KorAP: Find »[drukola/base=adipic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 2 3 ...8 >

181 matches

Corola-publishinghouse/Science/685_a_976

s-a realizat în autoclavă, sub acțiunea temperaturii (220-250 °C) și a presiunii (0,6 MPa), într-un interval de timp de 0,5 până la 4 ore. Depolimerizarea s-a desfășurat în prezența apei și a unor acizi: fosforic (AF), adipic (AA), tereftalic (AT) și sebacic (AS). În urma procesului de degradare hidrolitică au rezultat produșii cu masă moleculară mică: CL, HMD (hexametilendiamină) și săruri 6T (săruri ale hexametilendiaminei cu acidul tereftalic). Sinteza de copoliamide din monomeri obținuți prin depolimerizare a fost

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
la o temperatură de 220 °C și o presiune de 0,6 MPa. Raportul PA 6/apă a fost de 10:1. Pentru obținerea polimerilor copoliamidici s-a folosit o cantitate de 13,93% și de respectiv, 23,22% acid adipic față de cantitatea de deșeuri de PA 6. Proporțiile amestecurilor de reacție pentru sinteza copoliamidelor CL/AH (80:20) și CL/6T/AH (60:15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
adipic față de cantitatea de deșeuri de PA 6. Proporțiile amestecurilor de reacție pentru sinteza copoliamidelor CL/AH (80:20) și CL/6T/AH (60:15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
CL/AH (80:20) și CL/6T/AH (60:15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T/AH (60:15:25) s-a adăugat sare 6T. Cantitatea de apă, cu rol de

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T/AH (60:15:25) s-a adăugat sare 6T. Cantitatea de apă, cu rol de activator al mediului de reacție a fost de 5

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T/AH (60:15:25) s-a adăugat sare 6T. Cantitatea de apă, cu rol de activator al mediului de reacție a fost de 5% raportat la substanțele generatoare

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
6 și diamine cu un număr de 4-12 atomi de carbon prezintă puncte de topire ce variază în limite foarte largi, dar în strânsă corelație cu raportul de amestecare și natura monomerilor. Acizii dicarboxilici cel mai frecvent utilizați sunt acidul adipic și acidul izoftalic, preferați datorită posibilităților lor de obținere mai puțin dificile și a prețului avantajos. Homopolimerul PA 6T are un punct de topire mai mare decât temperatura de descompunere (360 °C) și, din acest considerent, nu este utilizabil din

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
fie adecvată. Este necesar să existe același potențial de formare a legăturilor de hidrogen în toate cele trei direcții. Primele referiri fundamentate asupra izomorfismul macromolecular în cazul copoliamidelor aparțin cercetătorilor Edgar și Hill [163, 164], care au constatat că acidul adipic poate fi dezlocuit în orice proporție de acidul tereftalic, fără să se obțină o curbă cu un minim eutectic pentru variația temperaturii de topire. Levine și Temin au observat, de asemenea, că în sistemul copoliamidic ε caprolactamă-acid paminometilciclohexil modificarea punctelor

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
observat, de asemenea, că în sistemul copoliamidic ε caprolactamă-acid paminometilciclohexil modificarea punctelor de topire în funcție de compoziție este liniară. Studiind problema izomorfismului macromolecular pentru diferite sisteme copoliamidice, grupurile de lucru conduse de Cramer și Yu au pus în evidență izomorfismul acidului adipic cu acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
problema izomorfismului macromolecular pentru diferite sisteme copoliamidice, grupurile de lucru conduse de Cramer și Yu au pus în evidență izomorfismul acidului adipic cu acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale acidului adipic au o lungime de 5,08 Å (0,508 nm), în timp ce inelul benzenic al acidului tereftalic are

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
și Yu au pus în evidență izomorfismul acidului adipic cu acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale acidului adipic au o lungime de 5,08 Å (0,508 nm), în timp ce inelul benzenic al acidului tereftalic are o lungime de 4,17 Å (0,417 nm). Prin poziționarea inelului benzenic

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale acidului adipic au o lungime de 5,08 Å (0,508 nm), în timp ce inelul benzenic al acidului tereftalic are o lungime de 4,17 Å (0,417 nm). Prin poziționarea inelului benzenic la un unghi de 35° după direcția catenei, lungimea pe

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
4,17 Å (0,417 nm). Prin poziționarea inelului benzenic la un unghi de 35° după direcția catenei, lungimea pe direcția perpendiculară la planurile legăturilor amidice este de 5,10 Å (0,510 nm). Din aceste considerente, la înlocuirea acidului adipic cu acidul tereftalic, planurile legăturilor amidice rămân echivalente și lanțul catenei se deplasează cu numai foarte puțin între planuri. Prin extinderea investigațiilor în domeniul izomorfismului, Yu și Evans au stabilit că acidul adipic și acidul tereftalic sunt izomorfi în combinație

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
nm). Din aceste considerente, la înlocuirea acidului adipic cu acidul tereftalic, planurile legăturilor amidice rămân echivalente și lanțul catenei se deplasează cu numai foarte puțin între planuri. Prin extinderea investigațiilor în domeniul izomorfismului, Yu și Evans au stabilit că acidul adipic și acidul tereftalic sunt izomorfi în combinație cu diaminele alifatice C6-C12, dar nu prezintă izomorfism în sistemul cu m-xililendiamină. Aceasta se explică prin diminuarea eficienței legăturilor de hidrogen determinată de orientarea asimetrică a nucleului benzenic mdisubstituit în planul catenelor poliamidice

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
copoliamidelor din seriile 4.6/4T, 10.6/10T și 6.6/6T, s-a constatat că variația temperaturii de topire este dependentă nu numai de perechile izomorfe, dar și de partenerii de reacție respectivi. În cazul în care acidul adipic a fost înlocuit cu acid tereftalic, izomorfismul există pentru diaminele alifatice care au în catenă un număr de 4 până la 12 atomi de carbon Sistematizând informațiile cumulate în urma studiilor întreprinse asupra sistemelor constituite din perechi de acizi dicarboxilici sau diamine

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
este alifatic iar celălalt aromatic, Yu și Evans [92] au stabilit că un compus bifuncțional alifatic este izomorf cu unul aromatic, în cazul în care: − patru grupări metilenice din gruparea alifatică corespund unui ciclu benzenic din compusul aromatic (cazul acid adipic−acid tereftalic); − pentru omologii superiori, trebuie ca numărul grupărilor metilenice ce separă grupa funcțională de ciclul benzenic să fie par (cazurile acid sebacic−acid p-benzendipropionic sau octametilendiamină −2,2′-bis-fenilen-bis etilenă). Studiile minuțioase de la nivel de laborator privind sinteza și

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
Studiile întreprinse în domeniu au stabilit că multe dintre aceste inconveniente pot fi evitate folosindu-se pentru finisarea pieilor sau a înlocuitorilor de piele a peliculelor de acoperire pe bază de copoliamide. Astfel, din copoliamide sintetizate din săruri ale acidului adipic cu hexametilendiamină, ε caprolactamă și săruri de acid adipic cu bis (4-aminociclohexil)-2,2-propan se prepară soluții cu o concentrație de 10-20% polimer în solvenți organici polari (metanol, etanol, etilen glicol, metil etil cetonă etc.). Soluțiile se aplică pe suprafața

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
aceste inconveniente pot fi evitate folosindu-se pentru finisarea pieilor sau a înlocuitorilor de piele a peliculelor de acoperire pe bază de copoliamide. Astfel, din copoliamide sintetizate din săruri ale acidului adipic cu hexametilendiamină, ε caprolactamă și săruri de acid adipic cu bis (4-aminociclohexil)-2,2-propan se prepară soluții cu o concentrație de 10-20% polimer în solvenți organici polari (metanol, etanol, etilen glicol, metil etil cetonă etc.). Soluțiile se aplică pe suprafața substratului prin atomizare sau imprimare. Peliculele de finisare obținute

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
și igienă. Cercetările întreprinse în scopul soluționării noilor cerințe impuse de industria de confecții și tricotaje au condus la obținerea de filamente, fibre și fire copoliamidice (tabelul 24) cu proprietăți hidrofile superioare celor din PA 6. Fibre 189 ε-caprolactamă, acid adipic, hexametilendiamină, (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 180−200 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, acid tereftalic, acid adipic, hexametilendiamină (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 164−180 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, laurolactamă, acizi α,ω dicarboxilici, piperazină, diamine Interval

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
la obținerea de filamente, fibre și fire copoliamidice (tabelul 24) cu proprietăți hidrofile superioare celor din PA 6. Fibre 189 ε-caprolactamă, acid adipic, hexametilendiamină, (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 180−200 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, acid tereftalic, acid adipic, hexametilendiamină (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 164−180 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, laurolactamă, acizi α,ω dicarboxilici, piperazină, diamine Interval mare al timpului liber deschis. Punct de topire scăzut. Monoși multifilamente, fibre, pelicule, rețele. 191 ε-caprolactamă, acid adipic

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
adipic, hexametilendiamină (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 164−180 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, laurolactamă, acizi α,ω dicarboxilici, piperazină, diamine Interval mare al timpului liber deschis. Punct de topire scăzut. Monoși multifilamente, fibre, pelicule, rețele. 191 ε-caprolactamă, acid adipic, acid sebacic, hexametilendiamină Absorbție a umidității mai bună decât PA 6 Monofilamente 192 Hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, hexametilentereftalamidă, acid 5-t butilizoftalic Temperaturi de topire de 240−265 °C Fibre, fire 193 Hexametilenadipamidă, 2-metil pentametilenadipamidă Temperaturi de topire mai mari de 265

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
6/6.12 Puncte de topire: 120 °C 219 Săruri 6.6 și 6.9, ε-caprolactamă, lactama acidului lauric, acid 11-aminoundecanoic Puncte de topire sub 135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. Rezistență la desprindere. ε -caprolactamă, hexametilendiamină, acid adipic, acizi dicarboxilici cu 12-16 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−150 °C Spre deosebire de termoadezivii pe bază de polietilene, poliesteri, etilenvinil-acetați etc., copoliamidele prezintă avantajul unei înalte rezistențe la spălare cu detergenți (până la aproximativ 60 °C) și curățire

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
obținerea foliilor prin procedee de suflare sau coextrudere. Foliile realizate sunt transparente, flexibile, cu tendință scăzută de încrețire/răsucire, cu o comportare corespunzătoare la contracție și excelente proprietăți de barieră față de oxigen [276]. Din copoliamide ternare, sintetizate din hexametilendiamină, acid adipic, acid azelaic, acid sebacic și acid tereftalic, în diferite proporții (tabelul 38), s-au obținut pelicule cu proprietăți de barieră pentru membrane multistratificate Proba martor a fost obținută dintr-o copoliamidă pe bază de CL și LL (copoliamida CF 6S

COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ (2009) [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371

care pot fi recristalizate. Deși conțin în moleculă o grupă amino, bazică, formează soluții neutre. Proprietăți chimice reacția de hidroliză : prin hidroliză cu acizi sau baze, amidele se transformă în acizii carboxilici corespunzători: obținerea de fibre poliamidice: prin încălzirea acidului adipic cu hexametilen diamina se formează macromolecule filiforme printr-o reacție de condensare: Ureea A fost obținută de Wohler în anul 1829 prin încălzirea cianatului de amoniu la 1000C, fiind prima substanță organică sintetizată în laborator. Proprietăți chimice Formează cristale incolore

Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan (2011) [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
Corola-publishinghouse/Journalistic/91742_a_93352

În industria chimică, la prepararea unor coloranți și a unor produse organice. Importanța practică a acizilor dicarboxilici și policarboxilici alifatici superiori: Acidul succinic sau acidul butandioic: apare În cantități mici În organismele vii, unde joacă un rol fiziologic important. Acidul adipic servește la fabricarea fibrei sintetice nylon. Acidul adipic se folosește În cantități mici În industria alimentară și anume În panificație și la prepararea limonadelor. Unii esteri ai acidului adipic sunt buni plastifianți. Unii esteri ai acidului sebacic sunt plastifianți prețioși

Caleidoscop by Elena Cornea (2012) [Corola-publishinghouse/Journalistic/91742_a_93352]