563 matches
-
din 1 martie 2004 Capitolul I PREVEDERI GENERALE 1. Introducere 1.1. Pesta porcină clasică este una din bolile infecto-contagioase, virale, foarte gravă a porcilor domestici și sălbatici. 1.2. Boala este produsă de un pestivirus din familia Flaviviridae, înrudit antigenic și structural cu virusul Diareei virale bovine (BVD) și virusul Bolii de graniță (BD). 1.3. Principala cale naturală de infecție este cea oronazală, prin contact direct sau indirect cu porcii infectați sau prin consumul de hrană contaminată. De asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
alineatul (1), litera a) va avea următorul cuprins: a) Laboratorul de referință pentru boala de Newcastle funcționează în cadrul Laboratorului de virusologie din cadrul Institutului de Diagnostic și Sănătate Animală, ale cărui facilități și personal specializat trebuie să permită oricând tipizarea completă antigenică și biologică a virusului bolii de Newcastle și care confirmă rezultatele laboratoarelor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și al municipiului București și care testează reactivii utilizați de aceste laboratoare;". 3. În norma sanitară veterinară, la articolul 14, alineatele (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-
rând efectuate pentru a confirma sau infirmă febră aftoasa și pentru a exclude alte boli veziculoase. ... b) Atunci când este confirmat un focar de febră aftoasa și este identificat un serotip al virusului, acel virus trebuie caracterizat din punct de vedere antigenic în ceea ce privește tulpinile vaccinate de referință, iar atunci când este necesar, cu solicitare de asistență de la Laboratorul Comunitar de Referință. ... c) Probele de la animale domestice ce prezintă semne de boli veziculoase și care sunt negative pentru virusul febrei aftoase și atunci când este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
XV a FAO, Exercițiu de standardizare în detectarea anticorpilor febrei aftoase", au fost definite antiseruri standardizate pentru tipurile de virus de febră aftoasa O1-Manisa, A22-Iraq și C-Noville. Comisia Europeană poate să se asigure că serurile de referință pentru toate variantele antigenice principale de virus al febrei aftoase sunt adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între Laboratorul Comunitar de Referință și laboratoarele naționale. Aceste seruri de referință vor fi adoptate că standarde pentru utilizare de către laboratoarele naționale din cadrul Comunității. 1.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
anticiparea unei suspiciuni de febră aftoasa, Autoritatea Veterinară Centrală a României trebuie să se asigure că echipamentul și materialele necesare pentru colectarea și transportul probei către un laborator național sunt depozitate pregătite, la puncte locale. 6. Caracterizarea genomică și tipizarea antigenica trebuie să fie efectuate pentru toate virusurile responsabile pentru o nouă apariție a bolii în Comunitate sau România. Acestea pot fi efectuate de către laboratorul național dacă există facilități. În caz contrar, cât mai curând posibil, laboratorul național trebuie să trimită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
dacă există facilități. În caz contrar, cât mai curând posibil, laboratorul național trebuie să trimită o probă de virus de la cazul de infecție primară către laboratorul de referință comunitar pentru confirmare și caracterizare ulterioară, ce include o recomandare privind înrudirea antigenica a tulpinii izolate din teren cu tulpinile vaccinale conservate în băncile de antigen și vaccin comunitare. Aceeași procedură trebuie să fie urmată pentru virusurile primite de laboratoarele naționale din țări terțe atunci cand caracterizarea virusului este probabil să fie în beneficiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
riscului de evoluție a tulpinilor virale emergente și situații epidemiologice particulare și determinarea identității virusului, atunci când este necesar, în strânsă colaborare cu laboratorul regional de referință desemnat de OIE și WRL (Laboratorul Mondial de Referință); 1.2. tipizarea și caracterizarea antigenica și genomică completă a virusurilor bolilor veziculoase din probele menționate la pct. 1.1 și comunicarea unor astfel de investigații fără întârziere Comisiei, statelor membre și laboratorului național în cauză; 1.3. constituirea și menținerea unei colecții actualizate de tulpini
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
medici veterinari. 12. Trebuie să fie pregătite planuri de contingenta luând în considerare resursele necesare pentru a controla un număr mare de focare ce apar într-un timp scurt și ce sunt cauzate de mai multe serotipuri sau tulpini diferite antigenic, după cum este necesar, printre altele, în cazul eliberării intenționate a virusului febrei aftoase. 13. Fără a prejudicia cerințele veterinare, trebuie să fie pregătite planuri de contingenta în vederea asigurării că, în cazul unui focar de febră aftoasa, orice eliminare masivă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
CEE . Părțile ce nu sunt destinate consumului uman trebuie să fie prelucrate sub supraveghere oficială; e) să asigure că izolatul de virus al febrei aftoase este supus procedurii de laborator solicitate pentru a identifica tipul genetic de virus și caracteristicile antigenice ale acestuia în legătură cu tulpinile vaccinale existente. ... 2. Dacă a apărut un caz de febră aftoasa la animalele sălbatice, dintr-o zonă a României/unui stat membru al Uniunii Europene apropiată de teritoriul altui stat membru, statele membre colaborează pentru stabilirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
teoretică prin cursuri/seminarii Cursuri 1. Caracteristicile celulelor procariote: structurale și funcționale. Tehnici de colorare și examinare microscopică. Structura, funcția, evoluția și rolul microbiocenozei orale, noțiunea de ecosistem. Tehnici de recoltare și studiul microbiocenozei orale. 2. Caracteristicile morfotinctoriale, culturale, biochimice, antigenice și de patogenitate ale bacteriilor implicate în patologia orală. Placa bacteriană: etape de formare, structură, evoluție și rol în patologia orală. Caracteristicile plăcii bacteriene supragingivale și subgingivale. Tartrul dentar: structură și rol. Tehnici de evidențiere și studiu a plăcii bacteriene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
un rezultat pozitiv la examenul hematologic (constantele seriei roșii și trombocitare, sub valori normale) sau morfopatologic (depozite de siderina în unele organe, proliferări ale elementelor SRE). Animal infectat cu virusul AIE: animal la care, după legarea virusului cauzal de receptorii antigenici limfocitari, se declanșează o reacție imuna de apărare de tip umoral (seroconversia), dar fără efect benefic, asociată cu starea febrila. Un astfel de animal viu, tăiat sau mort prezintă un rezultat pozitiv la examenul serologic (ID sau ELISA) efectuat pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
individuală de ser. Animal dintr-o specie sensibilă la AIE: cal, asin, catar, bardou, care poate contacta boală în mod natural sau după inocularea experimentală a virusului cauzal. Animal receptiv la AIE: animal care prezintă pe suprafața celulelor limfoide receptori antigenici capabili să lege virusul AIE. Animal suspect de infecție cu virusul AIE: animal dintr-o specie sensibilă, care a intrat în contact cu alte animale suspecte sau bolnave. Animal sănătos: animal la care examenele clinice și de laborator nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
de personal); ... d) prepararea și furnizarea de reactivi pentru diagnosticul serologic (HI) laboratoarelor județene de către CNG - IC; ... e) supravegherea evoluției indicatorilor nespecifici ai activității gripale (morbiditate, mortalitate, absenteism, consum de medicamente etc.); ... f) prepararea de reactivi pentru diagnosticul virologic (caracterizarea antigenică a izolatelor) din virusurile de referință pentru sezonul curent și din virusul pandemic (sursa OMS) de către CNG - IC. ... 2. Managementul cazurilor: a) asigurarea asistenței primare (consultații, vizite la domiciliu); ... b) asigurarea asistenței de urgență (ambulanță, camere de gardă, terapie intensivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140970_a_142299]
-
unui astfel de virus sau a unei activități în focar asociate noului virus. Acțiuni ce trebuie luate: - intensificarea supravegherii prin creșterea izolatelor de virus gripal și diagnostic serologic; - cererea de reactivi - de la OMS - pentru noul subtip de virus gripal; - caracterizarea antigenică, izolatele care diferă semnificativ de tulpinile circulante sunt trimise centrelor regionale de referință; - monitorizarea persoanelor care călătoresc către sau dinspre zonele unde noul subtip de virus gripal a fost izolat. Faza 4. Mic focar (mici focare) cu noul subtip de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140970_a_142299]
-
tip umoral - seroconversia; ... e) animal dintr-o specie sensibilă la AIE - orice ecvină care poate contacta boala în mod natural sau după inocularea experimentală a virusului cauzal; ... f) animal receptiv la AIE - animal care prezintă pe suprafața celulelor limfoide receptori antigenici capabili să cupleze virusul AIE; ... g) animal suspect de infecție cu virusul AIE - animal dintr-o specie sensibilă, care a intrat în contact cu alte animale suspecte sau bolnave; ... h) anemolatent - cal infectat la care boala evoluează asimptomatic, cu accese
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223287_a_224616]
-
imediat toate izolatele H5 și H7 de influență aviară la laboratoarele veterinare comunitare de referință pentru caracterizare. 3. Tipizarea suplimentară și caracterizarea izolatelor. Laboratorul veterinar comunitar de referință trebuie să primească toate virusurile hemaglutinante de la laboratoarele naționale, pentru studii suplimentare antigenice și genetice, care vor permite înțelegerea superioară a epidemiologiei bolii din Comunitatea Europeană, în cadrul competențelor și sarcinilor laboratorului veterinar comunitar de referință; acesta trebuie să efectueze tipizările antigenice pentru toate virusurile influență primite; pentru virusurile H5 și H7 care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
trebuie să primească toate virusurile hemaglutinante de la laboratoarele naționale, pentru studii suplimentare antigenice și genetice, care vor permite înțelegerea superioară a epidemiologiei bolii din Comunitatea Europeană, în cadrul competențelor și sarcinilor laboratorului veterinar comunitar de referință; acesta trebuie să efectueze tipizările antigenice pentru toate virusurile influență primite; pentru virusurile H5 și H7 care nu au IPIV mai mare de 1,2 trebuie să fie efectuată și secventializarea nucleotidelor genei, care codifică hemaglutinina cu scopul de a determina prezenta multiplelor baze de aminoacizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
acoperire nu au conținut tripsina, numai virusurile virulente pentru pui de găină vor forma plaje. Capitolul X Dublă imunodifuzie în gel de agar 1. Metodă preferată pentru demonstrarea prezenței virusului influenței de tip A este demonstrarea prezenței nucleocapsidei sau matricei antigenice pe care o dețin toate virusurile influenței de tip A. 2. Aceasta se realizează, în general, prin teste de dublă imunodifuzie, utilizându-se preparate concentrate de virus sau extracte din membrane corioalantoice infectate. 3. Prepararea concentratelor de virus se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
prin teste de dublă imunodifuzie, utilizându-se preparate concentrate de virus sau extracte din membrane corioalantoice infectate. 3. Prepararea concentratelor de virus se poate realiza prin simpla centrifugare a lichidelor alantoice infectate și fragmentarea virusului pentru obținerea nucleocapsidei și matricei antigenice prin tratarea cu detergentul laurii sodium sarcosinat; precipitarea acidă poate fi, de asemenea, utilizată prin adăugarea de soluție de acid clorhidric 1 N la lichidul alantoic infectat, până la un pH final de 3,5 -4,0, urmată de refrigerare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
Supernatantul este înlăturat, iar precipitatul care conține virusul este resuspendat într-un volum minim de tampon glycil-sarkosyl de 1% tampon sodium laurii sarcosinat la pH 9,0 cu 0,5 M glicina; acest preparat conține atât nucleocapsida, cât și matricea antigenica. 5. Beard C. W., în anul 1970, a descris prepararea antigenului îmbogățit cu nucleocapsida din membrane corioalantoice provenite de la ouă infectate; această metodă implică, recoltarea membranelor de la ouă infectate cu hemaglutinare pozitivă, omogenizarea lor, congelare-decongelare de 3 ori, urmată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
tip umoral - seroconversia; ... e) animal dintr-o specie sensibilă la AIE - orice ecvină care poate contacta boala în mod natural sau după inocularea experimentală a virusului cauzal; ... f) animal receptiv la AIE - animal care prezintă pe suprafața celulelor limfoide receptori antigenici capabili să cupleze virusul AIE; ... g) animal suspect de infecție cu virusul AIE - animal dintr-o specie sensibilă, care a intrat în contact cu alte animale suspecte sau bolnave; ... h) anemolatent - cal infectat la care boala evoluează asimptomatic, cu accese
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223286_a_224615]
-
de un pașaport întocmit de un medic veterinar autorizat de autoritatea veterinară centrală care certifică, după caz, vaccinarea sau revaccinarea antirabica valida, în conformitate cu recomandările laboratorului producător, efectuată animalului în cauză, cu un vaccin inactivat ce conține cel putin o unitate antigenica inactivanta pe doză (standard WHO). ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României poate autoriza mișcarea de animale de companie nevaccinate și care au vârstă sub 3 luni, ce aparțin speciilor menționate de părțile A și B ale anexei nr. 1, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
pentru tulpini multiple. B.2 . Un dosar pentru tulpini multiple reprezintă un dosar care conține datele relevante pentru o singură evaluare științifică amănunțită a diferitelor opțiuni de tulpini/combinații de tulpini care să permită autorizarea vaccinurilor împotriva virusurilor cu variabilitate antigenică. B.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea dosarelor pentru tulpini multiple. Procedura de transmitere și de evaluare a dosarelor pentru tulpini multiple se realizează în conformitate cu ghidurile publicate de Comisia Europeană în Normele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
de deces - data decesului - tipul și data la care au fost prelevate specimene clinice - tratament cu antivirale - istoricul bolii și semnele și simptomele prezentate inițial - istoricul expunerii - istoricul eventualelor boli preexistente - date clinice de laborator - istoricul tratamentului - numele laboratorului - caracterizarea antigenică a virusului - senzitivitatea la antivirale - histograma cazurilor după data debutului și data expunerii - definițiile de caz folosite și algoritmul folosit pentru screening - criteriile de testare pentru cazuri - rezultatele investigării izbucnirii în rândul animalelor - evidența transmiterii interumane - amploarea acțiunilor de asomare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214904_a_216233]
-
vaccinal, profilaxie și tratament - date de expunere - date de urmărire ce vor include simptome și complicații, tratament, efecte adverse ale tratamentului cu antivirale, radiografii, status (deces, recuperare, internare) - probe prelevate și rezultate - status final: infirmat, probabil, confirmat - numele laboratorului - caracterizarea antigenică completă a virusului - determinarea senzitivității antivirale - caracterizarea moleculară - date zilnice despre numărul de cazuri suspecte în punctele de triaj, numărul internărilor, numărul de cazuri probabile și confirmate, numărul deceselor și al externărilor Anexa 8 -------- la planul-cadru --------------- DATE COLECTATE în cadrul componentei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214904_a_216233]