50,709 matches
-
sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 172 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 180 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 188 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 2000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 196 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 2000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 204
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 212
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 220
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 2000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 2000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 228
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
simplex Sinuzită Infecție virală Gastroenterită Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Manifestări de tip gripal Oboseală În studiul C04- 001 , cel mai frecvent eveniment advers la eculizumab a fost cefaleea . Cefaleea a fost observată la 44, 2 % ( 19/ 43 pacienți ) dintre pacienții tratați cu eculizumab și 27, 3 % ( 12/ 44 pacienți ) la
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
tratamentul hemofiliei . În cadrul unui studiu clinic cu ReFacto AF la pacienți tratați anterior ( PTA ) , incidența apariției inhibitorilor factorului VIII a fost obiectivul final primar privind siguranța . S- au observat două cazuri de apariție a inhibitorilor tranzitori în titruri mici , fără manifestări clinice , la 94 pacienți cu o expunere mediană de 76 zile de expunere ( ZE , interval 1- 92 ) , echivalent cu 2, 2 % din cei 89 pacienți cu cel puțin 50 ZE . Într- un studiu de susținere cu ReFacto AF s- au
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
tratamentul hemofiliei . În cadrul unui studiu clinic cu ReFacto AF la pacienți tratați anterior ( PTA ) , incidența apariției inhibitorilor factorului VIII a fost obiectivul final primar privind siguranța . S- au observat două cazuri de apariție a inhibitorilor tranzitori în titruri mici , fără manifestări clinice , la 94 pacienți cu o expunere mediană de 76 zile de expunere ( ZE , interval 1- 92 ) , echivalent cu 2, 2 % din cei 89 pacienți cu cel puțin 50 ZE . Într- un studiu de susținere cu ReFacto AF s- au
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
tratamentul hemofiliei . În cadrul unui studiu clinic cu ReFacto AF la pacienți tratați anterior ( PTA ) , incidența apariției inhibitorilor factorului VIII a fost obiectivul final primar privind siguranța . S- au observat două cazuri de apariție a inhibitorilor tranzitori în titruri mici , fără manifestări clinice , la 94 pacienți cu o expunere mediană de 76 zile de expunere ( ZE , interval 1- 92 ) , echivalent cu 2, 2 % din cei 89 pacienți cu cel puțin 50 ZE . Într- un studiu de susținere cu ReFacto AF s- au
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
tratamentul hemofiliei . În cadrul unui studiu clinic cu ReFacto AF la pacienți tratați anterior ( PTA ) , incidența apariției inhibitorilor factorului VIII a fost obiectivul final primar privind siguranța . S- au observat două cazuri de apariție a inhibitorilor tranzitori în titruri mici , fără manifestări clinice , la 94 pacienți cu o expunere mediană de 76 zile de expunere ( ZE , interval 1- 92 ) , echivalent cu 2, 2 % din cei 89 pacienți cu cel puțin 50 ZE. Într- un studiu de susținere cu ReFacto AF , s- au
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
la doza maximă tolerată de 300 mg/ kg ( factorul de expunere plasmatică de aproximativ 2, 5 comparativ cu expunerea umană ) . Ribavirină plus interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b nu au produs nici o manifestare toxică neașteptată față de administrarea fiecărui medicament în parte . Modificarea majoră produsă de tratament a fost o anemie ușoară până la moderată reversibilă , a cărei severitate a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre substanțele active administrate în monoterapie . 6
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
comparativ cu expunerea umană ) . Aceste studii sugerează că este puțin probabil ca ribavirina să aibă un potențial carcinogen la oameni . Ribavirină plus interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b nu au produs nici o manifestare toxică neașteptată față de administrarea fiecărui medicament în parte . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : Celuloză microcristalină , Lactoză monohidrat , Croscarmeloză sodică , Stearat de magneziu . Capsula : Gelatină , Dioxid de titan . Cerneala pentru inscripționarea capsulelor : Shellac , Propilenglicol , Hidroxid de amoniu , Agent colorant
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de aproximativ 2, 5 comparativ cu expunerea umană ) . Aceste studii sugerează că este puțin probabil ca ribavirina să aibă un potențial carcinogen la oameni . Ribavirină plus interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină și interferon alfa- 2b nu au produs nici o manifestare toxică neașteptată față de administrarea fiecărui medicament în parte . Modificarea majoră produsă de tratament a fost o anemie ușoară până la moderată reversibilă , a cărei severitate a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre substanțele active administrate în monoterapie . 6
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea de utilaje ) în care , dacă nu sunteți vigilent , vă expuneți pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri de vătămare gravă . În cazuri izolate , unele persoane
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea de utilaje ) în care , dacă nu sunteți vigilent , vă expuneți pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri de vătămare gravă . În cazuri izolate , unele persoane
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea de utilaje ) în care , dacă nu sunteți vigilent , vă expuneți pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri de vătămare gravă . În cazuri izolate , unele persoane
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea de utilaje ) în care , dacă nu sunteți vigilent , vă expuneți pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri de vătămare gravă . În cazuri izolate , unele persoane
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea de utilaje ) în care , dacă nu sunteți vigilent , vă expuneți pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri de vătămare gravă . În cazuri izolate , unele persoane
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]