5,245 matches
-
posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată . Categorii speciale de pacienți ul Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu vârsta ( vezi pct . 4. 4 ) . us Insuficiență renală - Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 de ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . Categorii speciale de pacienți tor fondaparinuxului poate fi redusă la vârstnici . La pacienții > 75 de ani care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice și cărora li se administrează fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi , clearance- ul plasmatic estimat a fost de 1, 2 până la 1, 4 ori mai mic față de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată . Categorii speciale de pacienți ul Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu vârsta ( vezi pct . 4. 4 ) . us Insuficiență renală - Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 de ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . Categorii speciale de pacienți tor fondaparinuxului poate fi redusă la vârstnici . La pacienții > 75 de ani care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice și cărora li se administrează fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi , clearance- ul plasmatic estimat a fost de 1, 2 până la 1, 4 ori mai mic față de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . 3 Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
2 ) . Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
specifice la pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece pregabalinul nu suferă o metabolizare semnificativă la om și se excretă în urină predominant sub formă de medicament netransformat , se poate afirma că insuficiența hepatică nu afectează semnificativ concentrațiile plasmatice ale pregabalinului . 21 Vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) Clearance- ul pregabalinului tinde să scadă odată cu înaintarea în vârstă . Această scădere a clearance - ului oral al pregabalinului este paralel cu scăderea clearance- ul creatininei asociat cu înaintarea în vârstă . Reducerea dozelor de pregabalin poate
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
25 Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
specifice la pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece pregabalinul nu suferă o metabolizare semnificativă la om și se excretă în urină predominant sub formă de medicament netransformat , se poate afirma că insuficiența hepatică nu afectează semnificativ concentrațiile plasmatice ale pregabalinului . 32 Vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) Clearance- ul pregabalinului tinde să scadă odată cu înaintarea în vârstă . Această scădere a clearance - ului oral al pregabalinului este paralel cu scăderea clearance- ul creatininei asociat cu înaintarea în vârstă . Reducerea dozelor de pregabalin poate
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
2 ) . Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
specifice la pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece pregabalinul nu suferă o metabolizare semnificativă la om și se excretă în urină predominant sub formă de medicament netransformat , se poate afirma că insuficiența hepatică nu afectează semnificativ concentrațiile plasmatice ale pregabalinului . 44 Vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) Clearance- ul pregabalinului tinde să scadă odată cu înaintarea în vârstă . Această scădere a clearance - ului oral al pregabalinului este paralel cu scăderea clearance- ul creatininei asociat cu înaintarea în vârstă . Reducerea dozelor de pregabalin poate
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . 48 Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
59 Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
specifice la pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece pregabalinul nu suferă o metabolizare semnificativă la om și se excretă în urină predominant sub formă de medicament netransformat , se poate afirma că insuficiența hepatică nu afectează semnificativ concentrațiile plasmatice ale pregabalinului . 66 Vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) Clearance- ul pregabalinului tinde să scadă odată cu înaintarea în vârstă . Această scădere a clearance - ului oral al pregabalinului este paralel cu scăderea clearance- ul creatininei asociat cu înaintarea în vârstă . Reducerea dozelor de pregabalin poate
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
70 Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
specifice la pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece pregabalinul nu suferă o metabolizare semnificativă la om și se excretă în urină predominant sub formă de medicament netransformat , se poate afirma că insuficiența hepatică nu afectează semnificativ concentrațiile plasmatice ale pregabalinului . 77 Vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) Clearance- ul pregabalinului tinde să scadă odată cu înaintarea în vârstă . Această scădere a clearance - ului oral al pregabalinului este paralel cu scăderea clearance- ul creatininei asociat cu înaintarea în vârstă . Reducerea dozelor de pregabalin poate
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
81 Administrare la copii și adolescenți Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților ( cu vârste cuprinse între 12- 17 ani ) , deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale ( vezi pacienți cu insuficiență renală ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrare BID și TID au fost similare . Reducerea frecvenței convulsiilor s- a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]