5,635 matches
-
asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte toxice limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
care încearcă să-și exercite dreptul de a protesta și oamenii plătiți de partide să scandeze împotriva lui Băsescu. Vedem mai multe tipuri de discurs, unele dominante, altele ignorate și periferice: pare o micro-societate în toată diversitatea pe care o tolerează sistemul politic contemporan. Este un peisaj tragi-comic, în care personaje diverse se conturează pe fundalul zgomotos al unei mulțimi. Un aer de grotesc este dat de prezența pe fundal a Căruței cu Paiațe, odiosul monument ridicat din bani publici în fața
”București, unde ești?” - un film de Vlad Petri () [Corola-website/Science/295739_a_297068]
-
au atras atenția în <b>București unde esti?</b>:<i> </i>hora unirii în piața universității, drapele și costume populare, antifeminismul, scandările unioniste. Semne de naționalism precar, prezente constant în spațiul public autohton, trecute cu vederea, luate ca atare și tolerate în mijlocul mulțimii de dragul unui scop comun. Eu nu cred că <i>scopul scuză mijloacele. </i> București, unde ești? va avea avanpremiera în România în cadrul festivalului One World Romania și premiera la TIFF (Transilvania International Film Festival). [1] Publicată în
”București, unde ești?” - un film de Vlad Petri () [Corola-website/Science/295739_a_297068]
-
intervenție artistică în cadrul programului de artă în spațiul public SPAM. Sorin Oncu semnează instalația Drepturi fragile, o lucrare conceptuală de artă politică în care chestionează limite ale noțiunii de egalitate între oameni.</spân></p> Uniunea Europeană, întocmai ca Statele Unite ale Americii, tolerează în interiorul graniței politici inegale vizavi de minoritățile sexuale. Inexistentă unor poziții concrete la nivel european care să protejeze drepturile omului, prin crearea la centru a unui discurs anti-homofob clar încurajează continuitatea discriminării. Ambiguitatea lasă la latitudinea statelor naționale dreptul la
Sorin Oncu - Drepturi Fragile () [Corola-website/Science/295762_a_297091]
-
alternativ : pentru copii cu vârsta de cel puțin 3 ani și cu greutate de cel puțin 13 kg și pentru adulți , care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formulrea preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează soluția orală , poate fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente . Într- un studiu de agreabilitate al amestecului de efavirenz cu sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . La vârstnici nu au fost efectuate studii de farmacocinetică a efavirenz . 5. 3 Date preclinice de siguranță În testări de genotoxicitate convenționale efavirenz nu s- a dovedit mutagen și clastogen . Efavirenz a produs resorbții fetale la șobolani
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alternativ : pentru copii cu vârsta de cel puțin 3 ani și cu greutate de cel puțin 13 kg și pentru adulți , care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formulrea preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează soluția orală , poate fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente . Într- un studiu de agreabilitate al amestecului de efavirenz cu sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . La vârstnici nu au fost efectuate studii de farmacocinetică a efavirenz . 5. 3 Date preclinice de siguranță În testări de genotoxicitate convenționale efavirenz nu s- a dovedit mutagen și clastogen . Efavirenz a produs resorbții fetale la șobolani
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alternativ : pentru copii cu vârsta de cel puțin 3 ani și cu greutate de cel puțin 13 kg și pentru adulți , care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formulrea preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează soluția orală , poate fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente . Într- un studiu de agreabilitate al amestecului de efavirenz cu sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Cu toate că date limitate sugerează că pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . La vârstnici nu au fost efectuate studii de farmacocinetică a efavirenz . Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ajustate astfel încât să țină seama de diferența de biodisponibilitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Mod de administrare alternativ : pentru pacienții care nu pot înghiți în mod cert capsule sau comprimate , formula preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează soluția orală , poate fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente ( vezi tabelul 2 și Rezumatul caracteristicilor produsului pentru SUSTIVA capsule ) . Într- un studiu de agreabilitate al amestecului de efavirenz cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . La vârstnici nu au fost efectuate studii de farmacocinetică a efavirenz . 5. 3 Date preclinice de siguranță În testări de genotoxicitate convenționale efavirenz nu s- a dovedit mutagen și clastogen . Efavirenz a produs resorbții fetale la șobolani
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 5 la < 40 Pentru copii care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formularea preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul copiilor care nu tolerează soluția orală , medicul poate recomanda desfacerea capsulelor și administrarea conținutului acestora cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente ( de exemplu sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) . Într- un studiu de preferințe ale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
acest amestec . Timp de 2 ore după administrarea medicamentului , copilul nu trebuie să mai primească alte alimente . De asemenea , medicul poate recomanda această metodă de administrare a SUSTIVA și în cazul adulților care nu pot înghiți capsule și care nu tolerează soluția orală . Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 5 la < 40 Pentru copii care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formula preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul copiilor care nu tolerează soluția orală , medicul poate recomanda desfacerea capsulelor și administrarea conținutului acestora cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente ( de ex . sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) . Într- un studiu de preferințe ale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Timp de 2 ore după administrarea medicamentului de studiu , copilul nu trebuie să mai primească alte alimente . De asemenea , medicul poate recomanda această metodă de administrare a SUSTIVA și în cazul adulților care nu pot înghiți capsule și care nu tolerează soluția orală . Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 5 la < 40 Pentru copii care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formula preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul copiilor care nu tolerează soluția orală , medicul poate recomanda desfacerea capsulelor și administrarea conținutului acestora cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente ( de ex . sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) . Într- un studiu de preferințe ale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Timp de 2 ore după administrarea medicamentului de studiu , copilul nu trebuie să mai primească alte alimente . De asemenea , medicul poate recomanda această metodă de administrare a SUSTIVA și în cazul adulților care nu pot înghiți capsule și care nu tolerează soluția orală . Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
copii au efectuat tratament concomintent cu Tracleer și epoprostenol în timpul celor 12 săptămâni ale studiului . Profilul de siguranță al administrării asocierii nu a fost diferit de cel al așteptat în cazul administrării fiecărui medicament în monoterapie , asocierea a fost bine tolerată de către copii și adulți . Nu s- a demonstrat beneficiul clinic al asocierii . Scleroza sistemică cu ulcere digitale Au fost efectuate două studii randomizate , în regim dublu- orb , multicentrice , controlate cu placebo , la 122 ( studiul AC- 052- 401 , RAPIDS- 1 ) și
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
copii au efectuat tratament concomintent cu Tracleer și epoprostenol în timpul celor 12 săptămâni ale studiului . Profilul de siguranță al administrării asocierii nu a fost diferit de cel al așteptat în cazul administrării fiecărui medicament în monoterapie , asocierea a fost bine tolerată de către copii și adulți . Nu s- a demonstrat beneficiul clinic al asocierii . Scleroza sistemică cu ulcere digitale Au fost efectuate două studii randomizate , în regim dublu- orb , multicentrice , controlate cu placebo , la 122 ( studiul AC- 052- 401 , RAPIDS- 1 ) și
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă O capsulă opacă , albă , tare , marcată cu S 063 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xagrid este indicat pentru reducerea numărului crescut de trombocite în cazul pacienților cu risc de trombocitemie esențială ( TE ) , care nu tolerează tratamentul existent sau al căror număr mare de trombocite nu este redus la o valoare acceptabilă de tratamentul care li se administrează . Pacient cu risc Un pacient cu risc de trombocitemie esențială prezintă una sau mai multe dintre caracteristicile următoare
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
utilajelor : Unii pacienți care au luat Xagrid au raportat amețeli . Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă sunteți afectați . Informații importante privind unele componente ale Xagrid Lactoza este una dintre componentele Xagrid . Dacă vi s- a spus că nu tolerați anumite zaharuri , contactați medicul înainte de a lua capsulele . 3 . CUM SĂ LUAȚI XAGRID Luați întotdeauna Xagrid exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cantitatea de Xagrid pe
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
lucru se datorează mobilizării rezervelor de cupru sau evoluției naturale a bolii . În această situație se recomandă schimbarea tratamentului . Trecerea pacienților cu hipertensiune portală de pe tratamentul cu un agent chelator pe Wilzin , atunci când starea pacientului este bună , iar tratamentul este tolerat , trebuie să se facă cu precauție . S- au înregistrat două decese într- un grup de 16 asemenea pacienți , prin decompensare hepatică și hipertensiune portală avansată , după trecerea de pe tratamentul cu penicilamină pe tratamentul cu zinc . Monitorizarea tratamentului Scopul tratamentului este
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
lucru se datorează mobilizării rezervelor de cupru sau evoluției naturale a bolii . În această situație se recomandă schimbarea tratamentului . Trecerea pacienților cu hipertensiune portală de pe tratamentul cu un agent chelator pe Wilzin , atunci când starea pacientului este bună , iar tratamentul este tolerat , trebuie să se facă cu precauție . S- au înregistrat două decese într- un grup de 16 asemenea pacienți , prin decompensare hepatică și hipertensiune portală avansată , după trecerea de pe tratamentul cu penicilamină pe tratamentul cu zinc . Monitorizarea tratamentului Scopul tratamentului este
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
nu este necesar să utilizați Xenical . Spuneți medicului dumneavoastră dacă , pentru un anumit motiv , nu ați luat medicamentul exact așa cum v- a fost prescris . Altfel , medicul dumneavoastră s- ar putea gândi că medicamentul nu este eficace sau nu este bine tolerat și ar putea să vă schimbe tratamentul fără a fi nevoie . Medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu Xenical după 12 săptămâni dacă nu ați pierdut cel puțin 5 % din greutatea corporală măsurată la începutul tratamentului cu Xenical . Xenical a
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]