , Rasilez HCT în doze de la 150 mg/ 12, 5 mg la 300 mg/ 25 mg administrat fără creștere treptată față de monoterapie a demonstrat rate de control a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice semnificativ mai mari ( < 140/ 90 mmHg ) față de monoterapiile respective . În rândul acestei populații , Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg - 300 mg/ 25 mg a dus la
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
substanțial în decurs de 1 săptămână , iar efectul maxim se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și etnie . Efectul antihipertensiv al unei singure doze din asociere s- a menținut timp de 24 de ore . După întreruperea tratamentului cu aliskiren ( aliskiren cu sau fără tratament adjuvant cu hidroclorotiazidă ) , revenirea la tensiunea arterială de la momentul inițial a fost treptată ( 3- 4 săptămâni ) fără semne ale vreunui efect de rebound . Rasilez HCT a fost cercetat în cadrul unui studiu controlat cu placebo la care au participat 2762 de pacienți hipertensivi cu tensiune arterială diastolică ≥ 95 mmHg și < 110 mmHg ( tensiunea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
a fost administrat la pacienții hipertensivi cu hipertensiune arterială marcată ( tensiune arterială sistolică ≥ 160 mmHg și/ sau tensiune arterială diastolică ≥ 100 mmHg ) , Rasilez HCT în doze de la 150 mg/ 12, 5 mg la 300 mg/ 25 mg administrat fără creștere treptată față de monoterapie a demonstrat rate de control a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice semnificativ mai mari ( < 140/ 90 mmHg ) față de monoterapiile respective . În rândul acestei populații , Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg - 300 mg/ 25 mg a dus la
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
substanțial în decurs de 1 săptămână , iar efectul maxim se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg poate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și etnie . Efectul antihipertensiv al unei singure doze din asociere s- a menținut timp de 24 de ore . După întreruperea tratamentului cu aliskiren ( aliskiren cu sau fără tratament adjuvant cu hidroclorotiazidă ) , revenirea la tensiunea arterială de la momentul inițial a fost treptată ( 3- 4 săptămâni ) fără semne ale vreunui efect de rebound . Rasilez HCT a fost cercetat în cadrul unui studiu controlat cu placebo la care au participat 2762 de pacienți hipertensivi cu tensiune arterială diastolică ≥ 95 mmHg și < 110 mmHg ( tensiunea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
a fost administrat la pacienții hipertensivi cu hipertensiune arterială marcată ( tensiune arterială sistolică ≥ 160 mmHg și/ sau tensiune arterială diastolică ≥ 100 mmHg ) , Rasilez HCT în doze de la 150 mg/ 12, 5 mg la 300 mg/ 25 mg administrat fără creștere treptată față de monoterapie a demonstrat rate de control a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice semnificativ mai mari ( < 140/ 90 mmHg ) față de monoterapiile respective . În rândul acestei populații , Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg - 300 mg/ 25 mg a dus la
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( >
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( >
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( >
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( >
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( >
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi creșterea treptată când valorile enzimelor au revenit la normal . Tratamentul cu Rebif trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu antecedente de boală hepatică severă , cu boală hepatică activă evidentă clinic , cu abuz de etanol sau creșteri ale concentrației plasmatice a ALT ( >
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pentru a reduce efectele adverse ale interferonului beta la începutul tratamentului este recomandată creșterea treptată a dozei de Rebif în timpul primelor 4 săptămâni de tratament Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pentru a reduce efectele adverse ale interferonului beta la începutul tratamentului este recomandată creșterea treptată a dozei de Rebif în timpul primelor 4 săptămâni de tratament Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot fi utilizate comprimatele sublinguale de buprenorfină de 0, 4 mg . Copii : Nu este recomandată utilizarea de Suboxone la copii cu vârste sub 15 ani , datorită lipsei de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot fi utilizate comprimatele sublinguale de buprenorfină de 0, 4 mg . Copii : Nu este recomandată utilizarea de Suboxone la copii cu vârste sub 15 ani , datorită lipsei de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru ar putea să se refere numai la prima injecție sau ar putea să fie o schimbare treptată , pe parcursul a câteva săptămâni sau luni . Faceți injecția cu Liprolog sub piele ( subcutanat ) . Nu faceți injecția în mușchi decât dacă medicul dumneavoastră v- a spus astfel . Pregătirea Liprolog • Liprolog este deja dizolvat în apă , ca urmare nu este nevoie să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru ar putea să se refere numai la prima injecție sau ar putea să fie o schimbare treptată , pe parcursul a câteva săptămâni sau luni . Faceți injecția cu Liprolog sub piele ( subcutanat ) . Nu faceți injecția în mușchi decât dacă medicul dumneavoastră v- a spus astfel . Pregătirea Liprolog • Liprolog este deja dizolvat în apă , ca urmare nu este nevoie să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]