487 matches
-
cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
de bolnavi cu boala Pompe/an: 11; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie/an: 3; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 17; ... i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 7; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală/an: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 217; ... l) număr de bolnavi cu HTAP/an: 545; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți)/an: 249; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii)/an: 464; ... o) număr de bolnavi cu
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
cost mediu/bolnav cu boala Pompe/an: 1.229.511 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 157.720 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.236.124 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 658.673 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 74.716 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 71.772 lei*); ... l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 51.723 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an: 126.667 lei; ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 130.335 lei; ... o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
de bolnavi cu boala Pompe/an: 10; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie/an: 4; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 17; ... i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 4; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală/an: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 263; ... l) număr de bolnavi cu HTAP/an: 708; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți)/an: 228; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii)/an: 412; ... o) număr de bolnavi cu
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
cost mediu/bolnav cu boala Pompe/an: 1.215.561 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 114.778 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.253.202 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 753.086 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 33.279 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 71.377 lei*); ... l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 44.452 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an: 323.989 lei; ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 355.584 lei; ... o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
anomalii ale coagulării caracterizate clinic prin hemoragii de toate tipurile, spontane sau la traumatisme minore, iar biologic prin afectarea testelor de coagulare. Pot fi clasificate astfel: 1. prin deficite izolate ale factorilor coagulării (deficit de factor VIIII, de factor IX, afibrinogenemia etc) 2. prin defecte asociate ale factorilor coagulării (insuficiența hepatică, CID, deficit de vitamina K). Pot fi determinate genetic sau dobândite. Anomaliile congenitale ale coagulării pot fi cantitative sau calitative, au transmitere autosomal recesivă, la același pacient pot coexista defecte
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
solpinx,- ingis, gr. salpinx, -ingos-trompă, gr. graphein- a scrie). Unități neologice panromanice, alcătuite din afixoide precedate de prefix + termenul-bază (de tipul compuselor însoțite de prefixele grecești: a (an)- "fără", hiper- "mai mult", hipo- "sub", para- "dincolo de, înafară de", peri- "în jurul"): afibrinogenemie (cf. fr. afibrinogénémie; en. afibrinogenemia), hiperbilirubinemie (cf. fr. hyperbilirubinémie; en. hyperbili), hiposteatoliză (cf. fr. hypostéatolyse; en. hyposteatolysis), paraosteoartropatie (cf. fr. paraόstéo- arthropathie; en. paraosteoarthropathy), pericardiocenteză (cf. fr. péricardiocenthèse; engl. pericardiocentesis). Din punct de vedere diacronic, până în secolul al XX-lea
Lingvistică și terminologie: hermeneutica metaforei în limbajele specializate by Doina Butiurcă () [Corola-publishinghouse/Science/84964_a_85749]
-
gr. graphein- a scrie). Unități neologice panromanice, alcătuite din afixoide precedate de prefix + termenul-bază (de tipul compuselor însoțite de prefixele grecești: a (an)- "fără", hiper- "mai mult", hipo- "sub", para- "dincolo de, înafară de", peri- "în jurul"): afibrinogenemie (cf. fr. afibrinogénémie; en. afibrinogenemia), hiperbilirubinemie (cf. fr. hyperbilirubinémie; en. hyperbili), hiposteatoliză (cf. fr. hypostéatolyse; en. hyposteatolysis), paraosteoartropatie (cf. fr. paraόstéo- arthropathie; en. paraosteoarthropathy), pericardiocenteză (cf. fr. péricardiocenthèse; engl. pericardiocentesis). Din punct de vedere diacronic, până în secolul al XX-lea, afixoidele apăreau în structuri binare
Lingvistică și terminologie: hermeneutica metaforei în limbajele specializate by Doina Butiurcă () [Corola-publishinghouse/Science/84964_a_85749]
-
b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B la prezentele norme. Activitățile, criteriile de eligibilitate
ORDIN nr. 1.237 din 8 august 2011 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.591/1.110/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234448_a_235777]
-
cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) tratat/an: 914.000 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului lt; lt;Prof. dr. Alfred Rusescu gt; gt; București ... b.14) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul afibrinogenemiei congenitale Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii lt; lt;Sfânta Maria gt; gt; Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. Criterii de
ORDIN nr. 1.237 din 8 august 2011 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.591/1.110/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234448_a_235777]
-
specifice pentru tratamentul afibrinogenemiei congenitale Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii lt; lt;Sfânta Maria gt; gt; Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48
ORDIN nr. 1.237 din 8 august 2011 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.591/1.110/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234448_a_235777]
-
Clinic de Urgență pentru Copii lt; lt;Sfânta Maria gt; gt; Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48.000 lei. Unități care derulează intervenția: a) Spitalul de pediatrie Bacău
ORDIN nr. 1.237 din 8 august 2011 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.591/1.110/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234448_a_235777]