64 matches
-
Benzilcarbinil 2-metilbutirat 24851-98-7 Metil 3-oxo-2-pentil-1-ciclopentilacetat 3408 10785 246-495-9 24851-98-7 Metil dihidrojasmonat; hedionă 25007-53-8 Eți-4-hidroxi-3-metoxibenzil eter 236-136-4 25007-53-8 25103-58-6 2,4,4,6,6-Pentametilheptan-2-tiol 246-619-1 25103-58-6 25152-84-5 Deca-2(trans),4(trans)-dienal 3135 2120 246-668-9 25152-84-5 2,4-Decadienal; Deca-2,4-dienal; Heptenil acroleina 25152-85-6 Benzoat de hex-3-enil 3688 11778 246-669-4 25152-85-6 25224-14-0 3-(sec-Butil)piridina 25224-14-0 3-But-2-îl piridina 3-(1-metilpropil)piridina 25263-97-2 Tetradecanoat de izobutil 10712 246-765-6 25263-97-2 Izobutilmiristat 2-metilpropil Tetradecanoat 25312-34-9 4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexenil)but-3-en-2-ol 3624 246-815-7 25312-34-9 alfa-Ionol 25409-08-9 2-Butilbut-2-enal
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]
-
butirrica Butyraldehyde F R : 22 S : 15-22-23-53-65 CH3CH(OCH3)2 6.1. 1,1-Dimethoxyethan Dimethylacetal 1,1-Dimethoxyethane (Dimethyl acetal) Dimethylacetal Dimetilacetale Dimethylacetal F R : 22 S : 16-23-53 CH2 = CH- CHO 7. Acrolein, (2-propenal) Acrylaldehyd (Acrolein) Acrylaldehyde (Acrolein) Acroléine (Aldéhyde acrylique) Acroleina Acrylaldehyde (Acroleine) F + Ț R : 22-33-66-84 S : 15-21-23-35-61-71-76-104-108 KETONER OG KETONDERIVATER - KETONE UND IHRE DERIVATE - KETONES AND THEIR DERIVATIVES- CÊTONES ET DÉRIVÉS - CHETONI E DERIVAȚI - KETONEN EN DERIVATEN 606. CH3- CO- CH3 1. Acetone Aceton Acetone Acétone (Diméthylcétone) Acetone Aceton
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
F R : 22 S : 15-22-23-53-65 CH3CH(OCH3)2 6.1. 1,1-Dimethoxyethan Dimethylacetal 1,1-Dimethoxyethane (Dimethyl acetal) Dimethylacetal Dimetilacetale Dimethylacetal F R : 22 S : 16-23-53 CH2 = CH- CHO 7. Acrolein, (2-propenal) Acrylaldehyd (Acrolein) Acrylaldehyde (Acrolein) Acroléine (Aldéhyde acrylique) Acroleina Acrylaldehyde (Acroleine) F + Ț R : 22-33-66-84 S : 15-21-23-35-61-71-76-104-108 KETONER OG KETONDERIVATER - KETONE UND IHRE DERIVATE - KETONES AND THEIR DERIVATIVES- CÊTONES ET DÉRIVÉS - CHETONI E DERIVAȚI - KETONEN EN DERIVATEN 606. CH3- CO- CH3 1. Acetone Aceton Acetone Acétone (Diméthylcétone) Acetone Aceton F R
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
și curat, cu gust dulce, însoțit de senzația de încălzire a limbii. Conținut Nu mai puțin de 98% glicerol (C3H8O3). Greutate specifică (25/25șC) Nu mai puțin de 1,257. Index refractiv [n]20D De la 1,471 la 1,474. Acroleină, glucoză și compuși de amoniu Se încălzește un amestec de 5 ml de glicerol și 5 ml de soluție de hidroxid de potasiu (1 la 10) la 60șC timp de cinci minute. Nu trebuie să devină nici galbenă și nici
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem F R: 11 S: (2-)9-16-33 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS: 107-02-8 Nr. CEE: 203-453-4 Nr. 605-008-00-3 ES: aldehido acrílico ; acroleina DA: acryladehyd ; acrolein DE: Acryladehyd ; Acrolein EL: EN: acrylaldehyde ; acrolein FR: acrylaldéhyde ; acroléine IT: acrilaldeide ; acroleina NL: acrylaldehyde ; acroleine PT: acrilaldeído ; acroleína Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo F ; R 11 Ț + ; R 26 Ț ; R 25
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS: 107-02-8 Nr. CEE: 203-453-4 Nr. 605-008-00-3 ES: aldehido acrílico ; acroleina DA: acryladehyd ; acrolein DE: Acryladehyd ; Acrolein EL: EN: acrylaldehyde ; acrolein FR: acrylaldéhyde ; acroléine IT: acrilaldeide ; acroleina NL: acrylaldehyde ; acroleine PT: acrilaldeído ; acroleína Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo F ; R 11 Ț + ; R 26 Ț ; R 25 C ; R 34 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem FT+ R: 11-25-26-34 S
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS: 107-02-8 Nr. CEE: 203-453-4 Nr. 605-008-00-3 ES: aldehido acrílico ; acroleina DA: acryladehyd ; acrolein DE: Acryladehyd ; Acrolein EL: EN: acrylaldehyde ; acrolein FR: acrylaldéhyde ; acroléine IT: acrilaldeide ; acroleina NL: acrylaldehyde ; acroleine PT: acrilaldeído ; acroleína Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo F ; R 11 Ț + ; R 26 Ț ; R 25 C ; R 34 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem FT+ R: 11-25-26-34 S: (1/2-)3
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
racordurilor de țeavă) care generează acid cianhidric, izocianați, oxizi de azot, oxizi de sulf, precum și din arderea policlorurii de vinil (prezentă în plastice de orice fel) care generează hipoclorit, acid clorhidric, acid fluorhidric, și a cauciucului care generează hidrogen sulfit, acroleină, aldehide, benzen, fenoli, dioxid de sulf, etc. Toate substanțele enumerate mai sus provoacă efecte toxice care se manifestă imediat, că urmare a acțiunii directe, dar mai multe dintre aceste substanțe determina și manifestări toxice la distanță în timp față de expunerea
Incendiul din clubul Colectiv () [Corola-website/Science/335029_a_336358]
-
le are și tratarea termică a alimentelor. Prin fierbere glucidele, lipidele și proteinele nu își modifică valoarea nutritivă, dar se distrug parțial vitaminele hidrosolubile, în special B1 și C (ultima în proporție de până la 60%). Prăjirea are ca rezultat apariția acroleinei din glicerina conținută în grăsimi și a altor produși de carbonizare și denaturare a structurii chimice a alimentelor cu efect iritant asupra mucoaselor gastrică și intestinală. Congelarea, uscarea, afumarea, și zaharificarea, procedee folosite în scopul conservării alimentelor, dacă nu sunt
Fiziologie - metabolism şi motricitate by Bogdan Alexandru HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1171_a_1934]
-
la oxidarea alcanilor superiori se folosesc oxizi micști de tipul spinelilor de zinc și cobalt. b) Cicloalcani Se oxidează cu aer la 1000C în prezența sărurilor de cobalt sau mangan. c) Alchene Oxidarea propenei în poziție alilică conduce la formarea acroleinei în prezența catalizatorilor de cupru pe suport. Dacă se folosește amoniacul la oxidarea propenei (amonoliza) se obține acrilonitrilul, în prezența molibtatului de bismut promotat pe suport de siliciu în strat fluidizat. d) Arene Este un proces asemănător cu cel întâlnit
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
special asupra celulelor aflate în faza de sinteză a ADN. 2. Farmacocinetică: CYC se absoarbe bine pe cale orală. Se leagă puțin de proteinele plasmatice. T1/2 este 7 ore. Este metabolizată de către ficat. Iperita fosforamidică este principalul metabolit activ, iar acroleina este metabolitul urotoxic. Trece bariera hemato-encefalică, precum și pe cea placentară; de asemenea se elimină prin lapte. Excreția este esențialmente urinară, parțial sub formă de acroleină. 3. Indicații certe: Poliartrita reumatoidă - formele grave sau cu vasculită reumatoidă; Nefropatia lupică, în special
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
2 este 7 ore. Este metabolizată de către ficat. Iperita fosforamidică este principalul metabolit activ, iar acroleina este metabolitul urotoxic. Trece bariera hemato-encefalică, precum și pe cea placentară; de asemenea se elimină prin lapte. Excreția este esențialmente urinară, parțial sub formă de acroleină. 3. Indicații certe: Poliartrita reumatoidă - formele grave sau cu vasculită reumatoidă; Nefropatia lupică, în special formele proliferative; Formele grave de PAN idiopatică și MPA; Vasculitele necrozante: boala Wegener diseminată (în special cu afectare renală sau pulmonară). 4. Indicații probabile: Formele
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
persista pe toata durata tratamentului. Numărul limfocitelor trebuie supravegheat cel puțin o data pe lună. Dacă scade < 500/mm3, este necesară profilaxia pneumocistozei (cu trimetoprim/sulfametoxazol). Trombocitopenia și anemia sunt mai rare. Toxicitatea vezicală. Survine în 2-50 % din cazuri, din cauza toxicității acroleinei asupra mucoasei uroteliale. Este mai frecventă la pacienții care fac tratament oral zilnic. Hematuria este manifestarea cea mai frecventă, uneori poate fi masivă și cu risc vital. Se poate asocia cu tulburări micționale. Simptomele apar, de obicei, după 5-20 zile
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
l/8 h). Unii recomandă lavaj vezical printr-o sondă cu triplu lumen. Pacientul este sfătuit să consume cantități mari de lichide și să urineze odată înainte de culcare și odată în cursul nopții. MESNA (mercaptoetansulfatul de sodiu) blochează producția de acroleină și formează complexe stabile cu metaboliții. Se administrează 300 mg IV lent, la debutul perfuziei cu CYC, apoi în timpul acesteia, la 4 ore și la 8 ore. Se poate administra și pe cale orală. Carcinomul vezical tranzițional poate apare la 16
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
1994]. Oxidarea lipidelor Produșii oxidării lipidelor sunt: produșii oxidării acizilor grași polinesaturați (AGP) din componența fosfolipidelor, a glicolipidelor, a trigliceridelor și a esterilor de colesterol; hidroperoxizii lipidici, ca acidul hidroxioctadecadienoic (HODE), care sunt produșii peroxidării acidului linoleic; aldehidele reactive, precum acroleina, 4-hidroxinonenal (4-HNE) și malonilaldehida (MDA), rezultate din oxidarea LDL; produșii oxidării fosfolipidelor, ca isoprostanii, hidroxi-AG, lisofosfatidilcolina și alții [Drueke, 2001]. Isoprostanii sunt izomeri de prostaglandine, rezultați din peroxidarea derivaților acidului arahidonic din fosfolipidele membranare sau din LDL circulante [Morrow et
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
Citirea se efectuează cu o precizie de trei zecimale și, dacă este cazul, se aproximează și a patra zecimală. Mod de lucru: 0.5 g glicerină boraxată se tratează cu 1 g hidrogenosulfat de potasiu și se încălzește. Se formează acroleină, cu miros caracteristic, înnecăcios (glicerină). • 3 g glicerină boraxată se diluează cu 3 ml apă; 1 ml din această soluție se acidulează cu o picătură de acid clorhidric. Soluția colorează hârtie de Curcuma în brun-roșietic. Culoarea se intensifică după uscarea
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
carboxilic Procesul de râncezire poate fi întrerupt sau prevenit prin adăugarea unor cantități mici de substanțe antioxidante. 151 c)Reacții datorate prezenței glicerolului Glicerolul rezultat prin hidroliza gliceridelor, la cald și în prezența unui deshidratant, se transformă în aldehidă acrilică (acroleina): În organismul animal, glicerolul se oxidează cu formarea celor două trioze aldehida glicerică și dihidroxiacetona 3.3.1.4. Răspândire și caracterizare În organismul animal gliceridele libere formează lipidele de rezervă, care se acumulează în țesutul adipos și sunt folosite
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
Coardele vocale pot fi deteriorate sau distruse de către substanțele corozive, cu care vin în contact, pe care le consumi : Alimentele preparate prin prăjire cu ulei sau arse la grătar. Prin prăjire, uleiul se transformă într-o substanță foarte toxică, numită acroleină; - Băuturile răcoritoare (sucurile) care conțin conservanți și băuturile carbogazoase; - Murăturile fermentate, care conțin sare și acid lactic; - Alimentele conservate cu oțet. Starea de sănătate a coardelor vocale și ca efect vocea se poate redobândi cu : - Urzici consumate opărite. Apa fiartă
Războiul cu întunericul by Ivone Narih () [Corola-publishinghouse/Imaginative/91642_a_93256]
-
chimici ai fumului de . În plus, în timpul combustiei prin procesul de piroliză, la 800-900 grade, iau naștere compuși secundari, care au de asemenea efecte fiziopatologice. Monoxid de carbon 10000-23000 Oxisulfură de carbon 18-42 Benzen 12-48 Toluen 160 Formaldehidă 70 100 Acroleină 60-100 Acetonă 100-250 Piridină 16 40 Amoniu 50-130 3-metil-piridină 12-36 3-vinil pirolidină 11-30 Acid cianhidric 400-500 Oxid nitric 100-600 N-nitrozodimetilamină 0,01-0,04 14 N-nitrozopirolidonă 0,006-0,03 Nicotină 1000-2500 Fenol 60-140 Hidrochinonă 110-300 Anilină 0,36 2-toluidină 0,16
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
scăzând și secreŃia hormonală a lobului anterior hipofizar (18Ă. La femeile fumătoare s-a stabilit o corelaŃie între afectarea secreŃiei de estrogen de către nicotina și instalarea prematură a menopauzei (19Ă. 2.2. Compușii carbonilici Compușii carbonilici sub formă de vapori (acroleina, acetaldehida, butiraldehida, formaldehida și propionaldehidaă sunt unii dintre cei mai abundenŃi și reactivi constituenŃi ai fumului de Ńigară. Datele epidemiologice au arătat că expunerea ocupaŃională la aldehide crește riscul afecŃiunilor cardiovasculare, respiratorii și neoplazice. Studiile au demonstrat că expunerea la
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
afecŃiunilor cardiovasculare, respiratorii și neoplazice. Studiile au demonstrat că expunerea la aldehide determină scăderea contractilităŃii cardiace, favorizează tromboza, produce modificări ale lipoproteinelor și dislipidemie. Aldehidele pot determina creșterea riscului cardiovascular atât prin acŃiune acută, cât și cronică. Expunerea acută la acroleină activează matrix metaloproteazele și poate avea efecte de destabilizare a plăcilor de aterom, cu precipitarea evenimentelor coronariene acute. Studiile pe animale de laborator au arătat că inhalarea de acroleină în concentraŃii similare celor implicate în fumatul pasiv poate induce disfuncŃie
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
cardiovascular atât prin acŃiune acută, cât și cronică. Expunerea acută la acroleină activează matrix metaloproteazele și poate avea efecte de destabilizare a plăcilor de aterom, cu precipitarea evenimentelor coronariene acute. Studiile pe animale de laborator au arătat că inhalarea de acroleină în concentraŃii similare celor implicate în fumatul pasiv poate induce disfuncŃie endotelială. S-a dovedit că acroleina și crotonaldehida pot produce ambele inflamaŃie neurogenică cu hipersensibilitate respiratorie. Alte aldehide precum formaldehida, butiraldehida, acetaldehida, deși sunt mai puŃin toxice, contribuie la
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
avea efecte de destabilizare a plăcilor de aterom, cu precipitarea evenimentelor coronariene acute. Studiile pe animale de laborator au arătat că inhalarea de acroleină în concentraŃii similare celor implicate în fumatul pasiv poate induce disfuncŃie endotelială. S-a dovedit că acroleina și crotonaldehida pot produce ambele inflamaŃie neurogenică cu hipersensibilitate respiratorie. Alte aldehide precum formaldehida, butiraldehida, acetaldehida, deși sunt mai puŃin toxice, contribuie la toxicitatea acroleinei sau aldehidei crotonice. 2.3. Butadiena Butadiena este un compus reactiv important, cunoscut atât pentru
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
concentraŃii similare celor implicate în fumatul pasiv poate induce disfuncŃie endotelială. S-a dovedit că acroleina și crotonaldehida pot produce ambele inflamaŃie neurogenică cu hipersensibilitate respiratorie. Alte aldehide precum formaldehida, butiraldehida, acetaldehida, deși sunt mai puŃin toxice, contribuie la toxicitatea acroleinei sau aldehidei crotonice. 2.3. Butadiena Butadiena este un compus reactiv important, cunoscut atât pentru efectele carcinogene, cât și pentru creșterea riscului de boli cardiovasculare, prin efectele pro aterosclerotice. PotenŃialul aterogenic al butadienei a fost documentat prin studii pe animale
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
carbon 10-23mg Se leagă de hemoglobină, afectează funcŃia respiratorie, induce ateroscleroză Amoniu 10-130µg Iritant al tractului respirator Oxid nitric 100-600µg InflamaŃie pulmonară Acid cianhidric 400-500µg Toxic puternic al aparatului ciliar, inhibă clearance-ul pulmonar Hidrogen sulfurat 10-90µg Iritant al tractului respirator Acroleină 60-140µg Toxic al aparatului ciliar bronșic, inhibă clearance-ul pulmonar Metanol 100-250µg Toxic prin ingestie și inhalare Piridină 16-40µg Iritant al tractului respirator Nicotină 1-3mg Induce dependenŃă, afectează funcŃia endocrină Fenol 80-160µg AcŃiune carcinogenă la animale de laborator Catecol 200-400µg Carcinogen
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]