5,964 matches
-
b) Din punct de vedere cantitativ, proba de plasmă sanguină trebuie să fie în volum de aproximativ 500-1.000 æl. ... c) Microtuburile de stocare a plasmei stimulate sunt identificate cu numărul probei, în conformitate cu numerele înscrise în tabelul anexat la documentele însoțitoare, și cu inițialele: "N" pentru proba nestimulată, "B" pentru proba stimulată cu PPD bovin și "A" pentru proba stimulată cu PPD aviară și transportate la temperaturi de congelare. ... 10. Prelevarea probelor de lichid cefalorahidian a) Lichidul cefalorahidian se prelevează în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
locul de producere*) 3. Eliminatorul de deșeuri și locul efectiv de eliminare*) 4. Transportatorul(ii) de deșeuri*) sau agentul(ii) acestuia 5. Subiectul notificării generale sau speciale 6. Data de începere a transportului transfrontier și datele si semnăturile pe documentele însoțitoare ale fiecărei persoane care preia transportul de deșeuri 7. Mijlocul de transport (șosea, cale ferată, cale de navigație internă, maritimă, aer), incluzînd ț��rile de export, de tranzit și import, precum și punctele de intrare și ieșire, cînd acestea sînt cunoscute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
de sănătate, în condițiile stabilite prin norme, documentele necesare în vederea decontării medicamentelor cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu - factura și alte documente justificative prevăzute în norme. Sumele prevăzute în factură și medicamentele și materialele sanitare din documentele justificative însoțitoare, prezentate caselor de asigurări de sănătate de furnizorii de medicamente în vederea decontării acestora, trebuie să corespundă cu datele raportate conform prevederilor lit. v);" 25. La articolul 99, literele y) și z) se abrogă. 26. După articolul 142 se introduce un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242634_a_243963]
-
Tratatului Uniunii Europene, în special cele privind liberă circulație a mărfurilor și concurența. ... Articolul 793 (1) Pentru toate furnizările de medicamente către o persoană autorizată să furnizeze medicamente către populație în România, distribuitorul angro autorizat trebuie să emită un document însoțitor care indică: ... - dată; - numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
a produselor nu trebuie să depășească 1,5 dS/m. ... 9. Informații furnizate o dată cu produsul Este necesar ca următoarele informații să fie furnizate o dată cu produsul (dacă produsul este ambalat sau livrat în vrac) fie inscripționate pe ambalaj,fie pe documentele însoțitoare. Informații generale: a) numele și adresa entității responsabile pentru comercializarea produsului; ... b) o descriere care să identifice produsul în funcție de tip, inclusiv enunțul "ameliorator de sol" sau "substraturi de cultură"; ... c) un cod de identificare a lotului; ... d) cantitatea de amelioratori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
care reprezintă surse de boli transmisibile, precum și pentru bolnavii cu receptivitate crescută la infecții; ... c) neasigurarea în unitățile și în spațiile care acordă asistență medicală și socială pentru copii a spațiului de cazare și a condițiilor de igienă pentru mame însoțitoare, precum și internarea acestora în număr mai mare decât cel stabilit prin structura de paturi aprobată de Ministerul Sănătății Publice; ... d) neasigurarea pentru unitățile sanitare cu paturi, în condițiile stabilite prin normele de igienă în vigoare, a unei rezerve de apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/110445_a_111774]
-
decan sau de către un reprezentant al acestuia și se supune de către rector validării senatului universitar cu privire la respectarea criteriilor și a procedurii de concurs, care se pronunța prin vot nominal deschis. ... (6) Dosarul de concurs, împreună cu raportul comisiei și cu documentele însoțitoare, se înaintează Consiliului Național de Atestare a Titlurilor, Diplomelor și Certificatelor Universitare, care, pe baza analizei acestora, se pronunța prin vot nominal deschis, în termen de cel mult 90 de zile. În cazul în care un conferențiar universitar sau profesor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271281_a_272610]
-
Ministerul Transporturilor. ... (3) Inspecția tehnică constă, în principal, în: ... a) verificarea prin sondaj a conformității cu documentația tehnică a caracteristicilor materialelor, componentelor, echipamentelor și a instalațiilor utilizate la fabricarea produselor feroviare critice sau la realizarea serviciilor feroviare critice, prin: ... - verificarea documentelor însoțitoare privind calitatea; - verificarea inscripțiilor existente pe produsele feroviare critice; - solicitarea și/sau participarea la efectuarea unor verificări sau încercări în laboratoarele furnizorului, ale AFER sau în alte laboratoare autorizate/atestate de AFER; b) verificarea prin sondaj a respectării conținutului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130421_a_131750]
-
octombrie 2015, aflate în tratament la unități sanitare din țară. ... (3) Ajutoarele de urgență au drept scop acoperirea cheltuielilor de transport, de cazare și de masă pe perioada spitalizării răniților și se acordă persoanelor care însoțesc răniții, denumite în continuare însoțitori. ... (4) Nivelul ajutorului de urgență pentru însoțitorul rănitului la tratament în străinătate se stabilește după cum urmează: ... a) costul transportului în cuantum de 1.500 euro; ... b) costul cheltuielilor de cazare și masă în cuantum de 200 euro/zi. ... ---------- Alin. (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266199_a_267528]
-
Tratatului Uniunii Europene, în special cele privind liberă circulație a mărfurilor și concurența. ... Articolul 793 (1) Pentru toate furnizările de medicamente către o persoană autorizată să furnizeze medicamente către populație în România, distribuitorul angro autorizat trebuie să emită un document însoțitor care indică: ... - dată; - numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
a produselor nu trebuie să depășească 1,5 dS/m. ... 9. Informații furnizate o dată cu produsul Este necesar ca următoarele informații să fie furnizate o dată cu produsul (dacă produsul este ambalat sau livrat în vrac) fie inscripționate pe ambalaj,fie pe documentele însoțitoare. Informații generale: a) numele și adresa entității responsabile pentru comercializarea produsului; ... b) o descriere care să identifice produsul în funcție de tip, inclusiv enunțul "ameliorator de sol" sau "substraturi de cultură"; ... c) un cod de identificare a lotului; ... d) cantitatea de amelioratori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
de Asigurări de Sănătate la casa de asigurări de sănătate; ... f) să deconteze, în primele 10 zile ale lunii următoare celei pentru care se face plata contravaloarea serviciilor medicale acordate asiguraților în luna precedentă, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare, depuse până la dota prevăzută în contract, cu încadrarea în sumele contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1-15 a lunii, în baza indicatorilor specifici realizați și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
sumele contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1-15 a lunii, în baza indicatorilor specifici realizați și în limita sumelor contractate, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare, depuse până la data prevăzută în contract; trimestrial se lac regularizări, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ..... pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2013 a Contractului-cadru privind condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
se tace plata, casa de asigurări de sănătate decontează contravaloarea consultațiilor de urgență la domiciliu și activităților de transport sanitar neasistat realizate conform indicatorilor specifici avuți în vedere la contractare în limita sumelor contractate, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare ce se depun la casa de asigurări de sănătate până la data de ....... a lunii următoare celei pentru care se face decontarea. ... Toate documentele necesare decontării se certifică pentru realitatea și exactitatea datelor raportate prin semnătura reprezentanților legali ai furnizorilor. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
pentru a căror corectitudine furnizorii depun declarații pe proprie răspundere. ... h) să deconteze, în primele 10 zile ale lunii următoare celei pentru care se face plata, contravaloarea serviciilor medicale acordate asiguraților în luna precedentă, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare, depuse până la data prevăzută în contract, cu încadrarea în sumele contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1 - 15 a lunii, în baza indicatorilor specifici realizați și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1 - 15 a lunii, în baza indicatorilor specifici realizați și în limita sumelor contractate, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare, depuse până la data prevăzută în contract; trimestrial se fac regularizări, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ... pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2013 a Contractului-cadru privind condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
aplicare în anul 2013 a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2013 - 2014, aprobat prin H.G. nr. 117/2013 ; sumele prevăzute în factură și medicamentele și materialele sanitare din documentele justificative însoțitoare, prezentate casei de asigurări de sănătate de furnizorii de medicamente în vederea decontării acestora, trebuie să corespundă cu datele raportate în Sistemul Unic Integrat și cu datele raportate conform prevederilor lit. v); ... h) să respecte modul de eliberare a medicamentelor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
securitate socială, și să raporteze lunar/trimestrial în vederea decontării, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale facturile însoțite de copii ale documentelor care au deschis dreptul la medicamente și după caz de documentele justificative/documente însoțitoare, prețurile de referință stabilite pentru cetățenii români asigurați. ... z) să întocmească evidențe distincte pentru medicamentele acordate și decontate din bugetul Fondului pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
pe teritoriul României și raporteze lunar/trimestrial în vederea decontării, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală facturile însoțite de copii ale documentelor care au deschis dreptul la medicamente și după caz de documentele justificative/documente însoțitoare, prețurile de referință stabilite pentru cetățenii români asigurați; ... aa) să reînnoiască pe toată perioada de derulare a contractului, dovada de evaluare a farmaciei și dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru furnizor - farmacii/oficine precum și dovada asigurării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
socială, și să raporteze lunar/trimestrial în vederea decontării, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale facturile, însoțite de copii ale documentelor care au deschis dreptul la dispozitive medicale și după caz de documentele justificative/documentele însoțitoare, la prețurile de referință/sumele de închiriere stabilite pentru cetățenii români asigurați; ... n) să întocmească evidențe distincte pentru dispozitivele medicale acordate și decontate din bugetul Fondului pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
României, și să raporteze lunar/trimestrial în vederea decontării, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală facturile, însoțite de copii ale documentelor care au deschis dreptul la dispozitive medicale și după caz de documentele justificative/documentele însoțitoare, la prețurile de referință/sumele de închiriere stabilite pentru cetățenii români asigurați; ... o) să respecte toate prevederile legale în vigoare privind certificarea dispozitivelor medicale, prezentând în acest sens casei de asigurări de sănătate cu care încheie contract, documentele justificative; ... p
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
al Uniunii, respectiv ale art. 4, 25, 29 și art. 30 alin. (1) din apendicele I la Convenția privind regimul de tranzit comun. ... Articolul 4 (1) După transmiterea NTD/ NTSD titularul/reprezentantul prezintă la biroul de plecare mărfurile și documentele însoțitoare ale transportului, în condițiile prevăzute de art. 163 din Codul vamal al Uniunii, respectiv de art. 30 din apendicele I la Convenția privind regimul de tranzit comun. ... (2) Documentele prevăzute la alin. (1) vor fi însoțite de un document tipărit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273265_a_274594]
-
Uniunii. ... F. Decizia de control Articolul 13 În situația în care, în urma analizei de risc pe baza informațiilor gestionate automat de sistemul informatic sau a altor elemente privind operațiunea de tranzit, lucrătorul vamal ia decizia de a nu controla documentele însoțitoare și/sau mărfurile declarate, această decizie este menționată în NTD/NTSD prin înscrierea în secțiunea "Controlul la plecare", câmpul "Rezultatul controlului" a codului A2 cu semnificația "Considerat satisfăcător", mărfurile urmând să primească liber de vamă. Articolul 14 Dacă lucrătorul vamal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273265_a_274594]
-
este menționată în NTD/NTSD prin înscrierea în secțiunea "Controlul la plecare", câmpul "Rezultatul controlului" a codului A2 cu semnificația "Considerat satisfăcător", mărfurile urmând să primească liber de vamă. Articolul 14 Dacă lucrătorul vamal ia decizia de a controla documentele însoțitoare și/sau mărfurile declarate, această decizie este comunicată titularului regimului prin intermediul aplicației NCTS/T1/T2, prin trecerea NTD/NTSD în starea "În control". Controlul se desfășoară cu respectarea prevederilor art. 188-192 din Codul vamal al Uniunii și art. 238 - 244
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273265_a_274594]
-
în aplicare (UE) 2015/ 2.447 , respectiv ale art. 35 din apendicele I la Convenția privind regimul de tranzit comun. G. Efectuarea controlului Articolul 15 Dacă în timpul efectuării controlului nu se constată discrepanțe între datele înscrise în NTD/NTSD, documentele însoțitoare și mărfurile controlate, lucrătorul vamal înregistrează acest rezultat în NTD/NTSD prin înscrierea în secțiunea "Controlul la plecare", câmpul "Rezultatul controlului" a codului A1 cu semnificația "Satisfăcător". Articolul 16 (1) În situația în care se constată discrepanțe minore între datele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273265_a_274594]