5,569 matches
-
3 % ) ; mai puțin frecvente : angină pectorală ( 0, 5 % față de 0 % ) , accidente vasculare cerebrale ( 0, 5 % față de 0, 3 % ) . Tract digestiv : frecvente : constipație ( 4, 2 % față de 2, 1 % ) , vărsături ( 3, 4 % față de 1, 0 % ) , anorexie ( 2, 1 % față de 0, 5 % ) , uscăciunea cavității bucale ( 3, 4 % față de 1, 8 % ) . Aparat musculoscheletic : frecvente : artralgii ( 3, 2 % față de 1, 3 % ) , tenosinovite ( 1, 3 % față de 0 % ) . Metabolism și nutriție : frecvente : pierdere în greutate ( 4, 2 % față de 1, 5 % ) . Sistem nervos : foarte frecvente : dischinezie ( 10, 3 % față de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
febră ) , neuropatia senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie periferică ( afectarea nervilor care cauzează dificultăți în coordonarea mișcărilor ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , dispneea ( respirație dificilă ) , stomatita ( inflamații ale mucoasei cavității bucale ) , diareea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile cutanate , afectările unghiale , mialgia ( dureri musculare ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , infecțiile , retenția de lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
gravă este intoxicația . 4 . Ca toate medicamentele , Cyanokit poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Sunt posibile următoarele reacții adverse : Cei mai mulți dintre pacienți vor prezenta o colorare reversibilă în roșu a pielii și membranelor care căptușesc cavitățile corpului ( membrane mucoase ) , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o culoare roșu - închis a urinii , destul de pronunțată . Colorarea urinii se poate menține până la 35 zile după
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
ale gama- GT Valori crescute ale creatininei 1 ( 0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 7 Tulburări gastro- intestinale : gastroenterită , disfagie , gastrită , ulcerații la nivelul cavității bucale , cheilită Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : o doză de Azomyr liofilizat oral administrată în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Azomyr liofilizat oral se dispersează imediat și nu sunt necesare apa sau alte lichide . Doza poate fi administrată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar liofilizatul oral trebuie scos fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Copii cu vârsta între 6 și 11 ani : un comprimat orodispersabil de Azomyr 2, 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Azomyr 2, 5 mg
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Azomyr 2, 5 mg administrate în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 21 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat orodispersabil de Azomyr 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
EU/ 1/ 08/ 441/ 001 Effentora 100 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 002 Effentora 100 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 003 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
EU/ 1/ 08/ 441/ 001 Effentora 100 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 002 Effentora 100 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 003 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 004 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 002 Effentora 100 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 003 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 004 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 003 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 004 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 004 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 010 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 010 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) 1/ 1
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 010 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) 1/ 1
Ro_280 () [Corola-website/Science/291039_a_292368]
-
medicamente anticanceroase sau singur când tratamentul anticanceros anterior cu oxaliplatină și irinotecan a eșuat , iar pacientul nu poate primi irinotecan ; • cancer cu celule scuamoase , localizat în zona capului și a gâtului . Aceste tipuri de cancer afectează celulele care căptușesc mucoasa cavității orale sau a gâtului sau a unor organe , cum ar fi laringele ( „ cutia vocală ” ) . În cancerul avansat local ( când tumora s- a dezvoltat , dar nu s- a răspândit ) , Erbitux se administrează în combinație cu radioterapie ( terapie pe bază de radiații
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții dermatologice , cum ar fi urticarie , hipomagneziemie ( concentrație scăzută a magneziului în sânge ) , reacții legate de perfuzie ( cum ar fi febră , frisoane , amețeli și dificultăți de respirație ) , mucozită ( inflamație a mucoasei care căptușește cavitatea orală ) și creșterea valorilor unora dintre enzimele hepatice . Reacțiile cutanate sunt observate la peste 80 % din pacienți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Erbitux , a se consulta prospectul . Erbitux nu trebuie administrat persoanelor care sunt foarte
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
ar fi pierdere în greutate , gută , glicemie crescută , sângerare , formarea de cheaguri de sânge și vânătăi , modificarea tensiunii arteriale , ritm cardiac anormal și dilatarea vaselor de sânge . Tulburări pulmonare , cum ar fi pneumonie , bronșită , îngreunarea respirației , tuse , lichid în plămâni/ cavitatea toracică , afecțiuni ale sinusurilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Cu toate acestea , nu încetați să luați medicamentul dumneavoastră doar dacă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sângerare , formarea de cheaguri de sânge și vânătăi , modificarea tensiunii arteriale și ritm cardiac anormal . Alte reacții adverse determinate de perfuzia intravenoasă includ inflamații locale ale venelor . Tulburări pulmonare , cum ar fi pneumonie , bronșită , îngreunarea respirației , tuse , lichid în plămâni/ cavitatea toracică , afecțiuni ale sinusurilor . Dacă vreuna dintre reacțiile advere devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CELLCEPT A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]