5,407 matches
-
completat lizibil și de neșters, preferabil la o mașină de scris. Nu trebuie să conțină nici o ștersătură sau cuvinte scrise peste ștersătură. Corecturile trebuie făcute prin tăierea cuvintelor eronate și adăugarea oricăror elemente necesare. Corecturile trebuie să fie marcate cu inițialele persoanei care completează fișa și confirmate de biroul vamal care a emis-o. B. Note speciale referitoare la numerele rubricilor relevante: 1. și 2. Treceți numele, adresa și statul membru. În cazul în care este vorba despre o persoană juridică
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
anexă și se tipăresc pe hârtie albă fără celuloză mecanică, pentru scris și cântărind înte 40 și 65 g/m². 1.2. Formularul măsoară 210 mm x 297 mm. 1.3. Administrația vamală răspunde de tipărirea formularului. Fiecare formular poartă inițialele statului membru emitent în conformitate cu norma ISO Alfa 2, urmate de un număr individual de ordine. 1.4. Formularul se tipărește, iar rubricile se completează într-una dintre limbile oficiale comunitare. Biroul vamal solicitat să furnizeze datele sau să le utilizeze
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
Data Numele și semnătura Ștampila funcționarului autorizat organizației 12 Tratamentul 13 Substanțe chimice (ingrediente active) 14 Durata și temperatura 15 Concentrația 16 Data 17 Informații suplimentare Note explicative 1. Caseta 2 Numărul de referință al certificatelor este format din: -"CE", - inițiala (-ele) statului membru - marca de identificare pentru certificatul individual, care constă din numere sau dintr-o combinație de litere și numere, literele reprezentând provincia, districtul etc. din statul membru respectiv în care a fost emis certificatul. 2. Caseta fără număr
jrc4580as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89746_a_90533]
-
în rubrica 2 fă fie așezată în căsuța de poziționare mică din colțul din stânga sus. Formularele nu trebuie să conțină ștersături sau suprascrieri. Modificările trebuie făcute prin tăierea datelor incorecte și adăugarea celor solicitate. Orice asemenea modificări trebuie semnate cu inițialele de către persoana care face corectura și vizate special de către autoritățile competente, care pot solicita depunerea unei noi declarații. În plus, formularele trebuie completate utilizând un proces de reproducere automată în locul oricăruia dintre procedeele enumerate mai sus. De asemenea, ele pot
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
bunurile imobiliare existente (adică clădiri și alte construcții cât și terenurile pe care sunt construite), pentru echipamentele de transport existente, recolte și șeptel și, de asemenea, pentru active fixe noi și stocuri. 7.29. Pentru anumite active, costurile de achiziție inițiale reevaluate sunt amortizate pe parcursul duratei lor de viață normate. În acest caz, valoarea unui activ la un moment dat al duratei sale de viață economică este egală cu prețul său de achiziție curent diminuat cu valoarea cumulată a acestor amortizări
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
substituții ale aminoacizilor din pozițiile 48 , 82 și 84 . Rezistență încrucișată : Izolatele HIV obținute de la 5 pacienți tratați cu nelfinavir au prezentat o scădere a sensibilității in vitro la nelfinavir de 5 până la 93 de ori , comparativ cu cu izolatele inițiale echivalente , dar nu au prezentat o scădere concordantă a sensibilității in vitro la indinavir , ritonavir , saquinavir sau amprenavir , . Dimpotrivă , după tratamentul cu ritonavir , 6 din 7 izolate clinic cu sensibilitate in vitro scăzută la ritonavir ( de 8 până la 113 ori
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
substituții ale aminoacizilor din pozițiile 48 , 82 și 84 . Rezistență încrucișată : Izolatele HIV obținute de la 5 pacienți tratați cu nelfinavir au prezentat o scădere a sensibilității in vitro la nelfinavir de 5 până la 93 de ori , comparativ cu cu izolatele inițiale echivalente , dar nu au prezentat o scădere concordantă a sensibilității in vitro la indinavir , ritonavir , saquinavir sau amprenavir , . Dimpotrivă , după tratamentul cu ritonavir , 6 din 7 izolate clinic cu sensibilitate in vitro scăzută la ritonavir ( de 8 până la 113 ori
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Carcinomul renal metastatic refractar la citokine S- a efectuat un studiu de fază 2 cu SUTENT la pacienți refractari la terapia anterioară cu citokine , inteleukină 2 sau interferon- α . Șaizeci și trei de pacienți au fost tratați cu o doză inițiala de 50 mg de SUTENT administrată pe cale orală , o dată pe zi timp de 4 săptămâni consecutive urmate de o perioadă liberă de 2 săptămâni , un ciclu terapeutic complet de 6 săptămâni ( schema 4/ 2 ) . 35 Un studiu multicentric de confirmare
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
o incidență scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ . Aproximativ 5 % dintre pacienții tratați cu dasatinib care au avut valori normale inițiale ale calcemiei au prezentat hipocalcemie tranzitorie de grad 3 sau 4 la un moment dat în timpul studiului . În general , scăderea calciului nu s- a asociat cu simptome clinice . Pacienții care au dezvoltat hipocalcemie de grad 3 sau 4 și- au
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
o incidență scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ . Aproximativ 5 % dintre pacienții tratați cu dasatinib care au avut valori normale inițiale ale calcemiei au prezentat hipocalcemie tranzitorie de grad 3 sau 4 la un moment dat în timpul studiului . În general , scăderea calciului nu s- a asociat cu simptome clinice . Pacienții care au dezvoltat hipocalcemie de grad 3 sau 4 și- au
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
o incidență scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ . Aproximativ 5 % dintre pacienții tratați cu dasatinib care au avut valori normale inițiale ale calcemiei au prezentat hipocalcemie tranzitorie de grad 3 sau 4 la un moment dat în timpul studiului . În general , scăderea calciului nu s- a asociat cu simptome clinice . Pacienții care au dezvoltat hipocalcemie de grad 3 sau 4 și- au
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
o incidență scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ . Aproximativ 5 % dintre pacienții tratați cu dasatinib care au avut valori normale inițiale ale calcemiei au prezentat hipocalcemie tranzitorie de grad 3 sau 4 la un moment dat în timpul studiului . În general , scăderea calciului nu s- a asociat cu simptome clinice . Pacienții care au dezvoltat hipocalcemie de grad 3 sau 4 și- au
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
boli rar întâlnite ) în data de 29 decembrie 2000 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xagrid ? Tratamentul cu Xagrid trebuie inițiat numai de un medic cu experiență în tratarea trombocitemiei esențiale . Doza de Xagrid inițială recomandată este de 1 mg/ zi , administrată pe cale orală ( câte o capsulă de două ori pe zi ) . După o săptămână , doza se adaptează : dozele pot fi mărite cu 0, 5 mg/ zi săptămânal , iar doza unică maximă recomandată este de
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
care a constat în ameliorarea capacității de exercițiu fizic ( testul la mers timp de 6 minute ) la 12 săptămâni cu cel puțin 10 % față de valoarea inițială și ameliorarea cu cel puțin o clasă NYHA la 12 săptămâni față de valoarea de inițială și nici o agravare a hipertensiunii pulmonare sau deces la orice moment de timp înainte de 12 săptămâni . Procentul pacienților care au răspuns la iloprost a fost de 16, 8 % ( 17/ 101 ) în timp ce procentul celor care au răspuns la placebo a fost
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de responsivitate a celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Incidența observată a hipoglicemiei la pacienții tratați cu Xelevia a fost similară cu placebo . În cursul terapiei cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială în nici unul dintre studii , comparativ cu o ușoară scădere înregistrată la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu care a inclus pacienți cu diabet zaharat tip 2 și cu insuficiență renală cronică ( clearance - ul creatininei < 50
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de responsivitate a celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Incidența observată a hipoglicemiei la pacienții tratați cu Xelevia a fost similară cu placebo . În cursul terapiei cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială în nici unul dintre studii , comparativ cu o ușoară scădere înregistrată la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu care a inclus pacienți cu diabet zaharat tip 2 și cu insuficiență renală cronică ( clearance - ul creatininei < 50
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de responsivitate a celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Incidența observată a hipoglicemiei la pacienții tratați cu Xelevia a fost similară cu placebo . În cursul terapiei cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială în nici unul dintre studii , comparativ cu o ușoară scădere înregistrată la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu care a inclus pacienți cu diabet zaharat tip 2 și cu insuficiență renală cronică ( clearance - ul creatininei < 50
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
doua oară când avea zece ani. La școală a primit vești din sat și a aflat că don Bartolomé Paz îl însemnase pe un țăran indigen cu fierul roșu. Acest stăpân de pământuri și de oameni își inscripționase prin ardere inițialele sale, BP, pe fundul țăranului, care se numea Francisco Zamata, pentru că acesta din urmă nu îngrijise bine vacile de pe moșie. Nu era așa neobișnuită întâmplarea, dar acest semn l-a marcat pe Hugo pe vecie. Și cu trecerea anilor, s-
15 NOIEMBRIE. HUGO BLANCO S-A NĂSCUT DE DOUĂ ORI (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296048_a_297377]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale m hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . nu Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată o dată la trei săptămâni sau săptămânal se poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale m hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . nu Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată o dată la trei săptămâni sau săptămânal se poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale m hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . nu Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată o dată la trei săptămâni sau săptămânal se poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
noretisteronului și a etinilestradiolului cu 14 % și , respectiv , 31 % . Ciclosporină A : este contraindicată administrarea asociată a Tracleer și a ciclosporinei A ( un inhibitor al calcineurinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Într- adevăr , atunci când acestea sunt administrate în asociere , concentrațiile plasmatice minime inițiale de bosentan au fost de aproximativ 30 ori mai mari decât cele în cazul administrării de bosentan în monoterapie . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice de bosentan au fost de 3- 4 ori mai mari decât cele în cazul administrării
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
noretisteronului și a etinilestradiolului cu 14 % și , respectiv , 31 % . Ciclosporină A : este contraindicată administrarea asociată a Tracleer și a ciclosporinei A ( un inhibitor al calcineurinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Într- adevăr , atunci când acestea sunt administrate în asociere , concentrațiile plasmatice minime inițiale de bosentan au fost de aproximativ 30 ori mai mari decât cele în cazul administrării de bosentan în monoterapie . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice de bosentan au fost de 3- 4 ori mai mari decât cele în cazul administrării
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]