50,043 matches
-
că un subgrup de pacienți prezintă risc crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate . Aceștia sunt pacienții la care , după administrarea inițială de Simulect , a fost întrerupt prematur tratamentul imunosupresor concomitent datorită , de exemplu , renunțării la procedura de transplant sau respingerii precoce a grefei . La unii dintre acești pacienți , s- au observat reacții acute de hipersensibilitate în momentul re- administrării Simulect , în cazul unui transplant ulterior . Pacienții cu transplant renal cărora li se administrează tratament cu imunosupresoare care implică asocieri cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și 12 ( 33 % comparativ cu 48 % , p < 0, 001 ) luni după transplant . Nu au fost diferențe semnificative între pacienții tratați cu basiliximab și cei tratați cu placebo în ceea ce privește supraviețuirea grefei după 6 și 12 luni ( la 12 luni 32 respingeri ale grefei în grupul tratat cu basiliximab ( 9 % ) și 37 în grupul placebo ( 10 % )) . Incidența episoadelor de rejet acut a fost substanțial scăzută la pacienții cărora li s- a administrat basiliximab și tratament imunosupresor triplu . Rezultatele a două studii dublu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
463 pacienți ) , au demonstrat că basiliximab reduce semnificativ incidența episoadelor de rejet acut în primele 6 luni după transplant , când este utilizat concomitent cu ciclosporină microemulsionată , corticosteroizi și azatioprină ( 21 % comparativ cu 35 % ) sau mofetil micofenolat ( 15 % comparativ cu 27 % ) . Respingerea grefei la 6 luni a fost înregistrată la 6 % din pacienții tratați cu basiliximab și la 10 % din cei tratați cu placebo . Profilul evenimentelor adverse a fost comparabil între grupurile de tratament . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
ratele de supraviețuire ale grefei și pacientului combinate nu au fost diferite statistic pentru grupul basiliximab și placebo . Extensiile studiilor au demonstrat , de asemenea , că pacienții cu episoade de rejet acut în timpul primului an după transplant au suferit mai multe respingeri de grefă și decese în timpul perioadei de supraveghere de cinci ani decât pacienții care nu au prezentat rejet . Aceste evenimente nu au fost influențate de basiliximab . Pediatrie Basiliximab a fost utilizat concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi într- un studiu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
intervenției chirurgicale pentru transplant . A doua priză se administrează la 4 zile după transplant . Nu se administrează a doua priză în cazul unei reacții severe 10 de hipersensibilitate la Simulect sau în caz de complicații post- operatorii cum ar fi respingerea grefei ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți Doza totală standard este de 40 mg , administrată în două prize a 20 mg fiecare . Prima priză de 20 mg se administrează cu 2 ore înaintea intervenției chirurgicale pentru transplant . A doua priză de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
pentru transplant . A doua priză de 20 mg se administrează la 4 zile după transplant . Nu se administrează a doua priză în cazul unei reacții severe de hipersensibilitate la Simulect sau în caz de complicații post- operatorii cum ar fi respingerea grefei ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Datele privind administrarea Simulect la vârstnici sunt limitate ; dar nu există dovezi că pacienții vârstnici necesită alt dozaj decât pacienții adulți . Mod de administrare Soluția reconstituită de Simulect poate fi administrată ca
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
că un subgrup de pacienți prezintă risc crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate . Aceștia sunt pacienții la care , după administrarea inițială de Simulect , a fost întrerupt prematur tratamentul imunosupresor concomitent datorită , de exemplu , renunțării la procedura de transplant sau respingerii precoce a grefei . La unii dintre acești pacienți , s- au observat reacții acute de hipersensibilitate în momentul re- administrării Simulect , în cazul unui transplant ulterior . Pacienții cu transplant renal cărora li se administrează tratament cu imunosupresoare care implică asocieri cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și 12 ( 33 % comparativ cu 48 % , p < 0, 001 ) luni după transplant . Nu au fost diferențe semnificative între pacienții tratați cu basiliximab și cei tratați cu placebo în ceea ce privește supraviețuirea grefei după 6 și 12 luni ( la 12 luni 32 respingeri ale grefei în grupul tratat cu basiliximab ( 9 % ) și 37 în grupul placebo ( 10 % )) . Incidența episoadelor de rejet acut a fost substanțial scăzută la pacienții cărora li s- a administrat basiliximab și tratament imunosupresor triplu . Rezultatele a două studii dublu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
463 pacienți ) , au demonstrat că basiliximab reduce semnificativ incidența episoadelor de rejet acut în primele 6 luni după transplant , când este utilizat concomitent cu ciclosporină microemulsionată , corticosteroizi și azatioprină ( 21 % comparativ cu 35 % ) sau mofetil micofenolat ( 15 % comparativ cu 27 % ) . Respingerea grefei la 6 luni a fost înregistrată la 6 % din pacienții tratați cu basiliximab și la 10 % din cei tratați cu placebo . Profilul evenimentelor adverse a fost comparabil între grupurile de tratament . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
ratele de supraviețuire ale grefei și pacientului combinate nu au fost diferite statistic pentru grupul basiliximab și placebo . Extensiile studiilor au demonstrat , de asemenea , că pacienții cu episoade de rejet acut în timpul primului an după transplant au suferit mai multe respingeri de grefă și decese în timpul perioadei de supraveghere de cinci ani decât pacienții care nu au prezentat rejet . Aceste evenimente nu au fost influențate de basiliximab . Pediatrie Basiliximab a fost utilizat concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi într- un studiu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
elemente pe care acesta le consideră „ străine ” - cum sunt de exemplu organele transplantate . Vi se vor administra numai două doze de Simulect . Acestea vor fi administrate în spital , aproximativ în perioada intervenției chirurgicale pentru transplant . Simulect se administrează pentru prevenirea respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele 4- 6 săptămâni după operația de transplant . perioada cea mai predispusă pentru respingere . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE SIMULECT Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de Simulect . Acestea vor fi administrate în spital , aproximativ în perioada intervenției chirurgicale pentru transplant . Simulect se administrează pentru prevenirea respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele 4- 6 săptămâni după operația de transplant . perioada cea mai predispusă pentru respingere . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE SIMULECT Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . Nu trebuie să vi se administreze Simulect - dacă sunteți alergic
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
formă de perfuzie intravenoasă lentă , timp de 20- 30 minute sau sub formă de injecție intravenoasă utilizând o seringă . Dacă ați avut o reacție alergică severă la Simulect sau dacă ați prezentat complicații în urma operației de transplant cum ar fi respingerea grefei , nu trebuie să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează cu puțin timp înaintea operației de transplant , iar cea de a doua doză la 4 zile după operație . Doza obișnuită pentru adulți
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
50 mg/ ml ( 5 % ) . Prima doză trebuie administrată cu 2 ore înainte de transplant , iar a doua doză la 4 zile după transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de respingere a grefei . Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte soluții perfuzabile , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente/ substanțe și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o linie de perfuzie separată . - Baxter minibag NaCl
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
elemente pe care acesta le consideră „ străine ” - cum sunt de exemplu organele transplantate . Vi se vor administra numai două doze de Simulect . Acestea vor fi administrate în spital , aproximativ în perioada intervenției chirurgicale pentru transplant . Simulect se administrează pentru prevenirea respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele 4- 6 săptămâni după operația de transplant . perioada cea mai predispusă pentru respingere . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE SIMULECT Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de Simulect . Acestea vor fi administrate în spital , aproximativ în perioada intervenției chirurgicale pentru transplant . Simulect se administrează pentru prevenirea respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele 4- 6 săptămâni după operația de transplant . perioada cea mai predispusă pentru respingere . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE SIMULECT Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . Nu trebuie să vi se administreze Simulect - dacă sunteți alergic
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
formă de perfuzie intravenoasă lentă , timp de 20- 30 minute sau sub formă de injecție intravenoasă utilizând o seringă . Dacă ați avut o reacție alergică severă la Simulect sau dacă ați prezentat complicații în urma operației de transplant cum ar fi respingerea grefei , nu trebuie să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează cu puțin timp înaintea operației de transplant , iar cea de a doua doză la 4 zile după operație . Doza uzuală pentru copii
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
50 mg/ ml ( 5 % ) . Prima doză trebuie administrată cu 2 ore înainte de transplant , iar a doua doză la 4 zile după transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de respingere a grefei . Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte soluții perfuzabile , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente/ substanțe și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o linie de perfuzie separată . - Baxter minibag NaCl
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din tratamentul anterior pentru hepatita C din cauza anemiei sau a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din tratamentul anterior pentru hepatita C din cauza anemiei sau a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din tratamentul anterior pentru hepatita C din cauza anemiei sau a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din tratamentul anterior pentru hepatita C din cauza anemiei sau a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au fost raportate în cadrul tratamentului cu TORISEL , a se consulta prospectul . TORISEL nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temsirolimus , la metaboliții săi ( substanțele în care se descompune temsirolimus ) , inclusiv la sirolimus ( un medicament utilizat pentru prevenirea respingerii transplantului de rinichi ) , la polisorbat 80 sau la oricare dintre ingredientele medicamentului . De ce a fost aprobat TORISEL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile TORISEL sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratamentului de
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
Arsachi). Pe 23 iunie, "Legea Rurală" a fost adoptată de către Parlament, dar Cuza nu a promulgat-o. Potrivit lui Kogălniceanu, conservatorii Arsachi și Kretzulescu erau reticenți cu privire la propunerea de lege care urma să fie revizuită de către Cuza, știind-o era sortită respingerii de către domnitor. Discuțiile s-au îndreptat apoi către chestiunea confiscării pământurilor mănăstirilor ortodoxe grecești din România (proprietățile lor mari și scutirile de impozite de care se bucurau atrăgeau controverse încă din perioada fanariota). Spre sfârșitul lui 1862, veniturile acestora au
Mihail Kogălniceanu () [Corola-website/Science/297269_a_298598]
-
türk”" în anul 630 și scindarea sa în diverse formațiuni statale, hazarii preiau conducerea politică în teritoriile din vest, pe cursul mijlociu și inferior al fluviului Volga. Ulterior, conducătorii hazari își asumă titlul de kagan, fapt atestat în 652. După respingerea atacurilor arabe în anii 652-653, hazarii își consolidează puterea în zona Caucazului și, profitând de slăbirea Imperiului Bizantin, confruntat permanent cu atacurile arabe, își extind zona de influență până în zona Peninsulei Crimeea, la Marea Neagră. În fața pericolului comun reprezentat de atacurile
Hazar () [Corola-website/Science/297329_a_298658]