49 matches
-
oricărui catalizator metalic. 2 - butena se formează fie printr-o adiție imultană 1,4 catalizată de cobalt și paladiu, fie indirect prin izomerizarea 1 - butenei formate, pe catalizator de cupru sau alte metale din grupa a VIII - a. c) Hidrogenarea alchinelor Hidrogenarea acetilenei în fază gazoasă se poate realiza în prezența unor tipuri diferite de catalizatpri mono și policomponenți; folosind nichelul sau cobaltul se obține etena și etanul în proproții diferite funcție de condițiile de lucru. În prezența catalizatorului de platină, prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
obține anhidrida ftalică. e) Alcoolilor La oxidarea alcoolilor primari se obțin aldehide, care mai apoi prin oxidare conduc la cizii corespunzători. 6. Hidratarea. Deshidratarea Hidratarea este procesul ce se realizează prin adiția apei la dubla sau tripla legătură a alchenelor, alchinelor sau derivaților carbonilici și la oxidul de etenă. a) Alchene Adiția apei la etenă în prezența unor catalizatori pe bază de acid fosforic pe suport de Kiesselgur la 260 - 3000C și 70 atmosfere conduce la alcool etilic. Propena se poate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
pe suport de Kiesselgur la 260 - 3000C și 70 atmosfere conduce la alcool etilic. Propena se poate hidrata dacă este trecută în amestec cu vaporii de apă peste catalizatorii de Ag, Cu, Pb, ZnO, CuO conducând la alcool izopropilic. b) Alchine Prin hidratatrea alchinelor se obțin compuși carbonilici, în prezență de săruri mercurice, ce formează cu aceștia complecși. Deshidratarea constă în eliminarea unei molecule de apă și una sau două molecule de compus organic. Pentru deshidaratrea catalitică în mediu eterogen se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Kiesselgur la 260 - 3000C și 70 atmosfere conduce la alcool etilic. Propena se poate hidrata dacă este trecută în amestec cu vaporii de apă peste catalizatorii de Ag, Cu, Pb, ZnO, CuO conducând la alcool izopropilic. b) Alchine Prin hidratatrea alchinelor se obțin compuși carbonilici, în prezență de săruri mercurice, ce formează cu aceștia complecși. Deshidratarea constă în eliminarea unei molecule de apă și una sau două molecule de compus organic. Pentru deshidaratrea catalitică în mediu eterogen se folosesc metale fin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinii. Importanța produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinii. Importanța produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinil. Importantă produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare
ANEXE din 31 august 2006 cuprinzand anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului educatiei şi cercetării nr. 5.003/2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinil. Importantă produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
ANEXE din 31 august 2006 cuprinzand anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului educatiei şi cercetării nr. 5.003/2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
de catenă, de poziție pentru compușii organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei Alchine │Alchine: serie omoloagă, denumire, structură, izomerie de catenă și │ │ │de poziție, proprietăți fizice, proprietăți chimice: adiția H(2), X(2), HX, H(2)O la acetilenă, arderea Obținerea acetilenei din carbid Importanța practică a acetilenei Benzine - fermentația acetică, metanol - arderea
ORDIN nr. 5.070 din 31 august 2016 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
catenă, de poziție pentru compușii organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei Alchine │Alchine: serie omoloagă, denumire, structură, izomerie de catenă și │ │ │de poziție, proprietăți fizice, proprietăți chimice: adiția H(2), X(2), HX, H(2)O la acetilenă, arderea Obținerea acetilenei din carbid Importanța practică a acetilenei Benzine - fermentația acetică, metanol - arderea, │ │ │glicerină
ORDIN nr. 5.070 din 31 august 2016 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
fenolice produse prin distilarea gudronului de huilă. Se compune în principal din anilină, colidine, lutidine și toluidine.] Baze de gudron, de huilă, fracțiune toluidinică; distilate bazice 648-035-00-6 293-767-8 91082-53-0 J Distilate (petroliere), uleiuri de piroliză obținute la fabricarea alchenelor și alchinelor, amestec cu gudron de huilă temperatura înaltă din cărbune, fracțiune indenică; redistilate 648-036-00-1 295-292-1 91995-31-2 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut ca redistilat din distilarea fracționată a gudronului de temperatură înaltă din cărbune bituminos și a uleiurilor reziduale provenite din
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
huilă temperatura înaltă din cărbune, fracțiune indenică; redistilate 648-036-00-1 295-292-1 91995-31-2 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut ca redistilat din distilarea fracționată a gudronului de temperatură înaltă din cărbune bituminos și a uleiurilor reziduale provenite din piroliza alchenelor și a alchinelor din produse petroliere sau gaz natural. Se compune în principal din inden; intervalul de fierbere se situează aproximativ între 160°C și 190°C (320°F și 374°F).] Distilate (din cărbune), uleiuri reziduale din piroliza gudronului de huilă, uleiuri
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
aldehide/alcooli alifatici primari, ramificați, acetali și esteri conținând alcooli ramificați și acetali conținând aldehide cu legături ramificate. Nu fac parte componentele aromatice sau heteroaromatice din esteri sau acetali. 3. Alcooli/aldehide/acizi primari lineari sau ramificați , -nesaturați (alchene sau alchine), acetali sau esteri conținând alcool , -nesaturat și acetal conținând alcooli , -nesaturați sau aldehide. Nu fac parte componentele aromatice sau heteroaromatice din esteri sau acetali. 4. Alcooli/aldehide/acizi alifatici neconjugați și nesaturați lineari și ramificați, acetali și esteri cu esteri
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
Cel mai simplu alcool secundar este izopropanol (propan-2-ol) și cel mai simplu alcool terțiar este "terț"-butanol (2-metilpropan-2-ol). După natura radicalilor de care se leagă grupa funcțională hidroxil, alcooli pot fi saturați (proveniți de la alcani), nesaturați (proveniți de la alchene sau alchine) sau aromatici (proveniți de la arene). ii se mai pot clasifica și după numărul de grupe hidroxil conținute în moleculă. Astfel, există monoalcooli, cu o singură grupă hidroxil (toți cei prezentați mai sus sunt monoalcooli), și polialcooli, cu mai mult de
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
3tiometilindol, compus care prin tratare cu Ni Raney elimină ionul de S, formînd astfel 3-H-indol. Sinteza Hemetsberger are la bază descompunerea termică a esterului acidului 3-aril-2-azido-propenoic în esterul acidului 2 indol carboxilic.Mecanismul reacției este necunoscut. Condensarea o-iodanilinei cu o alchină disubstitută, are loc într-un exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul că permite grefarea a numeroase grupări funcționale atît pe nucleul
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
elimină ionul de S, formînd astfel 3-H-indol. Sinteza Hemetsberger are la bază descompunerea termică a esterului acidului 3-aril-2-azido-propenoic în esterul acidului 2 indol carboxilic.Mecanismul reacției este necunoscut. Condensarea o-iodanilinei cu o alchină disubstitută, are loc într-un exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul că permite grefarea a numeroase grupări funcționale atît pe nucleul anilinei cît și la nivelul alchinei.Stereochimic, gruparea
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul că permite grefarea a numeroase grupări funcționale atît pe nucleul anilinei cît și la nivelul alchinei.Stereochimic, gruparea R cea mai voluminoasă ocupă în final poziția 2 (R2). Pusă la punct în anul 1912 de către Madelung care încălzește derivații acetilați ai o toluidinei cu etoxid de sodiu la 400 C, pe parcursul anilor ea mai suferă modificări
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
arene care în lanțul formulei chimice au o legătură dublă (=) ca etena (etilena) CH. Alcanii ce au o structură chimică inelară mai sunt numiți și cicloalcani, având formula chimică generală CH. Alchenele pot avea de asemenea forme ciclice ca ciclopentanul. Alchinele sunt hidrocarburi ce conțin mai multe triple legături chimice, cel mai reprezentativ fiind etina (acetilena): CH. Ultima grupă mai importantă a hidrocarburilor nesaturate este benzenul care are o formă structurală ciclică: CH; dintr-o subgrupă a acestor hidrocarburi aromatice face
Gaz natural () [Corola-website/Science/306386_a_307715]
-
bromul formând anionul monobromurat.Compusul este izolobal cu arenele.. încălzirea mediului de reacție la eliberează 35 °C carborinul, care poate intra mai departe într-o sinteză dien: cu antracenul (formează un compus de tip tripticen) și furan. Carborinul reacționează cu alchinele pentru a forma benzocarboranul , reacție ce se desfășoară după mecanismul de mai sus.O carboranul suferă o deprotonare în prezența"n"-butillitiu , iar apoi în prezența dicloro-di(trifenilfosfino) nickel formează un complex în care carborinul leagă coordinativ nichelul.Compusul astfel
Carboran () [Corola-website/Science/317521_a_318850]
-
este o hidrocarbură cu formula CH. Este un gaz incolor care a fost folosit în trecut în industria polimerilor. Are atât o legătură dublă între atomii de carbon, cât și una triplă (poate fi considerată ca fiind și alchenă și alchină). Vinilacetilena a fost obținută pentru prima dată prin eliminarea Hofmann a sării de amoniu cuaternară respectivă: De obicei, se prepară prin dehidrohalogenarea 1,3-dicloro-2-butenei. De asemenea, se poate obține prin dimerizarea acetilenei sau prin dehidrogenarea 1,3-butadienei.
Vinilacetilenă () [Corola-website/Science/332104_a_333433]