359 matches
-
2 și, eventual, într-o soluție tampon. Ca martor similar pe aceeași lamă ar trebui utilizat, în măsura posibilului, țesut infectat în mod natural (conservat prin liofilizare sau congelare între -16 °C și -24 ° C). Ca martori negativi se folosesc alicote de extract de probă care au dat, în prealabil, un rezultat negativ la teste. Se utilizează lame de microscop cu multe godeuri dotate, de preferință, cu 10 ferestre cu un diametru minim de 6 mm. Materialul de control se testează
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
extractele de probă proaspăt preparate, dar procedura poate funcționa, de asemenea, cu extracte de probă conservate în soluție de glicerol la temperaturi între -16 °C și -24 °C sau între -68 °C și -86 °C. Ca martori negativi se folosesc alicote de extract de probă care au dus în prealabil la un rezultat negativ, cu ocazia testelor de depistare a C. m. ssp. sepedonicus. Ca martori pozitivi se prepară suspensii care conțin între 105 și 106 celule/ml de C. m.
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
negativi: - extract de probă care a dat anterior rezultate negative pentru C. m. ssp. sepedonicus; - tampoane martori folosite pentru a extrage bacteria și ADN-ul din probă; - amestec reactiv pentru PCR. De asemenea, trebuie incluși aici și următorii martori pozitivi: - alicote de extracte finale repuse în suspensie, după ce s-a adăugat C. m. ssp. sepedonicus (a se vedea apendicele 2 pentru preparare); - suspensie în mediu apos de 106 celule pe mililitru dintr-un izolat virulent de C. m. ssp. sepedonicus (de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
false, condițiile de creștere trebuie să fie optime. Pentru detaliile privind cultura, a se vedea apendicele 8. 7.1. Se repartizează pe pătlăgelele vinete, în conformitate cu una dintre metodele indicate în continuare (punctul 7.3 sau 7.4), tot restul de alicotă de test din extractul concentrat repus în suspensie, obținut în conformitate cu indicațiile din secțiunea 3.1.6 sau 3.2.5. Se folosesc doar plante ajunse în stadiul celei de-a doua sau a treia frunze, până la dezvoltarea completă a celei
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
este adecvat pentru cultura agentului patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea probelor de rutină. Materialul de control se testează la fel ca și probele. 8.1. Desfășurare pe medii selective 8.1.1. Pe baza a 100 μl de alicotă de probă de extract concentrat de cartof repus în suspensie sau de sevă de pătlăgea vânătă, se efectuează diluții la a zecea parte într-un tampon de extract concentrat (a se vedea apendicele 3). 8.1.2. Tentativele de izolare
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
se desfășoare, cu ajutorul unui aplicator ("crosă de hockey"), 100 μl din fiecare probă, cu diluții de 1/100-1/10 000, pe un mediu MTNA sau NCP-88 (a se vedea apendicele 5). Nota bene: O altă strategie poate consta în desfășurarea alicotei inițiale de 100 μl de extract concentrat de cartof pe o primă lamă de agar cu ajutorul unui aplicator, întinderea în striuri pe o a doua lamă a restului rămas pe aplicator și repetarea procedurii pe o a treia lamă. Aplicatorul
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
niveluri de contaminare la a zecea parte, urmând diluția în următoarele cinci microfiole. Cele șase microfiole contaminate vor fi utilizate ca martori pozitivi. Cele patru microfiole necontaminate vor fi utilizate ca martori negativi. Microfiolele se etichetează în consecință. Se prepară alicote de 100 μl în microfiole sterile de 1,5 ml, astfel încât să se obțină nouă replici ale fiecărei probe martor. Se depozitează la temperaturi între -16 și -24 °C până în momentul utilizării. Prezența și cuantificarea C. m. ssp. sepedonicus în
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
și se transferă soluția într-un balon cotat de 250 ml. Se clătește, se completează până la semn cu apă, se omogenizează și se filtrează. Utilizându-se o pipeta, se transferă într-un pahar de laborator de 250 ml o parte alicota ce conține de la 10 până la 40 mg de calciu, în conformitate cu conținutul în calciu asumat. Se adaugă 1 ml de soluție de acid citric prevăzută la pct. 3.6 și 5 ml de soluție de clorura de amoniu prevăzută la pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
reziduul în câteva picături de acid sulfuric prevăzut la pct. 3.3, se evaporă până se usucă, se calcinează din nou la 550°C și se cântărește. Dacă M este masă sulfatului de calciu obținut, conținutul de calciu al părții alicote luate că proba = M x 0,2944. 7.2. Dacă proba constă numai din substanțe minerale, aceasta se dizolvă în acid clorhidric fără a o calcina mai întâi. în cazul produselor precum fosfatul de aluminiu-calciu ce sunt dificil de dizolvat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
Utilizându-se o pipeta, se transferă într-un pahar Erlenmayer 25 până la 100 ml din filtratul (în conformitate cu conținutul de clor presupus) obținut așa cum s-a descris în baza pct. 5.1.1, 5.1.2 sau 5.1.3. Partea alicota nu trebuie să conțină mai mult de 150 mg Cl. Dacă este necesar, se diluează cu apă la cel putin 50 ml, se adăuga 5 ml de acid azotic prevăzut la pct. 3.4, 20 ml de soluție saturata de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5 - 1 grame de hidroxid de aluminiu. Se filtrează. Modul de lucru: Se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K2O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K2O, sub agitare ușoară. Se lasă
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
unor tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și al unui rotor SW 28. 11. Se elimină supernatantul, se lasă tuburile să se scurgă bine și se repune în suspensie fragmentul în PBS prin sonicare. Se stochează antigenul în părți alicote la -20 °C. Titrarea antigenului virusului BTV pentru ELISA Titrarea antigenului bolii limbii albastre pentru ELISA se face prin tehnica ELISA indirectă. Diluțiile în progresie geometrică ale antigenului se titrează în funcție de o diluție constantă (1/100) de anticorp monoclonal 3-17-A3
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
2) timp de 30 min. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat. Se astupă vasul cu un dop în cazul în care soluția nu se utilizează imediat. 7.3. Oxidarea unei părți alicote ce urmează a fi analizată. Se ia o parte alicotă din soluția de extract, care să nu depășească 50 ml și, dacă este posibil, să conțină între 20 și 100 mg sulf (S). Dacă este necesar, se completează volumul până la
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat. Se astupă vasul cu un dop în cazul în care soluția nu se utilizează imediat. 7.3. Oxidarea unei părți alicote ce urmează a fi analizată. Se ia o parte alicotă din soluția de extract, care să nu depășească 50 ml și, dacă este posibil, să conțină între 20 și 100 mg sulf (S). Dacă este necesar, se completează volumul până la 50 ml cu apă. Se adăugă 3 ml soluție hidroxid
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CEE pentru care Directiva Consiliului 89/284/CEE prevede specificarea calciului total și/sau a calciului solubil în apă. 3. PRINCIPIU Precipitarea calciului conținut într-o parte alicotă din soluția de extract sub formă de oxalat, care se determină prin titrare cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI 4.1. Acid clorhidric diluat: Un volum de acid clorhidric (d = 1,18) și un volum de apă. 4.2. Acid
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
la 95%, 0,04% (m/V). 4.9. Soluție standard de permanganat de potasiu, 0,02 m. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzet filtrant din sticlă sinterizată, cu porozitate de 5...20 . 5.2. Baie de apă fierbinte. 6. PREGĂTIREA PĂRȚII ALICOTE CE URMEAZĂ A FI ANALIZATĂ Se ia cu o pipetă o parte alicotă din soluția de extract obținută prin metoda 8.1. sau 8.3, conținând 15...30 mg calciu (= 21...70 mg CaO). Fie v2 volumul părții alicote. Se
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
potasiu, 0,02 m. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzet filtrant din sticlă sinterizată, cu porozitate de 5...20 . 5.2. Baie de apă fierbinte. 6. PREGĂTIREA PĂRȚII ALICOTE CE URMEAZĂ A FI ANALIZATĂ Se ia cu o pipetă o parte alicotă din soluția de extract obținută prin metoda 8.1. sau 8.3, conținând 15...30 mg calciu (= 21...70 mg CaO). Fie v2 volumul părții alicote. Se toarnă într-un pahar de 400 ml. Dacă este necesar, se neutralizează cu
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
PĂRȚII ALICOTE CE URMEAZĂ A FI ANALIZATĂ Se ia cu o pipetă o parte alicotă din soluția de extract obținută prin metoda 8.1. sau 8.3, conținând 15...30 mg calciu (= 21...70 mg CaO). Fie v2 volumul părții alicote. Se toarnă într-un pahar de 400 ml. Dacă este necesar, se neutralizează cu câteva picături de soluție de amoniac (indicatorul (4.7) virează de la verde la albastru). Se adaugă un ml soluție acid citric (4.5) și 5 ml
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
culoarea roz persistă timp de un minut. Fie acest n acest volumul. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Conținutul de calciu (Ca) în îngrășământ este următorul: Ca(%) = unde: n = numărul de mililitri. de permanganat folosiți, m = masa probei, în grame, v2 = volumul părții alicote, în ml, v1 = volumul de soluție de extracție, în ml, t = molaritatea soluție de permanganat, în mol/l. CaO (%) = Ca (%) . Metoda 8.7 DETERMINAREA MAGNEZIULUI PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea magneziului din
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
m. 4.12. Soluție de acid clorhidric aproximativ 1 m. 4.13. Soluție de hidroxid de sodiu 5 m. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator magnetic sau mecanic. 5.2. pH-metru. 6. TEST DE CONTROL Se realizează o determinare pe părți alicote din soluțiile (4.1 și 4.3), astfel încât raportul Ca/Mg să fie aproximativ egal cu cel din soluția ce urmează a fi analizată. Pentru aceasta se iau (a) ml din soluția standard (4.3) și (b-a) ml din
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
soluțiile de EDTA, de calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă această condiție nu este îndeplinită, sunt necesare corecții. 7. PREGĂTIREA SOLUȚIEI CE URMEAZĂ A FI ANALIZATĂ Vezi metodele 8.1 și 8.3. 8. DETERMINARE 8.1. Părți alicote care se prelevează Partea alicotă va conține, pe cât posibil, între 9 și 18 miligrame de magneziu (= 15...30 mg MgO). 8.2. Titrare în prezență de negru eriocrom T Se pipetează o parte alicotă (8.1) din soluția de analizat
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă această condiție nu este îndeplinită, sunt necesare corecții. 7. PREGĂTIREA SOLUȚIEI CE URMEAZĂ A FI ANALIZATĂ Vezi metodele 8.1 și 8.3. 8. DETERMINARE 8.1. Părți alicote care se prelevează Partea alicotă va conține, pe cât posibil, între 9 și 18 miligrame de magneziu (= 15...30 mg MgO). 8.2. Titrare în prezență de negru eriocrom T Se pipetează o parte alicotă (8.1) din soluția de analizat într-un pahar de 400
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
3. 8. DETERMINARE 8.1. Părți alicote care se prelevează Partea alicotă va conține, pe cât posibil, între 9 și 18 miligrame de magneziu (= 15...30 mg MgO). 8.2. Titrare în prezență de negru eriocrom T Se pipetează o parte alicotă (8.1) din soluția de analizat într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.12) folosind pH-metrul. Se diluează cu apă la aproximativ 100 ml. Se adaugă 5
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ușor cu agitatorul (5.1) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "b" numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m. 8.3. Titrarea în prezență de calceină sau acid calconcarbonic Se ia cu pipeta o parte alicotă din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus, și se pune într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.13), folosind pH-metrul. Se
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de calceină sau acid calconcarbonic, b = numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de negru eriocrom T, M = masa probei prezentă în partea alicotă luată (în grame), T ' = 0,2016 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2), T = 0,1216 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2). 10. OBSERVAȚII 10.1. În analizele complexonometrice raportul stoechiometric EDTA-metal este
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]