7,072 matches
-
de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 45 Acest
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2771 inscripționat pe
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2772 inscripționat pe
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2773 inscripționat pe
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 13 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 26 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 67 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
300 mg/ 25 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 300 mg/ 25 mg sunt roz , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Karvezide 300
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan BMS 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2771 inscripționat pe
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan BMS 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2772 inscripționat pe
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan BMS 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2773 inscripționat pe
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]