449 matches
-
în estimarea valorii Kd cu ajutorul unor procedee de estimare, de exemplu, cu ajutorul valorilor Poa (apendicele 3). Acesta ar putea să fie util, în special pentru substanțele chimice puțin adsorbite/polare, cu Poa < 20 și pentru substanțele chimice lipofile/care se adsorb puternic, cu Poa > 104. 1.9. REALIZAREA ÎNCERCĂRII 1.9.1. Condiții experimentale Toate încercările se realizează la temperatura ambianța și, daca este posibil, la o temperatură constantă între 20oc și 25oC. Condițiile de centrifugare trebuie să permită eliminarea particulelor
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sau greutate/volum cu aceeași cifră. 2.1. ADSORBȚIA Adsorbția () se definește ca fiind cantitatea de substanță, în procente, adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg). Date detaliate privind modul de calcul al adsorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de distribuție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de substanță adsorbita pe sol la echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
1 cm-1, ρap = 1,0 g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1 - și adsorbția, în procente, la echilibru este: (%) (12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1 - și adsorbția, în procente, la echilibru este: (%) (12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
tn - tn-1 (23) În sfârșit, desorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu următoarea ecuație: în timp ce desorbția, în procente, la momentul ți este dată de ecuația: (%) (25) unde parametrii utilizați anterior se definesc după cum urmează: , , ..., = masă substanței adsorbite în continuare pe sol după intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței desorbite în intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței măsurată într-un alicot la momentele t1, t2, ..., respectiv tn (μg) VT = volumul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
începutul încercării m0 μg După agitare și centrifugare Metodă indirectă Metodă paralelă Concentrația substanței încercate în faza apoasa, inclusiv corecția probei martor μg cm-3 Metodă în serie Masă măsurată a substanței încercate în alicot μg Metodă directă Masă substanței încercate adsorbite pe sol μg Calculul adsorbției Adsorbția % % Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kd μg cm-1 Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kco μg cm-1 Mijloacele Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Testarea de adsorbție: probe
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Metodologia analitică urmată: Indirectă ( Paralelă În serie ( Testarea de desorbție Simbol Unități Interval de timp Interval de timp Interval de timp Interval de timp Nr. de eprubete ce vin de la etapa de adsorbție Masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție μg Volumul fazei apoase îndepărtate, înlocuit cu soluție de CaCl2 0,01 M VR cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul MP V0 cm3 MS VT cm3 Masă substanței încercate rămase
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și apa care îl acoperă se analizează separat 25. Se scoate cu atenție apă de la suprafață, evitându-se atingerea sedimentului. Extracția și caracterizarea substanței de testat și a produșilor de transformare se realizează în conformitate cu procedurile analitice adecvate. Se elimină materialele adsorbite pe pereții recipientului de incubare și în tuburile utilizate pentru captarea produșilor volatili. 1.9.4 Testul preliminar opțional Dacă durată și regimul de prelevare a probelor nu pot fi estimate pe baza altor studii relevante asupra substanței de testat
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Poate fi folosit un sistem bazat pe anticorpi monoclonali pentru a se studia variația antigenica dintre tulpinile virusului bolii veziculoase a porcului. Antigenele virale crescute în tesutul-cultura sunt blocate de un antiser hiperimun de iepure contra bolii veziculoase a porcului, adsorbit de faza solidă. Secvențe corespunzătoare de anticorpi monoclonali reacționează și legarea anticorpilor monoclonali la tulpinile sălbatice este comparată cu legarea anticorpilor monoclonali la tulpinile parentale. O legatura similară indică prezenta epitopilor, împărțiți între tulpinile parentale și cele sălbatice. B. Izolarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
aditivi pentru conservare sau transport. Vezi și avizele 2309.90/6. 2936.28/1 și 2936.90/1. 2936.28 1. Preparate constituite din vitamina E (aproximativ 50% în greutate) stabilizate într-o matrice cu antioxidanți și alți aditivi sau adsorbite pe silice amorfa pentru conservare sau transport. Vezi și avizele 2309.90/6, 2936.21/1 și 2936.90/1. * Procent calculat la produsul uscat și raportat la volum pentru produsele gazoase și la greutate pentru produsele negazoase. CUL/AZ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
pentru a reduce riscul contaminării. În măsura în care este posibil, aparatura care vine în contact cu proba este fabricată din materiale inerte, de ex. din sticlă sau oțel inoxidabil polizat. Materialele plastice ca polipropilena trebuie evitate, deoarece produsul de analizat se poate adsorbi pe aceste materiale. Totalitatea probei primite de laborator trebuie să se utilizeze pentru prepararea materialului de analizat. Doar probele foarte bine omogenizate dau rezultate reproductibile. Există multe proceduri specifice satisfăcătoare pentru prepararea probelor care se pot utiliza. 2. Identificarea și
32006R0627-ro () [Corola-website/Law/295239_a_296568]
-
cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1.6.5.3. Calcularea presiunii vaporilor Presiunea vaporilor se calculează pornind de la densitatea vaporilor (m/V) cu ajutorul ecuației următoare: unde p = presiunea vaporilor în (Pa) m = masa substanței adsorbite în (g) V = volumul de gaz saturat în (m3) R = constanta molară a gazelor perfecte (J/mol 7 K) T = temperatura în (K) M = masa molară în (g/mol). Volumele măsurate se corectează pentru a ține cont de diferențele de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Toate aceste operațiuni necesită multă grijă, iar recipientele, pipetele etc, trebuie să fie foarte curate (însă nu sterile). 1.6.5. Determinarea COD-ului Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb suprafța de testare pe parcursul filtrării. Dacă se centrifughează probele, această operație se efectuează la 40 000 ms-2 (cca. 4 000 g de preferință într-o centrifugă răcită, în orice caz la mai puțin de 40 șC). Observație Se pare că
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
dispune, de asemenea, de un volum suficient de mediu de testare. Se amestecă separat cele patru soluții și se sterilizează prin filtrare pe membrană. Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb substanță în timpul filtrării. Toate manipulările necesare se efectuează steril. Se repartizează soluțiile în fiolele de testare (sterilizate în prealabil) conform schemei următoare: Fiola nr. 1 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Filgrastim ratiopharm nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]