5,130 matches
-
fitil detonant ambalate în recipiente etanșe │ 10 3.1.37.│Fitiluri de amorsare și fitil detonant ambalate neetanș │ 5 3.1.39.│Pulberi cu fum și fără fum ambalate neetanș │ 3 3.1.40.│Pulberi cu fum și fără fum, ambalate în recipiente etanșe │ 15 3.1.42.│Trotil și pentrită în vrac │ 10 3.1.43.│Alte tipuri de substanțe explozive în ambalaje etanșe originale │ 10 3.1.44.│Calupuri și detonatori din TNT și HEXOTOL │ 20 3.1.48
ORDIN nr. M.87 din 14 august 2009 (*actualizat*) pentru stabilirea duratelor de folosinţă a materialelor de natura obiectelor de inventar şi a altor materiale din dotarea Ministerului Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271525_a_272854]
-
necesite control veterinar; ... b) producătorul, deținătorul avizului de comercializare, distribuitorul și utilizatorul final, fiecare pe segmentul de competență, trebuie să ia toate măsurile pentru a preveni utilizarea neautorizată a acestor produse pentru alte specii de animale. Aceste produse vor fi ambalate la doze exclusiv destinate speciilor respective. ... ---------- Alin. (1) al art. 4 a fost modificat de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. (2) Produsele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
acestuia și denumirea substanțelor active, împreună cu activitatea biologică, potența sau titrul, forma farmaceutică, calea și, după caz, metoda de administrare și o descriere a prezentării comerciale finale a produsului medicinal, inclusiv prin ambalaj, etichetă și prospectul însoțitor. Diluanții pot fi ambalați împreună cu flacoanele de vaccin sau separat. 2. Informațiile referitoare la diluanții care sunt necesari pentru prepararea vaccinului final sunt incluse în dosar. Un produs medicinal veterinar imunologic este considerat drept un singur produs medicinal chiar și în cazul în care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
valoarea nominală "100 LEI", stema României și anul de emisiune "2016". Reversul monedei prezintă portretul lui C.A. Rosetti, inscripția în arc de cerc "CONSTANTIN A. ROSETTI" și anii între care a trăit "1816", "1885". Articolul 3 Monedele din aur, ambalate în capsule de metacrilat transparent, vor fi însoțite de broșuri de prezentare redactate în limbile română, engleză și franceză. Broșurile includ certificatul de autenticitate al emisiunii, pe care se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Articolul 4 Monedele din
CIRCULARĂ nr. 12 din 11 mai 2016 privind lansarea în circuitul numismatic a unei monede din aur dedicate împlinirii a 200 de ani de la naşterea lui Constantin A. Rosetti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272182_a_273511]
-
și fructelor de pe piață. Obiectivul proiectului îl reprezintă crearea de modele de dezvoltare a lanțurilor scurte de valorificare prin asocierea producătorilor agricoli. Proiectul studiază problemele de asociere a micilor producători în vederea colectării legumelor și fructelor pentru a le sorta, depozita, ambala în vederea desfacerii lor proaspete la piață sau a le prelucra pe cele care au fost eliminate la sortare. Proiectul va cuprinde: - realizarea unui studiu privind situația sectorului de legume-fructe pe plan național și comunitar; - analiza lanțului scurt de valorificare a
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
b) numărul și data proceselor-verbale de prelevare a eșantioanelor; ... c) data și locul efectuării controlului, însoțite de una dintre următoarele mențiuni: ... - "efectuat control prin observare", pentru mărfurile de masă; - "efectuat control prin sondaj, deschis ... (Nr. și mărcile coletelor)", pentru mărfurile ambalate în colete; - "efectuat control prin citirea contorului", pentru mărfurile transportate prin conducte sau pentru energia electrică. În cazul unei verificări parțiale a mărfurilor se indică, de asemenea, și datele aferente lotului de mărfuri verificat. Dacă constatările controlului documentar și/sau
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 privind utilizarea şi completarea formularelor declaraţiei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273154_a_274483]
-
b) numărul și data proceselor-verbale de prelevare a eșantioanelor; ... c) data și locul efectuării controlului, însoțite de una dintre următoarele mențiuni: ... - "efectuat control prin observare", pentru mărfurile de masă; - "efectuat control prin sondaj, deschis ... (Nr. și mărcile coletelor)", pentru mărfurile ambalate în colete; - "efectuat control prin citirea contorului", pentru mărfurile transportate prin conducte sau pentru energia electrică. În cazul unei verificări parțiale a mărfurilor se indică, de asemenea, și datele aferente lotului de mărfuri verificat. Dacă constatările controlului documentar și/sau
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 privind utilizarea şi completarea formularelor declaraţiei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273154_a_274483]
-
minimum douăzeci și patru de ore; (b) a fost separată de carnea care nu îndeplinește cerințele menționate anterior la toate stadiile de producție, fasonare și depozitare, până la ambalarea în cutii în vederea depozitării în spații prevăzute în acest sens și (c) a fost ambalată în cutii/recipiente etanșe și sigilate purtând etichete cu mențiunea "ORGANE COMESTIBILE DESTINATE UNUI TRATAMENT TERMIC", numele și adresa unității transformatoare de destinație din Uniunea Europeană.] 11 Atestat de bunăstare a animalelor Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezentul că întreaga
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
separate de carnea care nu îndeplinește cerințele menționate anterior în toate stadiile de producție, de la prelucrare și depozitare până la ambalarea în cutii sau în cutii de carton înainte de a fi stocate în zone destinate acestui scop; și (c) au fost ambalate în cutii/recipiente etanșe și sigilate, pe etichetele cărora se indică "ORGANE COMESTIBILE DESTINATE TRATAMENTULUI TERMIC", numele și adresa unității de transformare de destinație din UE.] 11. Atestare de bunăstare animală Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că bucățile
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
acesta a fost măsurat electronic în mijlocul mușchiului longissimus dorsi după maturare și înainte de dezosare și a fost strict separată de carnea care nu corespunde cerințelor menționate anterior la toate stadiile de producție, de dezosare și de depozitare, până când aceasta este ambalată în cutii sau cartoane înainte de a fi depozitată în zonele prevăzute în acest scop;] 5 13sau [conține [carne dezosată] [și] [carne tocată]5, obținută exclusiv de la carne dezosată alta decât organele comestibile, care provine din carcase din care principalele glande
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
temperatură mai mare de 2 °C în timpul unei perioade minime de douăzeci și patru de ore și a fost strict separată de carnea care nu corespunde cerințelor menționate anterior în toate stadiile de producție, de dezosare și de depozitare, până când aceasta este ambalată în cutii sau cartoane înainte de a fi depozitată în zonele prevăzute în acest scop.] Ștampila oficială și semnătura Adoptat la.........................................., la data de ............................................. (ștampilă) (semnătura medicului veterinar oficial) (numele cu majuscule, calificări și titlu) Note 1 "Carne proaspătă" înseamnă toate
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
acesta a fost măsurat electronic în mijlocul mușchiului longissimus dorsi după maturare și înainte de dezosare și a fost strict separată de carnea care nu corespunde cerințelor menționate anterior la toate stadiile de producție, de dezosare și de depozitare, până când aceasta este ambalată în cutii sau cartoane înainte de a fi depozitată în zonele prevăzute în acest scop;] 5 11fie [conține [carne dezosată] [și] [carne tocată]5, obținută exclusiv de la carne dezosată, alta decât organele comestibile, care provine din carcase din care principalele glande
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
temperatură mai mare de 2 °C în timpul unei perioade minime de douăzeci și patru de ore și a fost strict separată de carnea care nu corespunde cerințelor menționate anterior la toate stadiile de producție, de dezosare și de depozitare, până când aceasta este ambalată în cutii sau cartoane înainte de a fi depozitată în zonele prevăzute în acest scop.] Ștampila oficială și semnătura Adoptat la.........................................., la data de ............................................. (ștampilă) (semnătura medicului veterinar oficial) (numele cu majuscule, calificările și titlul) Note 1 "Carne proaspătă" înseamnă toate
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
în cauză să fie înlocuită cu "data valabilității", conform Directivei 2000/13/ CE a Parlamentului European și a Consiliului3, sau cu oricare altă indicație, cum ar fi numărul lotului solicitat de Directiva 89/396/CEE a Consiliului4 pentru produsele alimentare ambalate în astfel de materiale și obiecte. Este, așadar, necesar să se stabilească o legătură între aceste indicații și data umplerii, astfel încât aceasta din urmă să poată fi întotdeauna identificată. (6) Directiva 2002/16/ CE trebuie deci modificată în consecință. (7
32004L0013-ro () [Corola-website/Law/292637_a_293966]
-
etichetarea Subsemnatul, inspector oficial, certific că produsele pescărești provenite din acvacultură menționate în certificatul de sănătate publică la care este atașat prezentul document - sunt transportate în condiții care nu au nici o incidență asupra stării de sănătate a acestora; - au fost ambalate și etichetate în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/493/ CE și poartă următoarea mențiune: "[Pești neeviscerați] (1) [și] (1) [Produse pescărești sau pești eviscerați] (1) proveniți din acvacultură, destinați exportului către Comunitatea Europeană [inclusiv zonele Comunității care sunt autorizate cu privire la [SHV] (1
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
asemenea , talc purificat și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată AVANDIA și conținutul ambalajului AVANDIA 2 mg comprimate sunt de culoare roz și sunt marcate cu “ GSK ” pe una dintre fețe și cu “ 2 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 56 , 112 , 168 sau 180 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . AVANDIA 4 mg comprimate sunt de culoare portocalie și sunt marcate cu “ GSK
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . AVANDIA 4 mg comprimate sunt de culoare portocalie și sunt marcate cu “ GSK ” pe una dintre fețe și cu “ 4 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 7 , 28 , 56 , 84 , 90 sau 112 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 7 , 28 , 84
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și cu “ 4 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 7 , 28 , 56 , 84 , 90 sau 112 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 7 , 28 , 84 , 90 sau 112 comprimate filmate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex TW8 9GS , Marea Britanie Producător : Glaxo Wellcome Production , ZI du Terras , 53100 Mayenne
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
0, 5 ml soluție . • Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile și clorura de sodiu , măi putând conține și hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . Cum arata Ceplene Ceplene este un lichid limpede , incolor . Este ambalat într- un flacon din sticlă cu un capac din cauciuc de culoare gri cu capșa din aluminiu de culoare albastră . O cutie conține 14 flacoane de Ceplene de unică utilizare . Deținătorul autorizației de punere pe piată EpiCept GmbH , Goethestrasse 4
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 8 A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele sunt ambalate în folie termosudată opacă din PVC/ PVDC , cu suport din folie de aluminiu . Ambalajul conține o folie termosudată cu 20 sau 21 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt utilizate nu trebuie aruncate pe
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
mg clorhidrat de colesevelam . - Nucleul comprimatului : - Celuloză microcristalină ( E460 ) - Film : - Hipromeloză ( E464 ) - Cerneală de inscripționare : - Hipromeloză ( E464 ) Comprimatele de Cholestagel sunt comprimate filmate de culoare alb- închis , în formă de capsulă și inscripționate cu “ Cholestagel ” pe o față . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu sistem de închidere securizat pentru copii . Mărimile de ambalaj sunt 24 ( 1 x 24 ) , 100 ( 2 x 50 ) și 180 ( 1 x 180 ) comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 73 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 10 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 7 mm . Comprimatele sunt ambalate în blistere sau în flacoane . Sunt disponibile ambalaje cu 30 și 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi- Aventis Deutschland GmbH D- 65926 Frankfurt am Main
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și lactoză 80 monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 8000 și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 20 mg sunt gălbui spre ocru , triunghiulare . Comprimatele sunt ambalate în blistere sau în flacoane . Sunt disponibile ambalaje cu 30 , 50 și 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi- Aventis Deutschland GmbH D- 65926 Frankfurt am
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 87 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 100 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 1 cm . Comprimatele sunt ambalate în blistere . Este disponibil ambalaj cu 3 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi- Aventis Deutschland GmbH D- 65926 Frankfurt am Main , Germania Producătorul Sanofi Winthrop Industrie 56 , Route de Choisy au Bac F- 60205 Compiegne Cedex , Franța Pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtan și conținutul ambalajului Comtan 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ Comtan ” pe una din fețe . Comprimatele filmate sunt ambalate în flacoane . Există patru mărimi diferite de ambalaj ( flacoane conținând 30 , 60 , 100 sau 500 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]