7,528 matches
-
Obiecte de artă sau de colecție și antichități 576 D25 alineatul (3) litera (a) Mărfuri, altele decât cele nou fabricate, importate în 576 D26 vederea unei licitații alineatul (3) litera (b) Piese de schimb, accesorii și echipamente 577 D27 Mărfuri importate în situații speciale fără incidență 578 litera D28 în plan economic (b) Mărfuri importate cu titlu ocazional pentru o perioadă 578 litera D29 care nu depășește trei luni (a) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Articol din Cod Cod ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Admitere temporară cu scutire parțială de drepturi
ORDIN nr. 9.988 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor tehnice de completare, utilizare şi tipărire a declaraţiei sumare şi a documentului administrativ unic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246883_a_248212]
-
Dacă documentul precedent este întocmit în baza declarației vamale, abrevierea documentului este formată din codurile prevăzute în caseta 1, prima subdiviziune (IM, EX, CO și EU). CASETA 43: Metodă de evaluare Prevederile folosite pentru determinarea valorii în vamă pentru mărfurile importate sunt codificate în modul următor: ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cod Articol din codul vamal Metodă comunitar ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 29 alineatul (1) Valoarea tranzacției mărfurilor importate ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2 30 alineatul (2) litera (a) Valoarea tranzacției mărfurilor identice ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3 30 alineatul (2) litera (b) Valoarea tranzacției mărfurilor similare
ORDIN nr. 9.988 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor tehnice de completare, utilizare şi tipărire a declaraţiei sumare şi a documentului administrativ unic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246883_a_248212]
-
subdiviziune (IM, EX, CO și EU). CASETA 43: Metodă de evaluare Prevederile folosite pentru determinarea valorii în vamă pentru mărfurile importate sunt codificate în modul următor: ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cod Articol din codul vamal Metodă comunitar ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 29 alineatul (1) Valoarea tranzacției mărfurilor importate ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2 30 alineatul (2) litera (a) Valoarea tranzacției mărfurilor identice ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3 30 alineatul (2) litera (b) Valoarea tranzacției mărfurilor similare ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4 30 alineatul (2) litera (c) Valoarea deductivă ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5 30 alineatul (2) litera (d) Valoarea calculată ─────────���───────────────────────────────────────────────────────────────────── 6 31 Valoarea pe
ORDIN nr. 9.988 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor tehnice de completare, utilizare şi tipărire a declaraţiei sumare şi a documentului administrativ unic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246883_a_248212]
-
sau certificat de autoritatea competentă din țara importatorului, respectiv a destinatarului, sau declarația destinatarului final, după caz - prin care acesta se angajează să respecte destinația și utilizarea finale, declarate, și, după caz, să nu reexporte, respectiv să nu retransfere produsele importate ori transferate decât cu aprobarea prealabilă, scrisă, a MAE prin ANCEX. Documentul asiguratoriu din partea utilizatorului final, în original, se anexează, în mod obligatoriu, la cererea de licență de export sau transfer. ............................................................................................... (3) În cazul exporturilor sau intermedierilor de produse militare
LEGE nr. 104 din 16 aprilie 2013 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 55/2012 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 158/1999 privind regimul de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni cu produse militare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250679_a_252008]
-
după punctul 27 se introduce un nou punct, punctul 27^1, cu următorul cuprins: "27^1. La articolul 22, după alineatul (6) se introduce un nou alineat, alineatul (7), cu următorul cuprins: «(7) În cazul în care au fost exportate, importate, transferate sau intermediate produse militare care fac obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, persoanele prevăzute la art. 3 au obligația de a păstra cel puțin 20 de ani documentele privind operațiunile efectuate. În cazul operatorilor economici care manufacturează produse militare
LEGE nr. 104 din 16 aprilie 2013 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 55/2012 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 158/1999 privind regimul de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni cu produse militare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250679_a_252008]
-
decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele și formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu cerințele legale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
anual Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale o listă a modificărilor care au avut loc în ceea ce privește informațiile furnizate în formularul de înregistrare; orice modificare care ar putea avea un impact asupra calității sau a siguranței substanțelor active fabricate, importate sau distribuite trebuie anunțată imediat. ... (6) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale introduce informațiile furnizate potrivit prevederilor alin. (2) în baza de date a Uniunii Europene menționată la art. 823 alin. (6). ... (7) Prezentul articol nu aduce atingere
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
către state terțe sau state membre, și anume ajutoarele legate direct de cantitățile exportate, de crearea și funcționarea unei rețele de distribuție sau pentru alte cheltuieli curente legate de activitatea de export; V. ajutoarele destinate utilizării produselor naționale în detrimentul celor importate: VI. ajutoarele destinate operatorilor economici care activează în sectorul carbonifer, așa cum sunt definite în Decizia Consiliului din 10 decembrie 2010 privind ajutorul de stat pentru facilitarea închiderii minelor de cărbune necompetitive ( 2010/787/UE ); VII. ajutoarele pentru achiziționarea vehiculelor de
HOTĂRÂRE nr. 139 din 3 aprilie 2013 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 60/2011 privind aprobarea Programului Mihail Kogălniceanu pentru întreprinderi mici şi mijlocii, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 682/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250318_a_251647]
-
iunie 2004. Articolul 21 (1) Mișcarea internă, importul, tranzitul, exportul și comerțul cu animale vii și material germinativ de origine animală sunt supuse certificării sanitar-veterinare. (2) Animalele vii și materialul germinativ de origine animală, pentru a fi puse pe piață, importate, exportate sau pentru a face obiectul tranzitului ori al comerțului, trebuie să fie însoțite de certificat sanitar-veterinar și, după caz, de alte documente pentru atestarea îndeplinirii cerințelor sanitar-veterinare și de conformitate. ... (3) Cerințele sanitar-veterinare, condițiile, modalitățile și competențele de certificare
ORDONANŢĂ nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizată*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250153_a_251482]
-
I din LEGEA nr. 215 din 27 mai 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 531 din 14 iunie 2004. Articolul 30 Produsele și subprodusele de origine animală destinate consumului uman sau utilizate în alte scopuri pot fi puse pe piață, importate sau exportate numai dacă au fost supuse inspecțiilor și controalelor sanitar-veterinare în conformitate cu prevederile legislației sanitar-veterinare și dacă au fost obținute de la animale care: a) nu au făcut obiectul unor restricții din motive sanitarveterinare; sau ... b) au făcut obiectul unor restricții
ORDONANŢĂ nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizată*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250153_a_251482]
-
import din țări terțe, deținătorul are următoarele obligații: a) identifică, în termen de cel mult 7 zile de la data importului, animalele provenite din țările terțe, în conformitate cu prevederile prezentei norme sanitar - veterinare; ... b) este responsabil de înregistrarea în SNIIA a animalelor importate, în cel mult 7 zile de la identificarea acestora, menționând corespondența dintre codul de identificare din țara terță și noul cod de identificare obținut prin crotaliere. ... c) în cazul animalelor provenite din state membre ale Uniunii Europene, este responsabil de înregistrarea
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ din 29 aprilie 2010 (*actualizată*) pentru implementarea procesului de identificare şi înregistrare a suinelor, ovinelor, caprinelor şi bovinelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250418_a_251747]
-
import din țări terțe, deținătorul are următoarele obligații: a) identifică, în termen de cel mult 7 zile de la data importului, animalele provenite din țările terțe, în conformitate cu prevederile prezentei norme sanitar - veterinare; ... b) este responsabil de înregistrarea în SNIIA a animalelor importate, în cel mult 7 zile de la identificarea acestora, menționând corespondența dintre codul de identificare din țara terță și noul cod de identificare obținut prin crotaliere. ... c) în cazul animalelor provenite din state membre ale Uniunii Europene, este responsabil de înregistrarea
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ din 29 aprilie 2010 (*actualizată*) pentru implementarea procesului de identificare şi înregistrare a suinelor, ovinelor, caprinelor şi bovinelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250420_a_251749]
-
către state terțe sau state membre, și anume ajutoarele legate direct de cantitățile exportate, de crearea și funcționarea unei rețele de distribuție sau pentru alte cheltuieli curente legate de activitatea de export; V. ajutoarele destinate utilizării produselor naționale în detrimentul celor importate: VI. ajutoarele destinate operatorilor economici care activează în sectorul carbonifer, așa cum sunt definite în Decizia Consiliului din 10 decembrie 2010 privind ajutorul de stat pentru facilitarea închiderii minelor de cărbune necompetitive (2010/787/UE); VII. ajutoarele pentru achiziționarea vehiculelor de
NORME METODOLOGICE din 6 iulie 2011 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 60/2011 privind aprobarea Programului Mihail Kogălniceanu pentru întreprinderi mici şi mijlocii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250441_a_251770]
-
decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele și formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu cerințele legale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249371_a_250700]
-
anual Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale o listă a modificărilor care au avut loc în ceea ce privește informațiile furnizate în formularul de înregistrare; orice modificare care ar putea avea un impact asupra calității sau a siguranței substanțelor active fabricate, importate sau distribuite trebuie anunțată imediat. ... (6) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale introduce informațiile furnizate potrivit prevederilor alin. (2) în baza de date a Uniunii Europene menționată la art. 823 alin. (6). ... (7) Prezentul articol nu aduce atingere
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249371_a_250700]
-
decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele și formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu cerințele legale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
anual Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale o listă a modificărilor care au avut loc în ceea ce privește informațiile furnizate în formularul de înregistrare; orice modificare care ar putea avea un impact asupra calității sau a siguranței substanțelor active fabricate, importate sau distribuite trebuie anunțată imediat. ... (6) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale introduce informațiile furnizate potrivit prevederilor alin. (2) în baza de date a Uniunii Europene menționată la art. 823 alin. (6). ... (7) Prezentul articol nu aduce atingere
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
cu ridicată către unitățile comerciale; ... g) coordonează, potrivit legii, importul de bunuri de consum destinate aprovizionării populației și schimburile de marfuri de la fondul pieței cu alte țări, efectuate de către organele centrale cu activitate de comerț interior; ia măsuri că mărfurile importate să corespundă condițiilor de calitate și igienico-sanitare, potrivit normelor aplicabile pe teritoriul țării noastre; ... h) îndruma și controlează organizațiile comerciale cu ridicată și cele cu amănuntul, din subordinea sa; ... i) emite, în colaborare cu celelalte organe centrale interesate, norme privind
LEGE nr. 3 din 20 aprilie 1972 (*actualizată*) cu privire la activitatea de comerţ interior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239948_a_241277]
-
cu ridicată către unitățile comerciale; ... g) coordonează, potrivit legii, importul de bunuri de consum destinate aprovizionării populației și schimburile de marfuri de la fondul pieței cu alte țări, efectuate de către organele centrale cu activitate de comerț interior; ia măsuri că mărfurile importate să corespundă condițiilor de calitate și igienico-sanitare, potrivit normelor aplicabile pe teritoriul țării noastre; ... h) îndruma și controlează organizațiile comerciale cu ridicată și cele cu amănuntul, din subordinea sa; ... i) emite, în colaborare cu celelalte organe centrale interesate, norme privind
LEGE nr. 3 din 20 aprilie 1972 (*actualizată*) cu privire la activitatea de comerţ interior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239946_a_241275]
-
cu ridicată către unitățile comerciale; ... g) coordonează, potrivit legii, importul de bunuri de consum destinate aprovizionării populației și schimburile de marfuri de la fondul pieței cu alte țări, efectuate de către organele centrale cu activitate de comerț interior; ia măsuri că mărfurile importate să corespundă condițiilor de calitate și igienico-sanitare, potrivit normelor aplicabile pe teritoriul țării noastre; ... h) îndruma și controlează organizațiile comerciale cu ridicată și cele cu amănuntul, din subordinea sa; ... i) emite, în colaborare cu celelalte organe centrale interesate, norme privind
LEGE nr. 3 din 20 aprilie 1972 (*actualizată*) cu privire la activitatea de comerţ interior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239947_a_241276]
-
către state terțe sau state membre, și anume, ajutoarele legate direct de cantitățile exportate, de crearea și funcționarea unei rețele de distribuție sau pentru alte cheltuieli curente legate de activitatea de export; ... e) ajutoarele destinate utilizării produselor naționale în detrimentul celor importate; ... f) ajutoarele destinate agenților economici care activează în sectorul carbonifer, așa cum este definit în Regulamentul CE nr. 1.407/2002 privind ajutorul de stat pentru industria cărbunelui (CAEN Rev.2) ... - 051 - Extracția cărbunelui superior - 052 - Extracția cărbunelui inferior - 061 - Extracția
PROCEDURĂ din 7 martie 2012 de implementare a Programului pentru dezvoltarea abilităţilor antreprenoriale în rândul tinerilor şi facilitarea accesului la finanţare - START -*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240194_a_241523]
-
completările ulterioare, este de 0,1%. Articolul 4 Baza de calcul pentru remunerația compensatorie pentru copia privată pentru colile de hârtie pentru copiator format A4, indiferent de gramaj, se calculează: - la valoarea în lei din vamă pentru hârtia pentru copiator importată, conform declarației vamale de import (D.V.I.) și facturii externe; - la valoarea facturii externe/declarației de achiziție intracomunitară pentru hârtie format A4, indiferent de gramaj, introdusă în spațiul comercial al României din Comunitatea Europeană; - la valoarea facturată fără T.V.A., cu
HOTĂRÂREA ARBITRALĂ nr. 2 din 22 februarie 2012 având drept obiect stabilirea formei finale a Metodologiei privind cuantumul remuneraţiei compensatorii pentru copia privată pentru coli de hârtie pentru copiator format A4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239568_a_240897]
-
completările ulterioare, este de 0,1%. Articolul 4 Baza de calcul pentru remunerația compensatorie pentru copia privată pentru colile de hârtie pentru copiator format A4, indiferent de gramaj, se calculează: - la valoarea în lei din vamă pentru hârtia pentru copiator importată, conform declarației vamale de import (D.V.I.) și facturii externe; - la valoarea facturii externe/declarației de achiziție intracomunitară pentru hârtie format A4, indiferent de gramaj, introdusă în spațiul comercial al României din Comunitatea Europeană; - la valoarea facturată fără T.V.A., cu
METODOLOGIE din 22 februarie 2012 privind cuantumul remuneraţiei compensatorii pentru copia privată pentru coli de hârtie pentru copiator format A4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239569_a_240898]
-
nu are sediul în România sau, în cazul inexistenței acestuia, importatorul produsului; ... g) operatorul economic care importă produse în vederea realizării ulterioare a unei operațiuni de vânzare, închiriere, leasing sau orice altă formă de distribuție specifică derulării afacerii; ... h) distribuitorul produsului importat, în cazul în care nu se cunoaște importatorul, chiar dacă producătorul este menționat; i) distribuitorul produsului, în cazul în care importatorul nu poate fi identificat, dacă nu informează persoana prejudiciată în termen de 30 de zile de la cererea acesteia asupra identității
ORDONANŢĂ nr. 21 din 21 august 1992 (**republicată**)(*actualizată*) privind protecţia consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239519_a_240848]
-
Capitolul 2 Scopul și obiectul de activitate Articolul 4 "Registrul Auto Român" - R.A. are ca obiect de activitate: 4.1. omologarea de tip și individuală pentru circulația pe drumurile publice a tuturor tipurilor de vehicule rutiere fabricate în țară sau importate, pe baza încercărilor efectuate în laboratoarele proprii; 4.2. încadrarea vehiculelor rutiere în categoriile de folosință prevăzute de lege; 4.3. organizarea și ținerea evidentei tuturor tipurilor de vehicule rutiere admise în circulația și acordarea numărului de registru; 4.4
REGULAMENT din 8 noiembrie 1991 (**republicat**)(*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Regiei Autonome "Registrul Auto Roman". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239805_a_241134]