6,330 matches
-
inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( <
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
În analizele după intenția de tratament și din timpul tratamentului proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40 % la mai mult de 80 % . Această proporție tinde să rămână stabilă de- a lungul unor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
40 % la mai mult de 80 % . Această proporție tinde să rămână stabilă de- a lungul unor perioade de urmărire îndelungate . Similar , efectele asupra numărului de celule CD4 tind să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg . Excipient : fiecare capsulă de 200 mg conține lactoză 74, 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a fost similară sau mai mare la pacienții martor tratați cu analogi nucleozidici antiretrovirali decât la pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere . Acest profil general de siguranță a fost similar la cei 107 pacienți tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociație pe o perioadă de până la 48 săptămâni
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( <
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
În analizele după intenția de tratament și din timpul tratamentului proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40 % la mai mult de 80 % . Această proporție tinde să rămână stabilă de- a lungul unor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
40 % la mai mult de 80 % . Această proporție tinde să rămână stabilă de- a lungul unor perioade de urmărire îndelungate . Similar , efectele asupra numărului de celule CD4 tind să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg . Excipient : fiecare capsulă de 400 mg conține lactoză 149, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a fost similară sau mai mare la pacienții martor tratați cu analogi nucleozidici antiretrovirali decât la pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere . Acest profil general de siguranță a fost similar la cei 107 pacienți tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociație pe o perioadă de până la 48 săptămâni
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( <
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
În analizele după intenția de tratament și din timpul tratamentului proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40 % la mai mult de 80 % . Această proporție tinde să rămână stabilă de- a lungul unor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
40 % la mai mult de 80 % . Această proporție tinde să rămână stabilă de- a lungul unor perioade de urmărire îndelungate . Similar , efectele asupra numărului de celule CD4 tind să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]