5,614 matches
-
alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale PROTELOS : PROTELOS conține aspartam . Dacă aveți fenilcetonurie ( o afecțiune ereditară rară a metabolismului ) , spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROTELOS Luați întotdeauna PROTELOS exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură . PROTELOS se administrează pe cale orală . Doza
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
data de 14 februarie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aldurazyme ? Tratamentul cu Aldurazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu MPZ I sau cu alte boli ereditare de metabolism . Aldurazyme trebuie administrat într- un spital sau într - o clinică în care este disponibil un echipament de resuscitare , putând fi necesar ca , înainte de perfuzie , pacienților să li se administreze anumite medicamente pentru prevenirea unei reacții alergice . Aldurazyme se administrează o dată
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
sau diuretice care pot determina deshidratare ) , vezi pct . 4. 5 . Hipocalcemia preexistentă trebuie tratată printr- un aport adecvat de calciu și vitamina D înaintea inițierii tratamentului cu Aclasta ( vezi pct . 4. 3 ) . De asemenea , trebuie tratate eficient alte tulburări ale metabolismului mineral ( de exemplu : rezervă paratiroidiană diminuată , malabsorbție intestinală a calciului ) . 3 Turnover- ul osos crescut este o caracteristică a bolii Paget osoase . Datorită apariției rapide a efectului acidului zoledronic asupra turnover- ului osos , poate apărea hipocalcemie temporară , uneori simptomatică , ale
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
efectuat studii specifice în ceea ce privește interacțiunile acidului zoledronic cu alte medicamente . Deoarece la om acidul zoledronic nu este metabolizat și s- a demonstrat că substanța nu prezintă sau are capacitate redusă ca inhibitor , care acționează direct și/ sau ireversibil dependent de metabolism ale enzimelor citocromului P450 , este puțin probabil ca acidul zoledronic să reducă clearance- ul metabolic al substanțelor metabolizate cu ajutorul sistemelor enzimatice ale citocromului P450 . Acidul zoledronic nu este legat în proporție mare de proteinele plasmatice ( legare de aproximativ 43- 55
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
pot influența semnificativ funcția renală ( de exemplu aminoglicozide sau diuretice care pot determina deshidratare ) . Hipocalcemia preexistentă trebuie tratată printr- un aport adecvat de calciu și vitamina D înaintea inițierii tratamentului cu Aclasta . De asemenea , trebuie tratate eficient alte tulburări ale metabolismului mineral ( de exemplu , rezervă paratiroidiană diminuată , malabsorbție intestinală a calciului ) . Turnover- ul osos crescut este o caracteristică a bolii Paget osoase . Datorită apariției rapide a efectului acidului zoledronic asupra turnover- ului osos , poate apărea hipocalcemie temporară , uneori simptomatică , ale cărei
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
vezi pct . 6. 6 ) . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Pe baza metabolismului său , este puțin probabil ca laronidaza să determine interacțiuni mediate de citocromul P450 . Aldurazyme nu trebuie administrat simultan cu clorochina sau procaina din cauza posibilului risc de interferență cu intrarea în celule a laronidazei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Există date
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al metabolismului purinei la om și este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al metabolismului purinei la om și este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență renală gravă , și în stările clinice în care apar retenție de sodiu și edeme . Deoarece metabolismul și excreția fenilbutiratului de sodiu se desfășoară la nivelul ficatului și rinichilor , AMMONAPS trebuie utilizat cu grijă la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul terapiei deoarece excreția renală a fenilacetil- glutaminei poate provoca pierderi urinare
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
a fi de 1, 35 ore , iar concentrația maximă medie de 218 µg/ ml . Timpul de înjumătățire prin eliminare s- a stabilit a fi de 0, 8 ore . Distribuția Volumul de distribuție al fenilbutiratului este de 0, 2 l/ kg . Metabolism După o doză unică de 5 g de fenilbutirat de sodiu , sub formă de comprimate , concentrațiile plasmatice măsurabile de fenilacetat și fenilacetilglutamină sunt detectate la 30 respectiv 60 de minute după dozare . Timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime s- a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
68, 5 µg/ ml . Timpul de înjumătățire prin eliminare s- a stabilit a fi de 1, 2 și respectiv de 2, 4 ore . Studii efectuate cu doze mari de fenilacetat pe cale intravenoasă au evidențiat o farmacocinetică neliniară , caracterizată printr- un metabolism saturabil la fenilacetil- glutamină . Dozajul repetat cu fenilacetat a evidențiat inducerea clearance- ului . La majoritatea pacienților cu tulburări ale ciclului ureei sau hemoglobinopatii cărora le- au fost administrate doze diferite de fenilbutirat ( 300 - 650 mg/ kg și zi până la 20
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență renală gravă , și în stările clinice în care apar retenție de sodiu și edeme . Deoarece metabolismul și excreția fenilbutiratului de sodiu se desfășoară la nivelul ficatului și rinichilor , AMMONAPS trebuie utilizat cu grijă la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul terapiei deoarece excreția renală a fenilacetil- glutaminei poate provoca pierderi urinare
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
stabilit a fi de 1 oră , iar concentrația maximă medie de 195 µg/ ml . Timpul de înjumătățire prin eliminare s- a stabilit a fi de 0, 8 ore . Distribuția Volumul de distribuție al fenilbutiratului este de 0, 2 l/ kg . Metabolism După o doză unică de 5 g de fenilbutirat de sodiu , sub formă de granule , concentrațiile plasmatice măsurabile de fenilacetat și fenilacetilglutamină sunt detectate la 30 respectiv 60 de minute după dozare . Timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime s- a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
62, 8 µg/ ml . Timpul de înjumătățire prin eliminare s- a stabilit a fi de 1, 3 și respectiv de 2, 4 ore . Studii efectuate cu doze mari de fenilacetat pe cale intravenoasă au evidențiat o farmacocinetică neliniară , caracterizată printr- un metabolism saturabil la fenilacetil- glutamină . Dozajul repetat cu fenilacetat a evidențiat inducerea clearance- ului . La majoritatea pacienților cu tulburări ale ciclului ureei sau hemoglobinopatii cărora le- au fost administrate doze diferite de fenilbutirat ( 300 - 650 mg/ kg/ zi până la 20 g
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Trebuie avute în vedere și celelalte cauze ale osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu ADROVANCE . Conținutul de vitamină D al ADROVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Trebuie avute în vedere și celelalte cauze ale osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu ADROVANCE . Conținutul de vitamină D al ADROVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]