5,200 matches
-
fără îndoială , genotoxică în cadrul unei game largi de sisteme de testare . Se presupune că hidroxicarbamida este carcinogenă pentru mai multe specii . La pacienții care au primit tratament cu hidroxicarbamidă pe termen lung pentru boli mieloproliferative , au fost raportate cazuri de leucemie secundară . Nu se cunoaște dacă acest efect leucemogen se datorează hidroxicarbamidei sau este asociat afecțiunii preexistente a pacientului . De asemenea , la pacienții care au primit tratament cu hidroxicarbamidă pe termen lung , s- a raportat apariția cancerului cutanat . Fertilitatea : Rareori , s-
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
109/ l ) , anemie ( hemoglobina Frecvente : < 4, 5 g/ dl ) 3 Tulburări ale sistemului nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Rare : Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Infecția cu Parvovirus B19 Tumori benigne , maligne și nespecificate Cu frecvență necunoscută : Leucemie și , la pacienții vârstnici , cancere cutanate Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale aparatului genital și sânului : Azoospermie , oligospermie Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Refacerea hematologică apare , de obicei , în decurs de două săptămâni de la întreruperea tratamentului cu hidroxicarbamidă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
adverse rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 persoane , dar la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) : Astfel , Siklos poate scădea capacitatea bărbaților de a concepe copii . Cazuri izolate de boală malignă a celulelor sanguine ( leucemie ) , cancer de piele la pacienții vârstnici , infecție virală cu Parvovirus B19 , sângerare , tulburări gastro- intestinale , vărsături , piele uscată , febră , absența ciclurilor menstruale ( amenoree ) și creștere în greutate . Dacă vreunul dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sprycel ? Sprycel este un medicament care conține substanța activă dasatinib . Pentru ce se utilizează Sprycel ? Sprycel este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Ce este Sprycel ? Sprycel este un medicament care conține substanța activă dasatinib . Pentru ce se utilizează Sprycel ? Sprycel este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
care conține substanța activă dasatinib . Pentru ce se utilizează Sprycel ? Sprycel este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii , inclusiv la imatinib ( alt medicament împotriva cancerului ) . • se utilizează , de asemenea , în leucemia acută limfoblastică ( LAL ) , un tip de leucemie în care limfocitele ( un alt tip de celule albe în sânge ) se multiplică prea repede , sau în LMC în faza blastică , caz în care pacienții prezintă „ cromozom Philadelphia pozitiv ” ( Ph+ ) . Aceasta înseamnă că
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii , inclusiv la imatinib ( alt medicament împotriva cancerului ) . • se utilizează , de asemenea , în leucemia acută limfoblastică ( LAL ) , un tip de leucemie în care limfocitele ( un alt tip de celule albe în sânge ) se multiplică prea repede , sau în LMC în faza blastică , caz în care pacienții prezintă „ cromozom Philadelphia pozitiv ” ( Ph+ ) . Aceasta înseamnă că anumite gene ale pacienților s- au rearanjat
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
faza blastică , caz în care pacienții prezintă „ cromozom Philadelphia pozitiv ” ( Ph+ ) . Aceasta înseamnă că anumite gene ale pacienților s- au rearanjat singure astfel încât să formeze un cromozom special numit cromozomul Philadelphia . Acest cromozom produce o enzimă care duce la apariția leucemiei . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii la alte terapii . Deoarece numărul pacienților cu aceste două forme de leucemie este scăzut , aceste boli sunt considerate „ rare ” , iar Sprycel a
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Philadelphia . Acest cromozom produce o enzimă care duce la apariția leucemiei . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii la alte terapii . Deoarece numărul pacienților cu aceste două forme de leucemie este scăzut , aceste boli sunt considerate „ rare ” , iar Sprycel a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 23 decembrie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sprycel ? Tratamentul cu Sprycel
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 23 decembrie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sprycel ? Tratamentul cu Sprycel trebuie inceput de către un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea pacienților cu leucemie . În cazul LMC în fază cronică , doza inițială de Sprycel este de 100 mg administrată o dată pe zi , la aceeași oră în fiecare zi . În cazul LMC în fază avansată ( accelerată sau blastică ) și LAL cu Ph+ , doza inițială este
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
de exemplu 1260 micrograme pe săptămână ) . Nici unul dintre acești pacienți nu a prezentat evenimente neobișnuite , grave sau care să limiteze tratamentul . Doze săptămânale de până la 540 și 630 micrograme au fost administrate în studii clinice pentru carcinom renal , respectiv pentru leucemie mieloidă cronică . Reacțiile toxice care au limitat doza au fost : oboseală , valori crescute ale enzimelor hepatice , neutropenie și trombocitopenie , concordante cu terapia cu interferoni . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Conjugarea reactivului PEG ( bi- monometoxipolietilenglicol ) cu interferonul alfa- 2a formează interferonul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de exemplu 1260 micrograme pe săptămână ) . Nici unul dintre acești pacienți nu a prezentat evenimente neobișnuite , grave sau care să limiteze tratamentul . Doze săptămânale de până la 540 și 630 micrograme au fost administrate în studii clinice pentru carcinom renal , respectiv pentru leucemie mieloidă cronică . Reacțiile toxice care au limitat doza au fost : oboseală , valori crescute ale enzimelor hepatice , neutropenie și trombocitopenie , concordante cu terapia cu interferoni . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Conjugarea reactivului PEG ( bi- monometoxipolietilenglicol ) cu interferonul alfa- 2a formează interferonul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de exemplu 1260 micrograme pe săptămână ) . Nici unul dintre acești pacienți nu a prezentat evenimente neobișnuite , grave sau care să limiteze tratamentul . Doze săptămânale de până la 540 și 630 micrograme au fost administrate în studii clinice pentru carcinom renal , respectiv pentru leucemie mieloidă cronică . Reacțiile toxice care au limitat doza au fost : oboseală , valori crescute ale enzimelor hepatice , neutropenie și trombocitopenie , concordante cu terapia cu interferoni . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Conjugarea reactivului PEG ( bi- monometoxipolietilenglicol ) cu interferonul alfa- 2a formează interferonul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de exemplu 1260 micrograme pe săptămână ) . Nici unul dintre acești pacienți nu a prezentat evenimente neobișnuite , grave sau care să limiteze tratamentul . Doze săptămânale de până la 540 și 630 micrograme au fost administrate în studii clinice pentru carcinom renal , respectiv pentru leucemie mieloidă cronică . Reacțiile toxice care au limitat doza au fost : oboseală , valori crescute ale enzimelor hepatice , neutropenie și trombocitopenie , concordante cu terapia cu interferoni . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Conjugarea reactivului PEG ( bi- monometoxipolietilenglicol ) cu interferonul alfa- 2a formează interferonul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la ușor gălbuie , în capsule gelatinoase , opace , de culoare galben deschis , mărimea 0 , cu o inscripție axială de culoare roșie „ NVR/ TKI ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tasigna este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia , în fază cronică sau accelerată , care prezintă rezistență sau intoleranță la terapie anterioară care a inclus imatinib . Date despre eficacitatea la pacienții cu LGC în faza de criză blastică nu sunt disponibile . 4. 2
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
aflați în FC , răspunsul hematologic complet ( RHC ) a fost evaluat ca obiectiv secundar . Pentru categoria de pacienți aflați în FA , obiectivul principal a fost răspunsul hematologic ( RH ) general confirmat , definit fie ca răspuns hematologic complet , fie ca lipsa semnelor de leucemie sau trecerea pacientului în fază cronică . Rata RCM la cei 320 pacienți aflați în FC a fost de 49 % . La majoritatea celor care au prezentat răspuns terapeutic , RCM a fost obținut rapid , în decurs de 3 luni ( mediana 2, 8
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Tabelul 7 Fază cronică Răspuns hematologic ( % ) Intoleranță ( n=94 ) Rezistență ( n=226 ) Total ( n=320 ) Total ( n=119 ) 86 ( 74- 94 ) 7 10 52 ( 42- 62 ) 39 13 47 32 15 49 ( 43- 54 ) 34 14 ASL = absența semnelor de leucemie/ răspuns medular 1 114 pacienți aflați în FC au prezentat RHC în momentul inițial și , de aceea , nu au fost evaluabili din punct de vedere al răspunsului hematologic complet Datele privind eficacitatea administrării la pacienții cu LGC- CB nu sunt
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
păstrează Tasigna 6 . 1 . CE ESTE TASIGNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Tasigna Tasigna este un medicament care conține o substanță activă numită nilotinib . Pentru ce se utilizează Tasigna Tasigna se utilizează pentru a trata un tip de leucemie numit leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia ( LGC Ph+ ) . Tasigna se utilizează la pacienții cu LGC la care nu se mai obține beneficiu terapeutic pe baza tratamentului anterior care a inclus imatinib . De asemenea , acesta se utilizează și la pacienții
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
6 . 1 . CE ESTE TASIGNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Tasigna Tasigna este un medicament care conține o substanță activă numită nilotinib . Pentru ce se utilizează Tasigna Tasigna se utilizează pentru a trata un tip de leucemie numit leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia ( LGC Ph+ ) . Tasigna se utilizează la pacienții cu LGC la care nu se mai obține beneficiu terapeutic pe baza tratamentului anterior care a inclus imatinib . De asemenea , acesta se utilizează și la pacienții care au
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
cariera concertistică cu recitaluri de pian sau ca solist împreună cu orchestre dirijate de Herbert von Karajan sau Alceo Galliera, realizează în studio imprimări pe discuri. În timp ce se pregătea pentru un turneu de concerte în America se descoperă că suferă de leucemie. Se puneau mari speranțe în efectele curative ale Cortizonului, de curând descoperit, și cum preparatul era foarte scump, muzicieni ca Yehudi Menuhin, Igor Strawinski, Charles Munch au contribuit cu mari sume de bani pentru procurarea medicamentului. După o ameliorare aparentă
Dinu Lipatti () [Corola-website/Science/297412_a_298741]
-
fibroza la fel ca și factorii prognostici de răspuns , genotipul VHC și încărcătură virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie evaluat față de profilul de siguranță observat la subiecții pediatrici în studiile clinice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . Leucemie cu celule păroase : Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase . Leucemie mieloidă cronică : Monoterapie : Tratamentul pacienților adulți cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie mieloidă cronică cu translocație bcr/ abl pozitivă . 2 Experiență clinică arată că , la majoritatea pacienților tratați , se
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de răspuns , genotipul VHC și încărcătură virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie evaluat față de profilul de siguranță observat la subiecții pediatrici în studiile clinice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . Leucemie cu celule păroase : Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase . Leucemie mieloidă cronică : Monoterapie : Tratamentul pacienților adulți cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie mieloidă cronică cu translocație bcr/ abl pozitivă . 2 Experiență clinică arată că , la majoritatea pacienților tratați , se poate obține un raspuns hematologic și citogenetic
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și încărcătură virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie evaluat față de profilul de siguranță observat la subiecții pediatrici în studiile clinice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . Leucemie cu celule păroase : Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase . Leucemie mieloidă cronică : Monoterapie : Tratamentul pacienților adulți cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie mieloidă cronică cu translocație bcr/ abl pozitivă . 2 Experiență clinică arată că , la majoritatea pacienților tratați , se poate obține un raspuns hematologic și citogenetic major/ minor . Un raspuns
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]