55,603 matches
-
plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei CYP2D6 . Este necesară prudență atunci când darifenacinul este utilizat concomitent cu medicamente care sunt predominant metabolizate de către CYP2D6 și care prezintă un indice terapeutic îngust , precum flecainida , tioridazina sau antidepresivele triciclice , precum imipramina . Efectele darifenacinului asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 sunt în principal relevante din punct de vedere clinic pentru substraturile CYP2D6 a căror doză este crescută treptat individual . Substraturi CYP3A4 Tratamentul cu darifenacin a
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Substraturi CYP3A4 Tratamentul cu darifenacin a avut ca rezultat o creștere modestă a expunerii la midazolam , substrat CYP3A4 . Interacțiunea cu midazolamul nu prezintă relevanță clinică , dar indică o ușoară inhibiție a CYP3A4 de către darifenacin . Warfarină Pentru warfarină , trebuie continuată monitorizarea terapeutică standard a timpului de protrombină . 14 determinată de competiția dintre darifenacin și digoxină pentru glicoproteina- P . Alte interacțiuni legate de transportator nu pot fi excluse . Antimuscarinice Ca și în cazul altor antimuscarinice , utilizarea concomitentă a medicamentelor cu proprietăți antimuscarinice , precum
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
dintre darifenacin și digoxină pentru glicoproteina- P . Alte interacțiuni legate de transportator nu pot fi excluse . Antimuscarinice Ca și în cazul altor antimuscarinice , utilizarea concomitentă a medicamentelor cu proprietăți antimuscarinice , precum oxibutinina , tolterodina și flavoxatul poate avea ca rezultat efecte terapeutice și secundare mai pronunțate . În cazul administrării concomitente de antimuscarinice cu anti - parkinsoniene și antidepresive triciclice poate să apară potențarea efectelor anticolinergice . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu anti- parkinsoniene și antidepresive triciclice . 4. 6
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
provin din experiența după punerea pe piață la nivel mondial , frecvența evenimentelor nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . 4. 9 Supradozaj În studii clinice Emselex a fost administrat în doze de până la 75 mg ( de cinci ori doza terapeutică maximă ) . Cele mai frecvente evenimente adverse observate au fost xerostomia , constipația , cefaleea , dispepsia și uscăciunea mucoasei nazale . Cu toate acestea , supradozajul cu darifenacin poate conduce , potențial , la efecte anticolinergice severe și trebuie tratat corespunzător . Tratamentul trebuie să vizeze reversia simptomelor
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
a fost evaluat în cadrul unui studiu realizat pe un grup de 179 adulți sănătoși ( 44 % de sex masculin : 56 % de sex feminin ) , cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani , timp de 6 zile ( până la atingerea concentrației de echilibru ) . Dozele terapeutice și supra- terapeutice de darifenacin nu au avut ca rezultat prelungirea intervalului QT/ QTc față de începerea studiului , comparativ cu placebo , în cazul expunerii maxime la darifenacin . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Darifenacinul este metabolizat de CYP3A4 și CYP2D6 . Datorită diferențelor genetice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în cadrul unui studiu realizat pe un grup de 179 adulți sănătoși ( 44 % de sex masculin : 56 % de sex feminin ) , cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani , timp de 6 zile ( până la atingerea concentrației de echilibru ) . Dozele terapeutice și supra- terapeutice de darifenacin nu au avut ca rezultat prelungirea intervalului QT/ QTc față de începerea studiului , comparativ cu placebo , în cazul expunerii maxime la darifenacin . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Darifenacinul este metabolizat de CYP3A4 și CYP2D6 . Datorită diferențelor genetice , la aproximativ 7
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
echilibru au fost realizate la 6 zile după administrare . La starea de echilibru , fluctuațiile între maximul și minimul concentrațiilor de darifenacin sunt mici ( PTF : 0, 87 pentru 7, 5 mg și 0, 76 pentru 15 mg ) , menținându- se astfel nivelele terapeutice plasmatice pe perioada administrării . Alimentația nu are nici un efect asupra farmacocineticii darifenacinului în timpul administrării de doze repetate de comprimate cu eliberare prelungită . Distribuție Darifenacinul este o bază lipofilică și se leagă de proteinele plasmatice în procent de 98 % ( în principal
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Fiecare capsulă are un corp opac , alb și un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap și „ GILEAD ” și [ logo- ul Gilead ] pe corp . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste două medicamente au fost administrate în asociere cu didanozina și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat obținerea unui procent echivalent de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml ( 94 % la emtricitabină față de 92 % ) și a unui procent mai mare de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml ( 95 % la emtricitabină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
metil ( E218 ) 36 mg , parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) 3, 6 mg , Sunset yellow ( E110 ) 1, 2 mg și sodiu , în cantitate de 254 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția limpede are culoarea portocaliu până la portocaliu închis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste două medicamente au fost administrate în asociere cu didanozina și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat obținerea unui procent echivalent de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml ( 94 % la emtricitabină față de 92 % ) și a unui procent mai mare de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml ( 95 % la emtricitabină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Faslodex 250 mg soluție injectabilă . 2 . O seringă preumplută conține 250 mg fulvestrant în 5 ml soluție . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție vâscoasă , incoloră până la galben , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Faslodex este indicat în tratamentul cancerului de sân avansat loco- regional sau metastazat , cu receptori estrogenici , la femeile aflate în postmenopauză , în caz de recidivă survenită în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvantă sau în caz de evoluție sub tratament cu
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
sinusal atrial la un câine [ administrare intravenoasă ] ) . Acestea au apărut după expunere la doze mai mari decât cele utilizate la pacienți ( Cmax > 40 ori ) și este posibil să aibă o semnificație limitată pentru siguranța administrării la om a dozelor terapeutice . La doze similare celor terapeutice , s- au observat efectele fulvestrant asupra funcției de reproducere și a dezvoltării embionare/ fetale , specifice activității sale antiestrogenice . La șobolani s- au observat reducerea reversibilă a fertilității femelelor și a duratei de supraviețuire embrionare , distocie
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
administrare intravenoasă ] ) . Acestea au apărut după expunere la doze mai mari decât cele utilizate la pacienți ( Cmax > 40 ori ) și este posibil să aibă o semnificație limitată pentru siguranța administrării la om a dozelor terapeutice . La doze similare celor terapeutice , s- au observat efectele fulvestrant asupra funcției de reproducere și a dezvoltării embionare/ fetale , specifice activității sale antiestrogenice . La șobolani s- au observat reducerea reversibilă a fertilității femelelor și a duratei de supraviețuire embrionare , distocie și o creștere a incidenței
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund , biconvex , de culoare roz deschis , inscripționat cu ‚ IL ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată pe zi . La pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat , doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Efectul antihipertensiv
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]