184 matches
-
de detoxifiere a acizilor aromatici . Acidul glicocolic este deasemenea, un derivat N acilat al glicocolului(Acid biliar conjugat) Reacția este importantă în sinteza peptidelor, în acest caz acilarea făcându-se cu clorura unui aminoacid: Dipeptida Clorura de aminoacilAminoacid HCl b) Alchilarea aminoacizilor Într-un mediu bazic și în prezența halogenurilor de metil, aminoacizii se alchilează cu formarea derivaților cuaternari, complet metilați la azot, numiți betaine: Betainele sunt săruri cuaternare de amoniu, cu caracter neutru, ușor solubile în apă. c)Dezaminarea cu
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
un rol important în procesele de detoxifiere a acizilor aromatici . Acidul glicocolic este deasemenea, un derivat N acilat al glicocolului(Acid biliar conjugat) Reacția este importantă în sinteza peptidelor, în acest caz acilarea făcându-se cu clorura unui aminoacid: b) Alchilarea aminoacizilor Într-un mediu bazic și în prezența halogenurilor de metil, aminoacizii se alchilează cu formarea derivaților cuaternari, complet metilați la azot, numiți betaine: Betainele sunt săruri cuaternare de amoniu, cu caracter neutru, ușor solubile în apă. c)Dezaminarea cu
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
ambilor atomi de oxigen, dar și efectelor de conjugare 2. legături covalente coordinative apare în săruri cuaternare de amoniu. Datorită electronilor p neparticipanți, azotul coordinează radicalul alchil. Datorită capacității azotului de a realiza legături coordinative la obținerea aminelor prin metoda alchilării, apar ca intermediari ioni de alchil amoniu: Detergenții cationici sunt săruri cuaternare de amoniu, în soluție aminele prezintă sub formă de ion alchil-amoniu, dovedind bazicitatea lor. Prin reacția de acilare a aminelor cu acidul clorhidric se formează clorhidratul aminei, tot
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
stabilitatea termodinamică a celor două componente. Carbocationul se poate stabiliza și prin eliminarea unui proton de la un atom de carbon vecin, obținându se alchene. Reacția este reversibilă, alchenele pot fixa un proton formând din nou același carbocation. a) Reacția de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari în reacția de alchilare sunt furnizați în procesul de izomerizare, iar alchenele de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
două componente. Carbocationul se poate stabiliza și prin eliminarea unui proton de la un atom de carbon vecin, obținându se alchene. Reacția este reversibilă, alchenele pot fixa un proton formând din nou același carbocation. a) Reacția de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari în reacția de alchilare sunt furnizați în procesul de izomerizare, iar alchenele de procesul de cracare catalitică
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
proton formând din nou același carbocation. a) Reacția de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari în reacția de alchilare sunt furnizați în procesul de izomerizare, iar alchenele de procesul de cracare catalitică. Produșii de reacție sunt amestecuri de alcani ramificați. Reacția are un mecanism ionic înlănțuit. 11. CHIMIZAREA METANULUI a) chimizarea prin clorurare când se obțin produși cu diferite
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la atomul de carbon al legăturii duble care are cel mai mare număr de atomi de hidrogen iar anionul acidului se fixează la atomul de carbon al legăturii duble care are un număr mai mic de atomi de hidrogen”. 5. alchilarea Friedel Crafts La temperatură joasă (0-250C) se formează monoesteri numiți sulfați de alchil, alchenele mai substituite pot reacționa cu acid diluat. La încălzire cu apă, sulfații acizi se transformă în alcooli. Adiția apei la alchene conduce la alcooli, acizii trebuie
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dintr-o legătură σ și două π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6. alte metode Compușii organomagnezieni (reactivi Grignard) reacționează cu halogenuri de propargil și formează alchine cu legătură triplă marginală. 7. metode industriale a) descompunerea carburii de calciu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6. alte metode Compușii organomagnezieni (reactivi Grignard) reacționează cu halogenuri de propargil și formează alchine cu legătură triplă marginală. 7. metode industriale a) descompunerea carburii de calciu Reacția este puternic exotermă, carbura de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6. alte metode Compușii organomagnezieni (reactivi Grignard) reacționează cu halogenuri de propargil și formează alchine cu legătură triplă marginală. 7. metode industriale a) descompunerea carburii de calciu Reacția este puternic exotermă, carbura de calciu poate fi obținută
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
produsele rezultate la cocsificarea cărbunilor: Gudroanele sunt supuse distilări când se obțin următoarele fracțiuni: reziduu: smoală, folosit la asfalt ulei ușor (80-1700C): ,xilen, tiofen ulei cresoli (1702300C): fenoli ulei greu (230-2700C): naftalină, anilină, piridină ulei verde (270-3600C): antracen Reacții de alchilare Friedel-Crafts Reacții de polimerizare Proprietăți fizice Hidrocarburile aromatice sunt lichide incolore, cu puncte de fierbere între 80-300 0 C având un miros caracteristic și pătrunzător. În apă sunt insolubile, dar se amestecă în orice proporție cu alcoolii, eterii, derivații halogenați
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sau brombenzenul. + Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric Reacția de sulfonare se realizează fie cu H2SO4 concentrat fie cu oleum Reacția de sulfoclorurare cu largi aplicații în industrie: a) sinteza detergenților b) intermediari în sinteza sulfonamidelor Reacția de alchilare FriedelCrafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu oleum Reacția de sulfoclorurare cu largi aplicații în industrie: a) sinteza detergenților b) intermediari în sinteza sulfonamidelor Reacția de alchilare FriedelCrafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un caracter reversibil; Se lucrează cu H2SO4 concentrat sau oleum(H2SO4 + SO3) Mecanism 1.Formarea reactantului electrofil 2H2SO4 S 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de alchilare Friedel Crafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Drept agenți de alchilare și catalizatori se folosesc: Derivați halogenați (R-X); AlX3, SnX4, ZnX4 Alchene; H2SO4, H3PO4, HCl, AlCl3
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de alchilare Friedel Crafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Drept agenți de alchilare și catalizatori se folosesc: Derivați halogenați (R-X); AlX3, SnX4, ZnX4 Alchene; H2SO4, H3PO4, HCl, AlCl3 Alcooli; HFBF3, H2SO4 Cicloalcani; AlCl3, HCl, H2SO4 Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de alchilare Friedel Crafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Drept agenți de alchilare și catalizatori se folosesc: Derivați halogenați (R-X); AlX3, SnX4, ZnX4 Alchene; H2SO4, H3PO4, HCl, AlCl3 Alcooli; HFBF3, H2SO4 Cicloalcani; AlCl3, HCl, H2SO4 Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) + R R
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
încălzire cu soluție diluată trec în alcooli, compuși carbonilici sau acizi carboxilici. După comportarea la hidroliză aceștia se clasifică în: a) derivați halogenați cu reactivitate normală: derivați ai alcanilor, cicloalcanilor, arenelor alchilate. 2) Sinteza de nitrili 3) Sinteza de amine (alchilare Hoffmann) 4) Sinteze de eteri ai fenolilor sau eteri micști 5) Sinteze de compuși organomagnezieni 6)Sinteza de esteri 7) Sinteza de nitroalcani 8) Sinteza de compuși sulfonici 9) Sinteză Wurtz 10) Reacții de alchilare Friedel Crafts 11) Dehidrohalogenarea derivaților
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
nitrili 3) Sinteza de amine (alchilare Hoffmann) 4) Sinteze de eteri ai fenolilor sau eteri micști 5) Sinteze de compuși organomagnezieni 6)Sinteza de esteri 7) Sinteza de nitroalcani 8) Sinteza de compuși sulfonici 9) Sinteză Wurtz 10) Reacții de alchilare Friedel Crafts 11) Dehidrohalogenarea derivaților halogenați 12) Polimerizarea derivaților halogenați 13) Reacția Fittig Wurtz 14) Sinteze de clorhidrine 20. Substituția nucleofilă (mecanism) Substituția nucleofilă (SN) este în general întâlnită la sistemele alifatice și mai rar la cele aromatice. Constă în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu acid -nitronaftalina -naftilamina nitrobenzen anilina * Mediu bazic nitrobenzen anilina * Mediu neutru nitrobenzen anilina Nitrili benzonitril benzil amina Amide acetamida etilamina Aldoxime și cetoxime Iminelor 2. Degradarea Hoffmann a amidelor 3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se datorește celor doi electroni neparticipanți de la atomul de azot al amoniacului și este comparabilă cu formarea unei sări de amoniu din amoniac și un acid: metilamina Pe această cale se pot prepara și amine cu radicali
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prepara și amine cu radicali diferiți: fenil-metil-amina fenil-dimetil-amina În industrie dimetil-anilina se obține prin încălzirea anilinei în autoclave de fontă cu metanol și o mică cantitate de acid sulfuric concentrat, obținându-se sulfatul de metil, agentul de metilare propriu-zis. 4. Alchilarea amidelor sau imidelor (metoda Gabriel) 6. Transpoziția Schmidt 7. Alchilarea aminelor cu aldehida formica 8. Metoda Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dimetil-anilina se obține prin încălzirea anilinei în autoclave de fontă cu metanol și o mică cantitate de acid sulfuric concentrat, obținându-se sulfatul de metil, agentul de metilare propriu-zis. 4. Alchilarea amidelor sau imidelor (metoda Gabriel) 6. Transpoziția Schmidt 7. Alchilarea aminelor cu aldehida formica 8. Metoda Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și o mică cantitate de acid sulfuric concentrat, obținându-se sulfatul de metil, agentul de metilare propriu-zis. 4. Alchilarea amidelor sau imidelor (metoda Gabriel) 6. Transpoziția Schmidt 7. Alchilarea aminelor cu aldehida formica 8. Metoda Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special pentru obținerea aminelor alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
datorită stabilizării prin rezonanță și de obicei necesită presiuni înalte pentru reducerea lor. Benzenul și omologii lui, în prezența nichelului sau platinei fin divizate conduc la ciclohexan sau derivațăă lui substituiți. Procesul de hidrogenare este favorizat de creșterea gradului de alchilare. Hidrogenarea naftalinei se face în prezența catalizatorilor de nichel sau platină, reacția decurge în mai multe etape izolabile: naftalină → dihidronaftalina → tetrahidronaftalina (tetralina) → decahidronaftalina (decalina). Prin hidrogenarea fenolului pe catalizator de nichel depus pe suport de alumină se onbține ciclohexanolul și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ai infecției virale B și cu risc crescut de CHC [51]. Calea BER Calea BER (base excision repair) reprezintă unul dintre mecanismele fundamentale de reparare a ADN, prin excizia unei singure baze, care este afectată prin procese variate de oxidare, alchilare, hidroliza sau deaminare, inclusiv leziuni provocate de virusurile hepatitice [52, 53]. Studiile de asociere între riscul de CHC și perturbarea mecanismelor BER s-au concentrat pe investigarea SNP ale:XRCC1 (X-ray repair cross-complementing group 1) și 8-oxoguanina DNA - glicozilaza 1
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Mircea Grigorescu, Mircea Dan Grigorescu () [Corola-publishinghouse/Science/92130_a_92625]
-
Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare,alchilare);orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]