5,898 matches
-
boală , numărul localizărilor metastatice , chimioterapie adjuvantă anterioară tratamentului studiat și status- ul receptorilor pentru estrogen( RE )) . Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCCL ) : Siguranța și eficacitatea administrării Avastin , în asociere cu chimioterapie cu săruri de platină , a fost investigată în studiile E4599 și BO17704 , ca tratament de primă linie la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) . În studiul E4599 a fost demonstrat un beneficiu privind supraviețuirea globală , pentru o doză de bevacizumab de 15
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
evalua efectele caracteristicilor demografice s- au analizat datele de farmacocinetică pentru anumite grupuri speciale de pacienți . Rezultatele nu au arătat nici o diferență semnificativă în farmacocinetica bevacizumab în funcție de vârstă . Copii și adolescenți : Insuficiența renală : Nu au fost realizate studii care să investigheze farmacocinetica bevacizumab la pacienții cu insuficiență renală , deoarece rinichii nu sunt organele principale pentru metabolizarea sau eliminarea bevacizumab . Insuficiența hepatică : Nu au fost realizate studii care să investigheze farmacocinetica bevacizumab la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece ficatul nu este organul
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Copii și adolescenți : Insuficiența renală : Nu au fost realizate studii care să investigheze farmacocinetica bevacizumab la pacienții cu insuficiență renală , deoarece rinichii nu sunt organele principale pentru metabolizarea sau eliminarea bevacizumab . Insuficiența hepatică : Nu au fost realizate studii care să investigheze farmacocinetica bevacizumab la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece ficatul nu este organul principal pentru metabolizarea sau eliminarea bevacizumab . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studii cu durata de până la 26 săptămâni efectuate la maimuțe cynomolgus , a fost observată apariția
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
scanarea inițială și cel puțin o nouă leziune T2 sau o nouă leziune evidențiată cu Gd la o scanare de urmărire efectuată la cel puțin trei luni după cea inițială . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul farmacocinetic al AVONEX a fost investigat indirect prin intermediul unui test care măsoară activitatea antivirală a interferonului . Acest test este limitat în sensul că este sensibil la interferon , dar îi lipsește specificitatea pentru interferon beta . Tehnicile de analiză alternative nu sunt suficient de sensibile . După administrarea intramusculară
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
scanarea inițială și cel puțin o nouă leziune T2 sau o nouă leziune evidențiată cu Gd la o scanare de urmărire efectuată la cel puțin trei luni după cea inițială . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul farmacocinetic al AVONEX a fost investigat indirect prin intermediul unui test care măsoară activitatea antivirală a interferonului . Acest test este limitat în sensul că este sensibil la interferon , dar îi lipsește specificitatea pentru interferon beta . Tehnicile de analiză alternative nu sunt suficient de sensibile . După administrarea intramusculară
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
de grefă . 93 % dintre pacienții cu transplant alogen au prezentat chimerism complet . Nu s- a semnalat nici un deces datorat tratamentului pe durata primelor 100 de zile post- transplant și până la un an post- transplant . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice A fost investigată farmacocinetica Busilvex . Informațiile prezentate privind metabolismul și eliminarea s- au bazat pe administrarea orală de busulfan . Farmacocinetica la adulți Absorbție Farmacocinetica busulfanului administrat intravenos a fost studiată la 124 de pacienți evaluabili , la care s- au administrat perfuzii intravenoase cu
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Vietnam 65, 5 % 64, 5 % A/ Indonesia 54, 8 % Vaccinare cu doza de 7, 5 µg tulpina A/ Indonesia Rata de seroneutralizare * * Titru MN > 1: 20 86, 2 % 93, 1 % 65, 6 % 71, 9 % 7 Un alt studiu a investigat o vaccinare de rapel cu 7, 5 μg de tulpină heterologă A/ Indonezia/ 05/ 2005 administrată la 12 - 15 luni după o încărcare inițială cu 2 doze cu valori variate , de formulări cu adjuvant și fără adjuvant ale vaccinului cu
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
copia deținătorului se reînnoiește pentru cinci ani iar fișierul se modifică în mod corespunzător. (c) În cazul în care fișierul de evidență al autorității competente este diferit de licența de întreținere a aeronavelor, deținută de respectivul posesor: 1. autoritatea competentă investighează motivele pentru care au apărut aceste diferențe și ea poate decide să nu reînnoiască respectiva licență de întreținere a aeronavelor. 2. autoritatea competentă informează atât pe deținătorul licenței cât și întreprinderea cu atribuții de întreținere autorizată în conformitate cu Partea 145 sau
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată relevanța clinică a acestor observații . Eficacitatea Aerius sirop nu a fost investigată în studii pediatrice separate . Siguranța Aerius sirop a fost demonstrată în trei studii pediatrice . Copiilor cu vârsta între 1 - 11 ani , care prezentau indicație pentru tratamentul cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Aerius sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Aerius comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată relevanța clinică a acestor observații . Eficacitatea Aerius soluție orală nu a fost investigată în studii pediatrice separate . Totuși , siguranța Aerius sirop , care conține aceeași concentrație de desloratadină , a fost demonstrată în trei studii pediatrice . Copiilor cu vârsta între 1 - 11 ani , care prezentau indicație pentru tratamentul cu antihistaminice , li s- a administrat o
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Aerius sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Aerius comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
articolul 12 alineatul (1). 2. Numărul de cazuri suspecte pe specii animale supuse examenelor de laborator în conformitate cu articolul 12 alineatul (2), și rezultatele examinărilor. 3. Numărul de turme în care cazurile suspecte de ovine si caprine au fost raportate si investigate în conformitate cu articolul 12 alineatele (1) și (2). 4. Mărimea estimată a fiecărei subpopulații, menționată în capitolul A partea I punctele 3 și 4. 5. Numărul de bovine supuse testelor în cadrul fiecărei subpopulații în conformitate cu capitolul A partea I punctele 2-5, metoda
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
în vigoare a cursului de schimb fix dintre moneda națională și euro. Capitolul II Corecții financiare Secțiunea 1 Corecții financiare ale statelor membre Articolul 96 Corecții financiare ale statelor membre (1) Intră în primul rând în sarcina statului membru să investigheze neregulile, să ia măsuri atunci când constată o schimbare majoră care afectează natura condițiilor de punere în aplicare sau control ale operațiunilor ori a programului operațional și să efectueze corecțiile financiare necesare. (2) Statul membru efectuează corecțiile financiare necesare în raport cu neregulile
32006R1198-ro () [Corola-website/Law/295420_a_296749]
-
de proprietari poate proveni din surse statistice directe, precum anchetele asupra bugetelor de gospodări. Atunci când raportul dintre consumul intermediar și producție, în cazul locuințelor ocupate de proprietari, diferă foarte mult de raportul existent în sectorul locativ este indicat să se investigheze cauzele acestei diferențe. În cazul în care diferența este cauzată de diferențe calitative, de exemplu un alt nivel de întreținere uzuală pentru locuințe altminteri similare, chiriile imputate trebuie ajustate în consecință. Consumul intermediar trebuie să includă serviciile de intermediere financiară
32005R1722-ro () [Corola-website/Law/294375_a_295704]
-
controalele sau încercările anterioare care au fost efectuate cu succes, în condiții comparabile, de către alte organisme independente și competențe 56. Organismul notificat va putea decide dacă va utiliza rezultatele acestor controale sau încercări. În cazul în care acceptă, organismul notificat investighează dovezile provenind din aceste controale sau încercări anterioare și determină conformitatea rezultatelor acestora cu cerințele din ȘTI. În toate cazurile, organismul notificat deține responsabilitatea finală pentru acestea. 5. Organismul notificat poate conveni cu entitatea contractanta asupra locațiilor în care să
32006D0679-ro () [Corola-website/Law/294945_a_296274]
-
orale pentru diabetul zaharat de tip 2, este necesară recomandare de la medicul de specialitate/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice Consultațiile în cadrul monitorizării active includ: examen clinic în cabinetul medicului de familie; bilet de trimitere - management de caz, pentru investiga��ii paraclinice specifice respectiv hemoleucogramă completă, glicemie, profil lipidic complet, ionogramă serică, acid uric seric, creatinină serică, microalbuminurie, EKG, dozare proteină urinară, în funcție de nivelul de risc; bilet de trimitere - management de caz, în funcție de nivelul de risc pentru consultație de specialitate
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
D. Beneficiarii programului: 1. bolnavi cu manifestări clinice de disfuncție tiroidian�� (gușă endemică, hiperfuncție sau hipofuncție tiroidiană) confirmate prin dozări hormonale; 2. bolnavi cu cancer tiroidian. E. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: 1.1. număr bolnavi cu disfuncție tiroidiană investigați prin metode imunologice: 6.000 bolnavi; 1.2. număr bolnavi cu cancer tiroidian investigați prin metode imunologice și/sau anatomopatologice: 1.500 bolnavi; 2. indicatori de eficiență: 2.1. cost mediu estimat/bolnav cu disfuncție tiroidiană investigat prin metode imunologice
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
sau hipofuncție tiroidiană) confirmate prin dozări hormonale; 2. bolnavi cu cancer tiroidian. E. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: 1.1. număr bolnavi cu disfuncție tiroidiană investigați prin metode imunologice: 6.000 bolnavi; 1.2. număr bolnavi cu cancer tiroidian investigați prin metode imunologice și/sau anatomopatologice: 1.500 bolnavi; 2. indicatori de eficiență: 2.1. cost mediu estimat/bolnav cu disfuncție tiroidiană investigat prin metode imunologice: 160 lei, în condițiile efectuării tuturor testelor prevăzute la titlul C punctul 1; 2
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
cu disfuncție tiroidiană investigați prin metode imunologice: 6.000 bolnavi; 1.2. număr bolnavi cu cancer tiroidian investigați prin metode imunologice și/sau anatomopatologice: 1.500 bolnavi; 2. indicatori de eficiență: 2.1. cost mediu estimat/bolnav cu disfuncție tiroidiană investigat prin metode imunologice: 160 lei, în condițiile efectuării tuturor testelor prevăzute la titlul C punctul 1; 2.2. cost mediu estimat/bolnav diagnosticat cu cancer tiroidian investigat prin metode imunologice și/sau anatomopatologice: 430 lei, în condițiile efectuării tuturor testelor
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
2. indicatori de eficiență: 2.1. cost mediu estimat/bolnav cu disfuncție tiroidiană investigat prin metode imunologice: 160 lei, în condițiile efectuării tuturor testelor prevăzute la titlul C punctul 1; 2.2. cost mediu estimat/bolnav diagnosticat cu cancer tiroidian investigat prin metode imunologice și/sau anatomopatologice: 430 lei, în condițiile efectuării tuturor testelor prevăzute la titlul C pct. 2. 3. indicatori de rezultat: 3.1. creșterea ponderii bolnavilor nou-diagnosticați cu cancer tiroidian cu 5% față de anul precedent. ---------- Lit. E de la
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
a afecțiunii. 5.4. Indicatori de evaluare: 5.4.1. indicatori fizici: 5.4.1.1. număr de copii la care s-au făcut teste specifice pentru controlul astmului bronșic: 4.600/an; 5.4.1.2. număr de copii investigați pentru diaree cronică/sindrom de malabsorbție: 2.700/an; 5.4.1.3. număr de copii cu diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție beneficiari de dietă specifică: 1.500/an; 5.4.1.4. număr de copii testați pentru mucoviscidoză
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
pentru diagnosticul de hepatită cronică și pentru monitorizarea evoluției bolii: 1.700/an; 5.4.2. indicatori de eficiență: 5.4.2.1. cost mediu estimat/copil testat pentru astm bronșic: 70lei; 5.4.2.2. cost mediu estimat/copil investigat pentru diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție: 200 lei; 5.4.2.3. cost mediu estimat/copil cu diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție beneficiar de dietă specifică: 2000 lei; 5.4.2.4. cost mediu estimat/copil testat pentru
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
6.2.2. copii cu întârziere neuropsihomotorie asociată cu aspecte dismorfice și/sau malformații, după excluderea altor cauze medicale (traumatisme, infecții, boli cerebrovasculare). 6.3. Indicatori de evaluare: 6.3.1. indicatori fizici: 6.3.1.1. număr de copii investigați cu video-EEG, EEG de somn, EEG de lungă durată: 500/an; 6.3.2. indicatorii de eficiență: 6.3.2.1. cost mediu estimat/copil investigat cu video-EEG, EEG de somn, EEG de lungă durată: 200 lei. 6.3.3
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
de evaluare: 6.3.1. indicatori fizici: 6.3.1.1. număr de copii investigați cu video-EEG, EEG de somn, EEG de lungă durată: 500/an; 6.3.2. indicatorii de eficiență: 6.3.2.1. cost mediu estimat/copil investigat cu video-EEG, EEG de somn, EEG de lungă durată: 200 lei. 6.3.3. indicatori de rezultat: ponderea copiilor beneficiari ai investigațiilor paraclinice prevăzute în cadrul intervenției din totalul copiilor care se prezintă în unitățile incluse în program cu prezumpție clinică
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]