6,024 matches
-
cu 0,80 m și o creștere a acestuia pe brațul Dunărea Veche, în aval de bifurcația de la Bala, cu 1,20 m, respectiv 1,08 m în secțiunea Cernavodă; - a fost realizată evaluarea impactului proiectului asupra biodiversității care a concluzionat faptul că proiectul va avea un impact nesemnificativ asupra speciilor și habitatelor protejate, precum și a ariilor naturale protejate și siturilor Natura 2000 din zonă, respectiv: ROSCI 0022 Canaralele Dunării, ROSPA 0002 Allah Bair-Capidava și ROSPA 0017 Canaralele de la Hârșova. Pe
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
a punctajelor. Au depus solicitări un număr de cadre didactice, după cum urmează: 1. Doamna/domnul cadru didactic titular pe/la postul didactic/catedra de la localitatea județul, cu specializările, pentru postul/posturile/catedra/catedrele; 2. ...................................................................... În baza documentelor anexate solicitărilor, am concluzionat următoarele: Propunem acordarea transferului pentru restrângere de activitate/ pretransferului pe postul didactic/catedra de ..........................din unitate pentru doamna/domnul ..........................cadru didactic titular pe/la postul didactic/catedra de ................... de la ................., localitatea .........................., județul .........................., cu specializările .........................., din următoarele motive: - îndeplinește condițiile de studii
METODOLOGIE-CADRU**) din 13 noiembrie 2012 (*actualizată*) privind mobilitatea personalului didactic din învăţământul preuniversitar în anul şcolar 2013-2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251262_a_252591]
-
De ce a fost aprobat Invega ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Invega , în doze între 3 și 12 mg pe zi , sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul schizofreniei . De asemenea , Comitetul a concluzionat că 6 mg o dată pe zi este o doză rezonabilă de început , în baza raportului dintre beneficii și riscuri pentru diferitele doze studiate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Invega . Alte informații despre Invega : Comisia Europeană
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
la pacienții cu afecțiuni respiratorii ( cum sunt tulburările de respirație ) sau cu afecțiuni cardiace , hepatice sau renale . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat IONSYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că IONSYS oferă beneficii potențiale comparativ cu administrarea intravenoasă a antialgicelor : nu este invaziv , administrarea nu se realizează prin intermediul unui ac și este preprogramată și poate fi acționat de pacient . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a medicamentului IONSYS
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
generic și că este bioechivalent cu medicamentul de referință , se consideră că beneficiile și riscurile sale sunt aceleași ca și cele ale medicamentului de referință . De ce a fost aprobat Irbesartan Krka ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în conformitate cu cerințele UE , s- a demonstrat că Irbesartan Krka are o calitate comparabilă și că este bioechivalent cu Aprovel . Prin urmare , punctul de vedere al CHMP a fost că , la fel ca și în cazul Aprovel , beneficiile sunt superioare
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
nu trebuie administrat în asociere cu anumite medicamente care pot afecta metabolizarea telitromicinei , inclusiv inhibitori de protează ( utilizați în infecția HIV ) și ketokonazol ( un medicament antimicotic ) . De ce a fost aprobat Ketek ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile medicamentului Ketek sunt mai mari decât riscurile sale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ketek , dar a menționat ca medicamentul Ketek este asociat cu un risc mai mare de apariție a anumitor efecte secundare
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
prevalență în DUET- 1 și DUET- 2 la momentul inițial , nu a fost identificată ca o mutație asociată cu rezistența la INTELENCE . În plus , prezența acestei mutații nu a afectat răspunsul în brațul INTELENCE . Sunt necesare date suplimentare pentru a concluziona influența K103N când au fost asociate alte mutații INNRT . Datele din studiile DUET sugerează că valoarea inițială a modificărilor în CE50 la etravirină a fost un factor de predicție a rezultatului virologic , cu răspunsuri scăzând gradat , observate peste FC 3
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
îngrijorare ale CHMP ? Motivul de îngrijorare al CMPH a fost că eficacitatea Kiacta în tratarea amiloidozei ĂĂ nu fusese demonstrată suficient în singurul studiu principal . Deși a existat o sugestie că Kiacta s- ar putea să fie activ , Comitetul a concluzionat că este nevoie de alt studiu pentru a demonstra eficacitatea medicamentului . În plus , ca urmare a unei inspecții la locul unde au fost analizate datele studiului , CHMP a avut motive de îngrijorare privind rezultatele studiului din cauza modului în care s-
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
pacienților cu sindrom Guillain- Barré , a celor cu boala Kawasaki și a celor care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a fi necesare studii specifice pentru aceste boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Kiovig sunt mai mari decât riscurile sale la pacienții care necesită IgG pentru terapia de substituție , pentru imunomodulare sau din cauza unui transplant de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Kiovig . Alte
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
dar că nu există informații din studiile care compară direct MabCampath cu tratamentele combinate care includ fludarabina și care sunt utilizate pe scară largă pentru tratarea pacienților cu LLC . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile medicamentului MabCampath sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratarea pacienților cu LLC cu celule B la care nu este adecvată utilizarea chimioterapiei combinate cu fludarabină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru MabCampath . MabCampath a
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie folosit la persoanele cu febră mare . De ce a fost aprobat HBVAXPRO ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că îndepărtarea tiomersalului din vaccinuri nu a redus eficacitatea acestora în ceea ce privește protecția împotriva infecției cu virusul hepatitic B , dar a redus riscurile utilizării lor . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile HBVAXPRO sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește imunizarea activă
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice care sunt de așteptat în clinică . Deoarece activitatea mutagenă in vitro a lamivudinei nu a putut fi confirmată prin teste in vivo , s- a concluzionat că lamivudina nu reprezintă un pericol din punct de vedere al genotoxicității pentru pacienții care primesc acest tratament . Un studiu de genotoxicitate transplacentară efectuat la maimuțe a comparat zidovudina administrată ca monoterapie cu administrarea concomitentă de zidovudină și lamivudină la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice care sunt de așteptat în clinică . Deoarece activitatea mutagenă in vitro a lamivudinei nu a putut fi confirmată prin teste in vivo , s- a concluzionat că lamivudina nu reprezintă un pericol din punct de vedere al genotoxicității pentru pacienții care primesc acest tratament . Un studiu de genotoxicitate transplacentară efectuat la maimuțe a comparat zidovudina administrată ca monoterapie cu administrarea concomitentă de zidovudină și lamivudină la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice care sunt de așteptat în clinică . Deoarece activitatea mutagenă in vitro a lamivudinei nu a putut fi confirmată prin teste in vivo , s- a concluzionat că lamivudina nu reprezintă un pericol din punct de vedere al genotoxicității pentru pacienții care primesc acest tratament . Un studiu de genotoxicitate transplacentară efectuat la maimuțe a comparat zidovudina administrată ca monoterapie cu administrarea concomitentă de zidovudină și lamivudină la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
generale de protecție împotriva luminii a ochilor și a pielii cel puțin 24 de ore după administrarea acestui medicament Deși nu s- au realizat studii pivot privind efectul 5- ALA asupra funcției de reproducere și a dezvoltării embrionare , se poate concluziona că sinteza porfirinei indusă de 5- ALA poate fi embriotoxică la embrioni de șoarece , de șobolan și de găină numai în condițiile expunerii concomitente la lumina directă . 7 doză de 5- ALA în exces la șoareci a scăzut reversibil fertilitatea
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
De asemenea , nu trebuie administrat pacienților cu intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism sau în timpul alăptării . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Icandra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că vildagliptina administrată cu metformină reduce nivelurile glicemiei și că această combinație a celor două substanțe active într- un comprimat poate ajuta pacienții să nu întrerupă tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Icandra sunt mai mari decât riscurile
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
de colesterol ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Posaconazole SP este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii complete , a se consulta prospectul din pachet . De ce a fost aprobat Posaconazole SP ? Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman ( CHMP ) a concluzionat că , deși în studiul principal a lipsit un grup de control , eficiența Posaconazole SP asupra infecțiilor micotice , față de tratamentul ineficient al altor medicamente antimicotice , a fost demonstrată . Comitetul a decis că beneficiile Posaconazole SP sunt mai importante decât riscurile sale
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
generic și că este bioechivalent cu medicamentul de referință , se consideră că beneficiile și riscurile sale sunt aceleași ca și cele ale medicamentului de referință . De ce a fost aprobat Pramipexol Teva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în conformitate cu cerințele UE , s- a demonstrat că Pramipexol Teva are o calitate comparabilă și că este bioechivalent cu Sifrol . Prin urmare , CHMP a considerat că , la fel ca în cazul Sifrol , beneficiile sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul
Ro_800 () [Corola-website/Science/291559_a_292888]
-
două ori pe zi ( n = 386 ) 253/ 384 ( 66 % ) 261/ 386 ( 68 % ) Pentru ambele regimuri terapeutice s- au obținut succese clinice similare ( estimarea diferenței între tratamente : - 1, 7 ; IÎ 95 % - 8, 4 ; 4, 9 ) . Pe baza acestor rezultate se poate concluziona , cu un interval de încredere de 95 % , că diferența reală nu este mai mare de 8, 4 % în favoarea regimului terapeutic cu administrare de două ori pe zi . Această eventuală diferență este suficient de mică pentru a se putea concluziona că
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
poate concluziona , cu un interval de încredere de 95 % , că diferența reală nu este mai mare de 8, 4 % în favoarea regimului terapeutic cu administrare de două ori pe zi . Această eventuală diferență este suficient de mică pentru a se putea concluziona că , per total , administrarea o dată pe zi a abacavirului nu este inferioară ca eficacitate administrării de două ori pe zi . 14 Incidența eșecului terapeutic din punct de vedere virusologic ( încărcare virală > 50 copii/ ml ) , a fost mică și , per
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cancer al stratului intern al uterului ) . Optruma nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Optruma ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Optruma a demonstrat eficacitate în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând efecte la nivel mamar sau uterin . Comitetul a hotărât că beneficiile Optruma sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . Comitetul a
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
renale severe . Este interzisă utilizarea Forsteo la copii sau adulți tineri ale căror oase nu au ajuns încă la maturitate deplină , ori în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Forsteo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Forsteo sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea osteoporozei la femeile în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fracturi și pentru tratarea osteoporozei asociate cu terapie sistemică susținută cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
Din cauză că vildagliptinul a fost asociat cu insuficiența hepatică , pacienților trebuie să li se facă analize hepatice înaintea tratamentului cu Galvus și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Galvus ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Galvus sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului zaharat de tip 2 , dacă este utilizat ca tratament oral dublu în asociere cu metformina , o sulfoniluree sau o tiazolidindionă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
aprobat Gliolan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că scopul tratamentului chirurgical al gliomului malign ar trebui să fie rezecția cât mai completă posibil a tumorii , în același timp cu cruțarea țesutului cerebral sănătos . Comitetul a concluzionat că Gliolan crește posibilitatea intraoperatorie ca tumora să fie distinsă de țesutul cerebral sănătos și că medicamentul crește procentul de pacienți la care tumorile sunt rezecate complet și mărește perioada de supraviețuire a pacienților fără progresie tumorală . Comitetul a stabilit
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
pentru a reduce nivelul de colesterol ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Noxafil este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii complete , vezi prospectul din pachet . De ce a fost aprobat Noxafil ? Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman ( CHMP ) a concluzionat că , deși în studiul principal a lipsit un grup de control , eficiența Noxafil asupra infecțiilor micotice , față de tratamentul ineficient al altor medicamente antimicotice , a fost demonstrată . Comitetul a decis că beneficiile Noxafil sunt mai importante decât riscurile sale în tratamentul
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]