5,726 matches
-
medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 170 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 179 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 188 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 197 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( de hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
homosexuale, precum și proliferarea discursurilor din sfera gay despre diferența sexuală (cazurile butch și femme că identități istorice de stil sexual), nu pot fi explicate că reprezentări himerice ale unor identități heterosexuale la origine. Și nici nu pot fi înțelese că persistentă bolnăvicioasa a constructelor heterosexiste în cadrul sexualității și identității gay. Repetiția constructelor heterosexuale atât în cadrul culturii sexuale straight</i>, cât și în cea <i>gay</i>, poate fi punctul inevitabil al denaturalizării și mobilizării categoriilor de gen. Replicarea constructelor heterosexuale în
Feminismul și subversiunea identității () [Corola-website/Science/295774_a_297103]
-
pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea tratamentului și nu au fost asociate cu sechele persistente . Tulburările vizuale pot fi asociate cu concentrații plasmatice și/ sau doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea tratamentului și nu au fost asociate cu sechele persistente . Tulburările vizuale pot fi asociate cu concentrații plasmatice și/ sau doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea tratamentului și nu au fost asociate cu sechele persistente . Tulburările vizuale pot fi asociate cu concentrații plasmatice și/ sau doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea tratamentului și nu au fost asociate cu sechele persistente . Tulburările vizuale pot fi asociate cu concentrații plasmatice și/ sau doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
prin intermediul IgE ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adolescenți și adulți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct . 5. 3 ) de scădere persistentă a numărului de trombocite , chiar dacă după punerea pe piață s- au raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut , cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
prin intermediul IgE ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adolescenți și adulți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct . 5. 3 ) de scădere persistentă a numărului de trombocite , chiar dacă după punerea pe piață s- au raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut , cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ml conține 75 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct . 5. 3 ) de scădere persistentă a numărului de trombocite , chiar dacă după punerea pe piață s- au raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever persistent . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din studiile 1 sau 2 . În studiile 3 , 4 și 5 , pacienții tratați cu Xolair au prezentat o reducere a frecvenței
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ml conține 150 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct . 5. 3 ) de scădere persistentă a numărului de trombocite , chiar dacă după punerea pe piață s- au raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever persistent . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din studiile 1 sau 2 . În studiile 3 , 4 și 5 , pacienții tratați cu Xolair au prezentat o reducere a frecvenței
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
vezi pct . 4. 3 ) . Dacă este diagnosticată tuberculoza latentă , înainte de începerea tratamentului cu Trudexa trebuie ste Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Trudexa apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de ex . tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . ie Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste importante și grave asociate cu tratamentul cu Trudexa , de ma exemplu pneumonia cu pneumocistis carinii , histoplasmoză diseminată , listerioză și aspergiloză . Reactivarea hepatitei B l Reactivarea hepatitei B
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]