183 matches
-
este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în moleculă. Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural: HC=CH. Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene. Formulă generală a acestora este CH, unde
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural: HC=CH. Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene. Formulă generală a acestora este CH, unde " d" reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural: HC=CH. Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene. Formulă generală a acestora este CH, unde " d" reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul de multiplicitate al dublei legături. De exemplu poliena cu două legături duble se numește
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
este CH, unde " d" reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul de multiplicitate al dublei legături. De exemplu poliena cu două legături duble se numește diena (d=2), cu trei legături duble trienă ș.a.m.d. Denumirea alchenelor cu catena ramificata se face după regulile IUPAC, stabilite pentru alcani , la care se adaugă următoarele: 1. Catena de bază trebuie să conțină dublă legătură , chiar dacă există o altă catena cu mai mulți atomi de carbon , dar în care nu
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
altă catena cu mai mulți atomi de carbon , dar în care nu se află dublă legătură . 2. Catena de bază se numerotează astfel încât un atom de carbon din dublă legătură să primească numărul cel mai mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit , conform regulilor stabilite la alcani ; sunt și radicali care au denumiri uzuale , de exemplu: Reacția de adiție rezultă în ruperea legăturii π dintre atomii de carbon, rezultând un alcan. Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit , conform regulilor stabilite la alcani ; sunt și radicali care au denumiri uzuale , de exemplu: Reacția de adiție rezultă în ruperea legăturii π dintre atomii de carbon, rezultând un alcan. Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (metale tranziționale: Ni, Pd, Pt), fiind divizate la temperaturi cuprinse între 80-180 grade Celsius și presiuni de până la 200 atmosfere. Se obține alcanul, care are aceeași catena că și alchena. R-CH=CH-R' + H-H → R-CH-CH-R
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
carbon, rezultând un alcan. Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (metale tranziționale: Ni, Pd, Pt), fiind divizate la temperaturi cuprinse între 80-180 grade Celsius și presiuni de până la 200 atmosfere. Se obține alcanul, care are aceeași catena că și alchena. R-CH=CH-R' + H-H → R-CH-CH-R' Reacția de hidrogenare a alchenelor are loc în sistem eterogen deoarece în condițiile de lucru hidrogenul este în stare gazoasa, alchenele pot fi gaze sau sub formă de soluție, produșii de reacție (alcanii) sunt în stare
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
prezența catalizatorilor (metale tranziționale: Ni, Pd, Pt), fiind divizate la temperaturi cuprinse între 80-180 grade Celsius și presiuni de până la 200 atmosfere. Se obține alcanul, care are aceeași catena că și alchena. R-CH=CH-R' + H-H → R-CH-CH-R' Reacția de hidrogenare a alchenelor are loc în sistem eterogen deoarece în condițiile de lucru hidrogenul este în stare gazoasa, alchenele pot fi gaze sau sub formă de soluție, produșii de reacție (alcanii) sunt în stare fluida, iar catalizatorul este solid. Prin adiția halogenilor (X
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
și presiuni de până la 200 atmosfere. Se obține alcanul, care are aceeași catena că și alchena. R-CH=CH-R' + H-H → R-CH-CH-R' Reacția de hidrogenare a alchenelor are loc în sistem eterogen deoarece în condițiile de lucru hidrogenul este în stare gazoasa, alchenele pot fi gaze sau sub formă de soluție, produșii de reacție (alcanii) sunt în stare fluida, iar catalizatorul este solid. Prin adiția halogenilor (X = Cl, Br, I) la alchene se obțin compuși dihalogenați, în care cei doi atomi de halogen
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
eterogen deoarece în condițiile de lucru hidrogenul este în stare gazoasa, alchenele pot fi gaze sau sub formă de soluție, produșii de reacție (alcanii) sunt în stare fluida, iar catalizatorul este solid. Prin adiția halogenilor (X = Cl, Br, I) la alchene se obțin compuși dihalogenați, în care cei doi atomi de halogen sunt legați de doi atomi de carbon vecini (derivați dihalogenați vicinali). R-CH=CH-R' + X-X → R-CH-CH-R' Cel mai ușor se adiționează clorul, apoi bromul. Adiția de clor sau de brom
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
dihalogenați vicinali). R-CH=CH-R' + X-X → R-CH-CH-R' Cel mai ușor se adiționează clorul, apoi bromul. Adiția de clor sau de brom este imediată și cantitativa. Decolorarea unei soluții brun-roșcate de brom în tetraclorura de carbon servește la recunoașterea și la dozarea alchenelor. Numele de "olefine", care anfost dat alchenelor, se datorează proprietății lor de a se transforma prin halogenare în compuși saturați cu aspect uleios. Hidracizii, HX(HCl, HBr, HI) se adiționează la alchene formându-se derivați monohalogenați saturați. Cel mai ușor
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
mai ușor se adiționează clorul, apoi bromul. Adiția de clor sau de brom este imediată și cantitativa. Decolorarea unei soluții brun-roșcate de brom în tetraclorura de carbon servește la recunoașterea și la dozarea alchenelor. Numele de "olefine", care anfost dat alchenelor, se datorează proprietății lor de a se transforma prin halogenare în compuși saturați cu aspect uleios. Hidracizii, HX(HCl, HBr, HI) se adiționează la alchene formându-se derivați monohalogenați saturați. Cel mai ușor se adiționează acidul iodhidric, apoi acidul bromhidric
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
de carbon servește la recunoașterea și la dozarea alchenelor. Numele de "olefine", care anfost dat alchenelor, se datorează proprietății lor de a se transforma prin halogenare în compuși saturați cu aspect uleios. Hidracizii, HX(HCl, HBr, HI) se adiționează la alchene formându-se derivați monohalogenați saturați. Cel mai ușor se adiționează acidul iodhidric, apoi acidul bromhidric și cel mai greu acidul clorhidric. La alchenele simetrice: R-CH=CH=R + H-X → R-CH-CH-R De exemplu: CH=CH(etena) + HCl → CH-CH-Cl(1-cloroetan/clorura de etil
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
transforma prin halogenare în compuși saturați cu aspect uleios. Hidracizii, HX(HCl, HBr, HI) se adiționează la alchene formându-se derivați monohalogenați saturați. Cel mai ușor se adiționează acidul iodhidric, apoi acidul bromhidric și cel mai greu acidul clorhidric. La alchenele simetrice: R-CH=CH=R + H-X → R-CH-CH-R De exemplu: CH=CH(etena) + HCl → CH-CH-Cl(1-cloroetan/clorura de etil/chelen) Chelenul este unul dintre primele anestezice locale folosite în medicină. La alchenele asimetrice: Deși există două posibilități de adiție a atomilor hidracidului
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
apoi acidul bromhidric și cel mai greu acidul clorhidric. La alchenele simetrice: R-CH=CH=R + H-X → R-CH-CH-R De exemplu: CH=CH(etena) + HCl → CH-CH-Cl(1-cloroetan/clorura de etil/chelen) Chelenul este unul dintre primele anestezice locale folosite în medicină. La alchenele asimetrice: Deși există două posibilități de adiție a atomilor hidracidului, se formează întotdeauna un singur izomer, conform Regulii lui Markovniov: atomul de hidrogen din moleculă hidracidului se fixează la atomul de carbon(participant la legătură dublă), care are cel mai
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
fixează la atomul de carbon(participant la legătură dublă), care are cel mai mare număr de atomi de hidrogen, iar halogenul la atomul de carbon al dublei legături care are număr mai mic de atomi de hidrogen. Adiția apei la alchene are loc în prezența acidului sulfuric concentrat și conduce la obținerea de alcooli: R-CH=CH-R + H-OH → R-CH-CH-R De exemplu, prin adiția apei la etena se obține etanol. Adiția apei la alchenele asimetrice se face conform regulii lui Markovnikov. ex: propena
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
mai mic de atomi de hidrogen. Adiția apei la alchene are loc în prezența acidului sulfuric concentrat și conduce la obținerea de alcooli: R-CH=CH-R + H-OH → R-CH-CH-R De exemplu, prin adiția apei la etena se obține etanol. Adiția apei la alchenele asimetrice se face conform regulii lui Markovnikov. ex: propena+apă→2-propanol(alcool izopropilic) Procesul în care mai multe molecule ale unui compus, monomer(mer), se leaga între ele, formând o macromolecula(polimer), este numit polimerizare(gr. poly=numeros, meros=parte
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
macromolecula(polimer), este numit polimerizare(gr. poly=numeros, meros=parte). n - gradul de polimerizare(numărul de molecule de monomer care formează polimerul) nA → -(A)- Gradul de polimerizare n și masa molara M care caracterizează un polimer sunt valori medii. Polimerizarea alchenelor este o reacție de poliaditie care are loc cu ruperea legăturii pi din fiecare moleculă de alchena și formarea de noi legături simple, carbon-carbon. Ecuația generală a reacției chimice de polimerizare a unei alchene este: nCH=CH → -(CH-CH)- Reacția de
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
de monomer care formează polimerul) nA → -(A)- Gradul de polimerizare n și masa molara M care caracterizează un polimer sunt valori medii. Polimerizarea alchenelor este o reacție de poliaditie care are loc cu ruperea legăturii pi din fiecare moleculă de alchena și formarea de noi legături simple, carbon-carbon. Ecuația generală a reacției chimice de polimerizare a unei alchene este: nCH=CH → -(CH-CH)- Reacția de oxidare a alchenelor cu soluție apoasa neutră/slab bazica de permanganat de potasiu(reactiv Bayer) este numită
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
un polimer sunt valori medii. Polimerizarea alchenelor este o reacție de poliaditie care are loc cu ruperea legăturii pi din fiecare moleculă de alchena și formarea de noi legături simple, carbon-carbon. Ecuația generală a reacției chimice de polimerizare a unei alchene este: nCH=CH → -(CH-CH)- Reacția de oxidare a alchenelor cu soluție apoasa neutră/slab bazica de permanganat de potasiu(reactiv Bayer) este numită oxidare blândă. Sub acțiunea agentului oxidant se rupe numai legătură pi din legătură dublă și se formează
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
reacție de poliaditie care are loc cu ruperea legăturii pi din fiecare moleculă de alchena și formarea de noi legături simple, carbon-carbon. Ecuația generală a reacției chimice de polimerizare a unei alchene este: nCH=CH → -(CH-CH)- Reacția de oxidare a alchenelor cu soluție apoasa neutră/slab bazica de permanganat de potasiu(reactiv Bayer) este numită oxidare blândă. Sub acțiunea agentului oxidant se rupe numai legătură pi din legătură dublă și se formează dioli: compuși care conțin două grupări hidroxil(-OH) la
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
conțin două grupări hidroxil(-OH) la cei doi atomi de carbon vecini (dioli vicinali). Se obține un compus săturat stabil. 3CH + 2KMnO(soluție violeta) + 4HO → 3CH(OH) + 2KOH + 2MnO(precipitat brun) Datorită modificărilor de culoare, reacția se utilizează pentru identificarea alchenelor. -se face în prezența KCrO/KMnO și HSO, cu obținerea de acizi carboxilici și/sau cetone. CH + 3n/2O → nCO + nHO + Q Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, după numărul atomilor de carbon din moleculă. Alchenele de la etena la
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
violeta) + 4HO → 3CH(OH) + 2KOH + 2MnO(precipitat brun) Datorită modificărilor de culoare, reacția se utilizează pentru identificarea alchenelor. -se face în prezența KCrO/KMnO și HSO, cu obținerea de acizi carboxilici și/sau cetone. CH + 3n/2O → nCO + nHO + Q Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, după numărul atomilor de carbon din moleculă. Alchenele de la etena la pentenă sunt gaze, cele de la pentenă la alchena 18 sunt lichide, iar alchenele superioare sunt solide. Punctele de fierbere și de topire cresc
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
utilizează pentru identificarea alchenelor. -se face în prezența KCrO/KMnO și HSO, cu obținerea de acizi carboxilici și/sau cetone. CH + 3n/2O → nCO + nHO + Q Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, după numărul atomilor de carbon din moleculă. Alchenele de la etena la pentenă sunt gaze, cele de la pentenă la alchena 18 sunt lichide, iar alchenele superioare sunt solide. Punctele de fierbere și de topire cresc odată cu masa moleculară, dar sunt mai mici decât la alcanii corespunzători. Au densitatea mai
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
HSO, cu obținerea de acizi carboxilici și/sau cetone. CH + 3n/2O → nCO + nHO + Q Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, după numărul atomilor de carbon din moleculă. Alchenele de la etena la pentenă sunt gaze, cele de la pentenă la alchena 18 sunt lichide, iar alchenele superioare sunt solide. Punctele de fierbere și de topire cresc odată cu masa moleculară, dar sunt mai mici decât la alcanii corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenți
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]