176 matches
-
care sunt invitate să participe toate universitățile de medicină care derulează programe de rezidențiat de radioterapie. Se mai recomandă cursuri la nivel național pe diferitele localizări de cancer prezentate într-o manieră multidisciplinară, implicând personal medical din alte specialități (chirurgi, anatomopatologi, radiologi, oncologi etc.) ținute periodic (o dată la două luni sau la trei luni) în format hibrid prin rotarea centrelor. Se recomandă obligativitatea participării la cursurile a medicilor rezidenți. O altă recomandare este ca fiecare medic rezident să participe la
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
sau NGS, pe cheltuiala furnizorului, fiind o obligație a acestuia. *** În situația în care rezultatul la testarea Mutații RAS (exon 2, 3, 4 în KRAS și NRAS) este «fără mutații», serviciul de testare BRAF V600E se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, iar rezultatul la testare se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare de la transmiterea rezultatului testării pe panelul
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
bolnav se efectuează panelul nr. 1 de testare, la recomandarea medicului în specialitatea oncologie medicală. În situația în care testarea BRCA 1 și 2 pe panelul nr. 1 este neconcludentă, se efectuează panelul de teste nr. 2, pe răspunderea medicului anatomopatolog. ** Pentru situațiile în care NTRK este pozitiv prin IHC, confirmarea fuziunilor NTRK se face prin PCR sau FISH sau NGS, pe cheltuiala furnizorului, fiind o obligație a acestuia. *** În situația în care rezultatul la testarea BRCA 1 și 2 pe
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
care rezultatul la testarea BRCA 1 și 2 pe panelul nr. 1 de testare sau, după caz, pe panelul nr. 2 de testare este «fără mutații BRCA 1 și 2», se efectuează panelul de teste nr. 3, pe răspunderea medicului anatomopatolog. Furnizorii de servicii medicale care efectuează testarea contractează pentru carcinomul ovarian local avansat și metastazat, obligatoriu, toate testările cuprinse în panelurile de teste nr. 1, 2 și 3 prevăzute în tabelul nr. 2. ... b) Metodologia de transmitere a probei și
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
examinare histopatologică. ... ... 6. În situația în care rezultatul la testarea BRCA 1 și 2 pe panelul de teste nr. 1 este neconcludent, serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2 din tabelul nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, iar rezultatul la testare se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare de la recoltarea probei biologice. Furnizorul care
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
pe panelul nr. 1 de testare sau, după caz, pe panelul nr. 2 de testare este «fără mutații BRCA 1 și 2», serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 3 din tabelul nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, iar rezultatul la testare se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare de la transmiterea rezultatului testării pe panelul
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
testare nr. 1 și 4 1. Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea panelurilor de testare nr. 1, 2 sau 3 sau pentru acordarea panelurilor de testare nr. 1 și 4, medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic vor întocmi un referat de testare. Modelul de referat este prevăzut în anexa nr. 10^1. ... 2. Medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic pot să
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic vor întocmi un referat de testare. Modelul de referat este prevăzut în anexa nr. 10^1. ... 2. Medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic pot să întocmească referatul de testare numai dacă se află în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate. ... 3. Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/ transmite referatul de testare unui furnizor de servicii
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de sân a contractat panelurile de testare nr. 1 și 2, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite către bolnav și medicul în specialitatea oncologie medicală, obstetrică-ginecologie, chirurgie generală, după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la finalizarea examinării imunohistochimice. ... ... b.2) Efectuarea
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de esofag a contractat panelul de testare nr. 1, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite către bolnav și medicul în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, gastroenterologie, după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la finalizarea examinării imunohistochimice. Rezultatul la
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de esofag a contractat panelurile de testare nr. 2 și nr. 3, testarea aferentă panelului de testare nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite atât bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, gastroenterologie, după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană a contractat panelurile de testare nr. 1 și 2, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite către bolnav și medicul în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, gastroenterologie, după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la finalizarea examinării imunohistochimice. Rezultatul la
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom urotelial a contractat panelul de testare nr. 1, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite către bolnav și medicul în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, urologie, după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la finalizarea examinării imunohistochimice. Rezultatul la
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom urotelial a contractat panelul de testare nr. 2, testarea aferentă panelului de testare nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite către bolnav și medicul în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, urologie după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la finalizarea examinării imunohistochimice. Rezultatul la
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
imunohistochimică pentru clona IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat bolnavul cu carcinom de col uterin persistent a contractat panelul de testare nr. 1, testarea aferentă se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite către bolnav și medicul în specialitatea oncologie medicală, obstetrică-ginecologie, chirurgie generală, după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la finalizarea examinării imunohistochimice. Rezultatul la
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
prin păstrarea acestor analize în memoria aparatelor cu care au fost efectuate pentru o perioadă de 12 luni de la data efectuării acestora. Capitolul 3. Criterii privind participarea la controale externe de calitate, dotare și cerințe suplimentare privind specializarea medicilor anatomopatologi pentru efectuarea unor testări DA NU 1. Carcinom colorectal local avansat sau metastazat 1.1. Să facă dovada participării la controalele externe de calitate [cel puțin o dată (1) în anul calendaristic anterior] la furnizori de servicii care au certificare ISO
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
obligativității certificării medicului pentru diagnosticul fiecărei clone, pentru: - clona SP 142 - clona SP 263 - clona 22 C3 - metoda IHC (imunohistochimie) - metoda PCR (reacția de polimerizare în lanț) - metoda NGS (secvențiere de ultimă generație) 3.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) - personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată 3.3. Dotare: a) pentru pachetul 1, 2 și 3 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat NGS - platformă/aparat Ventana pentru PD-L1 clona SP 142
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
testare HER2 - metoda NGS (secvențiere de ultimă generație) - IHC - testare PD-L1 clonele SP 142 și 22 C3 - metoda PCR (reacția de polimerizare în lanț), după caz (pentru testarea PIK3CA, dacă aceasta nu se efectuează prin metoda NGS) 4.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) - Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru: - efectuarea PD-L1 clonele contractate (prin IHC) - efectuarea HER2 prin: - IHC - ISH (SISH/FISH/DISH) 4.3. Dotare: a) pentru pachetul 1 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE sau - platformă/aparat comună IHC și
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
de ultimă generație) - IHC - testare PD-L1 clonele SP 142 și 22 C3 - metoda PCR (reacția de polimerizare în lanț), după caz (pentru testarea PIK3CA, dacă aceasta nu se efectuează prin metoda NGS) 4.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) - Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru: - efectuarea PD-L1 clonele contractate (prin IHC) - efectuarea HER2 prin: - IHC - ISH (SISH/FISH/DISH) 4.3. Dotare: a) pentru pachetul 1 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE sau - platformă/aparat comună IHC și ISH cu marcaj CE b
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
ISO 17043 pentru: - IHC - testare PD-L1 pentru una din clonele folosite în anul anterior, cu păstrarea obligativității certificării medicului pentru diagnosticul fiecărei clone, pentru: - clona SP 28-8 - clona 22 C3 - IHC - testare HER2 - ISH (SISH/FISH/DISH) - testare HER2 5.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) - Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru: - efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată - efectuarea HER2 prin: - IHC - ISH (SISH/FISH/DISH) 5.3. Dotare: a) pentru pachetul 1 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
PD-L1 pentru una din clonele folosite în anul anterior, cu păstrarea obligativității certificării medicului pentru diagnosticul fiecărei clone, pentru: - clona SP 28-8 - clona 22 C3 - IHC - testare HER2 - ISH (SISH/FISH/DISH) - testare HER2 5.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) - Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru: - efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată - efectuarea HER2 prin: - IHC - ISH (SISH/FISH/DISH) 5.3. Dotare: a) pentru pachetul 1 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat Autostainer 48 Agilent/platformă/aparat OMNIS pentru
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
ISO 17043 pentru: - IHC - testare PD-L1 pentru una din clonele folosite în anul anterior cu păstrarea obligativității certificării medicului pentru diagnosticul fiecărei clone, pentru: - clona SP 28-8 - clona 22 C3 - IHC - testare HER2 - ISH (SISH/FISH/DISH) - testare HER2 6.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru: - efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată - efectuarea HER2 prin: - IHC - ISH (SISH/FISH/DISH) 6.3. Dotare: pentru pachetul 1 și 2 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
PD-L1 pentru una din clonele folosite în anul anterior cu păstrarea obligativității certificării medicului pentru diagnosticul fiecărei clone, pentru: - clona SP 28-8 - clona 22 C3 - IHC - testare HER2 - ISH (SISH/FISH/DISH) - testare HER2 6.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru: - efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată - efectuarea HER2 prin: - IHC - ISH (SISH/FISH/DISH) 6.3. Dotare: pentru pachetul 1 și 2 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat ISH automată cu marcaj
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
de servicii care au ISO 17043 pentru: - IHC - testare PD-L1 pentru una din clonele folosite în anul anterior, cu păstrarea obligativității certificării medicului pentru diagnosticul fiecărei clone, pentru: - clona SP 142 - clona SP 28-8 - clona 22 C3 7.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) - Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată 7.3. Dotare: pentru pachetul 1 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat Ventana pentru PD-L1 clona SP 142 - platformă/aparat
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
17043 pentru: - IHC - testare PD-L1 pentru una din clonele folosite în anul anterior, cu păstrarea obligativității certificării medicului pentru diagnosticul fiecărei clone, pentru: - clona SP 142 - clona SP 28-8 - clona 22 C3 7.2. Cerințe medic/medici anatomopatolog(i) - Personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată 7.3. Dotare: pentru pachetul 1 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat Ventana pentru PD-L1 clona SP 142 - platformă/aparat Autostainer 48 Agilent/platformă/aparat OMNIS pentru
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]