5,465 matches
-
aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare tor activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare tor activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Quixidar și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Quixidar es 3 . Cum să utilizați Quixidar 4 . Quixidar conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în na Quixidar se folosește pentru : dic • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor iz a • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
roșii ) . m Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) nu • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) i • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . me • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea ul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . te În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quixidar și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Quixidar es 3 . Cum să utilizați Quixidar 4 . de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în na • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Quixidar . 84 Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani tor • dacă aveți greutate sub 50
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) l • erupție trecătoare pe piele sau prurit dic • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) me Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacțiile alergice ul • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia us • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac • diaree sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Quixidar este un medicament care tratează sau ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . l na Quixidar conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în i Quixidar este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . me
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Quixidar . Pr Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vetebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți insuficiență renală • dacă aveți peste 75 de ani . Copii Quixidar nu a fost testat la copii
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
100 de pacienți tratați cu Quixidar . nu • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) l număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . i dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacții alergice me • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacții alergice me • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • ul număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . us Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse od • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară păstrarea Quixidar la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți au un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care are nevoie de reglare . Sunt incluși pacienți cu purpura trombocitopenică idiopată ( PTI ) care prezintă un deficit de trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitara ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase de medicamente care sunt 5
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase de medicamente care sunt 15
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase de medicamente care sunt 25
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat imunoglobulină împotriva hepatitei B ( IGHB ) sau la copiii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . La sugarii cu tulburări de coagulare , cum ar fi hemofilia sau trombocitopenia , trebuie să se ia precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . Deoarece PROCOMVAX nu a fost studiat la persoanele cu neoplasme sau la persoanele imunodeprimate , nu se cunoaște răspunsul imun la
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți ) sunt : Anemie , scăderea numărului de celule numite trombocite care participă la coagularea sângelui , scăderea numărului unor tipuri de celule sanguine albe , creșterea ganglionilor limfatici Reacții alergice Creșterea glicemiei Tulburări de sensibilitate și motorii , tremor , crize convulsive Tulburări ale ritmului cardiac incluzând ritm cardiac foarte rapid ( palpitații ) , anomalii ale testelor cardiace ( cum ar
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Frisoane , senzație generală de rău sau de slăbiciune Dureri difuze la nivelul corpului , inclusiv la nivelul mușchilor și articulațiilor , durere lombară Retenție de lichide , modificarea concentrațiilor de medicamente . Pneumonie și alte leziuni pulmonare Scăderea numărului tuturor celulelor sanguine , tulburări de coagulare a sângelui , hemoragii Reacții alergice severe , inclusiv erupție veziculară răspândită pe tot corpul și descuamarea pielii Funcționare deficitară a glandei corticosuprarenale Alterarea funcției cerebrale , leșin Schimbări bruște ale comportamentului , probleme de gândire sau de vorbire Durere , slăbiciune , amorțeli sau furnicături
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
CANTITATIVĂ NovoSeven se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și conține eptacog alfa ( activat ) 1, 2 mg pe flacon ( corespunzător la 60 KUI/ flacon ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Eptacog alfa ( activat ) este factorul de coagulare VIIa recombinant cu o masă moleculară de aproximativ 50000 daltoni produs prin inginerie genetică din celule de rinichi de pui de hamster ( celule RPH ) . După reconstituire , medicamentul conține 0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
decelarea lor . Riscul de tromboză la pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven nu este cunoscut . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul unei interacțiuni potențiale între NovoSeven și concentratele de factori de coagulare nu este cunoscut . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a concentratelor de complexe protrombinice activate sau nu . S- a raportat că antifibrinoliticele reduc pierderile de sânge din cadrul intervențiilor chirurgicale la pacienții cu hemofilie , în special în intervențiile ortopedice sau la nivelul zonelor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]