138 matches
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctură-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doza folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezenta într-un medicament alopat necesita prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctură-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
de constituție al pacientului; - efectuează anamneza homeopată; - efectuează examenul clinic obiectiv complet; - verifică dacă diagnosticul de la medicul de familie este complet și, dacă este cazul, trimite pacienții la investigații sau la alt consult de specialitate, conform informațiilor obținute în urma examenului alopat și a consultului homeopat; - reevaluează cazul la fiecare nouă consultație, refăcând întreaga anamneză și examenul obiectiv cu modificările survenite; - ține evidența strictă a tuturor informațiilor obținute și le consemnează în foaia de observație clinică generală; - răspunde pentru raportarea corectă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262251_a_263580]
-
măsurilor de igienă, antiepidemice, precum și a normelor de securitate și sănătate în muncă, protecția mediului și PSI. F. Compartimentul neurologie: - efectuează consult de specialitate neurologic; - indică terapia adecvată alopată și/sau complementară (acupunctură, laser-acupunctură, electroacupunctură, homeopatie sau apifitoterapie) sau mixtă (alopat și de medicină naturistă), consemnând aceste date în foaia de observație clinică generală a bolnavului; - eliberează bilete de trimitere pentru pacienții care necesită tratament de specialitate în unități medicale de profil; - efectuează separat/asociat: tratament prin acupunctură, homeopatie, laser-acupunctură, fiziokinetoterapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262251_a_263580]
-
în bune condiții a bazei materiale proprii; - asigură și răspunde de aplicarea tuturor măsurilor de igienă, antiepidemice, precum și a normelor de securitate și sănătate în muncă, protecția mediului și PSI. I. Compartimentul oncologie, investigații computerizate și laser acupunctură: - efectuează consult alopat, consult acupunctură; - efectuează consult oncologic; - prestează servicii medicale în cadrul contractului cu Casa de Asigurări de Sănătate a Municipiului București; - efectuează acupunctură, laser-acupunctură, electroacupunctură, TENS acupunctural și stimulare microsisteme (auriculopunctură, mano, cranio și pedopunctură); - efectuează, în scopul ameliorării rezultatelor terapeutice: magneto-acupunctură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262251_a_263580]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228128_a_229457]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228764_a_230093]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
comercializate ca produse biologice. Animalele tratate trebuie clar identificate, în mod individual în cazul animalelor mari; în mod individual sau pe loturi pentru păsări de curte și animale mici. 5.7 Perioada de retragere dintre ultima administrare a produsului medicinal alopat de uz veterinar unui animal în condiții normale de utilizare și producția de produse alimentare biologice obținute de la aceste animale trebuie să reprezinte dublul perioadei legale de retragere, sau 48 de ore în cazul în care nu se precizează perioada
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
de diluție care garantează siguranță produsului; în particular nu mai mult de 1/10.000 TM și nu mai mult de 1/100 din cea mai mica doză utilizată în alopatie, pentru substanțele active a caror prezenta în produsul medicamentos alopat impune eliberarea acestuia pe bază de prescripție medicală. Partea a III-a Documentația toxicologica și farmacologica Trebuie prezentate date (din literatura de specialitate) privind profilul toxicologic al constituenților produsului homeopat. Se va evalua riscul toxicologic al produsului homeopat propus pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]