5,166 matches
-
Corecții......................... .....m2 ........m3 .....m ........m3 .....m2 ........m3 .....m ........m3 .....m2 ........m3 .....m ........m3 Volum.......................... Greutate specifică........ .....m3 .....kg/hl .....m3 .....kg/hl .....m3 .....kg/hl Greutate totală .....tone .....tone .....tone Total (B): ................................................................ Greutatea totală în antrepozit: .......................................... Diferența în comparație cu greutatea înregistrată: . Procentaj: ............................................................... ....................................................................... Inspectorul agenției de intervenție (Ștampilă și semnătură)" Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaptea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate
jrc4207as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89371_a_90158]
-
fost în mod vegetal dezvoltat. (2) În cazul semințelor, eticheta sau documentul furnizorului la care se face referire în alin. 1 este de asemenea inclus în următoarele informații adiționale, evaluate, pe cât de mult posibil, prin tehnici internaționale acceptate: (a) Puritate: procentajul de greutate a semințelor pure, alte semințe și a produsului cumpărat ca un lot de semințe; (b) Procentajul de germinare a semințelor pure, sau, unde procentajul este imposibil sau impracticabil pentru evaluare, procentajul de viabilitate evaluat prin referire la o
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
în alin. 1 este de asemenea inclus în următoarele informații adiționale, evaluate, pe cât de mult posibil, prin tehnici internaționale acceptate: (a) Puritate: procentajul de greutate a semințelor pure, alte semințe și a produsului cumpărat ca un lot de semințe; (b) Procentajul de germinare a semințelor pure, sau, unde procentajul este imposibil sau impracticabil pentru evaluare, procentajul de viabilitate evaluat prin referire la o metodă specifică; (c) Greutatea de 1 000 de semințe pure; (d) Numărul de semințe germinabile per kilogram de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
următoarele informații adiționale, evaluate, pe cât de mult posibil, prin tehnici internaționale acceptate: (a) Puritate: procentajul de greutate a semințelor pure, alte semințe și a produsului cumpărat ca un lot de semințe; (b) Procentajul de germinare a semințelor pure, sau, unde procentajul este imposibil sau impracticabil pentru evaluare, procentajul de viabilitate evaluat prin referire la o metodă specifică; (c) Greutatea de 1 000 de semințe pure; (d) Numărul de semințe germinabile per kilogram de produs cumpărat ca semințe, sau, unde numărul de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
posibil, prin tehnici internaționale acceptate: (a) Puritate: procentajul de greutate a semințelor pure, alte semințe și a produsului cumpărat ca un lot de semințe; (b) Procentajul de germinare a semințelor pure, sau, unde procentajul este imposibil sau impracticabil pentru evaluare, procentajul de viabilitate evaluat prin referire la o metodă specifică; (c) Greutatea de 1 000 de semințe pure; (d) Numărul de semințe germinabile per kilogram de produs cumpărat ca semințe, sau, unde numărul de semințe germinabile este imposibil sau impracticabil de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
aprobate și înregistrate la organismul oficial; (c) Identitatea, numărul și proporția părinților într-un amestec trebuie aprobate și înregistrate la organismul oficial; (d) În cazul părinților destinat producerii unui hibrid artificial, trebuie să fie determinat printr-un test de verificare procentajul hibrizilor din cadrul materialului de reproducere 3. Clonele (a) Clonele sunt identificabile în funcție de unele caracteristici distincte care au fost aprobate și înregistrate la organismul oficial; (b) Valoarea clonelor individuale se stabilește ca urmare a experienței sau este demonstrată prin experimente suficient
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
certificat este rezultatul unei subdivizări al unui lot mai mare prevăzut de un certificat CE anterior? Da ( Nu ( Numărul certificatului anterior..................Cantitatea lotului inițial ............................ 10. Durata de timp în pepinieră:........................................................... 11. Pentru amestecurile clonale: Numărul de clone din amestec:..................Mărimea procentajului de compoziție din componentele clonale:.............................................................................. 12. Alte informații relevante:........................................................................ 13. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: ANEXA IX TABEL DE CORESPONDENȚĂ A Directiva 66/404/CEE Prezenta directivă Art.
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
descrise ca fiind un "amestec de A și B". Aceste intrări fac referire la un amestec specific. În unele cazuri, în care este necesară caracterizarea substanței comercializate, se indică proporțiile principalelor substanțele din amestec. Anumite substanțe sunt descrise printr-un procentaj specific de puritate. Substanțele care prezintă un procentaj superior de materie activă (de exemplu: un peroxid organic) nu sunt menționate în anexa I și pot prezenta alte proprietăți periculoase (de exemplu, pot fi explozive). Dacă se indică limitele de concentrație
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
B". Aceste intrări fac referire la un amestec specific. În unele cazuri, în care este necesară caracterizarea substanței comercializate, se indică proporțiile principalelor substanțele din amestec. Anumite substanțe sunt descrise printr-un procentaj specific de puritate. Substanțele care prezintă un procentaj superior de materie activă (de exemplu: un peroxid organic) nu sunt menționate în anexa I și pot prezenta alte proprietăți periculoase (de exemplu, pot fi explozive). Dacă se indică limitele de concentrație specifice, acestea se aplică substanței sau substanțelor ce
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
de exemplu, pot fi explozive). Dacă se indică limitele de concentrație specifice, acestea se aplică substanței sau substanțelor ce figurează la intrarea respectivă. În special, în cazul intrărilor ce corespund unor amestecuri de substanțe a caror descriere cuprinde indicarea unui procentaj de puritate specific, limitele se aplică substanței așa cum este ea descrisă în anexa I, nu substanței pure. Art. 23 alin. (2) lit. (a) prevede că pentru substanțele care figurează în anexa I, denumirea substanței care urmează să fie utilizată pe
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
generală de tipul "acid azotic...%". În acest caz, producătorul sau orice altă persoană care comercializează o substanță în soluție apoasa trebuie să precizeze pe etichetă concentrația soluției în procente. Exemplu: acid azotic 45%. Cu excepția cazului în care există indicații contrare, procentajul concentrației se stabilește întotdeauna pe bază de greutate/greutate. Se admite utilizarea datelor suplimentare (de exemplu: greutatea specifică, gradul Baumé etc.) sau a frazelor descriptive (de exemplu: concentrat fumant, glacial). Notă C Anumite substanțe organice pot fi comercializate fie sub
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 0, 88 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este 51 cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
vaccinare ( 6- 10- 14 săptămâni , 2- 4- 6 luni ; 3- 4- 5 luni și 3- 4½- 6 luni ) conform practicii obișnuite de vaccinare utilizate în diferite țări , care constau din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață . Procentajul subiecților cu titrul anticorpilor > la întreruparea analizei la o lună după vaccinarea primară cu Tritanrix HepB : 6- 10- 14 % 93, 1 % 99, 7 Anti- tetanici ( 0, 1 UI/ ml ) † 100 97, 2 97, 7 Anti- HBs ( 10 mUI/ ml
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
vaccinare ( 6- 10- 14 săptămâni , 2- 4- 6 luni ; 3- 4- 5 luni și 3- 4½- 6 luni ) conform practicii obișnuite de vaccinare utilizate în diferite țări , care constau din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață . Procentajul subiecților cu titrul anticorpilor > la întreruparea analizei la o lună după vaccinarea primară cu Tritanrix HepB : 6- 10- 14 % 93, 1 % 99, 7 Anti- tetanici ( 0, 1 UI/ ml ) † 100 97, 2 97, 7 Anti- HBs ( 10 mUI/ ml
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Frecvente Deshidratare Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Tulburări de mers Frecvente 6 Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
frecvente Tulburări gastro- intestinale Greață Foarte frecvente Vărsături Foarte frecvente Diaree Frecvente Dureri abdominale și dispepsie Frecvente Hipersecreție salivară Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Frecvente Frecvente Oboseală și astenie Tulburări de mers Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
frecvente Tulburări gastro- intestinale Greață Foarte frecvente Vărsături Foarte frecvente Diaree Frecvente Dureri abdominale și dispepsie Frecvente Hipersecreție salivară Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Frecvente Frecvente Oboseală și astenie Tulburări de mers Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Tulburări de mers Frecvente 40 Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv 51 Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Frecvente Deshidratare Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Tulburări de mers Frecvente Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]