55,603 matches
-
doze mai mari de 10 mg tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică . Administrarea zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică ; prin urmare , dacă este necesar , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la bărbații cu diabet zaharat La pacienții diabetici nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Utilizarea la copii și adolescenți CIALIS nu trebuie utilizat de către persoanele cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
siguranța administrării CIALIS la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( clasa Child- Pugh C ) . Administrarea zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică . Dacă CIALIS este indicat , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
gradul de absorbție ale tadalafilului nu sunt influențate de alimente , astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
administrează o doză de 10 mg . Există date clinice limitate privind siguranța administrării CIALIS la pacienții cu 43 insuficiență hepatică severă ( clasa Child- Pugh C ) ; dacă este prescris , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Nu sunt disponibile date cu privire la administrarea unor doze mai mari de 10 mg tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , rotunde , cu muchii rotunjite , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Copalia este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Copalia este de un comprimat pe zi . Copalia 5 mg/ 80 mg
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Copalia este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Copalia este de un comprimat pe zi . Copalia 5 mg/ 160 mg
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Copalia este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Copalia este de un comprimat pe zi . Copalia 10 mg/ 160 mg
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 38 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer sau a demenței la pacienții cu boala Parkinson . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate utilizarea Exelon de către pacient . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât medicamentul prezintă un beneficiu terapeutic pentru pacient , dar doza poate fi redusă sau tratamentul poate fi întrerupt în cazul în care pacientul prezintă efecte secundare . Exelon capsule sau soluție orală trebuie administrat de două ori pe zi , împreună cu micul dejun și cu cina . Capsulele trebuie
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
zi . În cazul pacienților care tolerează doza , ea poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză regulată de 3 până la 6 mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai mare doză tolerată , dar această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Exelon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Exelon are o eficacitate modestă în tratarea simptomelor asociate demenței Alzheimer , deși aceasta reflectă un beneficiu terapeutic important pentru anumiți pacienți . Inițial , Comitetul a concluzionat că beneficiile 2/ 3 Exelon nu sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea demenței asociate cu boala Parkinson . Însă , după o reexaminare a avizului său , Comitetul a stabilit că eficacitatea modestă
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]