1,322 matches
-
slăbire musculară excesivă care survine în puseuri. MIATONIE (< fr. myatonie, cf. gr. mys - mușchi, a - fără, tonos - tensiune) - Afecțiune neurologică ce constă în absența tonusului muscular, cu consecințe grave în funcționarea musculaturii. MIATROFIE (< fr. myatrophie) - Afecțiune caracterizată prin atrofie musculară; amiotrofie. MICROCEFALIE (< fr. microcéphalie) - Dezvoltarea insuficientă a craniului și a creierului, cu dimensiuni inferioare datelor antropometrice corespunzătoare vârstei; nanocefalie. Poate fi primitivă, congenitală, apare uneori familial, fiind transmisă recesiv sau în urma leziunilor din perioada organogenetică sau secundară unor procese infecțioase prin
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
pornind de la pareza ușoară a nervului și până la paralizia totală. c) Paralizia nervului musculo-cutanat - în primele zile nu se remarcă semne deosebite; apar dificultăți la flectarea antebrațului în poziția de supinație. După scurt timp, se constată instalarea paraliziei sub forma amiotrofiei ce interesează musculatura bicepsului și a brahialului anterior. d) Paralizia nervului median - datorită acestui nerv, se produc flexia mâinii pe antebraț, flexia degetelor, mai ales a degetelor II și III, flexia primelor falange, flexia policelui, opoziția și abducția policelui. O
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
și se prezintă clinic ca o tetraplegie, cu tulburări de sensibilitate și sfincteriene (leziunile la nivelul C3-C4 afectează centrul frenicului, producând tulburări respiratorii mortale). Sindromul secțiunii medulare totale cervicale - apare în zona C5-C6 și constă într-o paralizie flască cu amiotrofii ale mușchilor umărului și în loja anterioară a brațului, cu areflexie osteotendinoasă pentru reflexul bicipital și stiloradial, dar și cu tulburări de sensibilitate de la C5-C6 în jos; sublezional, se produce paraplegie spastică. Sindromul secțiunii medulare totale cervicale (C7) - paralizie de
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
C7) - paralizie de tip periferic cu atrofii musculare în domeniul mușchilor inervați de radial, exceptând lungul supinator și tulburări de sensibilitate; sublezional, se produce paraplegie spastică. Sindromul secțiunii medulare totale cervicale (apare în zona C8-D1) - se manifestă prin paralizie cu amiotrofie a mușchilor mici ai mâinii, absența reflexelor cubito-pronator și tricipital, cu tulburări de sensibilitate și paraplegie spastică. Sindromul secțiunii medulare totale dorsale (sub D2) - realizează o paraplegie cu toate semnele piramidale, cu tulburări de sensibilitate, începând din regiunea supero-internă a
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
musculaturii cervicale; poziția decubit ventral, pentru examinarea musculaturii dorsale și lombare; 38 poziția laterocubit, pentru examinarea musculaturii părților laterale ale trunchiului, sau ̀ n situațiile ̀ n care celelalte poziții nu pot fi adoptate. Examinarea vizuală - permite depistarea unei eventuale amiotrofii, prin comparație (nu trebuie pierdut din vedere faptul că existența unui edem poate masca pierderea de volum muscular!). Palparea - palparea mușchilor este mai dificilă, de aceea se recomandă ca ea să se efectueze de mai multe ori, să se folosească
Masajul Terapeutic by Doina Mârza () [Corola-publishinghouse/Science/1659_a_2998]
-
la poliartriticii imobilizați la pat și care prezintă atitudini antalgice prelungite ̀ n flexie a șoldului, genunchiului și picior equin. Grupele musculare antagoniste celor retractate sunt, de regulă, atinse de atrofie. De fapt, contractura dureroasă, fixarea în poziție vicioasă și amiotrofia coexistă, conlucrând în sensul producerii retracțiilor. Retracțiile determină diminuarea elasticității musculare, limitarea mobilității articulației corespondente și amiotrofia funcțională a grupelor musculare antagoniste. Fiind greu reductibile, este de preferat aplicarea unui tratament preventiv, care poate consta din igienă posturală, fizioterapie și
Masajul Terapeutic by Doina Mârza () [Corola-publishinghouse/Science/1659_a_2998]
-
și picior equin. Grupele musculare antagoniste celor retractate sunt, de regulă, atinse de atrofie. De fapt, contractura dureroasă, fixarea în poziție vicioasă și amiotrofia coexistă, conlucrând în sensul producerii retracțiilor. Retracțiile determină diminuarea elasticității musculare, limitarea mobilității articulației corespondente și amiotrofia funcțională a grupelor musculare antagoniste. Fiind greu reductibile, este de preferat aplicarea unui tratament preventiv, care poate consta din igienă posturală, fizioterapie și masaj. în ceea ce privește combaterea retracțiilor instalate, masajul poate fi folosit rar singur și doar atunci când retracția este recentă
Masajul Terapeutic by Doina Mârza () [Corola-publishinghouse/Science/1659_a_2998]
-
necesită luni de îngrijire), masajul trebuie asociat obligatoriu cu posturi. O retracție gravă și veche este ̀ n afara posibilităților de intervenție a masajului. F. Atrofia musculară este frecventă în afecțiunile reumatismale și precedată de un anumit grad de hipotonie. Amiotrofia este totdeauna confirmată prin palpare și obiectivată prin măsurători. în literatura de specialitate, se enumeră următoarele tipuri de atrofie: Atrofia musculară neurogenă, observată în denervările parțiale sau totale prin afectarea neuronului motor periferic, de exemplu în sciatica paralizantă sau pareziantă
Masajul Terapeutic by Doina Mârza () [Corola-publishinghouse/Science/1659_a_2998]
-
reprezintă o contraindicație pentru masaj, dar fibroza ca sechelă a afecțiunii primare constituie o bună indicație; Atrofia produsă de procese mixte neuro-miogene poate fi obiectivată prin electromiografie la bolnavii cu poliartrită supuși unei corticoterapii prelungite; Atrofia musculară post imobilizare și amiotrofia reflexă din afecțiunile articulare. Aceste două tipuri sunt cel mai frecvent observate în reumatologie, atrofia nefiind neapărat legată de o hipotonie, ci în unele cazuri de o hipertonie dureroasă; astfel, se pot semnala amiotrofiile poliartriticilor imobilizați la pat, atrofiile cvadricepsului
Masajul Terapeutic by Doina Mârza () [Corola-publishinghouse/Science/1659_a_2998]
-
prelungite; Atrofia musculară post imobilizare și amiotrofia reflexă din afecțiunile articulare. Aceste două tipuri sunt cel mai frecvent observate în reumatologie, atrofia nefiind neapărat legată de o hipotonie, ci în unele cazuri de o hipertonie dureroasă; astfel, se pot semnala amiotrofiile poliartriticilor imobilizați la pat, atrofiile cvadricepsului în gonartroză, a fesierilor în coxartroză etc., datorate atât imobilizării, cât și intrării în acțiune a reflexelor nociceptive. Masajul nu este cel mai bun mijloc de a trata atrofia musculară, fiind de preferat contracția
Masajul Terapeutic by Doina Mârza () [Corola-publishinghouse/Science/1659_a_2998]
-
autori recomandă, totuși, aplicarea unui masaj articular cu efecte localizate la nivelul capsulei, la care se pot adăuga mobilizări pasive blânde și contracții relaxări. în stadiul retractil nedureros, se impune folosirea masajului muscular (al deltoidului, în principal), pentru a combate amiotrofia; în acest scop pacientul se poziționează în decubit dorsal și kinetoterapeutul aplică, în principal, frământatul mușchilor alternat cu contracții și întinderi ale formațiunilor retractate. H. Regiunea cotului, pumnului și mâinii La nivelul cotului, indicațiile masajului vizează acele afecțiuni numite generic
Masajul Terapeutic by Doina Mârza () [Corola-publishinghouse/Science/1659_a_2998]
-
la paralizie (deficit motor și senzitiv total), situație care dacă nu se intervine chirurgical în timp util devine definitivă. O afecțiune ereditară a nervilor periferici, produsă prin degenerare axonală, este boala Charcot Marie Tooth. Aceasta polineuropatie se manifestă clinic prin amiotrofii distale, mai ales la nivelul membrelor inferioare, tulburări trofice cutanate, anomalii pupilare, aritmii cardiace, câteodată areflexie osteotendinoasă [55]. La vârstnic au loc atrofia emisferelor cerebrale și a cerebelului, cauzele fiind predispoziția genetică și scăderea fluxului sangvin cerebral. Depopularea neuronală și
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
demență vasculară, nucleii bazali, consecința fiind sindroamele extrapiramidale sau pseudobulbare, parezele, spasticitatea, hiperreflectivitatea miotatică la nivelul membrelor, trunchiul cerebral, situație în care se manifestă un sindrom pseudobulbar fără râs sau plâns spasmodic ori tulburări sfincteriene, în schimb cu tulburări cerebeloase, amiotrofii și fasciculații ale mușchilor scheletici, iar în leziuni întinse, pareze sau paralizii [1]. 10.2. ASPECTE ALE MEDICAȚIEI NEUROLOGICE ȘI PSIHIATRICE Psihostimulantele (psihotonicele), stimulează metabolismul neuronal și consumul glucozei de către aceste celule, acțiune pentru care sunt folosite în terapeutică
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
de origine neurologică apare mai ales în cazul accidentelor vasculare cerebrale, a lezării motoneuronilor spinali, rădăcinilor nervilor spinali, nervilor periferici sau sclerozei sinapselor motorii. Consecutiv slăbirii mușchilor piciorului apare platfusul flexibil, afecțiune asimptomatică și nedureroasă care devine evidentă în timpul mersului. Amiotrofia (lipsa de troficitate a mușchiului) este simptomul principal în distrofiile musculare progresive. Acest grup de boli, cu determinism genetic, și deci cu debut precoce, se caracterizează clinic prin amiotrofii proximale și simetrice însoțite de afectarea progresivă a reflexelor osteo-tendinoase în
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
platfusul flexibil, afecțiune asimptomatică și nedureroasă care devine evidentă în timpul mersului. Amiotrofia (lipsa de troficitate a mușchiului) este simptomul principal în distrofiile musculare progresive. Acest grup de boli, cu determinism genetic, și deci cu debut precoce, se caracterizează clinic prin amiotrofii proximale și simetrice însoțite de afectarea progresivă a reflexelor osteo-tendinoase în sens proximo- distal. În distrofia musculară pseudohipertrofică (de tip Duchenne), masa musculară este mărită dar structura microscopică și deci proprietățile funcționale ale mușchilor sunt anormale, aceștia fiind deficitari în ceea ce privește
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
în lombosciatică dureri, pareze sau paralizii în teritoriile inervate de sciatic, diminuarea reflexului achilian. Osteoartroza vertebrală poate favoriza spondilolistezisul, herniile de disc, deformările coloanei, compresia rădăcinilor sau trunchiurilor nervoase. Consecințele sunt diferite afecțiuni neurologice specifice leziunilor nervilor periferici: paresteziil contracturi, amiotrofii, fasciculații, parapareze, paraplegii, tulburări senzoriale sau sfincteriene. Alte manifestări ale osteoartrozei sunt sindromul algic umăr-mână, coxartoza și sindromul piciorului dureros. Sindromul algic umăr-mână are drept cauză osteoartroza articulației scapulo- humerale și se exprima clinic prin dureri spontane sau provocate alături de
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
de sensibilitate a fost mai importantă în tipul 1 față de tipul 2 de DZ și la vârstele mai înaintate decât cele mai tinere. 6.4. Neuropatia motorie proximală a membrelor inferioare. Este o formă mai rară de NDS, caracterizată prin amiotrofia unor grupe musculare. Tulburarea a mai fost numită și “poliradiculopatia diabetica” (plexul lombar fiind adeseori afectat) (8). Tulburarea se caracterizează printr-o instalare acută sau subacută a unei astenii musculare, cu topirea mușchilor iliopsoas, cvadriceps, adductorul coapsei, uneori a mușchilor
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Olivia Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/92254_a_92749]
-
forme cu imbecilitate sau idioția: IQ sub 33; 8. dementele aterosclerotice în formele avansate. B. La a doua examinare: 1. scleroza laterală amiotrofică, forma avansată cu tulburări funcționale mari care nu pot fi influențate de tratament; 2. coreea cronică; 3. amiotrofia degenerativa de tip Aran-Duchenne și Charcot-Marie, forma avansată; 4. paraplegia prin mielopatii traumatice; 5. epilepsia cu crize frecvente, cu tulburări psihice interaccesuale; 6. distrofia musculară progresivă, forma avansată cu tulburări funcționale mari care nu cedează la tratament și este confirmată
ORDIN nr. 344 din 8 noiembrie 2001 privind înfiinţarea comisiilor de expertiza medicală a persoanelor cu handicap. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138157_a_139486]
-
care domină tabloul clinic al distrofiilor musculare este deficitul motor. Grupele musculare interesate sunt diferite în funcție de forma clinico-genetica dar, indiferent dacă debutul este distal sau proximal, generalizarea prin efectuarea ulterioară a altor grupe musculare este constantă. Deficitul motor este expresia amiotrofiei progresive adesea mascată de adipositate mai mult sau mai putin evidență a acestor bolnavi. Anumite grupe musculare sunt mai atrofice și nu există un paralelism între gradul amiotrofiei și intensitatea deficitului motor. Amiotrofiile sunt foarte simetrice. Unele grupe musculare pot
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
efectuarea ulterioară a altor grupe musculare este constantă. Deficitul motor este expresia amiotrofiei progresive adesea mascată de adipositate mai mult sau mai putin evidență a acestor bolnavi. Anumite grupe musculare sunt mai atrofice și nu există un paralelism între gradul amiotrofiei și intensitatea deficitului motor. Amiotrofiile sunt foarte simetrice. Unele grupe musculare pot prezenta hipertrofii (musculatură moleților în special dar și deltoidul, maseterii, musculatură limbii). În cursul evoluției survin retracții tendinoase care compromit funcționalitatea segmentelor respective. Reflexele osteotendinoase diminua progresiv până la
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
musculare este constantă. Deficitul motor este expresia amiotrofiei progresive adesea mascată de adipositate mai mult sau mai putin evidență a acestor bolnavi. Anumite grupe musculare sunt mai atrofice și nu există un paralelism între gradul amiotrofiei și intensitatea deficitului motor. Amiotrofiile sunt foarte simetrice. Unele grupe musculare pot prezenta hipertrofii (musculatură moleților în special dar și deltoidul, maseterii, musculatură limbii). În cursul evoluției survin retracții tendinoase care compromit funcționalitatea segmentelor respective. Reflexele osteotendinoase diminua progresiv până la abolire. Acești bolnavi nu prezintă
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
prin atrofie gonadica); sindrom miotonic; cataractă; surditate prin afectarea urechii interne și tulburări psihice. Simptomatologia - debutul la adultul tânăr (20X40 ani) prin tulburări de contracție musculară generalizată, dificultăți de demaraj, hipersomnie, tulburări digestive, disfagie, dislalie, scăderea acuității vizuale. - tulburări trofice - amiotrofia cu topografia caracteristică interesează musculatură distală a membrelor superioare și inferioare cu tendința la proximalizare, fără fasciculații la nivelul fetei, conferind un aspect de "figură plângăreața", la nivelul mușchilor fonatori, determinând apariția unei voci caracteristice monotone; - sindromul distrofic - calviția este
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
imediat dar de scurtă durată la tensilon. E.M.G.: - cu stimularea nervului cubital și culegerea potențialului evocat din eminenta hipotenara; după miostin arată dispariția decrementului potențialului evocat. BOLILE DEGENERATIVE ȘI EREDODEGENERATIVE ALE S.N.C. (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ) Amiotrofia neurala Charcot - Mărie - Tooth - maladie cu transmitere ereditară legată de sexul bărbătesc. Debutul este insidios în copilărie sau adolescență, cu apariția progresivă de amiotrofii distale și simetrice mai ales la membrele inferioare însoțite de tulburări de sensibilitate de tip polinevritic
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
potențialului evocat. BOLILE DEGENERATIVE ȘI EREDODEGENERATIVE ALE S.N.C. (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ) Amiotrofia neurala Charcot - Mărie - Tooth - maladie cu transmitere ereditară legată de sexul bărbătesc. Debutul este insidios în copilărie sau adolescență, cu apariția progresivă de amiotrofii distale și simetrice mai ales la membrele inferioare însoțite de tulburări de sensibilitate de tip polinevritic. Tabloul clinic - atrofii musculare distale și simetrice la membrele inferioare generând aspectul de "picior de cocos" și în treimea inferioar�� a antebrațului dând aspectul
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
mușchi - atrofii musculare de tip neuronal alternând chiar cu zone hipertrofiate SCLEROZA LATERALĂ AMIOTROFICĂ (S.L.A.) Face parte din afecțiunile neuronului motor definită clinic printr-un complex lezional având ca rezultat simptome combinate de neuroni motori centrali și periferici (fasciculații, amiotrofii distale, semne piramidale). În funcție de predominantă tablourilor clinice, se definesc următoarele variante de S.L.A.: paralizia bulbara progresivă cu predominantă fenomenelor bulbare; atrofia musculară progresivă cu predominantă simptomelor de neuron motor periferic și scleroza laterală primară cu predominantă simptomelor de neuron
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]