6,567 matches
-
scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , discofort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
mililitru ) . Pentru ce se utilizează NeuroBloc ? NeuroBloc se utilizează pentru tratarea distoniei cervicale . Distonia cervicală , care este cunoscută și sub denumirea de torticolis , este o afecțiune în care mușchii cervicali se contractă , determinând o mișcare și o rotire a gâtului anormale și o poziție neobișnuită a capului . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeuroBloc ? NeuroBloc trebuie administrat doar prin injecție intramusculară de către un specialist cu experiență în tratarea distoniei cervicale și în utilizarea toxinei botulinice
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
legate de medicament ) : Infecții și infestări : febră , herpes zoster , infecție la locul injectării , sepsis Tulburări hematologice și limfatice : leucopenie , limfopenie , sepsis neutropenic , purpură Tulburări metabolice și de nutriție : anorexie , deshidratare , hipokalemie , hiperglicemie Tulburări psihice : agitație Tulburări ale sistemului nervos : mers anormal , disfonie , insomnie , somnolență Tulburări vasculare : bufeuri , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : durere toracică , dispnee , epistaxis , hemoptizie , faringită , revărsat pleural , pneumonită Tulburări gastro- intestinale : constipație , ulcer gastric , esofagită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : durere lombară , hipotonie musculară
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
denumită și icter , • modificări ale frecvenței de micțiune , micțiune dureroasă și hematurie ( sânge în urină ) • constipație , senzație de sete și scăderea apetitului , • tulburări cutanate , incluzând prurit cutanat , zone dureroase , edemațiate în jurul rădăcinii firului de păr și afecțiuni ale unghiilor , • mers anormal , • dificultăți de vorbire , • dureri lombare , • sângerări nazale , • agitație , • senzație de somn sau somnolență , dar uneori insomnie În timpul perfuziei , la spital , puteți avea o reacție alergică și observa oricare dintre următoarele : 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MYOCET A nu se păstra la îndemâna
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
sunt proteine care recunosc și se leagă specific de o altă proteină unică , numită antigen . MabCampath se leagă de un antigen de pe suprafața anumitor celule albe din sânge , numite limfocite . Pacienții cu leucemie limfocitară cronică ( LLC ) au prea multe limfocite anormale , care înlocuiesc celulele sănătoase din măduva osoasă unde se formează cea mai mare parte din celulele noi ale sângelui . Această înlocuire a celulelor sănătoase are loc și la nivelul fluxului sanguin și al altor organe . După ce se leagă de limfocitele
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
care înlocuiesc celulele sănătoase din măduva osoasă unde se formează cea mai mare parte din celulele noi ale sângelui . Această înlocuire a celulelor sănătoase are loc și la nivelul fluxului sanguin și al altor organe . După ce se leagă de limfocitele anormale , MabCampath le distruge și acestea sunt îndepărtate progresiv din organism prin procese biologice normale . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE MABCAMPATH Nu utilizați MabCampath dacă : 46 Aveți grijă deosebită când utilizați MabCampath : Când vi se administrează MabCampath pentru prima dată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
zona gurii • tulburare a funcției ficatului , constipație , indigestie , emisie de gaze . • inflamație , iritație pulmonară și/ sau senzație de constricție a plămânilor , a gâtului și/ sau sinusurilor , slabă oxigenare a organelor corpului , scurtarea respirației , tuse , tuse cu eliminare de sânge . • sângerări anormale ( de exemplu : gastrice și intestinale sau in interiorul capului ) • durere , înroșire sau umflare la locul injectării • stare generală de rău , slăbiciune , oboseală , durere în diferite părți ale corpului ( mușchi , spate , piept , oase , articulații ) • scădere în greutate , deshidratare , sete , exces de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sunt proteine care recunosc și se leagă specific de o altă proteină unică , numită antigen . MabCampath se leagă de un antigen de pe suprafața anumitor celule albe din sânge , numite limfocite . Pacienții cu leucemie limfocitară cronică ( LLC ) au prea multe limfocite anormale , care înlocuiesc celulele sănătoase din măduva osoasă unde se formează cea mai mare parte din celulele noi ale sângelui . Această înlocuire a celulelor sănătoase are loc și la nivelul fluxului sanguin și al altor organe . După ce se leagă de limfocitele
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
care înlocuiesc celulele sănătoase din măduva osoasă unde se formează cea mai mare parte din celulele noi ale sângelui . Această înlocuire a celulelor sănătoase are loc și la nivelul fluxului sanguin și al altor organe . După ce se leagă de limfocitele anormale , MabCampath le distruge și acestea sunt îndepărtate progresiv din organism prin procese biologice normale . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE MABCAMPATH Nu utilizați MabCampath dacă : Aveți grijă deosebită când utilizați MabCampath : Doza de MabCampath nu va fi crescută decât după
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
gurii • tulburare a funcției ficatului , constipație , indigestie , emisie de gaze • inflamație , iritație pulmonară și/ sau senzație de constricție a plămânilor , a gâtului și/ sau sinusurilor , slabă oxigenare a organelor corpului , dificultate în respirație , tuse , tuse cu eliminare de sânge • sângerări anormale ( de exemplu : gastrice și intestinale sau in interiorul capului ) • durere , înroșire sau umflare la locul injectării • stare generală de rău , slăbiciune , oboseală , durere în diferite părți ale corpului ( mușchi , spate , piept , oase , articulații ) • scădere în greutate , deshidratare , sete , exces de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Paloare • Înroșirea pielii • Înroșire a feței • Creșterea tensiunii arteriale • Colorație albăstruie a pielii • Febră sau temperatură ridicată a corpului • Frisoane • Tuse • Creșterea frecvenței respiratorii • Creșterea sau scăderea frecvenței bătăilor inimii 22 • Vărsături • Agitație • Tremor • Umflarea zonei din jurul ochilor • Sunete respiratorii anormale • Dificultate respiratorie • Durere de cap • Extremități reci ( de exemplu mâini , picioare ) • Furnicături • Durere sau reacții locale la locul de perfuzare • Amețeli • Iritabilitate • Mâncărimi ale pielii • Vărsături • Hipotensiune arterială • Bronhospasm • Nivel scăzut de oxigen în sânge • Umflarea feței , umflarea gâtului sau
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
celălalt medicament . Când este utilizat ca medicament antiviral , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Norvir ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : alterarea gustului ( un gust neplăcut în gură ) , parestezii periorale și la nivelul extremităților ( senzații anormale în jurul gurii sau la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri de cap , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Norvir , a se consulta prospectul . Norvir
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți o anomalie a valvei cardiace ( de ex . stenoză mitrală ) cu un ritm cardiac anormal ( de ex . fibrilație atrială ) - dacă vi s- a făcut o injecție intramusculară în ultimele două zile - dacă sunteți în vârstă de peste 75 de ani - dacă aveți o greutate sub 60 kg . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți o anomalie a valvei cardiace ( de ex . stenoză mitrală ) cu un ritm cardiac anormal ( de ex . fibrilație atrială ) - dacă vi s- a făcut o injecție intramusculară în ultimele două zile - dacă sunteți în vârstă de peste 75 de ani - dacă aveți o greutate sub 60 kg . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți o anomalie a valvei cardiace ( de ex . stenoză mitrală ) cu un ritm cardiac anormal ( de ex . fibrilație atrială ) - dacă vi s- a făcut o injecție intramusculară în ultimele două zile - dacă sunteți în vârstă de peste 75 de ani - dacă aveți o greutate sub 60 kg . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
prin rezonanță magnetică ( IRM ) , o modalitate specială de explorare imagistică prin care se pot obține imagini ale organelor interne . Cu ajutorul OptiMARK se obține o explorare imagistică mai clară a pacienților care au sau pentru care există o suspiciune de structuri anormale la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ficatului . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OptiMARK ? OptiMARK trebuie administrat doar de un medic cu experiență în practica clinică a IRM . Acest medicament este administrat sub forma unei
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
injecții intravenoase ( în venă ) în doză de 100 micromoli pe kilogram de greutate corporală . OptiMARK permite efectuarea procedurii imagistice în interval de o oră de la injectare , deși momentul cel mai potrivit pentru explorarea imagistică depinde de locul și tipul structurii anormale supuse examinării . În cazul în care se examinează structuri anormale specifice la nivelul creierului , este posibil să fie necesară o doză mai mare de OptiMARK sau să fie nevoie de repetarea dozei . OptiMARK nu este recomandat copiilor mai mici de
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
kilogram de greutate corporală . OptiMARK permite efectuarea procedurii imagistice în interval de o oră de la injectare , deși momentul cel mai potrivit pentru explorarea imagistică depinde de locul și tipul structurii anormale supuse examinării . În cazul în care se examinează structuri anormale specifice la nivelul creierului , este posibil să fie necesară o doză mai mare de OptiMARK sau să fie nevoie de repetarea dozei . OptiMARK nu este recomandat copiilor mai mici de 2 ani din cauza lipsei de informații referitoare la siguranța și
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
fi testate pe oameni , efectele tratamentului cu OptiMARK au fost testate pe modele experimentale . OptiMARK a fost studiat în cadrul a patru studii principale în care au participat 804 pacienți adulți care prezentau sau pentru care exista suspiciunea că prezintă structuri anormale la nivelul creierului sau coloanei vertebrale ( două studii în care au participat 401 pacienți ) sau la nivelul ficatului ( două studii în care au participat 403 pacienți ) . În cadrul tuturor studiilor , efectele OptiMARK au fost comparate cu cele ale gadopentetatului de dimeglumină
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
participat 403 pacienți ) . În cadrul tuturor studiilor , efectele OptiMARK au fost comparate cu cele ale gadopentetatului de dimeglumină ( un alt agent de contrast care conține gadoliniu ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost diferența dintre posibilitatea de a vizualiza structurile anormale cu explorarea IRM efectuată cu sau fără agent de contrast . Claritatea fiecărei explorări imagistice a fost punctată pe o scară de la 1 la 4 . Pentru a asigura obținerea unor rezultate cât mai exacte , explorările imagistice au fost examinate de trei
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
cunoștință despre tratamentul anterior administrat pacientului . Ce beneficii a prezentat OptiMARK pe durata studiilor ? În cadrul tuturor studiilor , OptiMARK s- a dovedit la fel de eficace ca și agentul de contrast cu care a fost comparat în ceea ce privește creșterea capacității de detectare a structurilor anormale în timpul explorării imagistice . Ambele medicamente au prezentat creșteri similare ale capacității de detectare conform punctajului acordat explorărilor imagistice . În cele două studii efectuate conjugat pentru structurile anormale de la nivelul creierului și a coloanei vertebrale , imaginile luate cu OptiMARK au obținut
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
contrast cu care a fost comparat în ceea ce privește creșterea capacității de detectare a structurilor anormale în timpul explorării imagistice . Ambele medicamente au prezentat creșteri similare ale capacității de detectare conform punctajului acordat explorărilor imagistice . În cele două studii efectuate conjugat pentru structurile anormale de la nivelul creierului și a coloanei vertebrale , imaginile luate cu OptiMARK au obținut o creștere medie a punctajului cu 0, 63 puncte ( pornind de la „ o valoare de referință ” de 1, 58 puncte fără OptiMARK ) . Acest rezultat a fost comparat cu
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
comparat cu o creștere similară a capacității de detectare de 0, 66 puncte în cazul agentului de contrast cu care s- a făcut comparația , pornindu- se de la o valoare de referință de 1, 60 puncte . În cadrul studiilor efectuate la structurile anormale de la nivelul ficatului , ambele medicamente au obținut o creștere medie a punctajului de 0, 38 de puncte , pornindu- se de la o valoare de referință de 1, 82 puncte . Care sunt riscurile asociate cu OptiMARK ? Cele mai comune reacții secundare observate
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
urmare , înaintea administrării imatinib , trebuie avute în vedere evaluarea de către un specialist cardiolog , efectuarea unei ecocardiograme și determinarea troponinei plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții cu MDS/ MPD asociate cu valori mari ale eozinofilelor . Dacă valorile sunt anormale , la inițierea tratamentului trebuie avută în vedere urmărirea împreună cu un specialist cardiolog și utilizarea profilactică de corticosteroizi cu acțiune sistemică ( 1- 2 mg/ kg ) timp de una până la două săptămâni concomitent cu imatinib . În studiile clinice la pacienții cu GIST
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : Ileus/ ocluzie intestinală , perforație gastro- intestinală , diverticulită Necroză avasculară/ necroză a șoldului 1 Au fost semnalate cazuri letale la pacienți cu boală avansată , infecții severe , neutropenie severă și alte afecțiuni concomitente grave . Valori anormale ale analizelor de laborator Parametrii hematologici Citopeniile în LGC , în special neutropenia și trombocitopenia , au apărut constant în toate studiile , cu o frecvență mai mare la doze mari ≥ 750 mg ( studiu de fază I ) . Cu toate acestea , apariția citopeniilor a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]