125 matches
-
sub tratament: informaţii demografice şi generale despre pacient; diagnosticul cert de PR, confirmat conform criteriilor ACR/EULAR (2010); istoricul bolii (debut, evoluţie, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data iniţierii şi data opririi tratamentului, evoluţie sub tratament), prezenţa manifestărilor sistemice sau nonarticulare; antecedente semnificative şi comorbidităţi; starea clinică actuală (NAD, NAT, redoare matinală, VAS, deficite funcţionale) nivelul reactanţilor de fază acută (VSH, CRP cantitativ), rezultatele screening-ului pentru TB (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; rezultatele testelor
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
exclude (contraindicaţii absolute): pacienţi cu infecţii severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecţii oportuniste; pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (cu excepţia acelor terapii pentru care aceasta contraindicatie nu se regaseste in rezumatul caracteristicilor produsului); antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, etanercept, infliximab,certolizumab, ixekizumab, secukinumab, ustekinumab, guselkumab, risankizumab la proteine murine sau la oricare dintre excipienţii produsului folosit; administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; (exceptie pentru situatii de urgenta unde se solicita avizul explicit al medicului
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Persoane aflate în întreţinere Nu Da Copii în întreţinere Vârstnici peste 65 ani în întreţinere Medic de familie Nu Da Nume Telefon contact Antecedente psihiatrice Nu Da Specificaţi Consum de substanţe Nu Da Nu ştie Alcool Tutun Droguri Alte Specificaţi Antecedente penale Nu Da Specificaţi SECŢIUNEA 2. DATE DESPRE VICTIMĂ Agresorul este faţă de victimă Soţ Fost soţ Concubin Copil Părinte Alte specificaţi: Sex Feminin Masculin Vârstă Cetăţenie Română Alte Stare civilă Necăsătorit Uniune consensuală Căsătorit Divorţat Văduv Nivel de studii
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260285]
-
domestică Nu Da Daca da, tipul de Fizică Sexuală Verbală Psihologică ( Emoţională) violență Prin deprivare/neglijare Economică Socială Spirituală domestică Alte forme: Antecedente psihiatrice Nu Da Nu ştie Specificaţi Consum de substanţe Nu Da Nu ştie Alcool Tutun Droguri Alte Specificaţi Antecedente penale Nu Da Nu ştie Specificaţi SECŢIUNEA 3. ANTECEDENTE DE CAZ ( ÎN ULTIMELE 24 DE LUNI ) Ordin de Protecție provizoriu Nu Da Număr Ordin de Protecție de la instanță Nu Da Comentarii Încălcare OP Nu Da Comentarii Zile de internare
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260285]
-
medicamente, jocuri de noroc/video? 2 Manifestă comportament de posesivitate, gelozie extremă, alte atitudini cu grad de risc? 3 Are probleme legate de sănătatea mentală, au existat amenințări cu suicid din partea agresorului? 4 Se confruntă cu stresul economic? 5 Are antecedente penale? 6 Există un ordin de protecție? 7 Forme de agresiune utilizate? Alți factori Factori protectivi care vizează agresorul Nr. crt. Factori de risc Observații DA NU Nu răspunde 1 Are capacitatea de a-și recunoaște comportamentul agresiv ca problemă
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260285]
-
Persoane aflate în întreţinere Nu Da Copii în întreţinere Vârstnici peste 65 ani în întreţinere Medic de familie Nu Da Nume Telefon contact Antecedente psihiatrice Nu Da Specificaţi Consum de substanţe Nu Da Nu ştie Alcool Tutun Droguri Alte Specificaţi Antecedente penale Nu Da Specificaţi SECŢIUNEA 2. DATE DESPRE VICTIMĂ Agresorul este faţă de victimă Soţ Fost soţ Concubin Copil Părinte Alte specificaţi: Sex Feminin Masculin Vârstă Cetăţenie Română Alte Stare civilă Necăsătorit Uniune consensuală Căsătorit Divorţat Văduv Nivel de studii
STANDARD MINIM OBLIGATORIU din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260241]
-
domestică Nu Da Daca da, tipul de Fizică Sexuală Verbală Psihologică ( Emoţională) violență Prin deprivare/neglijare Economică Socială Spirituală domestică Alte forme: Antecedente psihiatrice Nu Da Nu ştie Specificaţi Consum de substanţe Nu Da Nu ştie Alcool Tutun Droguri Alte Specificaţi Antecedente penale Nu Da Nu ştie Specificaţi SECŢIUNEA 3. ANTECEDENTE DE CAZ ( ÎN ULTIMELE 24 DE LUNI ) Ordin de Protecție provizoriu Nu Da Număr Ordin de Protecție de la instanță Nu Da Comentarii Încălcare OP Nu Da Comentarii Zile de internare
STANDARD MINIM OBLIGATORIU din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260241]
-
medicamente, jocuri de noroc/video? 2 Manifestă comportament de posesivitate, gelozie extremă, alte atitudini cu grad de risc? 3 Are probleme legate de sănătatea mentală, au existat amenințări cu suicid din partea agresorului? 4 Se confruntă cu stresul economic? 5 Are antecedente penale? 6 Există un ordin de protecție? 7 Forme de agresiune utilizate? Alți factori Factori protectivi care vizează agresorul Nr. crt. Factori de risc Observații DA NU Nu răspunde 1 Are capacitatea de a-și recunoaște comportamentul agresiv ca problemă
STANDARD MINIM OBLIGATORIU din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260241]
-
excludere Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Insuficiență renală severă Insuficiență hepatică severă *) Pacienții cu următoarele afecțiuni au fost excluși din studiile clinice: metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC); boală autoimună activă sau în antecedente; antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani; transplant de organ; afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică infecție activă cu HIV hepatită activă cu virus B sau C. *) După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
beneficiul terapeutic poate exista la pacienti cu ECOG mai mare de 2 – in opinia medicului curant) Pacienții cu următoarele afecțiuni au fost excluși din studiile clinice: metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC) boală autoimună activă sau în antecedente antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani transplant de organ afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică infecție activă cu HIV hepatită activă cu virus B sau C După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
depleție volemică Se impune prudență la pacienții la care o scădere a tensiunii arteriale indusă de empagliflozin ar putea prezenta un risc, cum sunt pacienții cu boală cardiovasculară cunoscută, pacienții cu tratament antihipertensiv (mai ales cu diuretice de ansă) și antecedente de hipotensiune arterială și pacienții cu vârsta de 75 ani și peste. În cazul în care pacienții cărora li se administrează , combinația Empagliflozinum + Metforminum și prezintă afecțiuni care pot duce la pierderi de lichide (de exemplu tulburări gastro-intestinale), se recomandă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Boală cardiovasculară pre-existentă severă (adică hipertensiune arterială necontrolată terapeutic, insuficiență cardiacă congestivă (clasă NYHA ≥2), aritmie cardiacă severă, stenoză arterială coronariană semnificativă, angină pectorală instabilă) sau accident vascular cerebral ori infarct miocardic recent Boală autoimună, în prezent sau în antecedente Pacienți cu imunosupresie cărora li s-a efectuat transplant Administrare concomitentă cu telbivudină Ciroză hepatică decompensată (Child-Pugh B sau C) Boală renală în stadiu terminal (RFG <15 ml/min) Tratament Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de evaluare inițială în vederea includerii în tratament cu IVA/TEZ/ELX a pacientului cu Fibroză chistică/mucoviscidoză Nume Prenume Data nașterii ZZ/LL/AAAA Data evaluării ZZ/LL/AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Diagnostic genetic- mutații Antecedente personale patologice semnificative ( afectare pulmonară, digestivă, complicații),declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare în ultimii 2 ani Date clinice Greutate, Lungime, IMC, TA,examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii valoare/tip aparat TGO TGP Bilirubină hemogramă CK
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
evoluției bolii sub tratament: informații demografice și generale despre pacient; diagnosticul cert de AP conform criteriilor CASPAR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi tratamentului, evoluție sub tratament), prezența manifestărilor sistemice sau non-articulare; antecedente semnificative și comorbidități; starea clinică actuală (NAD, NAT, VAS pacient, deficite funcționale); nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ); rezultatele screening-ului pentru tuberculoză (inclusiv rezultat test QuantiFERON), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; rezultatele testelor pentru
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
imagistica (IRM: cu semne de inflamatie activa sau radiografie) la care se asociaza, conform criteriilor de clasificare ale SpAax, cel putin unul dintre elementele caracteristice ale SpAax: artrita entesita (calcâi) uveita dactilita psoriasis boala Crohn/colita ulcerativă răspuns bun la AINS antecedente de SpAax HLA-B27 nivele crescute de proteina C reactiva (PCR) In cazul in care pacientul prezinta pe radiografie modificari de sacroiliita, care sa indeplineasca criteriile de clasificare New York modificate (1984), cazul se incadreaza ca SA, conform celor de mai
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: informații demografice și generale despre pacient; diagnosticul cert de SA; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi tratamentului, evoluție sub tratament), prezența manifestărilor sistemice sau non-articulare; antecedente semnificative și comorbidități; starea clinică actuală (NAD, NAT, redoare matinală, deficite funcționale); BASDAI, ASDAS; nivelul reactanților de fază acută (VSH, PCR cantitativ); rezultatele screening-ului pentru tuberculoză (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; rezultatele
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
exclude (contraindicații absolute): pacienți cu infecții severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (cu excepția acelor terapii pentru care aceasta contraindicatie nu se regaseste in rezumatul caracteristicilor produsului); antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, etanercept, infliximab,certolizumab, ixekizumab, secukinumab, ustekinumab, guselkumab, risankizumab la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; (exceptie pentru situatii de urgenta unde se solicita avizul explicit al medicului
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
imunosupresoare – cu avizul medicului specialist care a instituit aceasta terapie. False contraindicații: Nu este contraindicată administrarea vaccinului: persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituţie). antecedente heredo-colaterale de imunodeficienţă congenitală sau ereditară, IACRS, afecțiuni acute nonfebrile, atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică), intervenții chirurgicale sau stomatologice, investigații de rutină pentru alte afecțiuni, diareea cu afebrilitate, alergia la ou, bolile neurologice stabilizate, non-progresive În situația unei
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
imunosupresoare – cu avizul medicului specialist care a instituit aceasta terapie. False contraindicații: Nu este contraindicată administrarea vaccinului: persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituţie). antecedente heredo-colaterale de imunodeficienţă congenitală sau ereditară, IACRS, afecțiuni acute nonfebrile, atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică), intervenții chirurgicale sau stomatologice, investigații de rutină pentru alte afecțiuni, diareea cu afebrilitate, alergia la ou, bolile neurologice stabilizate, non-progresive În situația unei
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
de evaluare inițială în vederea includerii în tratament cu IVA/TEZ/ELX a pacientului cu Fibroză chistică/mucoviscidoză Nume Prenume Data nașterii ZZ/LL/AAAA Data evaluării ZZ/LL/AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Diagnostic genetic- mutații Antecedente personale patologice semnificative ( afectare pulmonară, digestivă, complicații),declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare în ultimii 2 ani Date clinice Greutate, Lungime, IMC, TA,examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii valoare/tip aparat TGO TGP Bilirubină hemogramă CK
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
la membrele inferioare sau imobilizare cu durată prelungită (accidentul vascular ischemic acut este principala afecţiune neurologică care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute. Alte situaţii : gravide cu trombofilii şi istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic şi antecedente de avort recurent-patologie ginecologică, contraindicaţii la anticoagulante orale, tratament TEV ambulator etc. Tratament (doze, perioada de tratament): Tip HGMM Indicaţii autorizate în trombo- profilaxie Doze recomandate Durata Dalteparinum Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia generală 2500 UI/zi - risc moderat; 5000
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă; În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare acute se recomandă profilaxie prelungită cu HGMM (2 - 4 săptămâni minim). Alte situaţii: gravide cu trombofilii şi istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic şi antecedente de avort recurent-patologie ginecologică - vezi Boala tromboembolică în sarcină şi lehuzie (www.ghiduriclinice.ro) Pentru pacienţii cu tromboză venoasă profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral. Monitorizarea tratamentului Heparinele cu greutate moleculară mică nu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
exclude (contraindicaţii absolute): pacienţi cu infecţii severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecţii oportuniste; pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (cu excepţia acelor terapii pentru care aceasta contraindicatie nu se regaseste in rezumatul caracteristicilor produsului); antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, etanercept, infliximab,certolizumab, ixekizumab, secukinumab, ustekinumab, guselkumab, risankizumab la proteine murine sau la oricare dintre excipienţii produsului folosit; administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; (exceptie pentru situatii de urgenta unde se solicita avizul explicit al medicului
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
completările ulterioare. Se acordă în trimestrul I sau II de sarcină, la gravidele cu cel puțin unul din următorii factori de risc vascular și obstetrical: antecedente personale de boală tromboembolică; istoric familial (rude de gradul I cu boala tromboembolică sau antecedente heredocolaterale pozitive de trombofilie); avorturi recurente de prim trimestru, de cauză necunoscută; sarcini oprite în evoluție; naștere prematură; hipertensiune arterială indusă de sarcină; dezlipire de placentă normal inserată; insuficiență placentară. Lista serviciilor medicale standardizate acordate în regim de spitalizare de
ANEXE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263638]
-
completările ulterioare. Se acordă în trimestrul I sau II de sarcină, la gravidele cu cel puțin unul din următorii factori de risc vascular și obstetrical: • antecedente personale de boală tromboembolică; • istoric familial (rude de gradul I cu boala tromboembolică sau antecedente heredocolaterale pozitive de trombofilie); • avorturi recurente de prim trimestru, de cauză necunoscută; • sarcini oprite în evoluție; • naștere prematură; • hipertensiune arterială indusă de sarcină; • dezlipire de placentă normal inserată; • insuficiență placentară. ... B.4.2. Lista serviciilor medicale standardizate acordate în regim de spitalizare
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263637]