166 matches
-
Altissima Extract este un extract din scoarță de Ailanthus altissima, Simarubaceae Agent de întreținere a pielii alanină alaninum Alanină Agent antistatic Acid glutamic, compus cu alanină Agent de întreținere a pielii Clorhidrat al derivatului de cupru de polimer derivat din alanină, histidină și lizină Agent de întreținere a pielii Substanțe prezente în stare naturală, albuș de ou Substanță peliculogenă Alchemilla Vulgaris Extract este un extract din frunzele și părțile aeriene ale crețișoarei, Alchemilla vulgaris, Rosaceae Agent de întreținere a pielii/agent
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
mai mult de 100 aminoacizi se desemnează cu termenul polipeptidă, urmat de un număr arbitrar. Resturile de aminoacizi care intră în compoziția peptidei se specifică în ordine alfabetică în definiția de la punctul 1. Resturile de aminoacizi pot să includă următoarele: Alanină Glutamină Fenilalanină Arginină Glicină Prolină Asparagină Histidină Serină Acid aspartic Izoleucină Treonină Cisteină Leucină Triptofan Cistină Lizină Tirozină Acid glutamic Metionină Valină 51. Nomenclatura polimerilor: Substanțele polimerice se denumesc în conformitate cu denumirea utilizată curent, în cazul în care aceasta este bine-cunoscută
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
de codonii 136, 154 și 171 ai genei proteinei prion. Fiecare alelă este reprezentată printr-un cod de trei litere, în conformitate cu tabelul următor. Alela Aminoacidul codat în poziția 136 Aminoacidul codat în poziția 154 Aminoacidul codat în poziția 171 ARR Alanină Arginină Arginină AHQ Alanină Histidină Glutamină ARH Alanină Arginină Histidină ARQ Alanină Arginină Glutamină VRQ Valină Arginină Glutamină 2. Genotipul reprezintă combinația a două alele. În cazul în care nu se poate distinge alela ARQ de alela ARH, se poate
jrc5582as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90752_a_91539]
-
și 171 ai genei proteinei prion. Fiecare alelă este reprezentată printr-un cod de trei litere, în conformitate cu tabelul următor. Alela Aminoacidul codat în poziția 136 Aminoacidul codat în poziția 154 Aminoacidul codat în poziția 171 ARR Alanină Arginină Arginină AHQ Alanină Histidină Glutamină ARH Alanină Arginină Histidină ARQ Alanină Arginină Glutamină VRQ Valină Arginină Glutamină 2. Genotipul reprezintă combinația a două alele. În cazul în care nu se poate distinge alela ARQ de alela ARH, se poate folosi un termen colectiv
jrc5582as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90752_a_91539]
-
proteinei prion. Fiecare alelă este reprezentată printr-un cod de trei litere, în conformitate cu tabelul următor. Alela Aminoacidul codat în poziția 136 Aminoacidul codat în poziția 154 Aminoacidul codat în poziția 171 ARR Alanină Arginină Arginină AHQ Alanină Histidină Glutamină ARH Alanină Arginină Histidină ARQ Alanină Arginină Glutamină VRQ Valină Arginină Glutamină 2. Genotipul reprezintă combinația a două alele. În cazul în care nu se poate distinge alela ARQ de alela ARH, se poate folosi un termen colectiv pentru a descrie aceste
jrc5582as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90752_a_91539]
-
este reprezentată printr-un cod de trei litere, în conformitate cu tabelul următor. Alela Aminoacidul codat în poziția 136 Aminoacidul codat în poziția 154 Aminoacidul codat în poziția 171 ARR Alanină Arginină Arginină AHQ Alanină Histidină Glutamină ARH Alanină Arginină Histidină ARQ Alanină Arginină Glutamină VRQ Valină Arginină Glutamină 2. Genotipul reprezintă combinația a două alele. În cazul în care nu se poate distinge alela ARQ de alela ARH, se poate folosi un termen colectiv pentru a descrie aceste două alele. 3. Se
jrc5582as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90752_a_91539]
-
acid de sodiu x - selenit de sodiu x CROM (III) și hexahidrații săi - clorură x - sulfat x MOLIBDEN (VI) - molibdat de amoniu x - molibdat de sodiu x FLUOR - fluorură de potasiu x - fluorură de sodiu x Categoria 3. Aminoacizi - L-alanină x - L-arginină x - acid L- aspartic x - L-citrulină x - L-cisteină x - Cistină x - L-histidină x - acid L- glutamic x - L-glutamină x - glicină x - L-izoleucină x - L-leucină x - L-lizină x - acetat de L-lizină x
jrc5090as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90258_a_91045]
-
FEMA CoE EINECS Observații CAS Sinonime Denumire sistematică 10-87-5 Etantiol 546 10-87-5 10-95-0 3-Metilbutil pentanoat 10-95-0 27-60-7 Etilmercaptan 27-60-7 50-21-5 Acid 2-hidroxipropanoic 2611 4 200-018-0 (1) 50-21-5 51-67-2 2-(4-hidroxifenil)etilamină 709 200-115-8 51-67-2 Tiramină; 4-(2-aminoetil)fenol 56-41-7 L-alanină 11729 200-273-8 (1) 56-41-7 2-Acid aminopropanoic 56-84-8 Acid aspartic 3656 10078 200-291-6 (1) 56-84-8 2-Acid Aminobutandioic 56-85-9 Glutamina 3684 200-292-1 (1) 56-85-9 56-87-1 L-lizină 11947 200-294-2 (1) 56-87-1 56-89-3 Cistina 11747 200-296-3 (1) 56-89-3 57-06-7 Izothiocianat de alil 2034
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]
-
de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 7. Compuși carboxilici. Acidul acetic, acizi grași. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții comune cu acizii anorganici; reacția de esterificare. Utilizări. 8. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 9. Aminoacizi-glicina, alanina.Proteine. Recunoașterea și denaturarea proteinelor; importanța fiziologică. 10. Zaharide. Glucoza, fermentația alcoolică. Zaharoza - comportarea zahărului la încălzire. Amidonul. Celuloza. Utilizări. Rezolvarea de exerciții și probleme cu calcul stoechiometric CHIMIE ANORGANICĂ I Filiera teoretică, specializările: Matematică- informatică, Științe ale naturii. Filiera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
de ardere, fermentația acetica. Utilizări. 7. Compuși carboxilici. Acidul acetic, acizi grași. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici; reacția de esterificare. Utilizări. 8. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 9. Aminoacizi-glicina, alanina. Proteine. Recunoașterea și denaturarea proteinelor; importantă fiziologica. 10. Zaharide. Glucoză, fermentația alcoolică. Zaharoza - comportarea zahărului la încălzire. Amidonul. Celuloza. Utilizări. Rezolvarea de exerciții și probleme cu calcul stoechiometric; interpretarea rezultatelor din activitatea experimentală. CHIMIE ANORGANICA I Filiera teoretică. Specializările: Matematică-Informatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002. 8. Determinarea genotipurilor 8.1. Genotipul proteinei prionice se determină pentru fiecare caz pozitiv de EST la ovine. Cazurile de EST constatate la animalele cu genotipurile rezistente la boală (ovine cu genotipuri care codifică alanină pe ambele alele la codonul 136, arginina pe ambele alele la codonul 154 și arginina pe ambele alele la codonul 171) trebuie raportate imediat Comisiei. Dacă este posibil, aceste cazuri sunt prezentate în vederea identificării sușei. În cazul în care identificarea
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
o DCI din anexa 3 și prefixe sau sufixe din anexa 4, cu condiția ca aceste produse să poată fi clasificate la aceeași subpoziție din SA cu 6 cifre ca și DCI corespunzătoare, beneficiază de scutire; exemplu: ester metilic de alanină, clorhidrat 4. atunci când o DCI din anexa 3 este o sare (sau un ester), nici o altă sare (sau ester) al acidului corespunzător DCI nu beneficiază de scutire; exemplu: oxprenoat de potasiu (DCI): scutit, oxprenoat de sodiu: nu este scutit. D.
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
00 - - Acid glutamic și sărurile lui ................ 6,5 - 2922 43 00 - - Acid antranilic și sărurile lui ................. 6,5 - 2922 44 00 - - Tilidina (DCI) și sărurile ei ................... Scutire - 2922 49 - - altele: 2922 49 10 - - - Glicină .......................................... 6,5 - 2922 49 20 - - - beta- Alanină ................................. Scutire - 2922 49 95 - - -altele.............................................. 6,5 - 2922 50 00 - Amino-alcooli-fenoli; amino-acizi-fenoli și alți amino-compuși cu funcții oxigenate ....... 6,5 - 2923 Săruri și hidroxizi de amoniu cuaternari; lecitine și alte fosfoaminolipide, cu compoziție chimică definită sau nu: 2923 10 00
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
31 00 76-99-3 metadonă 90-84-6 amfepramonă 467-85-6 normetadonă 2922 39 00 125-58-6 levometadonă 466-40-0 izometadonă 6740-88-1 cetamină 15351-09-4 metamfepramonă 34662-67-4 cotriptilină 34911-55-2 amfebutamonă 53394-92-6 drinidenă 92615-20-8 nafenodonă 92629-87-3 dexnafenodonă 2922 44 00 20380-58-9 tilidină 2922 49 95 54-30-8 camilofină 56-41-7 alanină 56-84-8 acid aspartic 59-46-1 procaină 60-00-4 acid edetic 60-32-2 acid aminocaproic 61-68-7 acid mefenamic 61-90-5 leucină 62-33-9 edetat de sodiu și calciu 63-91-2 fenilalanină 67-43-6 acid pentetic 70-26-8 ornitină 72-18-4 valină 73-32-5 izoleucină 92-23-9 leucinocaină 94-09-7 benzocaină 94-12-2 rizocaină 94-14-4
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
diclorură de 5-amino-2,4,6-triiodoizoftaloil 39878-87-0 clorură de (-)-alfa-(cloroformil)benzilamoniu 42854-62-6 L-alalinat de benzil--acid p-toluensulfonic (1:1) 54527-73-0 3-aminobut-2-enoat de 2-(N-metilbenzilamino)etil 67299-45-0 tosialt de cis-4-(benziloxicarbonil)ciclohexilamoniu) 81677-60-3 (4-nitrofenil)-L-alalinat de metil 82717-96-2 (S,S)-N-(1-etoxicarbonil-3-fenilpropil)alanină 119916-05-1 3-amino-4,6-dibromo-o-toluat de metil 128013-69-4 acid 3-(aminometil)-5-metilhexanoic 154772-45-9 (S)-3-aminopent-4-inoat de etil, clorhidrat 2922 50 00 0-00-0 2-(2-cloro-4,5-difluorobenzil)-3-(2,4-difluoroanilino)acrilat de etil 7206-70-4 acid 4-amino-5-cloro-2-metoxibenzoic 16589-24-5 4-[1-metilamino)etil]fenol-acid L-tartric (2
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 7. Compuși carboxilici. Acidul acetic, acizi grași. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții comune cu acizii anorganici; reacția de esterificare. Utilizări. 8. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 9. Aminoacizi-glicina, alanina.Proteine. Recunoașterea și denaturarea proteinelor; importanța fiziologică. 10. Zaharide. Glucoza, fermentația alcoolică. Zaharoza - comportarea zahărului la încălzire. Amidonul. Celuloza. Utilizări. Rezolvarea de exerciții și probleme cu calcul stoechiometric CHIMIE ANORGANICĂ I Filiera teoretică, specializările: Matematică- informatică, Științe ale naturii. Filiera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fasturtec 1, 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă rasburicază 2 . rasburicază 1, 5 mg/ 1 ml rasburicază produsă prin tehnologie genică de către tulpina de Saccharomyces cerevisiae 3 . Pulberea conține de asemenea : alanină , manitol , fosfat disodic dodecahidrat , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat . Solvent : poloxamer 188 , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 3 flacoane și 3 fiole 1, 5 mg/ 1
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
5 mg/ ml pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă rasburicază 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE rasburicază 7, 5 mg/ 5 ml rasburicază produsă prin tehnologie genică de către tulpina de Saccharomyces cerevisiae 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulberea conține de asemenea : alanină , manitol , fosfat disodic dodecahidrat , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat . Solvent : poloxamer 188 , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 1 flacon și 1 fiolă 7, 5 mg/ 5
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
fi protejat de lumină . Nu utilizați Fasturtec dacă observați că soluția este tulbure și/ sau conține particule . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Fasturtec - Substanța activă este rasburicază , 1, 5 mg/ ml . de către microorganismul Saccharomyces cerevisiae . - Celelalte componente ale pulberii sunt : alanină , manitol , fosfat disodic dodecahidrat , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat . - Celelalte componente ale solventului sunt : poloxamer 188 , apă pentru preparate injectabile . Fasturtec este furnizat sub formă de pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este sub formă
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
proteine vegetale, cele mai multe vitamine (Vitamina A, B1-B9, B12, Vitamina c, Vitamina D, Vitamina E, Vitamina K), mineralele (calciu, fosfor, magneziu, natriu, potasiu, seleniu, sulf), oligoelementele cupru, fier, fluor, iod, mangan, zinc precum Aminoacide (ca de exemplu Acid aspartic, Acid glutamic, alanină, arginină, izoleucină, lizină. În același timp, ele conțin puține glucide și grăsimi și, prin urmare, sunt sărace în calorii. Ciupercile pot fi conservate în diferite feluri. Cel mai bun mod este uscatul bureților. De abia atunci mulți dintre ei dezvoltă
Ciuperci comestibile () [Corola-website/Science/335061_a_336390]
-
alcătuită din 18 unități de aminoacizi. Experimentând-o a arătat că enzimele digestive o atacă la fel ca pe o proteină naturală. Descoperirile ulterioare au demonstrat că, din multitudinea de aminoacizi existenți, viața a selectat doar 20, din care : glicina, alanina, valina, leucina, izoleucina, fenilalanina, prolina, triptofanul, serina, treonina, metionina, asparagina, acidul glutamic, cisteina, tirozina, histidina, lizina și arginina. Fischer a demonstrat că aminoacizii proveniți din hidroliza proteinelor, prin recombinare alcătuiesc un grup de substanțe numite peptide (sau peptone). Apare o
Hermann Emil Fischer () [Corola-website/Science/308770_a_310099]
-
de bere, "Argobacterium sp."), enzime specifice și vectori. Prima realizare în domeniu, datează din anul 1970, când Har Gobind Khorana și colaboratorii săi au sintetizat artificial la drojdia de bere gena care determină sinteza de ARN-t ce transferă aminoacidul alanina la locul sintezei proteice. Ulterior, s-au realizat sinteze artificiale de gene atât la procariote cât și la eucariote. Astfel, s-au sintetizat artificial genele care intervin în producerea hemoglobinei la iepure, ovalbuminei la găină, insulinei, hormonului de creștere, somatostatinei
Inginerie genetică () [Corola-website/Science/329222_a_330551]
-
în continuare , pe calea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) , cu formarea unui metabolit mult mai puțin toxic : dihidro- 5- fluorouracil ( H2FU ) . Dihidropirimidinaza scindează inelul pirimidinic la acid 5- fluoro- ureidopropionic ( FUPA ) . În final , β- ureido- propionaza scindează FUPA la α- fluoro- β- alanină ( FBAL ) , care este eliminată pe cale urinară . Activitatea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) este etapa limitantă a vitezei biotransformării . Deficitul de DPD poate duce la creșterea toxicității capecitabinei ( vezi pct . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatica ( t/ 2 exprimat în ore ) al capecitabinei , 5
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în continuare , pe calea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) , cu formarea unui metabolit mult mai puțin toxic : dihidro- 5- fluorouracil ( H2FU ) . Dihidropirimidinaza scindează inelul pirimidinic la acid 5- fluoro- ureidopropionic ( FUPA ) . În final , β- ureido- propionaza scindează FUPA la α- fluoro- β- alanină ( FBAL ) , care este eliminată pe cale urinară . Activitatea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) este etapa limitantă a vitezei biotransformării . Deficitul de DPD poate duce la creșterea toxicității capecitabinei ( vezi pct . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatica ( t/ 2 exprimat în ore ) al capecitabinei , 5
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Cys-A cu Cys-A.Insulinele altor specii diferă de cea umană. Diferența cea mai mică există între insulina umană și cea de porc, acesta deosebindu-se numai prin natura restului C-terminal al lanțului B. La om este treonina, la porc alanina. Insulina de porc din care s-a detașat treonina terminală este practic lipsită de antigenicitate și este folosită în tratamentul diabetului. Prin tehnologia ADN recombinant s-a obținut insulina umană pentru uz terapeutic. Insulina formează cu ionii Zn2+ agregate, dimeri
Insulină () [Corola-website/Science/307326_a_308655]