55,603 matches
-
Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Dafiro este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Dafiro este de un comprimat pe zi . Dafiro 5 mg/ 160 mg
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Dafiro este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Dafiro este de un comprimat pe zi . Dafiro 10 mg/ 160 mg
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale ionice specifice . În urma administrării dozelor terapeutice pacienților cu hipertensiune arterială , amlodipina produce vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 38 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
UI 4 000 - 6 000 UI * Cantitatea totală de proteină este de 80- 120 mg/ ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru hemostază locală . Soluții clare sau ușor opalescente . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVICEL este folosit ca tratament adjuvant în chirurgie , în cazurile în care tehnicile chirurgicale sunt insuficiente , pentru ameliorarea hemostazei ( vezi pct . 5. 1 ) . EVICEL este indicat și ca adjuvant al suturii pentru hemostază în chirurgia vasculară . 4. 2 Doze și
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen bază liberă . Excipient : fiecare comprimat conține lactoză ( 149, 40 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albe , de formă eliptică , pe care este imprimat codul 4165 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVISTA este indicată în tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . La determinarea opțiunii pentru EVISTA sau pentru alte tratamente , inclusiv estrogeni , la fiecare femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare simptomele de menopauză , efectele asupra țesuturilor
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
darifenacin 7, 5 mg ( sub formă de bromhidrat ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe , rotunde , convexe , inscripționate cu ” DF ” pe o parte și cu ” 7. 5 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinenței prin micțiuni imperioase și/ sau al frecvenței urinare crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei CYP2D6 . Este necesară prudență atunci când darifenacinul este utilizat concomitent cu medicamente care sunt predominant metabolizate de către CYP2D6 și care prezintă un indice terapeutic îngust , precum flecainida , tioridazina sau antidepresivele triciclice , precum imipramina . Efectele darifenacinului asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 sunt în principal relevante din punct de vedere clinic pentru substraturile CYP2D6 a căror doză este crescută treptat individual . Substraturi CYP3A4 Tratamentul cu darifenacin a
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Substraturi CYP3A4 Tratamentul cu darifenacin a avut ca rezultat o creștere modestă a expunerii la midazolam , substrat CYP3A4 . Interacțiunea cu midazolamul nu prezintă relevanță clinică , dar indică o ușoară inhibiție a CYP3A4 de către darifenacin . Warfarină Pentru warfarină , trebuie continuată monitorizarea terapeutică standard a timpului de protrombină . 4 determinată de competiția dintre darifenacin și digoxină pentru glicoproteina- P . Alte interacțiuni legate de transportator nu pot fi excluse . Antimuscarinice Ca și în cazul altor antimuscarinice , utilizarea concomitentă a medicamentelor cu proprietăți antimuscarinice , precum
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
dintre darifenacin și digoxină pentru glicoproteina- P . Alte interacțiuni legate de transportator nu pot fi excluse . Antimuscarinice Ca și în cazul altor antimuscarinice , utilizarea concomitentă a medicamentelor cu proprietăți antimuscarinice , precum oxibutinina , tolterodina și flavoxatul poate avea ca rezultat efecte terapeutice și secundare mai pronunțate . În cazul administrării concomitente de antimuscarinice cu anti - parkinsoniene și antidepresive triciclice poate să apară potențarea efectelor anticolinergice . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu anti- parkinsoniene și antidepresive triciclice . 4. 6
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
provin din experiența după punerea pe piață la nivel mondial , frecvența evenimentelor nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . 4. 9 Supradozaj În studii clinice Emselex a fost administrat în doze de până la 75 mg ( de cinci ori doza terapeutică maximă ) . Cele mai frecvente evenimente adverse observate au fost xerostomia , constipația , cefaleea , dispepsia și uscăciunea mucoasei nazale . Cu toate acestea , supradozajul cu darifenacin poate conduce , potențial , la efecte anticolinergice severe și trebuie tratat corespunzător . Tratamentul trebuie să vizeze reversia simptomelor
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
a fost evaluat în cadrul unui studiu realizat pe un grup de 179 adulți sănătoși ( 44 % de sex masculin : 56 % de sex feminin ) , cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani , timp de 6 zile ( până la atingerea concentrației de echilibru ) . Dozele terapeutice și supra- terapeutice de darifenacin nu au avut ca rezultat prelungirea intervalului QT/ QTc față de începerea studiului , comparativ cu placebo , în cazul expunerii maxime la darifenacin . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Darifenacinul este metabolizat de CYP3A4 și CYP2D6 . Datorită diferențelor genetice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în cadrul unui studiu realizat pe un grup de 179 adulți sănătoși ( 44 % de sex masculin : 56 % de sex feminin ) , cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani , timp de 6 zile ( până la atingerea concentrației de echilibru ) . Dozele terapeutice și supra- terapeutice de darifenacin nu au avut ca rezultat prelungirea intervalului QT/ QTc față de începerea studiului , comparativ cu placebo , în cazul expunerii maxime la darifenacin . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Darifenacinul este metabolizat de CYP3A4 și CYP2D6 . Datorită diferențelor genetice , la aproximativ 7
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
echilibru au fost realizate la 6 zile după administrare . La starea de echilibru , fluctuațiile între maximul și minimul concentrațiilor de darifenacin sunt mici ( PTF : 0, 87 pentru 7, 5 mg și 0, 76 pentru 15 mg ) , menținându- se astfel nivelele terapeutice plasmatice pe perioada administrării . Alimentația nu are nici un efect asupra farmacocineticii darifenacinului în timpul administrării de doze repetate de comprimate cu eliberare prelungită . Distribuție Darifenacinul este o bază lipofilică și se leagă de proteinele plasmatice în procent de 98 % ( în principal
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
darifenacin 15 mg ( sub formă de bromhidrat ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoarea piersicii , rotunde , convexe , inscripționate cu ” DF ” pe o parte și cu ” 15 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinenței prin micțiuni imperioase și/ sau al frecvenței urinare crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]