50,709 matches
-
începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
gt; 1, 0 x 109/ l și / sau numărul de trombocite > 20 x 109/ l . 3 . Dacă valorile hemoleucogramei rămân scăzute , poate fi necesară reducerea dozei la 400 mg o dată pe zi . * NAN = numărul absolut de neutrofile Dacă apar manifestări de toxicitate non- hematologică , moderate sau severe , semnificative clinic , trebuie întreruptă administrarea , aceasta putând fi reluată ulterior prin administrarea dozei de 400 mg o dată pe zi , după remisiunea manifestărilor toxice . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , trebuie avută
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mg o dată pe zi . * NAN = numărul absolut de neutrofile Dacă apar manifestări de toxicitate non- hematologică , moderate sau severe , semnificative clinic , trebuie întreruptă administrarea , aceasta putând fi reluată ulterior prin administrarea dozei de 400 mg o dată pe zi , după remisiunea manifestărilor toxice . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , trebuie avută în vedere creșterea din nou a dozei la 400 mg de două ori pe zi . Creșteri ale valorilor lipazemiei : În cazul creșterilor de Gradul 3- 4 ale valorilor lipazemiei
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
spasme musculare și edeme periferice , acestea fiind ușoare sau moderate ca severitate . La 16 % dintre pacienții în FC și la 14 % dintre pacienții în FA s- a întrerupt administrarea medicamentului datorită apariției evenimentelor adverse indiferent de relația de cauzalitate existentă . Manifestările toxice hematologice apărute ca urmare a tratamentului au inclus trombocitopenia ( 27 % ) , neutropenia ( 15 % ) și anemia ( 13 % ) . La < 1 % dintre pacienții care au utilizat Tasigna au apărut efuziuni pleurale și pericardice precum și complicații determinate de retenția lichidiană . La 1 % dintre
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
unui răspuns citogenetic major ( în decurs de 12 luni ) sau de progresie a bolii după obținerea anterioară a unui răspuns citogenetic sau hematologic . În categoria de rezistență la imatinib s- au inclus și cazurile de întrerupere a administrării imatinibului datorită manifestărilor toxice apărute și care nu prezentau răspuns citogenetic major în momentul înrolării în studiu . În general , 73 % dintre pacienți prezentau rezistență la imatinib , în timp ce 27 % prezentau intoleranță la imatinib . Majoritatea acestor pacienți prezentau un istoric îndelungat al LGC și de
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mușchilor și articulațiilor ( semne ale afectării pielii ) 34 • sete excesivă , creșterea cantității de urină , creșterea poftei de mâncare asociată cu scădere în greutate , stare de oboseală ( semne ale creșterii cantității de glucoză din sânge ) Dacă observați apariția oricăreia dintre aceste manifestări , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt foarte frecvente . Aceste reacții pot afecta mai mult de 10 din 100 pacienți . • greață , constipație , diaree • durere de cap • stare de oboseală • senzație de mâncărime , erupții pe piele • valori scăzute ale numărului
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
oboseală • senzație de mâncărime , erupții pe piele • valori scăzute ale numărului celulelor sanguine albe , ale celulelor sanguine roșii sau ale plachetelor sanguine și valori crescute ale concentrației din sânge a lipazei ( modificări ale rezultatelor testelor sanguine ) Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt frecvente . Aceste reacții pot afecta între 1 și 10 din 100 pacienți . • vărsături , durere abdominală , disconfort stomacal după masă , flatulență • durere osoasă , durere la nivelul articulațiilor , spasme musculare
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
anormale ale testelor hepatice și alte modificări ale rezultatelor testelor sanguine cum ar fi o valoare crescută a concentrației de potasiu sau o valoare scăzută a concentrației de magneziu • palpitații ( senzație de bătăi rapide ale inimii ) Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Aceste reacții pot afecta mai puțin de 1 din 100 pacienți . • scăderea sau creșterea sensibilității pielii • iritație oculară , tumefiere , secreție , senzație de mâncărime sau înroșire
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de a menține erecția • mărirea sânilor la bărbați • simptome asemănătoare gripei • tremurături • scăderea acuității vederii • urinări frecvente • rezultate anormale ale testelor funcției renale • durere de cap severă însoțită adeseori de greață , vărsături și sensibilitate la lumină Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TASIGNA • A nu
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 6 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 15 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 24 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 33 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 42 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 51 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 60 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 69 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 78 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 87 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 96 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 105 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l a fost observat la 7 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA și 4 % dintre pacienții tratați cu alți FSE . 4. 9 Supradozaj Intervalul terapeutic al MIRCERA este larg . La inițierea tratamentului trebuie luată în considerare responsivitatea individuală . Supradozajul poate produce manifestări ale exagerării efectului farmacodinamic , și anume eritropoieză excesivă . În cazul unor valori în exces ale hemoglobinei , tratamentul cu MIRCERA trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă este indicat clinic , se poate efectua o flebotomie . 114 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]