5,381 matches
-
efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
care credeți că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur , consultați- vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Plavix . - aveți o afecțiune care poate determina sângerare internă ( cum este ulcerul gastric ) - ați suferit recent un traumatism grav - ați suferit recent o intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Plavix : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
care credeți că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur , consultați- vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Plavix . - aveți o afecțiune care poate determina sângerare internă ( cum este ulcerul gastric ) - ați suferit recent un traumatism grav - ați suferit recent o intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Plavix : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare .. Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 72 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 82 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
terapia asociată cu insulină protaminată neutră Hagedorn ( NPH ) sau tiazolidindione . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de acid zoledronic monohidrat 0, 0533 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei • la femei aflate în post- menopauză • la bărbați cu risc crescut de fracturi inclusiv cazurile cu fractură recentă de șold determinată de un traumatism minor . Tratamentul bolii Paget osoase . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru tratamentul osteoporozei post- menopauză și al osteoporozei la bărbați , doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta , administrată o dată pe an . La pacienții care
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de administrare Pentru tratamentul osteoporozei post- menopauză și al osteoporozei la bărbați , doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta , administrată o dată pe an . La pacienții care au suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă să se administreze perfuzia cu Aclasta la două sau mai multe săptămâni după remedierea fracturii de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul bolii Paget , Aclasta trebuie prescris numai de medici cu experiență în tratamentul bolii Paget
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
a unui supliment adecvat de calciu , corespunzător la cel puțin 500 mg calciu elemental , timp de cel puțin 10 zile după administrarea Aclasta ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții care au suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă ca înainte de prima perfuzie cu Aclasta să se administreze o doză de încărcare de vitamina D de 50000 până la 125000 UI , pe cale orală sau intramusculară . Incidența simptomelor ulterioare administrării dozei , care au apărut în primele trei zile
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
incluzând fracturile vertebrale , non- vertebrale și de șold , la 2127 bărbați și femei cu vârste cuprinse între 50- 95 ani ( media de vârstă fiind 74, 5 ani ) cu fractură de șold recentă ( în decurs de 90 zile ) determinată de un traumatism minor , care au fost urmăriți pe o perioadă medie de 2 ani de administrare a medicamentului studiat . Aproximativ 42 % dintre pacienți au avut un scor T al DMO a colului femural sub - 2, 5 și aproximativ 45 % dintre pacienți au
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]