779 matches
-
pentru prepararea culturilor de celule și mediului de întreținere, efectuarea testelor specifice; (iv) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator; (v) spațiu pentru sterilizarea deșeurilor cu risc infecțios; b) spații delimitate pentru efectuarea examenelor bacteriologice, respectiv: ... (i) spațiu pentru efectuarea examenului anatomopatologic, efectuarea de însămânțări primare, eșantionare; (ii) spațiu pentru efectuarea examenului bacteriologic; (iii) spațiu pentru preparare medii de cultură bacteriologice; (iv) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator; (v) spațiu pentru sterilizarea deșeurilor cu risc infecțios; c) spații delimitate pentru efectuarea examenelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
pentru efectuarea examenului bacteriologic; (iii) spațiu pentru preparare medii de cultură bacteriologice; (iv) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator; (v) spațiu pentru sterilizarea deșeurilor cu risc infecțios; c) spații delimitate pentru efectuarea examenelor parazitologice, respectiv: ... (i) spațiu pentru efectuarea examenului anatomopatologic și parazitologic prin examen microscopic, eșantionare; (ii) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator. (2) În spațiile prevăzute la alin. (1) trebuie asigurate condiții de biosecuritate de nivel 2, pentru protecția operatorilor și a mediului. Articolul 57 Suplimentar condițiilor privind dotarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
un mod care să permită verificarea existenței unei creșteri a toxicității sau a apariției unor noi efecte toxice. 2. Toxicitatea la doze repetate (toxicitatea subacută sau cronică) Scopul testelor de toxicitate la doze repetate este evidențierea modificărilor fiziologice și/sau anatomopatologice induse de administrarea repetată a substanței active sau a unei combinații de substanțe active studiate și determinarea relației dintre modificările respective și dozele administrate. În general, se preferă realizarea a două teste: unul pe termen scurt, care durează două până la
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
în subgrupul pacientelor tinere, datorită depistării precoce și îmbunătățirii opțiunilor terapeutice. Cu toate acestea, la femeile europene cancerul mamar este încă principala cauză de mortalitate prin cancer. Diagnosticare Stabilirea diagnosticului se bazează pe trei componente majore: examinarea clinică, imagistică și anatomopatologică. Examinarea clinică include palparea bimanuală a sânilor și a limfoganglionilor locoregionali. Examinarea imagistică implică efectuarea mamografiei bilaterale și a ecografiei ambilor sâni și a limfoganglionilor locoregionali. Rezonanța magnetică nucleară nu este o procedură de rutină, dar poate fi luată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
fi luată în considerare în cazul în care există incertitudini privind diagnosticul, ca de exemplu în cazul investigării unui țesut mamar cu densitate mare, sau atunci când există ganglioni axilari dar nu se poate obiectiva tumora primară de la nivelul sânului. Diagnosticul anatomopatologic trebuie să se bazeze pe biopsia obținută sub ghidaj manual sau preferabil ultrasonografic sau stereotactic. Înainte de orice intervenție chirurgicală trebuie efectuată biopsia sau, dacă acesta nu este posibilă, măcar aspirația citologică cu ac subțire, pentru confirmarea diagnosticului de carcinom. Diagnosticul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
fizic complet, evaluarea statusului de performanță, hemoleucograma completă, teste funcționale hepatice și renale, fosfataza alcalină, calcemia. Determinarea prezenței/absenței menopauzei este deosebit de importantă; dacă există incertitudini, se recomandă efectuarea dozărilor hormonale. Stadializarea preoperatorie a bolii include clasificarea clinică TNM, examinarea anatomopatologică a biopsiei, care include tipul histopatologic, gradul de diferențiere, și trebuie să cuprindă suficient țesut cât să permită determinarea receptorilor estrogenici (ER), progesteronici (PgR) și statusul HER2 prin IHC sau FISH/CISH [III, B]. Când se preconizează inițierea unui tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
recomandate de asemenea la pacienții cu stadiu clinic avansat (tumori mari sau ganglioni limfatici decelabili la palpare) sau atunci când valorile analizelor sau simptomatologia indică prezența metastazelor chiar și atunci când nu este preconizat tratamentul neoadjuvant [III, B]. După intervenția chirurgicală, raportul anatomopatologic trebuie să includă: numărul de tumori decelate în țesutul mamar rezecat, diametrul maxim al celei mai mari tumori (adică T), tipul și gradul histologic al tumorii evaluarea marginilor de rezecție, inclusiv marginea minimă exprimată în milimetri și direcția anatomică a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
direcția anatomică a acesteia; numărul total de limfoganglioni extirpați, numărul limfoganglionilor pozitivi, extinderea invaziei ganglionare (ITC, micrometastaze, metastaze) (adică N). Efectuarea biopsiei ganglionului santinelă este indicată pentru stadializarea ganglionilor axilari la paciente cu tumori stadiu clinic I sau II. Raportul anatomopatologic trebuie să includă și evaluarea imunohistochimică a ER și PgR folosind metodologia standard (de exemplu Allred sau scorul H) și determinarea prin IHC a expresiei HER2. Determinarea gradului de amplificare al genei care codifică HER2 se poate face direct din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
care sunt generate în unitatea sanitară în cursul activităților de diagnostic, tratament, supraveghere, prevenire a bolilor și recuperare medicală, inclusiv de cercetare medicală și producere, testare, depozitare și distribuție a medicamentelor și produselor biologice. Deșeurile periculoase se clasifică în deșeuri anatomopatologice și părți anatomice, deșeuri infecțioase, deșeuri înțepătoare-tăietoare și deșeuri chimice și farmaceutice; ... d) deșeuri anatomopatologice și părți anatomice - deșeurile care includ țesuturile și organele, părțile anatomice rezultate din acte chirurgicale, din autopsii și din alte proceduri medicale; în această categorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170990_a_172319]
-
bolilor și recuperare medicală, inclusiv de cercetare medicală și producere, testare, depozitare și distribuție a medicamentelor și produselor biologice. Deșeurile periculoase se clasifică în deșeuri anatomopatologice și părți anatomice, deșeuri infecțioase, deșeuri înțepătoare-tăietoare și deșeuri chimice și farmaceutice; ... d) deșeuri anatomopatologice și părți anatomice - deșeurile care includ țesuturile și organele, părțile anatomice rezultate din acte chirurgicale, din autopsii și din alte proceduri medicale; în această categorie se includ și animalele de laborator utilizate în activitatea de diagnostic, cercetare și experimentare; e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170990_a_172319]
-
și specifică. 5. Patogeneza bolilor infecțioase. 6. Manifestări clinice locale și generale ale procesului infecțios. 7. Elemente clinice de recunoaștere în unele sindroame infecțioase: febril, eruptiv, respirator, diareic, icteric, adenosplenomegalic, meningean. 8. Examene complementare în patologia infecțioasă: diagnosticul etiologic, imunologic, anatomopatologic, radiologic și imagistic, teste nespecifice. 9. Tratamentul unor sindroame infecțioase: date generale, clasificare, tipuri de produse, proprietăți, mecanisme de acțiune și farmacodinamie, indicații, contraindicații, limite de utilizare, reacții adverse, rezistență - sensibilitate (cu testare) a substanțelor și produselor utilizate în tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
situația acordării și retragerii avizelor proiectelor de cercetare medicală și biomedicală. 10. Comisia de analiză a deceselor intraspitalicești Articolul 66 Atribuțiile Comisiei de analiză a deceselor intraspitalicești sunt următoarele: - analizează datele medicale obținute din foaia de observație, investigațiile paraclinice, diagnosticul anatomopatologic necroptic (macroscopic și histopatologic); - evidențiază gradul de concordanță diagnostică între diagnosticul de internare, diagnosticul de externare și final (anatomopatologic), având ca scop creșterea gradului de concordanță diagnostică; - realizează o statistică a deceselor din spital pe secții și a numărului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247995_a_249324]
-
66 Atribuțiile Comisiei de analiză a deceselor intraspitalicești sunt următoarele: - analizează datele medicale obținute din foaia de observație, investigațiile paraclinice, diagnosticul anatomopatologic necroptic (macroscopic și histopatologic); - evidențiază gradul de concordanță diagnostică între diagnosticul de internare, diagnosticul de externare și final (anatomopatologic), având ca scop creșterea gradului de concordanță diagnostică; - realizează o statistică a deceselor din spital pe secții și a numărului de necropsii în raport cu numărul de internări din spital, evidențiind totodată patologia cea mai frecventă a deceselor; - dezbaterea cazurilor, aducerea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247995_a_249324]
-
precum și ori de câte ori este nevoie. Membrii comisiei sunt convocați în scris de către secretarul comisiei. Articolul 9 Comisia are următoarele atribuții: a) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice pe total județ; ... b) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice - analize de laborator și anatomopatologice la nivelul județului; ... c) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale la nivelul județului. ... Articolul 10 Comisia își îndeplinește atribuțiile prevăzute în baza unor criterii proprii pe care le va face publice prin afișare pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224740_a_226069]
-
Articolul 1 (1) Acțiunile de supraveghere a păsărilor sălbatice și domestice pe teritoriul României, prin examene clinice, anatomopatologice și de laborator, se mențin. ... (2) Autoritățile administrației publice centrale și locale au obligația să facă publice imediat apariția unui focar de gripă aviară, restricțiile impuse de către comandamentele antiepizootice în focar, zonele de protecție și supraveghere sau alte zone stabilite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175085_a_176414]
-
anatomie patologica unic, ca secție sau departament, subordonat administrativ direct conducerii spitalului, în care sunt incluse 3 compartimente distincte: a) compartimentul de histopatologie; ... b) compartimentul de citologie; ... c) compartimentul de prosectura. ... Articolul 7 Activitatea din compartimentele de prosectura și autopsiile anatomopatologice se realizează numai în spitale sau în instituții de medicină legală. Capitolul 2 Serviciile de anatomie patologica și prosectura Articolul 8 (1) Activitatea de prosectura constă în următoarele: a) efectuarea de autopsii în scop anatomoclinic și efectuarea examenului histopatologic al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239343_a_240672]
-
și trebuie efectuate de personalul specializat al compartimentului de prosectura. ... Articolul 9 Structura organizatorică și de personal, precum și atribuțiile serviciilor de anatomie patologica și prosectura din cadrul spitalelor sunt stabilite prin ordin al ministrului sănătății și familiei. Articolul 10 (1) Autopsia anatomopatologica se efectuează obligatoriu în toate decesele survenite în spital care nu sunt cazuri medico-legale și unde este necesara confirmarea, precizarea sau completarea diagnosticului clinic, inclusiv decesul copiilor sub un an, indiferent de locul decesului, precum și decesele materne care nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239343_a_240672]
-
medicală, acceptate la transportul cu autovehicule, cu denumiri din Catalogul european al deșeurilor, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 856/2002 privind evidența gestiunii deșeurilor și pentru aprobarea listei cuprinzând deșeurile, inclusiv deșeurile periculoase, cu modificările ulterioare, sunt următoarele: a) deșeuri anatomopatologice și părți anatomice, care corespund codului 18 01 02, respectiv fragmente și organe umane, incluzând recipiente de sânge și sânge conservat; ... b) deșeuri infecțioase, care corespund codului 18 01 03, respectiv deșeuri ale căror colectare și eliminare fac obiectul unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211471_a_212800]
-
la primele suspiciuni. În legătură cu această, în afară de datele anamnetice, luate de la personalul care îngrijește animalele, se vor analiza evidentele primare din exploatațiile de animale privind curbă pierderilor, iar în cazul păsărilor ouătoare și curbă producției de ouă. ... (2) Aspectele clinice și anatomopatologice care au creat suspiciunea de boală și investigațiile suplimentare făcute pentru precizarea diagnosticului. ... (3) Date privind situația epizootiei la data efectuării anchetei. În legătură cu această trebuie să se stabilească: ... a) dacă boală s-a extins în alte curți și localități; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166426_a_167755]
-
la nivelul musculaturii; peștele întreg sau părțile parazitate din acesta nu se comercializează pentru consum uman; - produsele care prezintă leziuni traumatice produse în timpul transportului sau pescuitului (se vor retrage din consum porțiunile modificate sau în întregime); - produsele care prezintă modificări anatomopatologice specifice bolilor infecțioase ale peștilor (septicemia hemoragică virală, viremia de primăvară a crapului, necroza hematopoietică infecțioasă, furunculoza, boala bacteriană a rinichiului, yersinioza, necroza pancreatică infecțioasă, mixosomiaza etc.); în funcție de gravitatea și răspândirea leziunilor, precum și de rezultatul examenului fizico-chimic și bacteriologic, peștele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164790_a_166119]
-
necroza pancreatică infecțioasă, mixosomiaza etc.); în funcție de gravitatea și răspândirea leziunilor, precum și de rezultatul examenului fizico-chimic și bacteriologic, peștele sau produsele din pescuit respective pot fi acceptate în consum ori retrase integral sau parțial din consumul uman; - produsele care prezintă modificări anatomopatologice produse de tulburări distrofice (periostite, scolioză, cifoză, atrofia maxilarelor sau tumori de diferite origini). În acest caz se vor retrage din consum porțiunile modificate sau în întregime; - produsele care nu se încadrează în parametrii de salubritate impuși de legislația în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164790_a_166119]
-
în care la nivelul superior se amplasează compartimentele uscate (electroterapie, pneumoterapie, cultură fizică medicală, psihoterapie), asigurându-se o circulație verticală proprie (scară) între cele două niveluri. ... Laboratorul de anatomie patologică și prosectură Articolul 128 Serviciul este destinat efectuării de examene anatomopatologice ale pacienților decedați (autopsie, analize de organe, țesuturi și produse biologice), dar și pentru examinări ale unor țesuturi prelevate de la pacienți vii (biopsii, puncții, extirpări chirurgicale). Articolul 129 Cele două componente ce intră în structura serviciului, urmând a avea circuite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215861_a_217190]
-
medicamentoasa de linia I în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2 UI/ mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și/sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL); iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
funcționale. Profilul de siguranță al acestor medicamente este de asemeni foarte bun, iar rezistență completă la tratament este apreciată la I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum dacă se constată creșteri ale valorilor sanguine de cromogranină A, histamina, serotonină sau daca simptomatologia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]