183 matches
-
mulți substituenți, formele care vor avea grupele cele mai voluminoase sau cel mai mare număr de grupe în poziția ecuatorială, vor fi acela mai stabile (cu energia cea mai joasă). 13. Alchene structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Alchenele sunt hidrocarburi nesaturate ce conțin ca grupă funcțională, o legătură dublă C=C; ele se mai numesc și olefine, inspirat de la primul termen al seriei, etena(gaz) care are proprietatea ca la tratare cu clor să formeze 1,2 dicloro-etanul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
C=C; ele se mai numesc și olefine, inspirat de la primul termen al seriei, etena(gaz) care are proprietatea ca la tratare cu clor să formeze 1,2 dicloro-etanul, un ulei(latină, oleum faciens producătoare de ulei). În funcție de natura catenei, alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mai numesc și olefine, inspirat de la primul termen al seriei, etena(gaz) care are proprietatea ca la tratare cu clor să formeze 1,2 dicloro-etanul, un ulei(latină, oleum faciens producătoare de ulei). În funcție de natura catenei, alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
are proprietatea ca la tratare cu clor să formeze 1,2 dicloro-etanul, un ulei(latină, oleum faciens producătoare de ulei). În funcție de natura catenei, alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât dubla
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
faciens producătoare de ulei). În funcție de natura catenei, alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât dubla legătură să obțină numerele cele mai mici. Cicloalchenele se denumesc folosind prefixul „ciclo” urmat de numele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât dubla legătură să obțină numerele cele mai mici. Cicloalchenele se denumesc folosind prefixul „ciclo” urmat de numele alchenei cu același număr de atomi de carbon. La alchenele cu mai mulți substituenți diferiți legați de atomii de carbon implicați în legătura dublă se utilizează o nomenclatură convențională bazată pe reguli de prioritate. Conform acestei nomenclaturi se notează cu Z
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât dubla legătură să obțină numerele cele mai mici. Cicloalchenele se denumesc folosind prefixul „ciclo” urmat de numele alchenei cu același număr de atomi de carbon. La alchenele cu mai mulți substituenți diferiți legați de atomii de carbon implicați în legătura dublă se utilizează o nomenclatură convențională bazată pe reguli de prioritate. Conform acestei nomenclaturi se notează cu Z configurațiile în care substituenții cu prioritatea mai mare se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la fiecare atom de carbon câte un orbital p nehibridizat ocupat de un electron, care prin întrepătrundere laterală formează o legătură π. Legătura dublă este formată dintr-o legătură σ și una π. Hibridizarea sp2 a atomului de carbon din alchene determină structura plană și rigidă a acestora. Legătura π este mai slabă decât legătura σ ceea ce explică reactivitatea mare a alchenelor și tendința lor de a participa la reacții de adiție. Legătura dublă este nepolară în moleculele simetrice și foarte
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
π. Legătura dublă este formată dintr-o legătură σ și una π. Hibridizarea sp2 a atomului de carbon din alchene determină structura plană și rigidă a acestora. Legătura π este mai slabă decât legătura σ ceea ce explică reactivitatea mare a alchenelor și tendința lor de a participa la reacții de adiție. Legătura dublă este nepolară în moleculele simetrice și foarte puțin polară în cele nesimetrice. Izomerie. Alchenele prezintă: izomerie de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acestora. Legătura π este mai slabă decât legătura σ ceea ce explică reactivitatea mare a alchenelor și tendința lor de a participa la reacții de adiție. Legătura dublă este nepolară în moleculele simetrice și foarte puțin polară în cele nesimetrice. Izomerie. Alchenele prezintă: izomerie de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de formare a legături C-C, au la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ceea ce explică reactivitatea mare a alchenelor și tendința lor de a participa la reacții de adiție. Legătura dublă este nepolară în moleculele simetrice și foarte puțin polară în cele nesimetrice. Izomerie. Alchenele prezintă: izomerie de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de formare a legături C-C, au la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee de dehidrogenare și cracare. 1. deshidratarea alcoolilor Condiții: o cataliză
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
nepolară în moleculele simetrice și foarte puțin polară în cele nesimetrice. Izomerie. Alchenele prezintă: izomerie de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de formare a legături C-C, au la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee de dehidrogenare și cracare. 1. deshidratarea alcoolilor Condiții: o cataliză omogenă acidă: H2SO4, H3PO4, t =25-170 0 C o cataliză eterogenă, catalizator Al2O3 SiO2, t =300-400 0 C Reprezintă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin procedee de dehidrogenare și cracare. 1. deshidratarea alcoolilor Condiții: o cataliză omogenă acidă: H2SO4, H3PO4, t =25-170 0 C o cataliză eterogenă, catalizator Al2O3 SiO2, t =300-400 0 C Reprezintă una din metodele cele mai des folosite pentru sinteza alchenelor. Prin tratarea halogenurilor de alchil sau cicloalchil la căldură cu baze tari, se elimină hidracid și se obțin alchene, halogenurile terțiare elimină hidracid mai ușor decât cele secundare și acestea mai ușor decât cele primare. 3. din compuși halogenați prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
C o cataliză eterogenă, catalizator Al2O3 SiO2, t =300-400 0 C Reprezintă una din metodele cele mai des folosite pentru sinteza alchenelor. Prin tratarea halogenurilor de alchil sau cicloalchil la căldură cu baze tari, se elimină hidracid și se obțin alchene, halogenurile terțiare elimină hidracid mai ușor decât cele secundare și acestea mai ușor decât cele primare. 3. din compuși halogenați prin eliminare de halogen în prezența metalelor Compușii 1,2 - dihalogenați vicinali elimină halogenul când sunt tratați cu Zn în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
folosind ca solvent tetrahidrofuranul. 4. degradarea Hoffmann a bazelor cuaternare de amoniu Bazele cuaternare de amoniu care conțin un radical alchil ce posedă cel puțin un atom de hidrogen în poziția β față de gruparea oniu (R3N +) dau prin descompunere termică alchena și o amină terțiară. 5. degradarea Cope a aminooxizilor(cis alchene) Degradarea termică a aminooxizilor la t =100-1500C conduce la cis alchene și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi α, β -nesaturați prin decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
amoniu Bazele cuaternare de amoniu care conțin un radical alchil ce posedă cel puțin un atom de hidrogen în poziția β față de gruparea oniu (R3N +) dau prin descompunere termică alchena și o amină terțiară. 5. degradarea Cope a aminooxizilor(cis alchene) Degradarea termică a aminooxizilor la t =100-1500C conduce la cis alchene și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi α, β -nesaturați prin decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate mai ales la sinteze de alchene marginale a căror preparare prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
posedă cel puțin un atom de hidrogen în poziția β față de gruparea oniu (R3N +) dau prin descompunere termică alchena și o amină terțiară. 5. degradarea Cope a aminooxizilor(cis alchene) Degradarea termică a aminooxizilor la t =100-1500C conduce la cis alchene și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi α, β -nesaturați prin decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate mai ales la sinteze de alchene marginale a căror preparare prin deshidratarea alcoolilor nu este întotdeauna posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
degradarea Cope a aminooxizilor(cis alchene) Degradarea termică a aminooxizilor la t =100-1500C conduce la cis alchene și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi α, β -nesaturați prin decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate mai ales la sinteze de alchene marginale a căror preparare prin deshidratarea alcoolilor nu este întotdeauna posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și halogenuri de alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate mai ales la sinteze de alchene marginale a căror preparare prin deshidratarea alcoolilor nu este întotdeauna posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și halogenuri de alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a esterilor dă rezultate mai ales la sinteze de alchene marginale a căror preparare prin deshidratarea alcoolilor nu este întotdeauna posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și halogenuri de alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
preparare prin deshidratarea alcoolilor nu este întotdeauna posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și halogenuri de alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea catalitică a alcanilor se realizează prin trecerea alcanului, în fază gazoasă, peste un catalizator de trioxid de crom la t = 450-600 0 C. Proprietăți fizice Alchenele pot fi: gazoase, lichide și solide după numărul atomilor de carbon din moleculă; - solide. Punctele de fierbere și de topire cresc odată cu masa moleculară dar sunt mai mici decât ale alcanilor corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de fierbere și de topire cresc odată cu masa moleculară dar sunt mai mici decât ale alcanilor corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici, sunt incolore și inodore. Proprietăți chimice Reacțiile caracteristice alchenelor sunt reacțiile de adiție la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen din poziția alilică. 1. adiția catalitică a hidrogenului Alchenele și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici, sunt incolore și inodore. Proprietăți chimice Reacțiile caracteristice alchenelor sunt reacțiile de adiție la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen din poziția alilică. 1. adiția catalitică a hidrogenului Alchenele și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și în solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la derivați
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen din poziția alilică. 1. adiția catalitică a hidrogenului Alchenele și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și în solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la derivați halogenați vicinali. Rapida decolorare a bromului în CCl4 este un test pentru identificarea calitativă a legăturii duble din alchene. 3. adiția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]