64 matches
-
F R : 22 S : 15-22-23-53-65 CH3CH(OCH3)2 6.1. 1,1-Dimethoxyethan Dimethylacetal 1,1-Dimethoxyethane (Dimethyl acetal) Dimethylacetal Dimetilacetale Dimethylacetal F R : 22 S : 16-23-53 CH2 = CH- CHO 7. Acrolein, (2-propenal) Acrylaldehyd (Acrolein) Acrylaldehyde (Acrolein) Acroléine (Aldéhyde acrylique) Acroleina Acrylaldehyde (Acroleine) F + Ț R : 22-33-66-84 S : 15-21-23-35-61-71-76-104-108 KETONER OG KETONDERIVATER - KETONE UND IHRE DERIVATE - KETONES AND THEIR DERIVATIVES- CÊTONES ET DÉRIVÉS - CHETONI E DERIVAȚI - KETONEN EN DERIVATEN 606. CH3- CO- CH3 1. Acetone Aceton Acetone Acétone (Diméthylcétone) Acetone Aceton F R
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
Formula chimică C3H803 Greutatea moleculară 92,10 Analiza Conține cel puțin 98% glicerol raportat la greutatea în stare anhidră Descrierea Lichid siropos higroscopic incolor, limpede, cu un ușor miros caracteristic, care nu este nici înțepător, nici dezagreabil. Identificare A. Formarea acroleinei la încălzire Se încălzesc câteva picături de probă într-o eprubetă împreună cu 0,5 g de bisulfat de potasiu. Se degajă vapori caustici caracteristici de acroleină. B. Greutate specifică (25/25oC) Cel puțin 1,257 C. Indice de refracție [n
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
un ușor miros caracteristic, care nu este nici înțepător, nici dezagreabil. Identificare A. Formarea acroleinei la încălzire Se încălzesc câteva picături de probă într-o eprubetă împreună cu 0,5 g de bisulfat de potasiu. Se degajă vapori caustici caracteristici de acroleină. B. Greutate specifică (25/25oC) Cel puțin 1,257 C. Indice de refracție [n]D20 1,471 - 1,474 Puritate Apă Cel mult 5 % (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Cel mult 0,01 % determinată la 800 ± 25oC Butantrioli Cel mult
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
specifică (25/25oC) Cel puțin 1,257 C. Indice de refracție [n]D20 1,471 - 1,474 Puritate Apă Cel mult 5 % (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Cel mult 0,01 % determinată la 800 ± 25oC Butantrioli Cel mult 0,2 % Acroleină, glucoză și compuși de amoniu Se încălzește un amestec din 5 ml glicerină și 5 ml soluție de hidroxid de potasiu (1 : 10) la 60oC timp de cinci minute. Nu se colorează în galben și nici nu degajă miros de
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
și curat, cu gust dulce, însoțit de senzația de încălzire a limbii. Conținut Nu mai puțin de 98% glicerol (C3H8O3). Greutate specifică (25/25șC) Nu mai puțin de 1,257. Index refractiv [n]20D De la 1,471 la 1,474. Acroleină, glucoză și compuși de amoniu Se încălzește un amestec de 5 ml de glicerol și 5 ml de soluție de hidroxid de potasiu (1 la 10) la 60șC timp de cinci minute. Nu trebuie să devină nici galbenă și nici
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 313 din 28 noiembrie 2009, ale Directivei 2010/5/UE a Comisiei din 8 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/ CE a Parlamentului European și a Consiliului în vederea includerii acroleinei ca substanță activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 36 din 9 februarie 2010." 2. La anexa nr. I "Lista substanțelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componența produselor biocide", după poziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225612_a_226941]
-
racordurilor de țeavă) care generează acid cianhidric, izocianați, oxizi de azot, oxizi de sulf, precum și din arderea policlorurii de vinil (prezentă în plastice de orice fel) care generează hipoclorit, acid clorhidric, acid fluorhidric, și a cauciucului care generează hidrogen sulfit, acroleină, aldehide, benzen, fenoli, dioxid de sulf, etc. Toate substanțele enumerate mai sus provoacă efecte toxice care se manifestă imediat, că urmare a acțiunii directe, dar mai multe dintre aceste substanțe determina și manifestări toxice la distanță în timp față de expunerea
Incendiul din clubul Colectiv () [Corola-website/Science/335029_a_336358]
-
decanal (aldehida caprica) [C(10)H(20)O], undecanal (aldehida undecilica) [C(11)H(22)O], dodecanal (aldehida laurica) [C(12)H(24)O] etc. Utilizat ca materie primă în parfumerie. ÎI) Aldehide aciclice nesaturate. 1) Propenal (acrilaldehida, aldehida acrilica, acroleina) [CH(2)=CH.CHO]. Se formează la încălzirea substanțelor grase. Lichid cu miros acru și iritant, caracteristic. Utilizat în sinteze organice. 2) 2-Butenal (crotonaldehida, aldehida crotonica) [CH(3).CH=CH.CHO]. Se găsește în produsele de distilare a alcoolului brut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Citirea se efectuează cu o precizie de trei zecimale și, dacă este cazul, se aproximează și a patra zecimală. Mod de lucru: 0.5 g glicerină boraxată se tratează cu 1 g hidrogenosulfat de potasiu și se încălzește. Se formează acroleină, cu miros caracteristic, înnecăcios (glicerină). • 3 g glicerină boraxată se diluează cu 3 ml apă; 1 ml din această soluție se acidulează cu o picătură de acid clorhidric. Soluția colorează hârtie de Curcuma în brun-roșietic. Culoarea se intensifică după uscarea
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
special asupra celulelor aflate în faza de sinteză a ADN. 2. Farmacocinetică: CYC se absoarbe bine pe cale orală. Se leagă puțin de proteinele plasmatice. T1/2 este 7 ore. Este metabolizată de către ficat. Iperita fosforamidică este principalul metabolit activ, iar acroleina este metabolitul urotoxic. Trece bariera hemato-encefalică, precum și pe cea placentară; de asemenea se elimină prin lapte. Excreția este esențialmente urinară, parțial sub formă de acroleină. 3. Indicații certe: Poliartrita reumatoidă - formele grave sau cu vasculită reumatoidă; Nefropatia lupică, în special
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
2 este 7 ore. Este metabolizată de către ficat. Iperita fosforamidică este principalul metabolit activ, iar acroleina este metabolitul urotoxic. Trece bariera hemato-encefalică, precum și pe cea placentară; de asemenea se elimină prin lapte. Excreția este esențialmente urinară, parțial sub formă de acroleină. 3. Indicații certe: Poliartrita reumatoidă - formele grave sau cu vasculită reumatoidă; Nefropatia lupică, în special formele proliferative; Formele grave de PAN idiopatică și MPA; Vasculitele necrozante: boala Wegener diseminată (în special cu afectare renală sau pulmonară). 4. Indicații probabile: Formele
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
persista pe toata durata tratamentului. Numărul limfocitelor trebuie supravegheat cel puțin o data pe lună. Dacă scade < 500/mm3, este necesară profilaxia pneumocistozei (cu trimetoprim/sulfametoxazol). Trombocitopenia și anemia sunt mai rare. Toxicitatea vezicală. Survine în 2-50 % din cazuri, din cauza toxicității acroleinei asupra mucoasei uroteliale. Este mai frecventă la pacienții care fac tratament oral zilnic. Hematuria este manifestarea cea mai frecventă, uneori poate fi masivă și cu risc vital. Se poate asocia cu tulburări micționale. Simptomele apar, de obicei, după 5-20 zile
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
l/8 h). Unii recomandă lavaj vezical printr-o sondă cu triplu lumen. Pacientul este sfătuit să consume cantități mari de lichide și să urineze odată înainte de culcare și odată în cursul nopții. MESNA (mercaptoetansulfatul de sodiu) blochează producția de acroleină și formează complexe stabile cu metaboliții. Se administrează 300 mg IV lent, la debutul perfuziei cu CYC, apoi în timpul acesteia, la 4 ore și la 8 ore. Se poate administra și pe cale orală. Carcinomul vezical tranzițional poate apare la 16
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
1994]. Oxidarea lipidelor Produșii oxidării lipidelor sunt: produșii oxidării acizilor grași polinesaturați (AGP) din componența fosfolipidelor, a glicolipidelor, a trigliceridelor și a esterilor de colesterol; hidroperoxizii lipidici, ca acidul hidroxioctadecadienoic (HODE), care sunt produșii peroxidării acidului linoleic; aldehidele reactive, precum acroleina, 4-hidroxinonenal (4-HNE) și malonilaldehida (MDA), rezultate din oxidarea LDL; produșii oxidării fosfolipidelor, ca isoprostanii, hidroxi-AG, lisofosfatidilcolina și alții [Drueke, 2001]. Isoprostanii sunt izomeri de prostaglandine, rezultați din peroxidarea derivaților acidului arahidonic din fosfolipidele membranare sau din LDL circulante [Morrow et
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
le are și tratarea termică a alimentelor. Prin fierbere glucidele, lipidele și proteinele nu își modifică valoarea nutritivă, dar se distrug parțial vitaminele hidrosolubile, în special B1 și C (ultima în proporție de până la 60%). Prăjirea are ca rezultat apariția acroleinei din glicerina conținută în grăsimi și a altor produși de carbonizare și denaturare a structurii chimice a alimentelor cu efect iritant asupra mucoaselor gastrică și intestinală. Congelarea, uscarea, afumarea, și zaharificarea, procedee folosite în scopul conservării alimentelor, dacă nu sunt
Fiziologie - metabolism şi motricitate by Bogdan Alexandru HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1171_a_1934]
-
carboxilic Procesul de râncezire poate fi întrerupt sau prevenit prin adăugarea unor cantități mici de substanțe antioxidante. 151 c)Reacții datorate prezenței glicerolului Glicerolul rezultat prin hidroliza gliceridelor, la cald și în prezența unui deshidratant, se transformă în aldehidă acrilică (acroleina): În organismul animal, glicerolul se oxidează cu formarea celor două trioze aldehida glicerică și dihidroxiacetona 3.3.1.4. Răspândire și caracterizare În organismul animal gliceridele libere formează lipidele de rezervă, care se acumulează în țesutul adipos și sunt folosite
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
la oxidarea alcanilor superiori se folosesc oxizi micști de tipul spinelilor de zinc și cobalt. b) Cicloalcani Se oxidează cu aer la 1000C în prezența sărurilor de cobalt sau mangan. c) Alchene Oxidarea propenei în poziție alilică conduce la formarea acroleinei în prezența catalizatorilor de cupru pe suport. Dacă se folosește amoniacul la oxidarea propenei (amonoliza) se obține acrilonitrilul, în prezența molibtatului de bismut promotat pe suport de siliciu în strat fluidizat. d) Arene Este un proces asemănător cu cel întâlnit
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Coardele vocale pot fi deteriorate sau distruse de către substanțele corozive, cu care vin în contact, pe care le consumi : Alimentele preparate prin prăjire cu ulei sau arse la grătar. Prin prăjire, uleiul se transformă într-o substanță foarte toxică, numită acroleină; - Băuturile răcoritoare (sucurile) care conțin conservanți și băuturile carbogazoase; - Murăturile fermentate, care conțin sare și acid lactic; - Alimentele conservate cu oțet. Starea de sănătate a coardelor vocale și ca efect vocea se poate redobândi cu : - Urzici consumate opărite. Apa fiartă
Războiul cu întunericul by Ivone Narih () [Corola-publishinghouse/Imaginative/91642_a_93256]
-
120°C Efecte nocive Distrugerea tuturor enzimelor Hidroliza amidonului În maltoză Distrugerea vitaminei C Hidroliza proteinelor și distrugerea moleculelor de acizi aminați Distrugerea vitaminelor B și E Distrugerea mineralelor și a oligoelementelor Distrugerea vitaminelor B2, E, PP și formarea de acroleină cancerigenă și benzipirene Un grup de cercetători spanioli au arătat că broccoli (prezentat de noi În topul celor mai importante alimente anticanceră Își pierde conținutul de substanțe antioxidante prin gătire la cuptorul cu microunde, și nimic nu garantează că acest
[Corola-publishinghouse/Science/1861_a_3186]
-
Acid oxalic 1 2 35. Acid sulfuric și anhidrida sulfurica 0,50 1 36. Acrilamida pC P 0,03 - 37. Acrilat de etil P 30 80 38. Acrilat de metil P 20 30 39. Acrilonitril pC P 5 10 40. Acroleina 0,30 0,50 41. Agefor (etil-izobutil-ditiofosfat de amoniu) 2 6 42. Alaclor (metaclor) [2-cloro-2', 6' 20 30 dietil-N-(metoximetil)-acetanilida] 43. Alar (hidrazida acidului succinic; tepacen) 1 3 44. Alchil și aril clorsilani 2 5 45. Alcool alilic P
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
chimici ai fumului de . În plus, în timpul combustiei prin procesul de piroliză, la 800-900 grade, iau naștere compuși secundari, care au de asemenea efecte fiziopatologice. Monoxid de carbon 10000-23000 Oxisulfură de carbon 18-42 Benzen 12-48 Toluen 160 Formaldehidă 70 100 Acroleină 60-100 Acetonă 100-250 Piridină 16 40 Amoniu 50-130 3-metil-piridină 12-36 3-vinil pirolidină 11-30 Acid cianhidric 400-500 Oxid nitric 100-600 N-nitrozodimetilamină 0,01-0,04 14 N-nitrozopirolidonă 0,006-0,03 Nicotină 1000-2500 Fenol 60-140 Hidrochinonă 110-300 Anilină 0,36 2-toluidină 0,16
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
scăzând și secreŃia hormonală a lobului anterior hipofizar (18Ă. La femeile fumătoare s-a stabilit o corelaŃie între afectarea secreŃiei de estrogen de către nicotina și instalarea prematură a menopauzei (19Ă. 2.2. Compușii carbonilici Compușii carbonilici sub formă de vapori (acroleina, acetaldehida, butiraldehida, formaldehida și propionaldehidaă sunt unii dintre cei mai abundenŃi și reactivi constituenŃi ai fumului de Ńigară. Datele epidemiologice au arătat că expunerea ocupaŃională la aldehide crește riscul afecŃiunilor cardiovasculare, respiratorii și neoplazice. Studiile au demonstrat că expunerea la
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
afecŃiunilor cardiovasculare, respiratorii și neoplazice. Studiile au demonstrat că expunerea la aldehide determină scăderea contractilităŃii cardiace, favorizează tromboza, produce modificări ale lipoproteinelor și dislipidemie. Aldehidele pot determina creșterea riscului cardiovascular atât prin acŃiune acută, cât și cronică. Expunerea acută la acroleină activează matrix metaloproteazele și poate avea efecte de destabilizare a plăcilor de aterom, cu precipitarea evenimentelor coronariene acute. Studiile pe animale de laborator au arătat că inhalarea de acroleină în concentraŃii similare celor implicate în fumatul pasiv poate induce disfuncŃie
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
cardiovascular atât prin acŃiune acută, cât și cronică. Expunerea acută la acroleină activează matrix metaloproteazele și poate avea efecte de destabilizare a plăcilor de aterom, cu precipitarea evenimentelor coronariene acute. Studiile pe animale de laborator au arătat că inhalarea de acroleină în concentraŃii similare celor implicate în fumatul pasiv poate induce disfuncŃie endotelială. S-a dovedit că acroleina și crotonaldehida pot produce ambele inflamaŃie neurogenică cu hipersensibilitate respiratorie. Alte aldehide precum formaldehida, butiraldehida, acetaldehida, deși sunt mai puŃin toxice, contribuie la
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
avea efecte de destabilizare a plăcilor de aterom, cu precipitarea evenimentelor coronariene acute. Studiile pe animale de laborator au arătat că inhalarea de acroleină în concentraŃii similare celor implicate în fumatul pasiv poate induce disfuncŃie endotelială. S-a dovedit că acroleina și crotonaldehida pot produce ambele inflamaŃie neurogenică cu hipersensibilitate respiratorie. Alte aldehide precum formaldehida, butiraldehida, acetaldehida, deși sunt mai puŃin toxice, contribuie la toxicitatea acroleinei sau aldehidei crotonice. 2.3. Butadiena Butadiena este un compus reactiv important, cunoscut atât pentru
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]