493 matches
-
baremul activităților practice EXAMENUL DE URINĂ 1. Examenul calitativ al urinii: determinarea pH-ului, densității, glucozei, al albuminei, urobilinogenului, sărurilor biliare și pigmenților biliari. - barem 100 determinări 2. Examenul cantitativ al urinii: dozarea de glucoză, uree, acid uric, creatinină, amoniac, amilaza. - barem 50 determinări 3. Examenul microscopic al sedimentului urinar - barem 100 determinări 4. Examenul chimic al calculilor urinari - barem 25 determinări B. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SÂNGELUI 1. Substanțele minerale: clor, calciu, fier, sodiu, magneziu, potasiu - barem 100 determinări 2. Electroforeza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Lipoproteinele plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2. MODULUL DE BIOLOGIE MOLECULARĂ - 3 luni OBIECTIVE ÎN CURSUL STAGIULUI DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
sulfitarea strugurilor cu dioxid de sulf, este autorizată desulfitarea prin mijloace fizice, cu condiția ca în produsul final cantitatea totală de SO(2) să nu depășească 10 mg/l; - preparate enzimatice: pectinaze (pentru descompunerea pectinei), proteinaze (pentru descompunerea proteinelor) și amilaze (pentru descompunerea amidonului), care îndeplinesc cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.332/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 2008 privind enzimele alimentare și de modificare a Directivei 83/417/CEE a Consiliului, a Regulamentului (CE) nr. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152243_a_153572]
-
sulfitarea strugurilor cu dioxid de sulf, este autorizată desulfitarea prin mijloace fizice, cu condiția ca în produsul final cantitatea totală de SO(2) să nu depășească 10 mg/l; - preparate enzimatice: pectinaze (pentru descompunerea pectinei), proteinaze (pentru descompunerea proteinelor) și amilaze (pentru descompunerea amidonului), care îndeplinesc cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.332/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 2008 privind enzimele alimentare și de modificare a Directivei 83/417/CEE a Consiliului, a Regulamentului (CE) nr. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251981_a_253310]
-
baremul activităților practice EXAMENUL DE URINĂ 1. Examenul calitativ al urinii: determinarea pH-ului, densității, glucozei, al albuminei, urobilinogenului, sărurilor biliare și pigmenților biliari. - barem 100 determinări 2. Examenul cantitativ al urinii: dozarea de glucoză, uree, acid uric, creatinină, amoniac, amilaza. - barem 50 determinări 3. Examenul microscopic al sedimentului urinar - barem 100 determinări 4. Examenul chimic al calculilor urinari - barem 25 determinări B. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SÂNGELUI 1. Substanțele minerale: clor, calciu, fier, sodiu, magneziu, potasiu - barem 100 determinări 2. Electroforeza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Lipoproteinele plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2. MODULUL DE BIOLOGIE MOLECULARĂ - 3 luni OBIECTIVE ÎN CURSUL STAGIULUI DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
baremul activităților practice EXAMENUL DE URINĂ 1. Examenul calitativ al urinii: determinarea pH-ului, densității, glucozei, al albuminei, urobilinogenului, sărurilor biliare și pigmenților biliari. - barem 100 determinări 2. Examenul cantitativ al urinii: dozarea de glucoză, uree, acid uric, creatinină, amoniac, amilaza. - barem 50 determinări 3. Examenul microscopic al sedimentului urinar - barem 100 determinări 4. Examenul chimic al calculilor urinari - barem 25 determinări B. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SÂNGELUI 1. Substanțele minerale: clor, calciu, fier, sodiu, magneziu, potasiu - barem 100 determinări 2. Electroforeza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
Lipoproteinele plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2. MODULUL DE BIOLOGIE MOLECULARĂ - 3 luni OBIECTIVE ÎN CURSUL STAGIULUI DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
scuamoase sau a oricăror alte leziuni cutanate. ●consult oftalmologie și monitorizare dacă în timpul tratamentului se constata tulburări de vedere, fotofobie și dureri la nivelul ochilor ●în cazul unui episod de pancreatită, la reluarea tratamentului cu dabrafenib, pacienții trebuie, ulterior, monitorizați (amilaza și lipaza serică) ●monitorizarea suplimentară a INR la pacienții care primesc tratament cu dabrafenib și warfarină ●monitorizarea suplimentară a digoxinei, când digoxina (substrat transportor) este utilizată concomitent cu dabrafenib inclusiv la întreruperea tratamentului cu dabrafenib. VI. Criterii de întrerupere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia tratamentul cu doza de 30 mg după recuperare la ≤ Gradul 1; - Pancreatită de gradul 3: Apariție la doza de 45 mg: se întrerupe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
obține un răspuns adecvat la tratament - numărul de neutrofile este scăzut - numărul de plachete în sânge este scăzut - apare o reacție adversă severă, care nu afectează sângele (inflamație a pancreasului cu valori crescute ale unor proteine din sânge, lipaze sau amilaze) - apar probleme cardiace sau vasculare - afectare a funcției hepatice (Creștere a transaminazelor hepatice 3 VN, Manifestare la doza de 45 mg: Se întrerupe tratamentul cu Iclusig și se monitorizează funcția hepatică; Se reia tratamentul cu Iclusig cu doza de 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
de calciu într-o astfel de cantitate încât conținutul de acid tartric în vinul finit să fie de cel putin 0,15 % greutate pe unitatea de volum; 7. acid sulfuros, inclusiv sărurile acestuia; 8. acid tartric sau acid citric; 9. amilaza și pectinază; 10. acid ascorbic sau eritorbic sau sărurile acestora. Pentru acidul eritorbic, cantitatea adăugată nu depășește 100mg/l; 11. dimetilpolisiloxan că agent antispumant, într-o cantitate care nu depășește 10 ppm în vinul finit; 12. oricare din următorii agenți
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
scuamoase sau a oricăror alte leziuni cutanate. ●consult oftalmologie și monitorizare dacă în timpul tratamentului se constata tulburări de vedere, fotofobie și dureri la nivelul ochilor ●în cazul unui episod de pancreatită, la reluarea tratamentului cu dabrafenib, pacienții trebuie, ulterior, monitorizați (amilaza și lipaza serică) ●monitorizarea suplimentară a INR la pacienții care primesc tratament cu dabrafenib și warfarină ●monitorizarea suplimentară a digoxinei, când digoxina (substrat transportor) este utilizată concomitent cu dabrafenib inclusiv la întreruperea tratamentului cu dabrafenib. VI. Criterii de întrerupere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia tratamentul cu doza de 30 mg după recuperare la ≤ Gradul 1; - Pancreatită de gradul 3: Apariție la doza de 45 mg: se întrerupe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
obține un răspuns adecvat la tratament - numărul de neutrofile este scăzut - numărul de plachete în sânge este scăzut - apare o reacție adversă severă, care nu afectează sângele (inflamație a pancreasului cu valori crescute ale unor proteine din sânge, lipaze sau amilaze) - apar probleme cardiace sau vasculare - afectare a funcției hepatice (Creștere a transaminazelor hepatice 3 VN, Manifestare la doza de 45 mg: Se întrerupe tratamentul cu Iclusig și se monitorizează funcția hepatică; Se reia tratamentul cu Iclusig cu doza de 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
sulfitarea strugurilor cu dioxid de sulf, este autorizată desulfitarea prin mijloace fizice, cu condiția ca în produsul final cantitatea totală de SO(2) să nu depășească 10 mg/l; - preparate enzimatice: pectinaze (pentru descompunerea pectinei), proteinaze (pentru descompunerea proteinelor) și amilaze (pentru descompunerea amidonului), care îndeplinesc cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.332/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 2008 privind enzimele alimentare și de modificare a Directivei 83/417/CEE a Consiliului, a Regulamentului (CE) nr. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152245_a_153574]
-
recomandă determinarea lipidelor plasmatice și a glicemiei . Disfuncțiile lipidice trebuie tratate prin metode clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Pancreatită : Dacă simptomele clinice ( greață , vărsături , durere abdominală ) sau anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
renale și ale căilor Frecvență Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Frecvente Frecvente Creșterea valorilor GGT , creșterea valorilor CPK , creșterea valorilor trigliceridelor , creșterea valorilor GPT ; creșterea valorilor GOT , creșterea valorilor amilazei , creșterea valorilor acidului uric , scăderea kaliemiei și scăderea tiroxinei totale și libere . Mai puțin frecvente Evenimentele menționate ca fiind cu mai puțin frecvente au fost identificate în studiile după punerea pe piață . Creșterea valorilor plasmatice ale transaminzelor hepatice depășind de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
recomandă determinarea lipidelor plasmatice și a glicemiei . Disfuncțiile lipidice trebuie tratate prin metode clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Pancreatită : Dacă simptomele clinice ( greață , vărsături , durere abdominală ) sau anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
renale și ale căilor Frecvență Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Frecvente Frecvente Creșterea valorilor GGT , creșterea valorilor CPK , creșterea valorilor trigliceridelor , creșterea valorilor GPT ; creșterea valorilor GOT , creșterea valorilor amilazei , creșterea valorilor acidului uric , scăderea kaliemiei și scăderea tiroxinei totale și libere . Mai puțin frecvente Evenimentele menționate ca fiind cu mai puțin frecvente au fost identificate în studiile după punerea pe piață . Creșterea valorilor plasmatice ale transaminzelor hepatice depășind de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
10 ) au avut o incidență similară în grupul de control și în cel tratat cu InductOs , cu următoarele patru excepții care au fost observate în mod semnificativ mai frecvent în grupul tratat cu InductOs decât în cel de control : • creșterea amilazei sanguine ( fără semne fruste de pancreatită la pacienții tratați cu InductOs ) • tahicardia , • hipomagneziemia , • cefaleea . 9 4. 9 Supradozaj Utilizarea InductOs la pacienții la care s- a intervenit chirurgical pe coloana vertebrală , în concentrații sau cantități mai mari decât cele recomandate
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
facială , hiperglicemie . Tulburări ale sistemului imunitar : Mai puțin frecvente : hipersensibilitate . Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : hepatită citolitică , steatoză hepatică , hepatită , hepatită toxică . Rare : insuficiență hepatică ( inclusiv cazuri letale ) , hiperbilirubinemie . 17 fost creșterea ASAT ( 6, 1 % ) , creșterea ALAT ( 9, 7 % ) , creșterea amilazei ( 6, 0 % ) , creșterea colesterolui ( 4, 2 % ) , creșterea trigliceridelor ( 24, 9 % ) , și scăderea leucocitelor în sânge ( 5, 7 % ) . Terapia antiretrovirală combinată , inclusiv regimurile terapeutice conținând un inhibitor de protează , se asociază la unii pacienți cu redistribuția țesutului adipos , incluzând pierderea țesutului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar mai mult decât 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt reducerea numărului celulelor sanguine roșii și albe , reducerea numărului de trombocite , reacții alergice , scăderea apetitului alimentar , diabet zaharat , creșterea concentrației plasmatice a amilazei și lipazei - enzime pancreatice , creșterea concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau furnicături și/ sau dureri la nivelul mâinilor și picioarelor , dificultăți de respirație , senzație de arsură retrosternală , pancreatită , inflamații cutanate
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Iritația venei , produsă de injecție , incluzând durere , inflamație , tumefiere și coagulare • Durere abdominală , dispepsie ( durere de stomac și indigestie ) , anorexie ( pierderea apetitului alimentar ) • Creșterea enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie ( excesul de pigment biliar în sânge ) • Prurit ( mâncărime ) , erupții • Dureri de cap • Creșterea amilazei , care este o enzimă aflată în glandele salivare și pancreas , creșterea azotului ureic din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente , semnalate la cel puțin 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți cărora li
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Frecvente Investigații diagnostice Astenie , oboseală , creșterea țesutului adipos , stare generală de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]