652 matches
-
animalele sunt eliminate sau izolate imediat. După ce animalul a fost eliminat, suspendarea poate fi anulată dacă două seroaglutinări efectuate pentru toate bovinele din efectiv cu vârsta mai mare de doisprezece luni dau un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru. Primul test se efectuează la cel puțin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai târziu. După ce animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statutul acestuia
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
60 de zile mai târziu. După ce animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statutul acestuia poate fi restabilit în cazul în care, în urma unei seroaglutinări s-a obținut un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru și dacă un test de fixare a complementului a dat un rezultat negativ, testele fiind efectuate conform dispozițiilor din anexa C. Dacă rezultatele testelor de laborator sau ale analizelor epidemiologice au confirmat prezența unei infecții cu Brucella într-
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
oficial; ii) bovinele care au mai puțin de 30 de luni și care au fost vaccinate cu ajutorul unui vaccin viu Buck 19 pot prezenta un titru de Brucella mai mare de 30 UI și mai mic de 80 UI de aglutinare pe mililitru, cu condiția să prezinte, în timpul reacției de fixare a complementului, un titru mai mic de 30 unități CEE dacă este vorba de femele vaccinate de mai puțin de doisprezece luni sau un titru mai mic de 20 unități
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
care au statutul de efective indemne de bruceloză și, dacă este vorba de bovine cu vârsta mai mare de 12 luni, au prezentat în cele 30 de zile premergătoare introducerii în grup, un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru la un teste de seroaglutinare și la o reacție de fixare a complementului negativă, conform dispozițiilor din anexa C sau ― provin din efective care au statutul de efective indemne de bruceloză și sunt în vârstă de mai puțin
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
care au statutul de efective indemne de bruceloză și sunt în vârstă de mai puțin de 30 de luni, au fost vaccinate cu ajutorul unui vaccin viu Buck 19, pot prezenta un titru de Brucella mai mare de 30 UI de aglutinare pe mililitru și mai mic de 80 UI de aglutinare pe mililitru, cu condiția să prezinte, la o reacție de fixare a complementului, un titru mai mic de 30 unități CEE dacă este vorba de femele vaccinate de mai puțin
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
în vârstă de mai puțin de 30 de luni, au fost vaccinate cu ajutorul unui vaccin viu Buck 19, pot prezenta un titru de Brucella mai mare de 30 UI de aglutinare pe mililitru și mai mic de 80 UI de aglutinare pe mililitru, cu condiția să prezinte, la o reacție de fixare a complementului, un titru mai mic de 30 unități CEE dacă este vorba de femele vaccinate de mai puțin de 12 luni sau un titru mai mic de 20
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
izolate imediat. După ce animalul a fost eliminat, suspendarea poate fi anulată dacă două seroaglutinări efectuate conform dispozițiilor anexei C pentru toate bovinele din efectiv cu vârsta mai mare de 12 luni dau un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru. Primul test se efectuează la cel puțin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai târziu. După ce animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statutul acestuia
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de zile mai târziu. După ce animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statutul acestuia poate fi restabilit în cazul în care, în urma unei seroaglutinări ulterioare s-a obținut un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru și dacă un rezultatul testului de fixare a complementului a fost negativ, testele fiind efectuate conform dispozițiilor din anexa C. Dacă rezultatele testelor de laborator sau ale analizelor epidemiologice au confirmat prezența unei infecții cu Brucella într-un
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
preparat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. Fiola trebuie să conțină 1 000 unități internaționale (UI) aglutinante provenind din liofilizarea a 1 ml de ser bovin. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul de aglutinări de Brucella dintr-un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
3. Procentul de aglutinări de Brucella dintr-un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă la pct. A.1. Pe lângă conținutul de unități internaționale de aglutinare, 1 mililitru din acest ser bovin liofilizat trebuie să
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă la pct. A.1. Pe lângă conținutul de unități internaționale de aglutinare, 1 mililitru din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1 000 unități sensibilizatoare care să asigure fixarea complementului. Aceste unități sensibilizatoare se numesc unități CEE sensibilizatoare. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul în
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
apoi cu o mișcare circulară de un diametru aproximativ de 10-12 mm; c) se agită apoi placa înainte și înapoi timp de 4 minute (aproximativ 30 de mișcări pe minut); d) se face citirea la o lumină bună; în absența aglutinării, testul este considerat negativ; orice aglutinare permite evaluarea testului drept pozitiv, cu excepția unei uscări excesive la margini. b) Metoda automatizată Metoda automatizată trebuie să fie cel puțin la fel de sensibilă și precisă ca metoda manuală. E. Testul inelului pentru lapte efectuat
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
un diametru aproximativ de 10-12 mm; c) se agită apoi placa înainte și înapoi timp de 4 minute (aproximativ 30 de mișcări pe minut); d) se face citirea la o lumină bună; în absența aglutinării, testul este considerat negativ; orice aglutinare permite evaluarea testului drept pozitiv, cu excepția unei uscări excesive la margini. b) Metoda automatizată Metoda automatizată trebuie să fie cel puțin la fel de sensibilă și precisă ca metoda manuală. E. Testul inelului pentru lapte efectuat asupra plasmei sanguine a) Obținerea plasmei
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
timp de 45 de minute la o temperatură de 37oC, se examinează rezultatul în maximum 15 minute. Testul este considerat pozitiv dacă inelul de lapte prezintă aceeași colorație sau o colorație mai pronunțată decât cea din coloana de lapte. F. Aglutinarea plasmei sanguine Plasma sanguină obținută conform metodei specificate în pct. E a) poate fi utilizată imediat după centrifugare fără să fie necesară o stabilizare termică. Se amestecă 0,05 ml de plasmă cu 1 ml de antigen pentru seroaglutinarea la
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
pentru seroaglutinarea la 50%, ceea ce corespunde unui grad de diluție de 1:20 în cazul seroaglutinării. Se examinează rezultatul după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții se compun dintr-o soluție salină fiziologică la 0,85%, fenolizată la 0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
În caz de reacție negativă, antigenul formează depuneri în formă de nasture compact cu marginile clare și de culoare roșu intens. Dimpotrivă, în cazul reacției pozitive se formează un voal difuz de culoare roz și repartizat uniform. Diferitele procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
și de culoare roșu intens. Dimpotrivă, în cazul reacției pozitive se formează un voal difuz de culoare roz și repartizat uniform. Diferitele procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și unui ser pozitiv diluat astfel încât să conțină 30 unități internaționale de aglutinare pe ml. H. Teste
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
se formează un voal difuz de culoare roz și repartizat uniform. Diferitele procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și unui ser pozitiv diluat astfel încât să conțină 30 unități internaționale de aglutinare pe ml. H. Teste de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru studiul brucelozei
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și unui ser pozitiv diluat astfel încât să conțină 30 unități internaționale de aglutinare pe ml. H. Teste de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru studiul brucelozei bovine 1. Se utilizează următoarele materiale și reactivi: a) micro-plăci pentru faza solidă, tăvițe sau orice altă fază solidă; b) antigenul se fixează pe faza solidă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
flux de hematii în formă de lacrimă; pentru godeurile în care nu a existat hemaglutinare fluxul va fi același ca în cele în care există celule martor, fără virus. ... h) titrul hemaglutinant corespunde diluției celei mai mari care a determinat aglutinarea eritrocitelor. Această diluție este considerată ca având o unitate hemaglutinantă. O metodă mai precisă pentru determinarea titrului hemaglutinant constă în realizarea reacției de hemaglutinare cu virus provenind dintr-o gamă completă de diluții inițiale de tip 1/3, 1/4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
de supraveghere aprobată. b) în cazul animalelor necastrate care provin dintr-un efectiv de bovine oficial liber de bruceloză și sunt în vârstă de peste 12 luni, să fie avut un titru brucelic mai mic de 30 de unități internaționale (UI) aglutinare/ ml în momentul testării prin testul de seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante), efectuat în cursul a 30 de zile înaintea părăsirii efectivului de origine și respectând prevederile din anexă nr. 3 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
orice animal din specia bovine intrat în efectiv provine dintr-un efectiv cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, a relevat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau a reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară, în cursul a 30 de zile anterioare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
toate animalele din specia bovine care intră în efectiv provin din efective cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au indicat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau au reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară, în cursul a 30 de zile anterioare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
dacă au fost vaccinate împotriva brucelozei, vaccinarea a fost efectuată cu mai mult de un an în urmă. Asemenea animale trebuie să fi prezentat, în cele 30 de zile anterioare introducerii, un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară. Dacă totuși o femelă din specia bovine dintr-un efectiv îndemn de bruceloză este introdusă într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]