55,603 matches
-
că beneficiile 2/ 3 Exelon nu sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea demenței asociate cu boala Parkinson . Însă , după o reexaminare a avizului său , Comitetul a stabilit că eficacitatea modestă a medicamentului ar putea constitui totuși un beneficiu terapeutic în cazul anumitor pacienți . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile Exelon sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave ale demenței Alzheimer și pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave ale demenței pacienților cu
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
mioclonică infantilă severă ( EMIS , sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam și valproat . 4. 2 Doze și mod de administrare Diacomit trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic al epilepsiei la sugari și copii . Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize . Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
12 luni . Hipersensibilitate față de substanța activă sau oricare dintre excipienți . Istoric de psihoză , sub formă de episoade delirante . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Carbamazepina , fenitoina și fenobarbitalul nu trebuie administrate în asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
vitro și în studiile clinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de echilibru când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concentrații sistemice ridicate ale 4 acestor substanțe active , care pot duce
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Acest avertisment nu se aplică doar pentru
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mioclonică infantilă severă ( EMIS , sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam și valproat . 4. 2 Doze și mod de administrare Diacomit trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic al epilepsiei la sugari și copii . Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize . Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
12 luni . Hipersensibilitate față de substanța activă sau oricare dintre excipienți . Istoric de psihoză , sub formă de episoade delirante . 13 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Carbamazepina , fenitoina și fenobarbitalul nu trebuie administrate în asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
vitro și în studiile clinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de echilibru când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concentrații sistemice ridicate ale 14 acestor substanțe active , care pot duce
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Acest avertisment nu se aplică doar pentru
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mioclonică infantilă severă ( EMIS , sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam și valproat . 4. 2 Doze și mod de administrare Diacomit trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic epilepsiei la sugari și copii .. Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de 12 luni . Hipersensibilitate față de substanța activă sau oricare dintre excipienți . Istoric de psihoză , sub formă de episoade delirante . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Carbamazepina , fenitoin și fenobarbital nu trebuie administrate în asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Doza zilnică de clobazam și/ sau valproat trebuie redusă Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Dravet . Doza zilnică de clobazam și/ sau valproat trebuie redusă Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
in vitro și în studiileclinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de échilbrun când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concențratii sistemice ridicate ale 23 acestor substanțe active , care pot duce
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Administrarea acestora în asociere cu stiripentol nu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mioclonică infantilă severă ( EMIS , sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam și valproat . 4. 2 Doze și mod de administrare Diacomit trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic epilepsiei la sugari și copii .. Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de 12 luni . Hipersensibilitate față de substanța activă sau oricare dintre excipienți . Istoric de psihoză , sub formă de episoade delirante . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Carbamazepina , fenitoin și fenobarbital nu trebuie administrate în asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Doza zilnică de clobazam și/ sau valproat trebuie redusă corespunzător , în functie de apariția reacțiilor adverse în timpul tratamentului concomitent cu Diacomit ( vezi punctul 4. 2 ) . 31 Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
în timpul tratamentului concomitent cu Diacomit ( vezi punctul 4. 2 ) . 31 Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
in vitro și în studiileclinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de échilbrun când Diacomit , valproat , și clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concențratii sistemice ridicate ale 32 acestor substanțe active , care pot duce
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Administrarea acestora în asociere cu stiripentol nu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg . Excipient : lactoză 67 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau 15 mg pe zi , cu o doză de întreținere de 15 mg pe zi , administrată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau 15 mg pe zi , cu o doză de întreținere de 15 mg pe zi , administrată după o schemă terapeutică în priză unică , fără legătură cu mesele . ABILIFY este eficace în doze cuprinse între 10 și 30 mg pe zi . Nu s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele plasmatice , în special de albumină . 10 Metabolizare : Aripiprazolul este metabolizat în proporție mare de către ficat în special prin trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Excipient : lactoză 62, 18 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Rectangular și roz , gravat cu " A- 008 " și " 10 " pe o față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau 15 mg pe zi , cu o doză de întreținere de 15 mg pe zi , administrată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]