2,024 matches
-
utilajele, echipamentele - cheltuieli eligibile - verificate la fața locului sunt/nu sunt noi și sunt/nu sunt în funcțiune^3. Nume și prenume verificator: ........................................ Semnătura .......... Nume și prenume reprezentant beneficiar: ................................... Funcție în cadrul societății beneficiare: ....... Semnătura ….…...…… ^1 Se va anexa printscreen locație cu GPS activat. ^2 Se va anexa printscreen pagină web. ^3 Se vor anexa printscreenuri cu echipamentele/utilajele/instalațiile/aparatele achiziționate prin proiect; programe/licențe/software/dovezi înregistrare a brevetelor de invenție/francize/etichete ecologice, dovezi plată redevență/contract franciză. * Se verifică aspectul, seria, documentația tehnică a activelor și punerea în funcțiune
PROCEDURĂ din 16 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260222]
-
tratarea și condiționarea deșeurilor radioactive Metode de minimizare a volumului de deșeuri radioactive; Studii privind opțiunile de gestionare în siguranță a deșeurilor radioactive rezultate în urma retehnologizării reactoarelor nucleare; Metode de gestionare a deșeurilor radioactive considerate problematice exemplu: grafit, Al activat, rășini uzate, deșeuri cu Cd-Pb; Metode de gestionare până la depozitare definitivă a deșeurilor LILW-LL; Alte teme de cercetare, în conformitate cu necesitățile titularilor de autorizație. CD&D pentru a sprijini depozitarea definitivă a deșeurilor radioactive LILW-SL Activitățile de CD&D inclusiv
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
58. Semnalul (unda radio) este o componentă a sistemului care asigură închiderea-deschiderea ușilor autovehiculelor, astfel încât, prin bruierea acestuia și împiedicarea primirii lui de către receptor, se acționează în mod direct asupra sistemului de închidere centralizată care nu mai este activat. ... 59. O faptă de furt săvârșită prin blocarea activării sistemului de închidere este substanțial diferită de o faptă de furt simplu, deoarece presupune săvârșirea de către autor și a unei alte acțiuni decât cea de luare, prin care urmărește să
DECIZIE nr. 7 din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271516]
-
observat că folosirea de către autor a instrumentului (dispozitiv improvizat) blochează însăși activarea sistemului de închidere, nefiind așadar folosit pentru deschiderea unui sistem de protecție a bunului anterior închis/activat. Fiind imposibil a identifica un sistem sau un dispozitiv de închidere activat, agravanta referitoare la folosirea fără drept a unei chei mincinoase nu poate fi aplicată, sfera de incidență a agravantei necuprinzând, de lege lata, o asemenea ipoteză de comitere a faptei. ... 92. În același timp, așa cum s-a indicat și
DECIZIE nr. 7 din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271516]
-
IgG4), cu structură de anticorp bispecific, indicat ca tratament profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu factorul VIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea de inhibitori
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu factorul VIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea de inhibitori ai factorului VIII. I. Indicația terapeutică (face obiectul unui contract
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
aceste efecte asupra testelor de coagulare pot persista timp de până la 6 luni după administrarea ultimei doze. Rezultate ale testelor de coagulare influențate și neinfluențate de emicizumab Rezultate influențate de emicizumab Rezultate neinfluențate de emicizumab - Timp de tromboplastină parțial activat (aPTT) - Teste Bethesda (pe bază de coagulare) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza aPTT - Test pe baza aPTT de determinare a rezistenței la proteina C activată
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
bază de coagulare) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza aPTT - Test pe baza aPTT de determinare a rezistenței la proteina C activată (APC-R) - Timp de coagulare activat (ACT) Teste Bethesda (susbstrat cromogenic de origine bovină) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Timpul de trombină (TT) - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza PT - Teste cromogenice de determinare a unui singur
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
este necesară o evaluare suplimentară a acuzelor articulare și musculare înaintea tratamentului cu un agent hemostatic suplimentar. ... b) Precauții privind doza și durata terapiei cu agenți de bypass: ● Episoadele de sângerare acută se pot trata cu Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) cu o doză de 90 - 120 μg/kg, ca doză inițială. Marea majoritate a sângerărilor ar putea fi tratate cu 1 - 3 doze, administrate la intervale de 2 ore. ● Administrarea de CCPa pentru sângerările spontane la pacienții aflați în
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
3 ori pe zi, timp de 11 zile, sau se poate utiliza colestiramină 4 g de 3 ori pe zi, în cazul în care colestiramina în doza de 8 g nu este bine tolerată; ... – Alternativ, se administrează pulbere de cărbune activat - 50 g la fiecare 12 ore, timp de 11 zile; ... – Se vor verifica concentrațiile plasmatice prin două determinări repetate, la interval de 14 zile, și se va respecta un interval de minim 1,5 luni între prima concentrație plasmatică mai mică
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
legislative introduse prin Legea nr. 85/2014 s-a dovedit a fi oarecum anevoioasă, cu potențial real de a da naștere unei jurisprudențe divergente, problema de drept prezentând o dificultate suficient de mare, în măsură să reclame intervenția mecanismului de unificare activat. ... 90. Așa fiind, condiția noutății se verifică, devenind actuală cerința interpretării și aplicării normelor de drept respective, anume a prevederilor art. 45 alin. (1) lit. k) și o), art. 138 alin. (4) și art. 139 alin. (1) din Legea nr.
DECIZIA nr. 28 din 9 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255839]
-
IgG4), cu structură de anticorp bispecific, indicat ca tratament profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu factorul VIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea de inhibitori
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu factorul VIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea de inhibitori ai factorului VIII. I. Indicația terapeutică (face obiectul unui contract
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
aceste efecte asupra testelor de coagulare pot persista timp de până la 6 luni după administrarea ultimei doze. Rezultate ale testelor de coagulare influențate și neinfluențate de emicizumab Rezultate influențate de emicizumab Rezultate neinfluențate de emicizumab - Timp de tromboplastină parțial activat (aPTT) - Teste Bethesda (pe bază de coagulare) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza aPTT - Test pe baza aPTT de determinare a rezistenței la proteina C activată
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
bază de coagulare) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza aPTT - Test pe baza aPTT de determinare a rezistenței la proteina C activată (APC-R) - Timp de coagulare activat (ACT) Teste Bethesda (susbstrat cromogenic de origine bovină) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Timpul de trombină (TT) - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza PT - Teste cromogenice de determinare a unui singur
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
este necesară o evaluare suplimentară a acuzelor articulare și musculare înaintea tratamentului cu un agent hemostatic suplimentar. ... b. Precauții privind doza și durata terapiei cu agenți de bypass: • Episoadele de sângerare acută se pot trata cu Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) cu o doză de 90-120 μg/kg, ca doză inițială. Marea majoritate a sângerărilor ar putea fi tratate cu 1-3 doze, administrate la intervale de 2 ore. • Administrarea de CCPa pentru sângerările spontane la pacienții aflați în tratament cu
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
3 ori pe zi, timp de 11 zile, sau se poate utiliza colestiramină 4 g de 3 ori pe zi, în cazul în care colestiramina în doza de 8 g nu este bine tolerată; ... – Alternativ, se administrează pulbere de cărbune activat - 50 g la fiecare 12 ore, timp de 11 zile; ... – Se vor verifica concentrațiile plasmatice prin două determinări repetate, la interval de 14 zile, și se va respecta un interval de minim 1,5 luni între prima concentrație plasmatică mai mică
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
ancheta familială - arborele genealogic); diagnostic activ la copiii de sex masculin din familiile cu hemofilie (arborele genealogic); circa 50% din cazurile nou diagnosticate nu au antecedente familiale (forme sporadice). Confirmarea diagnosticului şi precizarea tipului de hemofilie timp parţial de tromboplastină activat (TPTA); timp de consum de protrombină; timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe şi nefiind indicate ca teste screening (tabel nr. 4); corecţia timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă proaspătă
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
parte a diagnosticului, interviu, etc) și consiliere specifice domeniului de intervenție; evaluarea specializată a siguranței victimei violenței domestice; intervenția comunitară pentru a elimina riscurile asociate violenței domestice și creșterea siguranței pentru victime; predictibilitatea evoluției violenței domestice în funcție de suportul activat și impactul măsurilor de siguranță; cunoașterea mecanismelor de siguranță asociate ordinului de protecție; tehnici și metode de evaluare a impactului măsurilor de protecție. Standardul 1 – Asigurarea condițiilor pentru utilizarea metodei managementului de caz Furnizorul de servicii sociale, public sau privat
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260285]
-
persoana care beneficiază de servicii. Evaluarea finală a impactului intervenției este realizată de către managerul de caz împreună cu persoana care a beneficiat de servicii. Închiderea cazului include pregătirea unei strategii de siguranță privind suportul care poate fi solicitat și activat, precum și acțiunile care pot fi realizate pentru evitarea repetării comportamentelor agresive. Această strategie este realizată de către managerul de caz împreună cu persoana care a beneficiat de servicii. Art. 4 Profilul profesional ale managerului de caz care lucrează cu
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260285]
-
evaluarea specializată a impactului schimbărilor privind comportamentul agresorului și a siguranței victimei violenței domestice; intervenția comunitară pentru a elimina riscurile asociate violenței domestice, a prevenirii comportamentelor abuzive și creșterea siguranței pentru victime; predictibilitatea evoluției violenței domestice în funcție de suportul activat și impactul măsurilor de siguranță; riscurile și mecanismele de protecție asociate ordinului de protecție; o. tehnici și metode de evaluare a impactului măsurilor de protecție; Standardul 1 Asigurarea condițiilor pentru utilizarea metodei managementului de caz Furnizorul de servicii sociale, public
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260285]
-
parte a diagnosticului, interviu, etc) și consiliere specifice domeniului de intervenție; evaluarea specializată a siguranței victimei violenței domestice; intervenția comunitară pentru a elimina riscurile asociate violenței domestice și creșterea siguranței pentru victime; predictibilitatea evoluției violenței domestice în funcție de suportul activat și impactul măsurilor de siguranță; cunoașterea mecanismelor de siguranță asociate ordinului de protecție; tehnici și metode de evaluare a impactului măsurilor de protecție. Standardul 1 – Asigurarea condițiilor pentru utilizarea metodei managementului de caz Furnizorul de servicii sociale, public sau privat
STANDARD MINIM OBLIGATORIU din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260241]
-
persoana care beneficiază de servicii. Evaluarea finală a impactului intervenției este realizată de către managerul de caz împreună cu persoana care a beneficiat de servicii. Închiderea cazului include pregătirea unei strategii de siguranță privind suportul care poate fi solicitat și activat, precum și acțiunile care pot fi realizate pentru evitarea repetării comportamentelor agresive. Această strategie este realizată de către managerul de caz împreună cu persoana care a beneficiat de servicii. Art. 4 Profilul profesional ale managerului de caz care lucrează cu
STANDARD MINIM OBLIGATORIU din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260241]
-
evaluarea specializată a impactului schimbărilor privind comportamentul agresorului și a siguranței victimei violenței domestice; intervenția comunitară pentru a elimina riscurile asociate violenței domestice, a prevenirii comportamentelor abuzive și creșterea siguranței pentru victime; predictibilitatea evoluției violenței domestice în funcție de suportul activat și impactul măsurilor de siguranță; riscurile și mecanismele de protecție asociate ordinului de protecție; o. tehnici și metode de evaluare a impactului măsurilor de protecție; Standardul 1 Asigurarea condițiilor pentru utilizarea metodei managementului de caz Furnizorul de servicii sociale, public
STANDARD MINIM OBLIGATORIU din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260241]
-
IgG4), cu structură de anticorp bispecific, indicat ca tratament profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu factorul VIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea de inhibitori
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]