866 matches
-
lege din lume, aceasta fiind urmărită cu atenție până și de China și Statele Unite. Parlamentul a acționat în mod considerabil în ceea ce privește certificarea de către o parte terță și a adoptat o atitudine deosebit de strictă cu privire la standardele referitoare la substanțele chimice, precum alergenii și metalele grele. În ceea ce privește substanțele cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere (CMR), am optat pentru o interdicție totală, cu câteva excepții în condiții foarte stricte. Această legislație prevede o perioadă de tranziție, dar este de la sine înțeles- este
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
Comisiei să depună eforturi suplimentare pentru a oferi consumatorilor puteri sporite. Mă gândesc, printre altele, la instrucțiuni privind întreținerea și avertizări privind sănătatea și siguranța. Persoanele alergice nu trebuie să intre în contact cu bunuri care conțin urme de substanțe alergene. Cetățenii noștri au sentimentul că normele de pe piața internă acordă prioritate companiilor și industriei. Grupul Confederal al Stângii Unite Europene- Stânga Verde Nordică, din care fac parte, consideră că a sosit momentul să punem în prim-plan cerințele consumatorilor. Acest
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
Europeană are dreptate în acest sens. Totuși, nu se pot lua decizii la întâmplare; fibrele trebuie testate pentru a permite cetățenilor să beneficieze cu adevărat de protecția consumatorilor despre care vorbim mereu. Este importantă, de exemplu, testarea fibrelor pentru a vedea dacă sunt alergene. De asemenea, acestea trebuie etichetate în mod clar, astfel încât cetățenii- care sunt întotdeauna descriși ca fiind responsabili- să poată acționa în consecință. În acest context, trebuie să-i contrazic pe deputații care au afirmat că ar trebui exclusă indicarea țării de origine. Este
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
mărimilor pentru articolele de îmbrăcăminte și de încălțăminte. Internetul generează oportunități complet noi pentru ca atât comercianții, cât și cumpărători să găsească informații despre un anumit produs folosind un număr de identificare. Totuși, este deosebit de important să informăm consumatorii cu privire la substanțele alergene și periculoase. În plus, indicațiile privind întreținerea, țara de producție, inflamabilitatea și folosirea substanțelor chimice în producție sunt, de asemenea, importante. Totuși, în manipularea zilnică a produselor, folosirea unor simboluri neutre din punct de vedere lingvistic este esențială pentru consumatori. (CS
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
consider că este necesar să ne asigurăm că extinderea etichetării obligatorii nu implică sporirea costurilor pentru întreprinderi, în special pentru cele mici și mijlocii. În momentul de față, nu există suficiente dovezi care să demonstreze efectele asupra sănătății umane a substanțelor alergene sau periculoase folosite în fabricarea/ prelucrarea produselor textile. Prin urmare, invit Comisia să efectueze un studiu de evaluare a acestor efecte. Încă o dată, etichetarea ecologică promite ceva destul de diferit față de ceea ce oferă în realitate- este suficient să ne gândim la
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
să fie ușor de înțeles și acceptat de consumatori. Prin urmare, sprijin propunerile adoptate în regulament, conform cărora raportul Comisiei Europene trebuie să cuprindă aspecte legate de un sistem uniform de etichetare a mărimilor la nivel UE, indicarea substanțelor potențial alergene sau periculoase și etichetarea cuprinzând mențiuni ecologice și sociale. Oricât de surprinzător ar părea, mențiunea "made in” pe care o regăsim pe multe etichete de îmbrăcăminte nu este obligatorie, utilizarea acesteia variind complet de la un stat membru la altul. Analizând
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
urmare a dispoziției privind revizuirea, colegiutorii pot adopta decizii documentate, deoarece Comisia va realiza un studiu aprofundat privind anumite cerințe obligatorii suplimentare de etichetare. Printre acestea se pot număra instrucțiuni de manipulare, standardizarea dimensiunilor, indicarea țării de origine și a alergenilor, etichetarea electronică și alte tehnologii noi. În proiectul lor de declarație comună, Parlamentul European și Consiliul subliniază faptul că atribuie o importanță deosebită trasabilității produselor textile și utilizării noilor tehnologii. Sperăm că aceste aspecte vor beneficia de o atenție deosebită
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
pregătită să prezinte o evaluare a impactului până în septembrie 2013, care, pe lângă țara de origine, se va concentra, de asemenea, pe metode armonizate de prelucrare a produselor, de etichetare a mărimilor și de includere a unor informații referitoare la substanțe periculoase, alergeni, inflamabilitate și așa mai departe. Rămâne de văzut dacă acest lucru va avea vreun efect peste doi ani asupra Consiliului, care protejează interesele întreprinderilor care importă textile din țări terțe mai mult decât îi protejează pe producătorii și consumatorii europeni. Totuși, nouă, nu numai
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterică, globulina antivariolică, globulina antilimfocitică; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 6. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
A CAROR STARE FIZICĂ NECESITĂ ATRIBUIREA UNEI CAMERE ÎN PLUS 1. Tuberculoză: - tuberculoză pulmonară și extrapulmonara, în evidență activă la dispensarul antituberculos. 2. Supurații bronho-pleuro-pulmonare cronice: - bronșite supurate; - bronșectazii supurate; - abcese pulmonare; - emfizeme fistulizate; - astmul bronșic alergic cu sensibilizare la alergeni habituali. 3. Insuficiență respiratorie: - insuficiență respiratorie cronică manifestă, cu dispnee, cianoza, reducerea capacității vitale sau a VEMS sub 50% . 4. Afecțiuni cardiovasculare: - cardiopatie ischemica cronică dureroasă (angina pectorala, sindrom intermediar, infarct miocardic), cu semne clinice sau/și EKG; - insuficiență cardiacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206910_a_208239]
-
modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterică, globulina antivariolică, globulina antilimfocitică; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 6. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
publice Secțiunea a 6-a Supravegherea prin examene de laborator în timpul producției a altor produse care intră în compoziția materiilor prime și produselor de origine animală sau care vin în contact cu acestea 1. Apă potabilă 2. Aditivi alimentari și alergeni 3. Materiale utilizate pentru ambalarea produselor de origine animală Obiectiv: apărarea sănătății publice Secțiunea a 7-a Examene de laborator pentru stabilirea eficienței operațiunilor de igienizare în obiectivele supuse controlului sanitar-veterinar - Teste de sanitație Obiectiv: apărarea sănătății publice Secțiunea a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242903_a_244232]
-
procedura 1.1. │Biomicroscopia; gonioscopia; oftalmoscopia 1.3. │Explorarea câmpului vizual (perimetrie) 1.4. │Recoltare pentru test Babeș-Papanicolau 1.8. │EKG de efort 1.10.│Spirograma + test farmacodinamic bronhomotor 1.11.│Teste cutanate (prick sau IDR) cu seturi standard de alergeni │ │ │(maximum 8 teste inclusiv materialul pozitiv și negativ); 1.12.│Teste de provocare nazala, oculara, bronșica ; 1.13.│Teste cutanate cu agenți fizici (maximum 4 teste) 1.14.│Osteodensitometrie segmentara cu ultrasunete 1.15.│Audiograma tonala liminara 2. Servicii diagnostice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
trebui să producă o toxicitate crescută ca urmare a modificării genetice, nici să prezinte caracteristici toxice recunoscute. 3.1.2. Nealergenic MMG nu ar trebui să prezinte o alergenicitate crescută ca urmare a modificării genetice, nici să fie recunoscut ca alergen, având, de exemplu o alergenicitate comparabilă în special cu cea a microorganismelor menționate în Directiva Consiliului 93/88/CEE din 12 octombrie 1993 de modificare a Directivei 90/679/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți
jrc4929as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90097_a_90884]
-
armonizează normele prezentate în continuare pentru introducerea pe piață a detergenților și a agenților tensioactivi pentru detergenți. - biodegradabilitatea agenților tensioactivi din detergenți; - restricții sau interdicții privind agenții tensioactivi din motive de biodegradabilitate; - etichetarea suplimentară a detergenților, care să includă parfumurile alergene și - informațiile pe care producătorii trebuie să le pună la dispoziția autorităților competente și personalului medical din statele membre. Articolul 2 Definiții În sensul prezentului regulament: 1. "Detergent" înseamnă orice substanță sau preparat care conține săpunuri și/sau alți agenți
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
din Directiva 76/768/CEE a Consiliului din 27 iulie 1976 privind apropierea legislațiilor statelor membre cu privire la produsele cosmetice 29. În cazul în care se adaugă ca atare, la concentrații mai mari de 0,01% în greutate, agenții de parfumare alergeni care apar pe lista substanțelor din anexa III partea 1 la Directiva 76/768/CEE, modificată prin Directiva 2003/15/CE a Parlamentului European și a Consiliului 30 pentru a include componentele parfumate alergene din prima listă stabilită de Comitetul
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
01% în greutate, agenții de parfumare alergeni care apar pe lista substanțelor din anexa III partea 1 la Directiva 76/768/CEE, modificată prin Directiva 2003/15/CE a Parlamentului European și a Consiliului 30 pentru a include componentele parfumate alergene din prima listă stabilită de Comitetul științific pentru cosmetice și produse nealimentare (SCCNFP) în avizul acestuia SCCNFP/0017/98, se indică cu ajutorul nomenclaturii din directiva menționată și la fel se va proceda cu orice alți agenți de parfumare care se
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
terenului atopic (IgE seric total crescut, Ig E specifice cu teste RAST) ● examen bacteriologic (examen direct secreție, cultura, antibiograma) ● examen micologic (examen direct, cultura) ● testarea sensibilității la pneumalergeni (70% din pacienți prezintă sensibilitate la praful de casă) ● testarea sensibilității la alergeni alimentari - prick test (pozitiv, papula cu diametru minim de 2 mm, sau eritem cu diametru minim de 3 mm) ● teste de provocare (alergeni ingerați sau aplicați la nivelul mucoasei nazale) 5. Dermatita atopica - tratament [6], [12], [13] 5.1. Măsuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
cultura) ● testarea sensibilității la pneumalergeni (70% din pacienți prezintă sensibilitate la praful de casă) ● testarea sensibilității la alergeni alimentari - prick test (pozitiv, papula cu diametru minim de 2 mm, sau eritem cu diametru minim de 3 mm) ● teste de provocare (alergeni ingerați sau aplicați la nivelul mucoasei nazale) 5. Dermatita atopica - tratament [6], [12], [13] 5.1. Măsuri generale ● depistare și excludere factori declanșatori - copil: alergeni alimentari, infecții, alergeni casnici - adult: alergeni/iritanți de contact, infecții, alergeni casnici, stress ● umidifiere aer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]