50,991 matches
-
μg/ml V1 = volumul extractului eșantionului după 5.2.1. în ml (fie 100) M = masa porțiunii de încercare în g 6.2. Premixuri Conținutul w în lasalocid-sodiu, exprimat în mg/kg, al eșantionului este dat de următoarea formulă: w = formulă în care: β = conținut de lasalocid-sodiu al soluției eșantionului (5.2.2) în μg/ml V2 = volumul extractului eșantionului după 5.2.2. în ml (fie 250) f = factorul de diluție după 5.2.2. m = masa porțiunii de încercare
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
astfel: unde: ..." 8. Pct. 7.2 se înlocuiește cu următorul text: "7.2. Consumul de combustibil, exprimat în litri pe 100 km (în cazul benzinei, LPG sau motorină) sau în m3 pe 100 km (în cazul NG), este calculat cu ajutorul formulelor următoare** (a) pentru autovehicule cu aprindere pozitivă cu combustibil benzină: FC=(0,1154/ D) x [(0,866 x THC) x (0,429 x CO) x (0,273x CO2)] (b) pentru autovehicule cu aprindere pozitivă cu combustibil LPG: FCnorm=(0,1212
jrc4139as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89303_a_90090]
-
1336/0,654) x [(0,749 x THC) + (0,429 x CO) + (0,273x CO2)] (d) pentru autovehicule cu aprindere prin compresie: FC=(0,1155/ D) x [(0,866 x THC) + (0,429 x CO) + (0,273x CO2)] În aceste formule: FC = consumul de combustibil în litru per 100 km (în cazul benzinei, LPG sau motorină) sau în m3 pe 100 km (în cazul NG) THC = emisia măsurată a tuturor hidrocarburilor în g/km CO = emisia măsurată de monoxid de carbon
jrc4139as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89303_a_90090]
-
consumului oficial de carburant și a emisiilor specifice de CO2. Valoarea consumului oficial de carburant este exprimată fie în litri per 100 kilometri (l/100km), fie în kilometri per litru (km/l), fie printr-o combinație potrivită între aceste două formule, și este indicată cu o precizie de o zecimală. Emisiile specifice oficiale de CO2 sunt exprimate în grame per kilometru (g/km) și rotunjite la numărul întreg cel mai apropiat. Aceste valori pot fi exprimate în unități diferite (galoane și
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
CO2 pentru fiecare model care figurează în ghid. Valoarea consumului oficial de carburant este exprimată fie în litri per suta de kilometri (l/100 km), fie în kilometri per litru (km/l), fie printr-o combinație potrivită între aceste două formule, și este indicată cu o precizie de o zecimală. Emisiile specifice oficiale de CO2 trebuie exprimate în grame per kilometru (g/km) și rotunjite la numărul întreg cel mai apropiat. Aceste valori pot fi exprimate în unități diferite (galoane sau
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
de CO2 oficiale. Valoarea corespunzătoare consumului oficial de carburant se exprimă cu o precizie de o zecimală, fie în litri per suta de kilometri (l/100km), fie în kilometri per litru (km/l), fie printr-o combinație potrivită a acestor formule. Emisiile specifice oficiale de CO2 se exprimă în grame per kilometru (g/km) și se rotunjesc la numărul întreg cel mai apropiat. Aceste valori se pot exprima în unități diferite (galoane sau mile), în măsura în care acestea sunt compatibile cu dispozițiile Directivei
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
modelul cel mai puțin performant la modelul cel mai performant. Consumul oficial de carburant se exprimă fie în litri per suta de kilometri (l/100 km), fie în kilometri per litru (km/l), fie printr-o combinație potrivită a acestor formule. Toate aceste date numerice trebuie să fie exprimate cu o precizie de o zecimală. Aceste valori se pot exprima în unități diferite (galoane sau mile) în măsura în care sunt compatibile cu dispozițiile Directivei 80/181/CEE. Dacă documentația promoțională menționează numai marca
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
cazul amidonului din porumb, orez, grâu, orz și ovăz, și de minim 80% în cazul amidonului din cartofi. Subvențiile pentru producție de plată pentru amidonul de bază cu conținut mai scăzut de substanță uscată decât cel prezentat se ajustează folosind formula următoare 1. Amidon din porumb, orez, grâu, orz și ovăz: (% efectiv de substanță uscată/ 87) x subvenția pentru producție 2. Amidon din cartofi (% efectiv de substanță uscată/ 80) x subvenția pentru producție Conținutul de substanță uscată al amidonului se determină
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
pentru produsele încadrate la codurile NC cu un conținut de substanță uscată de minim 78%. Subvenția pentru producție de plată pentru produsele încadrate la aceste coduri NC cu conținut de substanță uscată mai mic de 78% se ajustează folosind următoarea formulă: (% de substanță uscată reală/ 78) x subvenția pentru producție 3 Subvenția pentru producție se plătește pentru D-glucitol (sorbitol) în soluție apoasă cu un conținut de substanță uscată de minim 70%. Acolo unde conținutul de substanță uscată este mai scăzut de
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
producție 3 Subvenția pentru producție se plătește pentru D-glucitol (sorbitol) în soluție apoasă cu un conținut de substanță uscată de minim 70%. Acolo unde conținutul de substanță uscată este mai scăzut de 70%, restituirea la producție se ajustează folosind următoarea formulă: (% de substanță uscată reală / 70) x restituirea la producție 4 Produs direct din porumb, grâu, orz, ovăz, orez sau cartofi, excluzând folosirea oricăror produse obținute în momentul fabricării altor produse sau mărfuri agricole. 5 Subvenția pentru producție se acordă pentru
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
4 Se înlocuiește "dispozitiv reductor de presiune" cu "dispozitiv de reducere a pericolului". 5.3.6.3. Se modifică finalul primei teze din acest paragraf astfel: "... vaporii emanați după cel puțin o oră de ardere în flăcări calculați cu următoarele formule: q = 70961 F A0,82 unde: q = căldură specifică [W] A = suprafața umezită [m2] F = factor de izolare [-] F = 1 pentru vase neizolate, sau F = pentru vase izolate unde: K= conductivitatea termică a stratului izolator [W m-1 K-1] L
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
se recomandă să fie determinat pentru fiecare lot. Acidul D-malic reacționează rapid. Enzima transformă și acidul L-tartric, deși mult mai lent. Aceasta explică reacția secundară slabă, care poate fi corectată prin extrapolare (vezi apendicele A). 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR Formula generală pentru calculul concentrației în mg/l este: unde: V = volumul soluției de testare în ml (2,95 ml) = volumul eșantionului în ml (0,1 ml) PM = masa moleculară a substanței care trebuie să fie determinată (pentru acidul D-malic
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
fi necesară reducerea dozei de lenalodomidă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru monitorizarea citopeniilor , la inițierea tratamentului cu lenalidomidă , săptămânal , în decursul primelor 8 săptămâni de tratament și , ulterior , lunar , trebuie efectuată o hemoleucogramă completă , inclusiv determinarea numărului de leucocite și formula leucocitară , determinarea numărului de trombocite , a hemoglobinei și a hematocritului . Efectele toxice principale care limitează doza de lenalidomidă sunt reprezentate de neutropenie și trombocitopenie . În consecință , se recomandă prudență în cazul administrării de lenalidomidă în asociere cu alte medicamente mielosupresive
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fi necesară reducerea dozei de lenalidomidă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru monitorizarea citopeniilor , la inițierea tratamentului cu lenalidomidă , săptămânal , în decursul primelor 8 săptămâni de tratament și , ulterior , lunar , trebuie efectuată o hemoleucogramă completă , inclusiv determinarea numărului de leucocite și formula leucocitară , determinarea numărului de trombocite , a hemoglobinei și a hematocritului . Efectele toxice principale care limitează doza de lenalidomidă sunt reprezentate de neutropenie și trombocitopenie . În consecință , se recomandă prudență în cazul administrării de lenalidomidă în asociere cu alte medicamente mielosupresive
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fi necesară reducerea dozei de lenalidomidă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru monitorizarea citopeniilor , la inițierea tratamentului cu lenalidomidă , săptămânal , în decursul primelor 8 săptămâni de tratament și , ulterior , lunar , trebuie efectuată o hemoleucogramă completă , inclusiv determinarea numărului de leucocite și formula leucocitară , determinarea numărului de trombocite , a hemoglobinei și a hematocritului . Efectele toxice principale care limitează doza de lenalidomidă sunt reprezentate de neutropenie și trombocitopenie . În consecință , se recomandă prudență în cazul administrării de lenalidomidă în asociere cu alte medicamente mielosupresive
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fi necesară reducerea dozei de lenalidomidă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru monitorizarea citopeniilor , la inițierea tratamentului cu lenalidomidă , săptămânal , în decursul primelor 8 săptămâni de tratament și , ulterior , lunar , trebuie efectuată o hemoleucogramă completă , inclusiv determinarea numărului de leucocite și formula leucocitară , determinarea numărului de trombocite , a hemoglobinei și a hematocritului . Efectele toxice principale care limitează doza de lenalidomidă sunt reprezentate de neutropenie și trombocitopenie . În consecință , se recomandă prudență în cazul administrării de lenalidomidă în asociere cu alte medicamente mielosupresive
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
după tratamentul de inducție , în studiul monocentric și la 4 săptămâni ( între 3 și 6 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul multicentric . Remisiunea completă ( RC ) a fost definită ca absența celulelor leucemice vizibile la nivelul măduvei osoase și refacerea formulei plachetare și leucocitare normale în sângele periferic . Pacienții din studiul monocentric aveau recădere după 1- 6 tratamente anterioare , iar 2 pacienți aveau recădere după transplant de celule stem . Pacienții din studiul multicentric aveau recădere după 1- 4 tratamente anterioare , iar
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
suplimentare de hormon tiroidian , aceasta ducând la dispariția simptomelor . Leucopenie : în studiile clinice s- a raportat leucopenia asociată tratamentului cu bexaroten . Majoritatea cazurilor s- au rezolvat după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Trebuie determinată valoarea inițială a numărului leucocitelor cu formula leucocitară , iar acestea trebuie repetate săptămânal în prima lună , apoi lunar . Anemie : în studiile clinice s- a raportat anemia asociată tratamentului cu bexaroten . Trebuie determinată valoarea inițială a hemoglobinei , iar aceasta trebuie repetată săptămânal în prima lună , apoi lunar . Opacifierea
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . Înainte de tratament trebuie efectuată o hemogramă completă cu formula leucocitară numărătoarea trombocitelor și o evaluare a morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance - ul creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) , reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizată în concordanță cu clearance- ul creatininei ( CLcr ) , după cum se prezintă în Tabelul 1 și determinat conform următoarei formule : 1. 23 × 140 - vârstă ( ani ) x greutate ( kg ) ⎤ ( x 0, 85 pentru femei ) ⎥ ⎦ Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasmă prin hemodializă ( 50 % din medicament în 4 ore ) . Pentru pacienții hemodializați , doza zilnică de pregabalin trebuie ajustată pe baza
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance - ul creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) , reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizată în concordanță cu clearance- ul creatininei ( CLcr ) , după cum se prezintă în Tabelul 1 și determinat conform următoarei formule : 1. 23 × 140 - vârstă ( ani ) x greutate ( kg ) ⎤ ( x 0, 85 pentru femei ) ⎥ ⎦ Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasmă prin hemodializă ( 50 % din medicament în 4 ore ) . Pentru pacienții hemodializați , doza zilnică de pregabalin trebuie ajustată pe baza
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance - ul creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) , reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizată în concordanță cu clearance- ul creatininei ( CLcr ) , după cum se prezintă în Tabelul 1 și determinat conform următoarei formule : 1. 23 × 140 - vârstă ( ani ) x greutate ( kg ) ⎤ ( x 0, 85 pentru femei ) ⎥ ⎦ Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasmă prin hemodializă ( 50 % din medicament în 4 ore ) . Pentru pacienții hemodializați , doza zilnică de pregabalin trebuie ajustată pe baza
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance - ul creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) , reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizată în concordanță cu clearance- ul creatininei ( CLcr ) , după cum se prezintă în Tabelul 1 și determinat conform următoarei formule : 1. 23 × 140 - vârstă ( ani ) x greutate ( kg ) ⎤ ( x 0, 85 pentru femei ) ⎥ ⎦ Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasmă prin hemodializă ( 50 % din medicament în 4 ore ) . Pentru pacienții hemodializați , doza zilnică de pregabalin trebuie ajustată pe baza
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance - ul creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) , reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizată în concordanță cu clearance- ul creatininei ( CLcr ) , după cum se prezintă în Tabelul 1 și determinat conform următoarei formule : 1. 23 × 140 - vârstă ( ani ) x greutate ( kg ) ⎤ ( x 0, 85 pentru femei ) ⎥ ⎦ Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasmă prin hemodializă ( 50 % din medicament în 4 ore ) . Pentru pacienții hemodializați , doza zilnică de pregabalin trebuie ajustată pe baza
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]